标签归档：内切

ludger糖苷内切酶

发表于由

 

 

 

ludger糖苷内切酶

Endoglycosidases:

糖苷内切酶是从糖蛋白上切割完整聚糖的酶。这些酶在不含甘油，NaCl或其他添加剂（如EDTA）的清洁制剂中高度稳定。测试所有酶是否没有蛋白水解或意外的糖苷活性。

糖苷内切酶是糖蛋白分析中使用广泛的酶。这些酶从糖蛋白中释放出完整的聚糖，而糖苷外切酶则释放出单个的单糖（即唾液酸，半乳糖，β-N-乙酰氨基葡糖胺，甘露糖等）。

尽管PNGase F实际上是酰胺酶，但由于其裂解完整的N-连接聚糖的相似活性，通常将其包括在酶组中。它在天冬酰胺氨基酸和N-连接聚糖的壳二糖核心的一个β-N-乙酰氨基葡萄糖胺糖（GlcNAc）之间裂解。Endo F酶和Endo H在一个和第二个GlcNAc之间裂解N-连接的聚糖，留下带电荷的残基，这有助于增加去糖基化蛋白质的溶解度，从而降低蛋白质聚集体沉淀的可能性。PNGase F裂解所有N-连接的聚糖，而Endo H和Endo F酶则去除特定类型的N-连接的聚糖。

O-糖苷酶也包括在这种酶的分类中，其从丝氨酸或苏氨酸氨基酸中去除了核心1 O-连接的聚糖（Gal-β（1-3）GalNAc- α）。通常，O-连接的聚糖含有在分支和线性连接中均与半乳糖连接的另外的单糖，需要使用外切糖苷酶，例如唾液酸酶和半乳糖苷酶来除去另外的糖。

 

  • PNGase F（肽N糖苷酶F）和重组PNGase F

     

    PNGase F适用于从糖蛋白和糖肽中释放所有类型（高甘露糖，杂合和复杂）的N-连接聚糖。PNGase F不会去除植物糖蛋白上常见的含有α（1-3）连接的核心岩藻糖的寡糖。

     

    下表列出并比较了Ludger提供的PNGase F酶试剂盒。

    LZ-rPNGaseF-试剂盒

    LudgerZyme重组PNGase F试剂盒（新英格兰生物实验室）。

    从Elizabethkingia miricola在大肠杆菌

    产品指南

    • 零件号
    • LZ-rPNGaseF-试剂盒
    • 酶量
    • 150微升

     

    试剂盒包括酶加反应缓冲液。

    足以进行多达150个反应。

     

    E-PNG01

    从伊丽莎白女王脑膜炎病菌

    查看产品文档：规格表/ CofA / MSDS

    • 零件号
    • E-PNG01
    • 酶量
    • 0.3 U / 60微升

     

    试剂盒包括酶加反应缓冲液。

    足以进行多达60个反应。

     

    E-PNG01-200     *以前为E-PNG05

    从伊丽莎白女王脑膜炎病菌

    查看产品文档：规格表/ CofA / MSDS

    • 零件号
    • E-PNG01-200
    • 酶量
    • 1 U / 200微升

     

    仅包含酶。

    足以进行多达200个反应。

     

    E-rPNG01

    重组PNG酶f起Elizabethkingia miricola。

    查看产品文档：规格表/ CofA / MSDS

    • 零件号
    • E-rPNG01
    • 酶量
    • 0.3 U / 60微升

     

    试剂盒包括酶加反应缓冲液。

    足以进行多达60个反应。

  • 糖苷内切酶F1

    E-EF01

    Endo F1从肽和蛋白质中裂解出高甘露糖和一些杂合型N-聚糖。

    从重组基因Elizabethkingia miricola在大肠杆菌

     

    查看产品文档：规格表/ CofA / MSDS

    • 零件号
    • E-EF01
    • 酶量
    • 1 U / 60微升

     

    试剂盒包括酶加反应缓冲液。

    足以进行多达60个反应。

  • 糖苷内切酶F2

    E-EF02

    从肽和蛋白质中选择性释放双天线和高甘露糖（以40倍的降低速率）聚糖。

    从重组基因Elizabethkingia miricola在大肠杆菌

     

    查看产品文档：规格表/ CofA / MSDS

    • 零件号
    • E-EF02
    • 酶量
    • 0.3 U / 60微升

     

    试剂盒包括酶加反应缓冲液。

    足以进行多达60个反应。

  • 糖苷内切酶F3

    E-EF03

    从肽和蛋白质中选择性释放triantennarry和α（1-6）岩藻糖基化双触角N-聚糖。

    从重组基因Elizabethkingia miricola在大肠杆菌

     

