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· Adámas是纳米金刚石技术的行业者.Adámas的科学家们为超过20项专有技术做出了贡献，并撰写了200多篇有关纳米金刚石技术的文章。

adamasnano MDNV1umHi50mg说明书

NV-高亮度系列的荧光纳米秒的大小范围从20 nm到150米，含有氮空位(NV)中心，具有红-近红外发射。这些非光漂白和无光漂白 n光闪烁产品适用于多种应用，包括但不限于：(1)体内和体外荧光成像；(2)药物传递的荧光跟踪(3)基准。 超分辨率标记及相关显微技术及(4)认证与防伪

 

内容：

 

本文件提供了特色产品系列的一般特征和产品选择的指导。

 

·NV-按尺寸范围分类的高亮度系列：20-40 nm、50-200 NM和700 nm-150 m

 

·提供了荧光和粒度分布特征。

 

·用于体外和体内成像的颗粒的演示。

尺寸范围：20-40 nm

 

20-40 nm的尺寸范围提供了市场上目前市面上小和亮的荧光金刚石颗粒。这些尺寸适合于细胞内成像和单细胞成像。 分子追踪粒子的亮度取决于粒子的大小。粒子越大，亮度越高，因为有更多的色心可以被la所容纳。 rger粒子体积如果您的工作需要小尺寸，那么20-40 nm的尺寸范围提供了亮度和尺寸之间的宜折衷方案。对于次用户，建议启动wi 更大的颗粒尺寸，以确定荧光纳秒(FND)是否会在你的应用中提供必要的对比。

 

 

 

 

 

(图1)：金刚石中NV中心的一般激发光谱，测量波长为670 nm。

 

(图2)：用动态光散射法测量的20、30和40 nm粒子在MalvinZetasizer Nano ZS(马尔文仪器有限公司)上的粒径分布。(英国)

 

 

Product       Catalogue No.

20nm – Hi    NDNV20nmHi10ml

30nm – Hi    NDNV30nmHi10ml

40nm – Hi    NDNV40nmHi10m

 

 

 

 

*根据所有粒子的加权平均数(荧光和非荧光)。(上文表1)：斯图加特大学由T.O.提供的单粒子表征摘要 eckinghaus.

 

除了表1中总结的单粒子特性外，电子顺磁共振(EPR)还用于测量NVin 40 nm和较大钻石的系综浓度。f 或40 nm材料，NV-浓度约为1 ppm。

 

(图3)：在约1mg/mL(0.1%w/v)的去离子水中，20、30和40 nm高亮度粒子悬浮液的发射光谱。45 mW 532 nm连续激光器的激励 (新台币-蓝宝石)光谱用海洋光学HR 2000 USB光谱仪采集，积分时间为500毫秒。黑色箭头表示在650 nm处的水拉曼峰。

 

FNDs的发射光谱含有特征零声子线(ZPLs)，分别位于575 nm和638 nm处的NV0和NV缺陷中心(图3中用绿色箭头表示)。作为标准 随着颗粒体积的增加，颗粒尺寸减小，ZPL特征值趋于减小，这是由于颗粒发射体数量的减少而导致的。NV0的比例 随着颗粒尺寸的减小，进入量也在增加。

 

由于颗粒是通过球磨/破碎较大的颗粒产生的，引起的晶格损伤会对NV中心的质量和光谱质量产生显著的影响。总体质量 发射中心的性质会随着粒径的增加而降低，尽管很多努力都致力于尽可能多地保持质量。阿塔马斯是早生产电子产品的商业实体之一。 Ub-20 nm荧光纳米级

 

 

使用Hanbury-Brown-Twiss装置(由T.Oe提供)，从拟合到测量的G2自相关函数，估算了20-40 nm产品中每个粒子的平均nv发射体数(表1)。 斯图加特大学。大块钻石的破碎过程留下了一些不含颜色中心的颗粒(表1)。样本的大小(高度)分布 原子力显微镜(Afm)测量的s小于dls测量值(图2)，表明这些粒子可能呈平板状。观察到平板状粒子的存在。 高分辨透射电镜(HRTEM)。

 

20 nm粒子聚集体的亮度足够高，可在共聚焦装置内被内化后在细胞内检测到(图4)。

 

(图4)：MDAMB-231乳腺癌细胞在50μg/mL(650-720nm检测窗口)作用48h后，在488 nm激光激发下对20 nm~Hi进行体外成像。N.Prabhakar，Obo aka 德米，芬兰。

 

 

尺寸范围：50-200nm

 

