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sysy 135 303 现货

Synaptic Systems致力于为您提供神经科学和细胞生物学方面的宜抗体。大多数抗体仅由Synaptic Systems提供，并且是与该领域的专家密切合作开发的。我们的抗体具有良好的特征，以其的品质而闻名。我们不断添加新产品并提供有吸引力的许可条件。

VGLUT 1 – 135 303

谷氨酸转运蛋白在突触小泡膜中

多克隆兔纯化抗体

135–303	50μg特异性抗体，冻干。用免疫原纯化亲和力。加入兔血清白蛋白用于稳定化。用于重构添加50微升水中₂ O操作得到在PBS中的1mg / ml的溶液。然后等分并储存在-20°C直至使用。
应用	WB：1：1000至1：10000（AP染色）（参见备注）印迹 IP：是 ICC：1：500至1：10000 图像 IHC：1：1000 图像 IHC-P / FFPE：1：500 图像 EM：是 ELISA：是的（见备注）
免疫原	对应于来自大鼠VGLUT1的AA 456至560的重组蛋白（UniProt Id：Q62634）
反应	与人类（Q9P2U7），大鼠（Q62634），小鼠（Q3TXX4），牛，山羊，绵羊，狗发生反应。尚未测试的其他物种。
特异性	特定于VGLUT 1.（已通过KO验证）
匹配对照蛋白/肽	135-3P
备注	WB：VGLUT 1在煮沸后聚集，因此必须使用未煮沸的样品进行SDS-PAGE 。 ELISA：适用于用于夹心ELISA的检测抗体。没有。135 311作为捕获抗体（夹心ELISA的方案）。强烈推荐这些抗体作为谷氨酸能神经末梢的标志物，并在ICC中给出优异的结果。

参考VGLUT 1 – 135 303

· WB（14）

· IP（1）

· ICC（26）

· IHC（34）

· IHC-P（3）

· EM（3）

· IHC-FR（1）

长期乙醇饮用后猕猴侧面杏仁核中的SNARE复合物相关蛋白。
Alexander NJ，Rau AR，Jimenez VA，Daunais JB，Grant KA，McCool BA
Alcoholism，临床和实验研究（2018）:. 135 303 WB; 测试品种：猴子

在没有谷氨酸能神经传递的情况下组装兴奋性突触。
Sando R，Bushong E，Zhu Y，Huang M，Considine C，Phan S，Ju S，Uytiepo M，Ellisman M，Maximov A
Neuron（2017）942：312-321.e3。135 303 WB，IHC; 测试物种：小鼠

用于培养星状星形胶质细胞的新方法揭示了星形胶质细胞过程中空间上不同的Ca 2+信号传导和囊泡再循环。
Wolfes AC，Ahmed S，Awasthi A，Stahlberg MA，Rajput A，Magruder DS，Bonn S，Dean C
The Journal of general physiology（2017）1491：149-170。135 303 WB

浦肯野细胞变性突变小鼠深小脑核中突触连接和神经周围网的重组。
Blosa M，Bursch C，Weigel S，Holzer M，JägerC，Janke C，Matthews RT，Arendt T，Morawski M
Neural plasticity（2016）2016：2828536.135 303 WB，IHC; 测试物种：小鼠

在过度兴奋的视觉皮层网络中改变感觉处理和树突状重塑。
Vannini E，Restani L，Pietrasanta M，Panarese A，Mazzoni A，Rossetto O，Middei S，Micera S，Caleo M
Brain structure＆function（2016）2216：2919-36。135 303 WB

一种新的非经典Notch信号传导调节兴奋性神经元中突触小泡蛋白的表达。
Hayashi Y，Nishimune H，Hozumi K，Saga Y，Harada A，Yuzaki M，Iwatsubo T，Kopan R，Tomita T
Scientific报告（2016）6：23969。135 303 WB，ICC

Neuroligin-1调节体内齿状回中的兴奋性突触传递，LTP和EPSP-刺突偶联。
Jedlicka P，Vnencak M，Krueger DD，Jungenitz T，Brose N，Schwarzacher SW
脑结构和功能（2015）2201：47-58。135 303 WB

CA3-CA1谷氨酸能突触的功能成熟需要持续的内在同步活动。
Huupponen J，Molchanova SM，Lauri SE，Taira T
Cerebral cortex（New York，NY：1991）（2013）2311：2754-64。135 303 WB; 受试物种：大鼠

谷氨酸转运蛋白VGLUT1和VGLUT2在小鼠海马中的突触和囊泡共定位。
Herzog E，Takamori S，Jahn R，Brose N，Wojcik SM
Journal of neurochemistry（2006）993：1011-8。135 303 WB，IP，IHC; 测试物种：小鼠