    查看产品文档：规格表/ CofA / MSDS

    • 零件号
    • E-EF03
    • 酶量
    • 0.33 U / 60微升

     

    试剂盒包括酶加反应缓冲液。

    足以进行多达60个反应。

  • 糖苷内切酶H

    E-EHO2

    Endo H裂解天冬酰胺连接的或高甘露糖寡糖，但不裂解复杂寡糖。

    从重组基因链霉菌plicatus的在大肠杆菌

     

    查看产品文档：规格表/ CofA / MSDS

    • 零件号
    • E-EH02
    • 酶量
    • 0.3 U / 60微升

     

    试剂盒包括酶加反应缓冲液。

    足以进行多达60个反应。

  • O-糖苷酶

    E-G001

    仅切割连接至糖蛋白或糖肽丝氨酸或苏氨酸残基的未取代的Gal-β（1-3）GalNAc- α二糖。

    重组肺炎链球菌在大肠杆菌中。

     

    查看产品文档：规格表/ CofA / MSDS

    • 零件号
    • E-G001
    • 酶量
    • 75 mU / 60 µL

     

    试剂盒包括酶加反应缓冲液。

    足以进行多达60个反应。

  • 酶促碳释放试剂盒

    KE-DG01

    该试剂盒包括使糖蛋白去糖基化，去除所有N-连接的寡糖和许多O-连接的糖所需的酶和缓冲液。

    这些酶分别包装在20微升的小瓶中。与我们的酶混合物KE-DGMX相比，这使研究人员可以灵活地更充分地表征与其糖蛋白相连的聚糖。

     

    查看产品文档：规格表/ CofA / MSDS

    • 零件号
    • KE-DG01
    • 酶量
    • 每种酶20 µL

     

    20微升的各在分开的小瓶下列酶的：PNG酶F（Elizabethkingia脑膜），O糖苷酶（肺炎链球菌），唾液酸酶（节杆菌），β半乳糖苷酶（肺炎链球菌），葡萄糖苷酶（肺炎链球菌）。

     

    试剂盒包括酶，反应缓冲液和牛胎球蛋白（对照）。

    每种酶多可进行20个反应。

    •  

  •  
  •  
  •  
  •  
  •  

  • 酶促DeGlycoMx试剂盒

    KE-DGMX

    此用于蛋白质脱糖基化的试剂盒包括我们的DeGlycoMx，它是酶的预混混合物，可通过10次反应（多每次反应50微克蛋白质）从0.5 mg糖蛋白中去除所有N-连接的寡糖和大多数O-连接的糖。

    该试剂盒易于使用且有效：将2 µL DeGlycoMx酶添加到变性样品和随附的缓冲液中，并在37°C孵育3小时。

     

    查看产品文档：规格表/ CofA / MSDS

    • 零件号
    • KE-DGMX
    • 酶量
    • 20 µL预混料

     

    酶可以被设置为一个20μL预混鸡尾酒包括：PNG酶F（Elizabethkingia脑膜），O糖苷酶（肺炎链球菌），唾液酸酶（节杆菌），β半乳糖苷酶（肺炎链球菌），葡萄糖苷酶（肺炎链球菌）。

     

    试剂盒包括酶加反应缓冲液。

    足以进行多达20个反应。

    •  

  •  
  •  
  •  
  •  
  •  

  • 内β-半乳糖苷酶

    E-XBG01

    内-β-半乳糖苷酶在无支链，重复的聚-N-乙酰基乳糖胺结构中裂解内部β（1-4）半乳糖键。

    从重组基因脆弱拟杆菌在大肠杆菌。

     

    查看产品文档：规格表/ CofA / MSDS

    • 零件号
    • E-XBG01
    • 酶量
    • 0.9 U / 60微升

     

    试剂盒包括酶加反应缓冲液。

    足以进行多达60个反应。

  • LudgerZyme神经酰胺糖苷酶试剂盒

    LZ-CER-HM-KIT

    神经酰胺聚糖酶通过切割ß-糖基键来使多种糖鞘脂去糖基化。

    从广ir

     

    产品总览

    产品指南

    稳定性证书

    • 零件号
    • LZ-CER-HM-KIT
    • 酶量
    • 55微升

     

    试剂盒包括酶，反应缓冲液和GM1标准品。

    多可进行25次反应。

 

