intronbio IRH41071说明书
“ LiliF ® ”是iNtRON Biotechnology, Inc. 的商标。
LiliF™ GBN COVID19 Ag 快速试剂盒
| IRH41071 | 25 次测试 |
背景资料
冠状病毒家族有四个基因。这些是 alpha、beta、gamma 和 delta 已知的。α 和 β 冠状病毒可导致人类和动物患病，而其他冠状病毒（例如 γ 和 δ 冠状病毒）仅感染动物。报告的疾病范围从冠状病毒 229E、NL63、OC43 或 HKU1 引起的轻度感冒症状到 MERS-CoV 和 SARS-CoV 引起的严重疾病（例如肺炎）。COVID19 是一种以前未发现的冠状病毒。冠状病毒
（COVID19）属于β，是2019年12月在中国湖北省武汉市发生的作为群体性肺炎病原体感染人体的新型传染性冠状病毒之一。 冠状病毒感染者的共同特征是发烧、咳嗽、气短和呼吸困难。在更严重的情况下，它可能会导致
肺炎、严重急性呼吸系统综合症、肾衰竭，甚至死亡。
原则
LiliF™ GBN COVID19 Ag 快速试剂盒是一种侧流色谱免疫测定法，用于检测人鼻咽拭子标本中的 SARS-CoV-2 特异性抗原。它旨在供专业人员使用，以帮助诊断 SARS-CoV-2 冠状病毒感染，该冠状病毒会导致 COVID19 疾病。将提取的拭子标本涂在检测装置的孔上后，人的样本首先与金标记的小鼠单克隆抗体反应，抗SARS-CoV-2核衣壳抗体和兔抗鸡IgY抗体。之后，每个反应物在膜上扩散到另一个标记为测试线的抗 SARS-CoV-2 核衣壳抗体的单克隆抗体，对照线包被鸡 IgY 抗体。如果为阳性，则测试线变为红色，因为在测试线上形成了抗原-抗体-金偶联物复合物。
LiliF™ GBN COVID19 Ag 快速试剂盒是一种色谱免疫测定法，用于对疑似患者的鼻咽拭子标本中的 COVID19 抗原进行定性检测。该试剂盒仅应用作筛查目的的诊断。在阳性结果的情况下，需要通过替代诊断方法进行确认测试。在分析这些测试结果和其他临床数据后，研究员应进行最终诊断。
LiliF 诊断试剂盒
人类 RDT
LiliF™ GBN COVID19 Ag 快速试剂盒
| 货号 | 容量 |
|---|---|
| IRH41071 | 25 次测试 |
背景资料
冠状病毒家族有四个基因。这些是 alpha、beta、gamma 和 delta 已知的。α 和 β 冠状病毒可导致人类和动物患病，而其他冠状病毒（例如 γ 和 δ 冠状病毒）仅感染动物。报告的疾病范围从冠状病毒 229E、NL63、OC43 或 HKU1 引起的轻度感冒症状到 MERS-CoV 和 SARS-CoV 引起的严重疾病（例如肺炎）。COVID19 是一种以前未发现的冠状病毒。冠状病毒
（COVID19）属于β，是2019年12月在中国湖北省武汉市发生的作为群体性肺炎病原体感染人体的新型传染性冠状病毒之一。 冠状病毒感染者的共同特征是发烧、咳嗽、气短和呼吸困难。在更严重的情况下，它可能会导致
肺炎、严重急性呼吸系统综合症、肾衰竭，甚至死亡。
原则
LiliF™ GBN COVID19 Ag 快速试剂盒是一种侧流色谱免疫测定法，用于检测人鼻咽拭子标本中的 SARS-CoV-2 特异性抗原。它旨在供专业人员使用，以帮助诊断 SARS-CoV-2 冠状病毒感染，该冠状病毒会导致 COVID19 疾病。将提取的拭子标本涂在检测装置的孔上后，人的样本首先与金标记的小鼠单克隆抗体反应，抗SARS-CoV-2核衣壳抗体和兔抗鸡IgY抗体。之后，每个反应物在膜上扩散到另一个标记为测试线的抗 SARS-CoV-2 核衣壳抗体的单克隆抗体，对照线包被鸡 IgY 抗体。如果为阳性，则测试线变为红色，因为在测试线上形成了抗原-抗体-金偶联物复合物。
有可能的使用
LiliF™ GBN COVID19 Ag 快速试剂盒是一种色谱免疫测定法，用于对疑似患者的鼻咽拭子标本中的 COVID19 抗原进行定性检测。该试剂盒仅应用作筛查目的的诊断。在阳性结果的情况下，需要通过替代诊断方法进行确认测试。在分析这些测试结果和其他临床数据后，研究员应进行最终诊断。
套件内容
| 编号 | 内容 | 25 个测试/套件 |
|---|---|---|
| 1 | 测试装置 | 25个 |
| 2 | 提取缓冲管 | 25个 |
| 3 | 植绒拭子 | 25个 |
| 4 | 如果你 | 1个 |
试剂盒方法
1) 确保样品和测试组件平衡至室温。
2) 从封闭的小袋中拉出检测盒后，将其平放。并用样品的 ID 或编号标记设备。
3) 将 3 滴（90 ~ 100ul）为样品制备方法准备的样品和提取缓冲液混合物直接涂抹在孔中的样品垫上，并确保样品和提取缓冲液混合物被*吸收。
4) 等待 15 分钟，直到控制线上出现红线。应用此稀释样品后 15 分钟读取并解释结果。
5) 不要在 15 分钟后阅读测试结果。