用新型γ-分泌酶调节剂JNJ-40418677进行慢性治疗可抑制阿尔茨海默病小鼠模型中淀粉样斑块的形成。
Van Broeck B，Chen JM，TrétonG，Desmidt M，Hopf C，Ramsden N，Karran E，Mercken M，Rowley A
British journal of pharmacology（2011）1632：375-89。135 303 WB; 测试物种：小鼠

SAM68调节neurexin-1的神经元活性依赖性选择性剪接。
Iijima T，Wu K，Witte H，Hanno-Iijima Y，Glatter T，Richard S，Scheiffele P
Cell（2011）1477：1601-14。135 303 WB，ICC，IHC; 测试物种：小鼠

瞬时局灶性脑缺血不仅显着改变EAATs，而且改变VGLUTs在大鼠中的表达：反应性星形胶质细胞变化的相关性。
Sánchez-Mendoza E，Burguete MC，Castelló-Ruiz M，GonzálezMP，Roncero C，Salom JB，Arce C，CañadasS，Torregrosa G，Alborch E，Oset-Gasque MJ，et al。
Journal of neurochemistry（2010）1135：1343-55。135 303 WB，IHC; 受试物种：大鼠

来自突触体的两个突触小泡池的免疫隔离：蛋白质组学分析。
Morciano M，BurréJ，Corvey C，Karas M，Zimmermann H，Volknandt W
Journal of neurochemistry （2005）956：1732-45。135 303 WB; 受试物种：大鼠

囊泡谷氨酸转运蛋白1（VGLUT1）在出生后发育和控制量子大小中的重要作用。
Wojcik SM，Rhee JS，Herzog E，Sigler A，Jahn R，Takamori S，Brose N，Rosenmund C
Proceedings of the National Academy of Sciences of America of America（2004）10118：7158-63。135 303 WB，ICC，IHC; KO验证; 测试物种：小鼠

硫酸乙酰肝素通过Neurexin合作伙伴关系组织神经元突触。
Zhang P，Lu H，Peixoto RT，Pines MK，Ge Y，Oku S，Siddiqui TJ，Xie Y，Wu W，Archer-Hartmann S，Yoshida K，et al。
细胞（2018）:. 135 303 ICC; 受试物种：大鼠

突触前Boutons的距离依赖性分布调谐频率依赖的树突整合。
Grillo FW，Neves G，Walker A，Vizcay-Barrena G，Fleck RA，Branco T，Burrone J
Neuron（2018）:. 135 303 ICC; 受试物种：大鼠

瑞典突变APP在老年星形胶质细胞中的过度表达减弱了兴奋性突触传递。
Katsurabayashi S，Kawano H，Ii M，Nakano S，Tatsumi C，Kubota K，Takasaki K，Mishima K，Fujiwara M，Iwasaki K
Physiological reports（2016）41 :. 135 303 ICC

神经元活动控制跨突触几何。
Glebov OO，Cox S，Humphreys L，Burrone J
Scientific报告（2016）6：22703。135 303 ICC

CAPS-1促进哺乳动物神经元突触前末端固定致密核囊泡的融合能力。
Farina M，van de Bospoort R，He E，Persoon CM，van Weering JR，Broeke JH，Verhage M，Toonen RF
eLife（2015）4 :. 135 303 ICC

大鼠海马和皮质神经元原代培养中突触发生的生化，形态和功能参数的发生。
Harrill JA，Chen H，Streifel KM，Yang D，Mundy WR，Lein PJ
Molecular brain（2015）8:10 135 303 ICC

自发性神经递质释放通过NMDA受体的远程激活形成树突状乔木。
Andreae LC，Burrone J
Cell报道（2015年）:. 135 303 ICC

G9GGCC在C9orf72中的重复扩增会损害核质转运。
Freibaum BD，Lu Y，Lopez-Gonzalez R，Kim NC，Almeida S，Lee KH，Badders N，Valentine M，Miller BL，Wong PC，Petrucelli L，et al。
Nature（2015）5257567：129-33。135 303 ICC

博尔纳病病毒磷蛋白损害控制神经发生和减少人GABA能神经发生的发育程序。
Scordel C，Huttin A，Cochet-Bernoin M，Szelechowski M，Poulet A，Richardson J，Benchoua A，Gonzalez-Dunia D，Eloit M，Coulpier M
PLoS pathogens（2015）114：e1004859。135 303 ICC