质谱级赖氨酰肽链内切酶 Lysyl Endopeptidase®

发表于由

质谱级赖氨酰肽链内切酶
Lysyl Endopeptidase®

  • 产品特性
  • 相关资料
  • Q&A
  • 参考文献

质谱级赖氨酰肽链内切酶质谱级赖氨酰肽链内切酶 Lysyl Endopeptidase®

Lysyl Endopeptidase®


质谱级赖氨酰肽链内切酶 Lysyl Endopeptidase®


　　本产品是质谱分析前处理时常用的蛋白分解酶即赖氨酰肽链内切酶，该酶可以特异性切除赖氨酸基团C末端的多肽，可用于蛋白测序分析和 Lys-X 化合物的酶合成。若同时使用赖氨酰肽链内切酶和胰酶，可更好地切断赖氨酸基团的多肽，增加多肽的数量。产品已按照使用习惯做成小包装，是方便使用的冷冻干燥品。20 μg/支可用于100-200个样品的凝胶内消化。

来源：细菌

外观：冻干粉（包含２ mmol/L Tris-HCl 缓冲液，pH８）

活性：0.03～0.07 AU/vial

分子量：27,000（琼脂糖过滤），30,000（SDS-PAGE）

溶解性：溶于水或缓冲液

稳定性：溶解于 pH 值 5.0-12.0 的 Tris 缓冲液中，可在４℃稳定保存２年；在 pH 值 6.0-11.0、30℃时能稳定保存，但温度超过50℃时不稳定。

最适pH值：9.0~9.5

等电点：6.9~7.0 

底物特异性：

可水解底物——Tos-Lys-OMe、Bz-Lys-NH2、Bz-Lys-pNA、Lys-pNA

不可水解底物——Bz-Arg-NH2、Bz-Arg-pNA、Arg-pNA

抑制剂：DFP、PMSF、TLCK

◆特点

●  高特异性、高蛋白质消化率、适用于蛋白质谱分析

●  提高裂解效率、增加肽段数量

●  根据使用量特意制备小包装，方便使用

◆应用

　　分别采用胰蛋白酶（Tp）、赖氨酰肽链内切酶（Lys-C）和 Tp与Lys-C 联用进行胶内酶切的效果比较。

　　牛血清蛋白 BSA 的条带（100 ng）通过 SDS-PAGE 获得，然后分别用 Tp、Lys-C 和 Lys-C+Tp 进行酶切，再用 MALDI-TOFMS 法进行分析。

　　这些蛋白酶的实验效果见下表。

表 1：Tp、Lys-C 和 Lys-C+Tp 的结果对照

这些结果表明 Lys-C 酶解的漏切位点数（Missed Cleavage）最少。Tp 酶解时加入 Lys-C 后，漏切位点数有所降低，同时，可以鉴定出更多的多肽。

Tp 

Lys-C

Lys-C+Tp

裂解位点

精氨酸和赖氨酸的Ｃ端 

赖氨酸的Ｃ端 

精氨酸和赖氨酸的Ｃ端

漏切位点数

（漏切位点所占比例）

多（８%）

很少（０%）

少（３%）

鉴定出的多肽数量 

１７

１９

２２

质谱级赖氨酰肽链内切酶 Lysyl Endopeptidase®


胰蛋白酶（Tp）（图 ａ）和赖氨酰肽链内切酶（Lys-C）+Tp（ 图 ｂ）酶切后的质谱结果对照图。

Lys-C+Tp 酶切后，可以在 m/z=2000 时得到吸收峰，而单独的 Tp 酶切在 m/z=2000 时没有吸收峰。该结果表明 Lys-C 可以提高测序覆盖度。

 

( 数据由大阪医疗中心和妇婴健康研究所Ｙ. Wada 博士提供 )

赖氨酰肽链内切酶

　　赖氨酰肽链内切酶，最初由 Masaki 等人从土壤细菌中分离得到。该酶可以特异性剪切赖氨酸残基Ｃ末端和Ｓ-氨乙基半胱氨酸残基的肽键，用于蛋白测序和 Lys-X 化合物的酶催化合成。该酶稳定性高，在４Ｍ尿素或 0.1% SDS 溶液中 30℃ 孵育６小时之后，仍然拥有完整的生物活性。

外观

  冻干粉（包含ca. 10% Tris-HCl buffer，pH 8）

活性

  见包装

分子量

  27,000（凝胶过滤）；30,000 (SDS-PAGE)