注：高亮度尺寸从50-90 nm不等，可根据要求提供。Aadámas大粒径范围(图5、6)提供了更高的亮度。 与小范围相比。此外，如果需要在客户端进行额外的化学处理，这些较大的粒子通常更容易处理。我们大力鼓励客户 正在进行初步的实验工作，或者没有使用荧光纳秒的经验，如果可能的话，可以从这些尺寸开始，因为它们提供了一个很好的平衡。 N荧光强度和共轭或靶向方案的可用性

 

全内反射显微镜(TIRFM)测量允许与标准有机染料平行比较，确定这些粒子比Atto 532染料分子(Cour)亮12倍。 K.Neuman，NIH NHLBI)

 

在这个尺寸范围内的粒子在体内和体外的应用中都很容易被检测到。这些材料与生物活性基团(如生物素、链霉亲和素)的结合也是Availa。

 

 

(图5)：100 nm和140 nm粒子的光致发光光谱。15 mW 532 nm连续激光激发(相干蓝宝石)。海洋光学HR 2000光谱仪，750毫秒积分时间。ZPL表示b 绿色箭头。

 

用电子顺磁共振(EPR)研究了大粒径范围内NV-中心的浓度。这些测量得出的结论是： 在百万分之三(Ppm)的范围内，这相当于每100 nm粒子约有300个中心，每140 nm粒子约有800个中心。一般来说，粒子体积比与o相关。 n每个粒子的中心数与大小有关。

 

大尺寸高亮度颗粒在体内和体外研究中得到了广泛的应用。这些粒子已经成功地与人血管内皮细胞的生长结合在一起。 血管内皮生长因子(VEGF)和初步数据提示有效的结合和靶向。170纳米粒子也被用于小鼠体内的全身成像。非T型小鼠静脉注射 FNDs表现为脾脏和肝脏随时间的积累。24小时内未观察到毒性。脾脏和肝脏组织的体外消化分析证实了d的存在。 亚蒙德。这是次商业演示直接荧光全身成像使用的FNDs，没有外部场调制的对比度增强。

(图6)：用动态光散射法测得的50、70、100和140 nm粒子在MalvinZetasizer Nano ZS上的粒径分布。(英国)

Product Catalogue No.

100nm-Hi NDNV100nmHi10ml

140nm-Hi NDNV140nmHi10ml

 

 

(图7))(顶部)两次静脉注射170 nm FND颗粒的活体裸鼠IVIS系统的全身成像。脾肾蓄积超过5h。礼遇 G.Palmer，杜克大学医学院。(下)100 nm FNDs在原代内皮集落形成细胞(ECFCs)中的体外显示。

 

 

Adámas提供的大荧光粒子尺寸范围从大约1μm范围到150μm范围不等。我们提供以下尺寸(图8-11)：1μm(大约)。700 nm经DLS，F ，15μm，150μm。自然地，由于它们的大小，这些粒子缺乏胶体稳定性，对于传统的细胞应用来说可能太大；然而，这些粒子是很好的套件。 d适用于需要高亮度和高信号的应用(例如认证)。

 

(图8)：用动态光散射法测量的1μm颗粒在MalvinZetasizer纳米ZS上的体积粒径分布。联合王国)。体模位置 接近700 nm。

 

 

Product     Catalogue No.

1um-Hi      MDNV1umHi50mg

15um-Hi      MDNV15umHi50mg

150um-Hi     MDNV150umHi50mg

在这个尺寸范围内的粒子表现出非常高的荧光，可以很容易地在标准的紫外线灯下看到(图9，11)。对于较小的粒子，粒子的散射效率很高。 他们有能力在紫外光激发下观察到荧光(肉眼可见)。

因为这些都是块状金刚石晶体，所以需要注意的是，吸收一直延伸到紫外区域。NV-和NV0之间的区别变得很重要。NV0中心 可吸收至250 nm及以下的缺陷带隙。由于NV0和NV0的吸收光谱重叠，NV0中心有可能随后激发NV- 中心。对于含有较高量NV0的粒子，在LWUV和SWUV激发下，它们都会表现出强烈的荧光。特别是在SWUV下可以观察到较高的荧光。 e同时观察到NV-通过NV0引起的兴奋.

 

根据EPR的表征，商用的1m、15m和150个纳米粒子的NV浓度在2~3 ppm之间。

 

 

(图9)：在短波紫外线(SWUV)和长波紫外(LWUV)模式下，在紫外光激发下观察到水中1um-Hi悬浮液的荧光。橙向r的转变 ED荧光是由SWUV下NV0发射率和LWUV下NV-发射率引起的。

 

 

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