C9orf72重复扩增破坏了核质转运。
Zhang K，Donnelly CJ，Haeusler AR，Grima JC，Machamer JB，Steinwald P，Daley EL，Miller SJ，Cunningham KM，Vidensky S，Gupta S，et al。
Nature（2015）5257567：56-61。135 303 ICC; 受试物种：人类

评估已建立的人类iPSC衍生神经元以模拟神经退行性疾病。
Meneghello G，Verheyen A，Van Ingen M，Kuijlaars J，Tuefferd M，Van Den Wyngaert I，Nuydens R
Neuroscience（2015）301：204-12。135 303 ICC; 受试物种：人类

培养的海马神经元谷氨酸能突触前的高丰度BDNF。
Andreska T，Aufmkolk S，Sauer M，Blum R
Frontiers in cellular neuroscience（2014）8：107。135 303 ICC; 测试物种：小鼠

BDNF在兴奋性末端增强自发和活性依赖性神经递质释放，但在海马神经元中不抑制终末。
Shinoda Y，Ahmed S，Ramachandran B，Bharat V，Brockelt D，Altas B，Dean C
in Synaptic neuroscience（2014）6:27 135 303 ICC; 受试物种：大鼠

新的和两种已知的钙通道β4亚基剪接变体的差异性神经元靶向与它们对基因表达的调节相关。
Etemad S，Obermair GJ，Bindreither D，Benedetti A，Stanika R，Di Biase V，Burtscher V，Koschak A，Kofler R，Geley S，Wille A，et al。
神经科学杂志：神经科学学会期刊（2014）344：1446-61。135 303 ICC; 测试物种：小鼠

源自人诱导的多能干细胞的神经祖细胞在移植到肌萎缩侧索硬化的大鼠模型中存活并分化。
Popescu IR，Nicaise C，Liu S，Bisch G，Knippenberg S，Daubie V，Bohl D，Pochet R
Stem cells translational medicine（2013）23：167-74。135 303 ICC; 受试物种：人类

由小胶质细胞和白细胞介素诱导的神经元突触形成 10.Lim
SH，Park E，You B，Jung Y，Park AR，Park SG，Lee JR
PloS one（2013）811：e81218。135 303 ICC

突触后密度支架SAP102通过EphB和PAK信号通路调节皮质突触发育。
Murata Y，Constantine-Paton M
The Journal of neuroscience：the Society of Neuroscience（2013）3311：5040-52。135 303 ICC; 测试物种：小鼠，大鼠

在具有TDP-43突变的FTD / ALS患者的iPSC衍生的神经元中下调microRNA-9。
Zhang Z，Almeida S，Lu Y，Nishimura AL，Peng L，Sun D，Wu B，Karydas AM，Tartaglia MC，Fong JC，Miller BL，et al。
PloS one（2013）810：e76055。135 303 ICC

Liprin-α2促进RIM1 / CASK的突触前募集和更新以促进突触传递。
Spangler SA，Schmitz SK，Kevenaar JT，de Graaff E，de Wit H，Demmers J，Toonen RF，Hoogenraad CC
The Journal of cell biology（2013）2016：915-28。135 303 ICC; 受试物种：大鼠

活动依赖性IGF-1胞吐作用由Ca（2 +） – 传感器突触结合蛋白-10控制。
Cao P，Maximov A，SüdhofTCCell
（2011）1452：300-11。135 303 ICC，IHC; 测试物种：小鼠

海马神经元中α7烟碱AChR的单粒子追踪揭示了谷氨酸能和GABA能神经突触位点的受限制的限制。
BürliT，Baer K，Ewers H，Sidler C，Fuhrer C，Fritschy JM
PloS one（2010）57：e11507。135 303 ICC

海马锥体神经元BK通道的免疫定位。
Sailer CA，Kaufmann WA，Kogler M，Chen L，Sausbier U，Ottersen OP，Ruth P，Shipston MJ，Knaus HG
The European journal of neuroscience（2006）242：442-54。135 303 ICC; 测试物种：小鼠

含有四个PDZ结构域的剪接变体形式的GRIP1位于脑中的GABA能和谷氨酸能突触中。
Charych EI，Yu W，Li R，Serwanski DR，Miralles CP，Li X，Yang BY，Pinal N，Walikonis R，De Blas AL
The Journal of biological chemistry（2004）27937：38978-90。135 303 ICC; 受试物种：大鼠