溶解性

  易溶于水或缓冲液

最佳pH

  9.0-9.5（酰胺酶的最佳活性 pH）

等电点

  6.9-7.0

抑制剂

  DFP、PMSF、TLCK

来源

  细菌

稳定性

　溶于pH 值 5.0-12.0 的缓冲液中，可于４℃稳定保存。溶于pH 值 6.0-11.0 的缓冲液中，可于30℃稳

　定保存，但是50℃及以上不稳定。

单位定义

　一单位酰胺酶（AU）指在30℃ pH 9.5 时每分钟产生１ μmol 对硝基苯胺所需的酶量。

底物特异性

　水解底物：Tos-Lys-Ome、Bz-Lys-NH2、Bz-Lys-pNA、Lys-pNA

　非水解底物：Bz-Arg-NH2、Bz-Arg-pNa、Arg-pNA

※ 本页面产品仅供研究用，研究以外不可使用。


实验方法

1. 试剂：

A．0.2 mol/L AMP 缓冲液，pH值 9.5

      溶解 4.2 g 的２-氨基-２-甲基-１,３-丙二醇于 150 mL 的水中，加入1 mol/L HCl 调 pH 值至 9.5，再加水使体积至 200 mL。

B．2.5 mmol/L 底物溶液

      溶解 22.6 mg 的α-Benzoyl-DL-lysine-p-nitroanilide Hydrobromide（产品编号：024-19731）于 20 mL 水中。

C.   2 mmol/L Tris-HCl 缓冲液，pH８

      溶解 0.24 mg的２-氨基-２-羟甲基-１,３-丙二醇于 900 mL 水中，加入 0.1 mol/L HCl 调pH值至8，再加水使体积至１ L。

D.   酶溶液

      溶解１vial 的赖氨酰肽链内切酶于１mL 的溶剂Ｃ中，可直接加入。

E． 终止溶液

      将 55 mL 水和 45 mL 乙酸混合均匀。


 

2. 步骤


试剂

检测样品

空白对照

A

2.6 mL

2.6 mL

B

0.3 mL

0.3 mL

30℃ 预培养5分钟

D

0.1 mL

–

C

–

0.1 mL

立即混合均匀，30℃ 预培养25分钟

E

1.0 mL

1.0 mL

 

3. 单位的定义

酰胺酶单位是指 30℃、pH 9.5 时，每分钟产生１μmol 对硝基苯胺的酶量。

 

AU/vial = [(a-b) / 25] × (1/9.62) × (4.0/0.1)

a.    检测样品中的吸光度

b.    空白对照中的吸光度

 

胶内酶切的实验操作流程

　　用聚硅酮处理的微量离心管和吸管端防止捕获任何蛋白。使用质谱分析用凝胶染色试剂盒，例如银染剂 MS 试剂盒（产品编号：299-58901）和负凝胶染色 MS 试剂盒（产品编号：293-57701）

1.    电泳分离蛋白质样品；

2.    从凝胶中切割蛋白质片断并放入微量离心管；

3.    使凝胶脱色（可使用质谱分析用凝胶染色试剂盒中的脱色溶液）；

4.    加入300 μL 乙腈到试管里，搅拌器振荡 30 分钟；

5.    去除乙腈，用 Parafilm 膜覆盖微量离心管。

6.    在 Parafilm 膜上打出针孔，真空干燥 15 分钟；

7.    100 μL 10 mmol/L DTT 溶解于 100 mmol/L 碳酸氢铵，56℃恒温１小时。

8.    室温冷却后，用等量的 50 mM 碘乙酰胺溶解于 100 mmol/L 碳酸氢铵，暗处恒温 45 分钟并涡旋；

9.    用 100 μL 100 mmol/L 碳酸氢铵洗涤凝胶片段 10 分钟；

10.  用 300 μL 乙腈干燥凝胶片段 15 分钟；

11.  用 100 μL 100 mmol/L 碳酸氢铵溶胀凝胶片段 15 分钟；

12.  用 300 μL 乙腈再次干燥凝胶片段 15 分钟；

13.  去除液相，真空干燥凝胶片段 15 分钟；

14.  用 100 μL 赖氨酸内切酶溶液*在冰水浴中溶胀凝胶片段 45 分钟；

　　*赖氨酸内切酶稀释于 50 mmol/L Tris-HCl  pH 8.5；

15.  去除 100 μL 赖氨酸内切酶溶液，将凝胶片段放在 37℃、10 μL 50 mmol/L Tris-HCl pH 8.5 中过夜；

16.  加入 50 μL 20mmol/L 碳酸氢铵 20 分钟内振荡凝胶片段３次抽提多肽；

17.  加入 5% 甲酸/50% 乙腈 20 分钟内振荡凝胶片段３次抽提多肽；

18.  如果需要用 Speed Vac. 浓缩多肽；

19.  用 ZipTip 脱盐和纯化多肽；

20.  如果需要用弱真空浓缩多肽至２ μL；

21.  加入基质进行质谱分析。

 

