zeptometrix NATFLUAH1N1-ERCL说明书
产品描述:
NATtrol™Influenza AH1N1pdm 外部运行质控品(NATFLUAH1N1-ERCL 和 NATFLUAH1N1-ERCM)* 为
用纯化的完整病毒颗粒配制,这些病毒颗粒已经过化学修饰,使其具有非感染性和冰箱稳定性。每个质控品包包含 6 x 1.0 mL 小瓶表 1 所列浓度的 Influenza AH1N1pdm NATtrol™。这些质控品以模拟真实临床标本组成的纯化蛋白基质形式提供。
*Pat.:http://www.zeptometrix.com/patent-information/
预期用途:
- NATtrol™Influenza AH1N1pdm 外部运行质控品旨在评价核酸检测的性能,以确定是否存在 Influenza AH1N1pdm RNA。NATFLUAH1N1-ERCL 和 NATFLUAH1N1-ERCM 也可用于临床试验的验证、诊断试验的开发和实验室人员的培训。
- NATFLUAH1N1-ERCL 和 NATFLUAH1N1-ERCM 含有完整的病毒,应以与临床标本相同的方式运行。
病因学状态/生物危害试验:
- 对用于配制各对照试剂包的 Influenza A 储备液进行 NATtrol™ 灭活。通过在经验证的基于组织培养的感染性试验中无病毒生长验证灭活。
- 本品生产中使用的纯化蛋白基质用 0.09% 叠氮化纳处理。其由经 FDA 许可的供体筛查试验方法检测发现在供体水平对 HIV-1/HIV-2 抗体、HBsAg 和 HCV 抗体无反应的材料制成。所有材料还通过 FDA 批准的核酸检测 (NAT) 方法进行了 HIV-1 和 HCV 检测。本产品生产中使用的热灭活牛源性材料符合适用的 USDA 关于屠宰场来源动物、溯源性和原产国的要求。材料在 USDA 许可机构采集,或从 USDA 认定为可忽略或受控于牛海绵状脑病 (BSE) 和其他外来致病因子风险的国家合法进口。根据 USDA 的要求,在屠宰场对供体动物进行死前和死后检查。
注意事项:
- 虽然 NATFLUAH1N1-ERCL NATFLUAH1N1-ERCM 含有灭活病毒,应视为具有潜在传染性进行处理。
- 处理本产品时,使用通用注意事项。
- 为避免交叉污染,所有试剂均使用单独的移液器吸头。
建议储存条件:
- NATtrol™Influenza AH1N1pdm 外部运行质控品应在 2-8 ℃ 下储存。
使用说明:
- 在用于下游检测之前,提取甲型 H1N1pdm 流感病毒 RNA。
表 1
目录号 |
浓度(Ct 范围)** |
NATFLUAH1N1-ERCL |
28-31 |
NATFLUAH1N1-ERCM |
25-28 |
**基于靶向基质 (M) 基因区域的内部 RT-PCR 检测的循环阈值 (Ct) 范围。
不得用于人体。仅供研究使用。不得用于诊断程序。
这些产品预期用于研究、产品开发、质量保证或生产。这些产品预期不用于生产或加工符合公共卫生服务法案第 351 节许可的注射产品或预期用于人类给药的任何其他产品。
***请注意,尽管命名相似,但这是 2009 H1N1 大流行流感病毒株,与 2009 年季节性流感病毒株无关。Fludb.org数据库。作为参考,NCBI Taxon ID 中列出的季节性流感毒株Fludb.org数据库为:A/New York/01/2009 (H1N1)-666252;B/New York/01/2009-664512;A/New York/02/2009 (H1N1)-666298;和 A/New York/03/2009 (H3N2)-659637。