货号	品名	规格	目录价	品牌
101 011C5	Synaptophysin 1	50 µg	7931	Synaptic Systems
101 011C3	Synaptophysin 1	50 µg	7931	Synaptic Systems
101 011C2	Synaptophysin 1	50 µg	7931	Synaptic Systems
101 011BT	Synaptophysin 1	50 µg	7931	Synaptic Systems
101 011	Synaptophysin 1	50 µg	7305	Synaptic Systems
101 002	Synaptophysin 1	200 µl	5739	Synaptic Systems
101 004	Synaptophysin 1	100 µl	6053	Synaptic Systems
101 006	Synaptophysin 1	200 µl	5739	Synaptic Systems
101-0P	Synaptophysin 1	100 µg	1461	Synaptic Systems
102 002	Synaptoporin	200 µl	5739	Synaptic Systems
102 003	Synaptoporin	50 µg	7618	Synaptic Systems
102 005	Synaptoporin	50 µg	7618	Synaptic Systems
102-0P	Synaptoporin	100 µg	1461	Synaptic Systems
103 011	Synaptogyrin 1	50 µg	7305	Synaptic Systems
103 002	Synaptogyrin 1	200 µl	5739	Synaptic Systems
103 003	Synaptogyrin 1	50 µg	7618	Synaptic Systems
103-0P	Synaptogyrin 1	100 µg	1461	Synaptic Systems
103 204	Synaptogyrin 2	100 µl	6053	Synaptic Systems
103-02P	Synaptogyrin 2	100 µg	1461	Synaptic Systems
103 302	Synaptogyrin 3	200 µl	5739	Synaptic Systems
103 303	Synaptogyrin 3	50 µg	7618	Synaptic Systems
103-3P	Synaptogyrin 3	100 µg	1461	Synaptic Systems
104 011	VAMP 1/2/3	100 µg	7305	Synaptic Systems
104 102	VAMP 1/2/3	200 µl	5739	Synaptic Systems
104 104	VAMP 1/2/3	100 µl	6053	Synaptic Systems
104 203	VAMP 1/2/3	50 µg	7618	Synaptic Systems
104 002	Synaptobrevin 1	200 µl	5739	Synaptic Systems
104 004	Synaptobrevin 1	100 µl	6053	Synaptic Systems
104-0P	Synaptobrevin 1	100 µg	1461	Synaptic Systems
104 011	VAMP 1/2/3	100 µg	7305	Synaptic Systems
104 102	VAMP 1/2/3	200 µl	5739	Synaptic Systems
104 104	VAMP 1/2/3	100 µl	6053	Synaptic Systems
104 203	VAMP 1/2/3	50 µg	7618	Synaptic Systems
104 103	Cellubrevin	50 µg	7618	Synaptic Systems
104-1P	Cellubrevin	100 µg	1461	Synaptic Systems
104 011	VAMP 1/2/3	100 µg	7305	Synaptic Systems
104 102	VAMP 1/2/3	200 µl	5739	Synaptic Systems
104 104	VAMP 1/2/3	100 µl	6053	Synaptic Systems
104 203	VAMP 1/2/3	50 µg	7618	Synaptic Systems
104 211C5	Synaptobrevin 2	50 µg	7931	Synaptic Systems
104 211C3	Synaptobrevin 2	50 µg	7931	Synaptic Systems
104 211BT	Synaptobrevin 2	50 µg	7931	Synaptic Systems
104 211	Synaptobrevin 2	50 µg	7305	Synaptic Systems
104 211C3	Synaptobrevin 2	50 µg	7931	Synaptic Systems
104 211C5	Synaptobrevin 2	50 µg	7931	Synaptic Systems
104 211BT	Synaptobrevin 2	50 µg	7931	Synaptic Systems
104 202	Synaptobrevin 2	200 µl	5739	Synaptic Systems
104 204	Synaptobrevin 2	100 µl	6053	Synaptic Systems
104-2P	Synaptobrevin 2	100 µg	1461	Synaptic Systems
104 302	Endobrevin	200 µl	5739	Synaptic Systems
104 303	Endobrevin	50 µg	7618	Synaptic Systems
105 011C5	Synaptotagmin 1 cytoplasmic tail	100 µg	7931	Synaptic Systems
105 011C3	Synaptotagmin 1 cytoplasmic tail	100 µg	7931	Synaptic Systems
105 011C2	Synaptotagmin 1 cytoplasmic tail	100 µg	7931	Synaptic Systems
105 011BT	Synaptotagmin 1 cytoplasmic tail	100 µg	7931	Synaptic Systems
105 011	Synaptotagmin 1 cytoplasmic tail	100 µg	7305	Synaptic Systems
105 002	Synaptotagmin 1/2 cytoplasmic tail	200 µl	5739	Synaptic Systems
105 003	Synaptotagmin 1/2 cytoplasmic tail	50 µg	7618	Synaptic Systems
105-0P	Synaptotagmin 1 cytoplasmic tail	100 µg	1461	Synaptic Systems

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