注意：根据细菌的生理和形态特征分类，产品来源为水解无色杆菌，但是最近细菌分类学将这种细菌鉴定为产酶溶杆菌。

保存：暗处－20℃保存

 

规格：20 μg×5 vial



相关产品

产品编号 产品名称 包装 应用
202-15951

Trypsin, from Porcine Pancreas, 

Mass Spectrometry Grade

猪胰腺胰蛋白酶质谱级别

 5×20 μg 蛋白质组学
056-05921 Endoproteinase Asp-N, Sequencing grade
胞内蛋白酶 Asp-N（测序级别）		 2 μg 用于测序
050-05941 Endoproteinase Glu-C, Sequencing grade
胞内蛋白酶 Glu-C（测序级别）		 50 μg
164-13982 V8 Protease [Endoproteinase Glu-C]
V8蛋白酶		 2 mg 生物化学

质谱级赖氨酰肽链内切酶 Lysyl Endopeptidase®

点击此处查看说明书.pdf


质谱级赖氨酰肽链内切酶 Lysyl Endopeptidase®

赖氨酰肽链内切酶，MS级

产品编号：125-05061

发表文献

[1]   Ojima T et al. “Characterization of Halomonas Sp. Strain H11 {alpha}-Glucosidase Activated by Monovalent Cations and Its Application for Efficient Synthesis of {alpha}-D-Glucosylglycerol.” Applied and Environmental Microbiology 78, no. 6 (March 15, 2012): 1836–1845.


[2]   Leitner A et al. “Expanding the Chemical Cross-Linking Toolbox by the Use of Multiple Proteases and Enrichment by Size Exclusion Chromatography.”Molecular and Cellular Proteomics 11, no. 3 (March 1, 2012): M111.014126.


[3]   Goetze A et al. “Rates and Impact of Human Antibody Glycation in Vivo.” Glycobiology 22, no. 2 (February 1, 2012): 221–234.


[4]   Thingholm, T et al. “Characterization of Human Myotubes From Type 2 Diabetic and Nondiabetic Subjects Using Complementary Quantitative Mass Spectrometric Methods.” Molecular and Cellular Proteomics 10, no. 9 (September 1, 2011): M110.006650.


[5]    Shoji M et al. “walK and clpP Mutations Confer Reduced Vancomycin Susceptibility in Staphylococcus Aureus.” Antimicrobial Agents and Chemotherapy 55, no. 8 (August 1, 2011): 3870–3881.


[6]    Kubota T et al. “Quantitative Proteomic Analysis of Chromatin Reveals That Ctf18 Acts in the DNA Replication Checkpoint.”Molecular and Cellular Proteomics 10, no. 7 (July 1, 2011): M110.005561.


[7]   Lee E et al. “The Steady-State Repertoire of Human SCF Ubiquitin Ligase Complexes Does Not Require Ongoing Nedd8 Conjugation.” Molecular and Cellular Proteomics 10, no. 5 (May 1, 2011): M110.006460.


[8]    Shirai Y et al. “Direct Binding of RalA to PKC{eta} and Its Crucial Role in Morphological Change During Keratinocyte Differentiation.” Molecular Biology of the Cell 22, no. 8 (April 15, 2011): 1340–1352.


[9]    Liu D et al. “N-terminal Glutamate to Pyroglutamate Conversion in Vivo for Human IgG2 Antibodies.” Journal of Biological Chemistry 286, no. 13 (April 1, 2011): 11211–11217.


[10]    Shen H et al. “Constitutive Activated Cdc42-associated Kinase (Ack) Phosphorylation at Arrested Endocytic Clathrin-coated Pits  of Cells That Lack Dynamin.” Molecular Biology of the Cell 22, no. 4 (February 15, 2011): 493–502.


[11]    Keinath N et al. “PAMP (Pathogen-associated Molecular Pattern)-induced Changes in Plasma Membrane Compartmentalization Reveal Novel Components of Plant Immunity.” Journal of Biological Chemistry 285, no. 50 (December 10, 2010): 39140–39149.


[12]    Maeda T et al. “Purification, Characterization and Amino Acid Sequence of a Novel Enzyme, D-threo-3-hydroxyaspartate Dehydratase, from Delftia Sp. HT23.” Journal of Biochemistry 148, no. 6 (December 1, 2010): 705–712.


[13]   Rajagopal C et al. “Secretion Stimulates Intramembrane Proteolysis of a Secretory Granule Membrane Enzyme.” Journal of Biological Chemistry 285, no. 45 (November 5, 2010): 34632–34642.


[14]    Sato H et al.“Novel Isonitrile Hydratase Involved in Isonitrile Metabolism.”Journal of Biological Chemistry 285, no. 45 (November 5, 2010): 34793–34802.


[15]    Manno S et al. “ATP-dependent Mechanism Protects Spectrin Against Glycation in Human Erythrocytes.” Journal of Biological Chemistry 285, no. 44 (October 29, 2010): 33923–33929.


[16]    Matsumoto T et al. “Proteomic Analysis Identifies Insulin-like Growth Factor-binding Protein-related Protein-1 as a Podocyte Product.” Renal Physiology 299, no. 4 (October 1, 2010): F776–784.


[17]    Sury M et al. “The SILAC Fly Allows for Accurate Protein Quantification in Vivo.” Molecular and Cellular Proteomics 9, no. 10 (October 1, 2010): 2173–2183.

产品列表
产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 备注
125-05061 Lysyl Endopeptidase®, MS Grade 
赖氨酰肽链内切酶，MS级		 20 μg×5 质谱级 –
121-05063 Lysyl Endopeptidase®, MS Grade 
赖氨酰肽链内切酶，MS级		 20 μg 质谱级 –
050-05941 Endoproteinaseglu C, Sequencinggrade 
测序级谷氨酰蛋白内切酶Glu-C		 50 μg 生物化学分析级 –
202-15951 Trypsin, from Porcine Pancreas, Mass Spectrometrygrade 
猪胰腺胰蛋白酶质谱级别		 20 μg×5 质谱级 –

wako 125-05061赖氨酰肽链内切酶现货说明书

发表于由

上海金畔wako 125-05061赖氨酰肽链内切酶现货说明书

wako 125-05061赖氨酰肽链内切酶 Lysyl Endopeptidase 
【产品详情】
赖氨酰肽链内切酶
品牌：WAKO 和光
级别：质谱级

英文品名：Lysyl Endopeptidase?, Mass Spectrometry Grade
货号：125-05061
规格：5×20 μg
应用：蛋白质组学。
用途：赖氨酰肽链内切酶，蛋白测序、质谱分析，多肽合成

【实验原理】
赖氨酰肽链内切酶是质谱分析前处理时常用的蛋白分解酶即赖氨酰肽链内切酶，赖氨酰肽链内切酶可以特异性切除赖氨酸基团C 末端的多肽，赖氨酰肽链内切酶可用于蛋白测序分析和Lys-X 化合物的酶合成。
若同时使用赖氨酰肽链内切酶和胰酶，可更好地切断赖氨酸基团的多肽，增加多肽的数量。赖氨酰肽链内切酶已按照使用习惯做成小包装，是方便使用赖氨酰肽链内切酶的冷冻干燥品。

【产品特点】
赖氨酰肽链内切酶Lysyl Endopeptidase 125-05061 wako
1）赖氨酰肽链内切酶用于蛋白质谱分析：高特异性、高蛋白质消化率；
2）赖氨酰肽链内切酶能增加肽段数量、提高裂解效率；
3）赖氨酰肽链内切酶独立包装，20 μg/一支

【结果】表明Lep 酶解的错误裂解率低。
Tp 酶解时加入Lep 后，错误裂解率有所降低，同时，赖氨酰肽链内切酶可以鉴定出更多的多肽。

Tp Lep Lep +Tp
裂解位点 精氨酸和赖氨酸的C 端 赖氨酸的C端 精氨酸和赖氨酸的C端
错误裂解率( 错误裂解所占比例) 多(8 %) 很少(0 %) 少(3 %)
鉴定出的多肽数量 17 19 22

赖氨酰肽链内切酶Lysyl Endopeptidase 125-05061 wako
Lep+Tp 赖氨酰肽链内切酶切后，可以在m/z=2000 时得到吸收峰，而单独的Tp 酶切在m/z=2000 时没有吸收峰。该结果表明Lep 可以提高测序覆盖度。
赖氨酰肽链内切酶Lysyl Endopeptidase 125-05061 wako

 

WAKO部分产品清单：

 

货号   品名     规格  Cas

012-01965   Alminium Oxide   500g     –

012-08643   Amino Acids Mixture Standard Solution, Type B 1mL×5A –

013-08391   Amino Acids Mixture Standard Solution, Type H 5mL      –

015-14461   Amino Acids Mixture Standard Solution, Type AN-2  5mL      –

015-25191   Anti Phosphorylated α-Synuclein, Monoclonal Antibody (pSyn#64)      50ul      –

011-14463   Amino Acids Mixture Standard Solution, Type AN-2  1mL×5A –

011-19365   2,2′-Azobis[2-(2-imidazolin-2-yl)propane]

Dihydrochloride   500g     27776-21-2

016-08641   Amino Acids Mixture Standard Solution, Type B 5mL      –

021-16201   BES-H2O2(Cell-impermeant)   1mg      –

031-17601   Collagenase Type I    100mg   9001-12-1

032-08385   Citric Acid Monohydrate   500g     5949-29-1

032-15372   Casein Phosphopeptide    25g –

Wako  125-05061 Lysyl Endopeptidase, Mass Spectrometry Grade 现货

016-20001   Anti Iba1, Rabbit (for Western Blotting)     50μg     –

016-23281   Anti Rat P2X4, Monoclonal Antibody     50ug     –

017-19362   2,2′-Azobis[2-(2-imidazolin-2-yl)propane] Dihydrochloride    25g 27776-21-2

018-08721   Agar, Powder     100g     9002-18-0

018-22021   Anti Mouse Ago2, Monoclonal Antibody 100μL    –

019-03435   Ammonium sulfate    500g     7783-20-2

Wako  125-05061 Lysyl Endopeptidase, Mass Spectrometry Grade 现货

021-17801   BES-So-AM 1mg      936356-51-3

022-07985   γ-Butyrolactone  500mL   96-48-0

025-03195   Buffer Solution Standard (Phosphate pH Standard Equimolal Solution)

pH6.86 (25 degrees C)    500mL   –

047-18863   Dexamethasone 100mg   50-02-2

049-18801   4′,6-Diamidino-2-phenylindole Dihydrochloride n-Hydrate      10mg      28718-90-3

058-07681   EasySeparator    1set      –

025-03195   Buffer Solution Standard (Phosphate pH Standard Equimolal Solution)

pH6.86 (25 degrees C)    500mL   –

019-19741   Anti Iba1, Rabbit (for Immunocytochemistry)    50μg     –

019-22291   Anti Olfactory Marker Protein, Goat      100μL    –

021-02195   Boric acid     500g     10043-35-3

034-06363   N-Caprylic Acid   25mL    124-07-2

034-16111   Cefotaxime Sodium Salt   1g   64485-93-4

035-04595   Creatinine    500g     60-27-5

035-17604   Collagenase Type I    1g   9001-12-1

038-23221   α-Casein, from Bovine Milk, Dephosphorylated  1mg      –

039-01335   Carboxymethyl Cellulose Sodium Salt   500g     9004-32-4

Wako  125-05061 Lysyl Endopeptidase, Mass Spectrometry Grade 现货

019-08393   Amino Acids Mixture Standard Solution, Type H 5Ax1mL –

019-11941   Active Carbon-impregnated Silica Gel   10g –

019-19741   Anti Iba1, Rabbit (for Immunocytochemistry)    50μg     –

025-15481   BES-Thio     1mg      –

026-16371   BF-170  1mg      –

027-01276   Benzyl Alcohol    500mL   100-51-6

028-03185   Buffer Solution Standard (Phthalate pH Standard Solution)

pH4.01 (25 degrees C)    500mL   –

028-03185   Buffer Solution Standard (Phthalate pH Standard Solution)

Wako  125-05061 Lysyl Endopeptidase, Mass Spectrometry Grade 现货

pH4.01 (25 degrees C)    500mL   –

028-03205   Buffer Solution Standard (Tetraborate pH Standard Solution)

pH9.18 (25 degrees C)    500mL   –

077-03155   Gelatin   500g     9000-70-8

081-00136   Heparin Sodium  10mu    9041-08-1

088-00705   L-Histidine Hydrochloride Monohydrate      500g     5934-29-2

093-06471   Insulin, Human, recombinant   50mg    –

097-06474   Insulin, Human, recombinant   1g   11061-68-0

120-04891   L-012    100mg   –

125-05061   Lysyl Endopeptidase, Mass Spectrometry Grade      5×20μg  –

Wako  125-05061 Lysyl Endopeptidase, Mass Spectrometry Grade 现货

129-02541   Lysyl Endopeptidase( R)   10AU     –     –

129-04861   LY 294002   5mg      154447-36-6

130-07871   Melibiose     5g   585-99-9

028-16211   BES-So (Cell-impermeant)      1mg      –

028-17811   BES-H2O2-Ac     1mg      –

029-16361   BF-168  1mg      –

039-23511   CultureSure? Freezing Medium    100ml    –

041-18861   Dexamethasine   1g   50-02-2

042-29445   Dibasic Sodium Phosphate Hydrate 500g     10039-32-4

043-22611   Dextran 200,000 100g     9004-54-0

064-05381   Fibroblast Growth Factor (basic)(FGFb / bFGF / FGF2),

Wako  125-05061 Lysyl Endopeptidase, Mass Spectrometry Grade 现货

Human, recombinant, Animal-derived-free  50ug     106096-93-9

071-02293   gamma-Globulin, from Human Serum   5g   9007-83-4

075-03075   Gellan Gum  500g     71010-52-1

131-00405   Magnesium Sulfate    500g     10034-, 99-8

136-03032   Methyl Red   25g 493-52-7

137-06085   Molecular Sieves 4A1/16  500g     70955-01-0

138-07872   Melibiose     25g 585-99-9

145-08221   Nuclease P1 500u     54576-84-0

145-08221   Nuclease P1 500u     54576-84-0

162-09115   Polyethylene Glycol 4,000 500g     25322-68-3

Wako  125-05061 Lysyl Endopeptidase, Mass Spectrometry Grade 现货

163-03545   Potassium Chloride    500g     7447-40-7

164-21655   N/400 Potassium Polyvinyl Sulfate Solu 500mL   26837-42-3

191-01785   Trisodium Citrate Dihydrate    500g     6132-04-3

193-02041   Glycerol 2-Phosphate Disodium Salt n-Hydrate   100g     819-83-0

195-12854   Streptavidin, from Streptomyces avidinii     5mg      9013-20-1

195-16031   StemSure (R) Freezing Medium     100ml    –

196-00015   Sucrose 500g     57-50-1

Wako  125-05061 Lysyl Endopeptidase, Mass Spectrometry Grade 现货

196-08675   Sodium Dodecyl Sulfate    500g     151-21-3

197-07485   Sodium Sulfate   500g     7757-82-6

199-02825   Sodium Dihydrogenphosphate Dihydrate    500g     13472-35-0

203-17561   Trichostatin A     1mg      58880-19-6

207-00055   L(+)-Tartaric Acid     500g     87-69-4

208-08385   1mol/l Triethylammonium Hydrogencarbonate Solution   500mL   15715-58-9

223-02112   VA-044  25g 27776-21-2

225-02111   VA-044  100g     27776-21-2

165-09105   Polyethylene Glycol 2,000 500g     25322-68-3

165-17035   Polyvinylpyrrolidone K 30 500g     9003-39-8

167-09045   Polyethylene Glycol 200   500g     25322-68-3

169-09125   Polyethylene Glycol 6,000 500g     25322-68-3

Wako  125-05061 Lysyl Endopeptidase, Mass Spectrometry Grade 现货

185-01003   Rifampicin    5g   13292-46-1

186-01114   all-trans-Retinoic Acid 50mg    302-79-4

189-01001   Rifampicin    1g   13292-46-1

190-05535   Trisodium Citrate Dihydrate    500g     6132-04-3

191-01665   Sodium Chloride  500g     7647-14-5

227-01071   Valproic Acid 5g   99-66-1

231-02011   Wetting Tension Test Mixture No.52.0  50mL    –

232-01941   Wetting Tension Test Mixture No.42.0  50mL    –

233-01971   Wetting Tension Test Mixture No.45.0  50mL    –

Wako  125-05061 Lysyl Endopeptidase, Mass Spectrometry Grade 现货

234-02001   Wetting Tension Test Mixture No.50.0  50mL    –

235-01931   Wetting Tension Test Mixture No.41.0  50mL    –

235-02031   Wetting Tension Test Mixture No.56.0  50mL    –

236-01961   Wetting Tension Test Mixture No.44.0  50mL    –

238-01921   Wetting Tension Test Mixture No.40.0  50mL    –

238-02021   Wetting Tension Test Mixture No.54.0  50mL    –

238-02141   Wetting Tension Test Mixture No.73.0  50mL    7732-18-5

253-00513   Y-27632 5mg      331752-47-7

257-00511   Y-27632 1mg      331752-47-7

Wako  125-05061 Lysyl Endopeptidase, Mass Spectrometry Grade 现货

290-34251   Presep-C DNPH   20EA     –

296-63801   LabAssay? Phospholipid   1300tests     –

298-64101   Fructooligosaccharides standard set     set  –

302-93561   Phos-tag (TM) Agarose    0.5mL    –

304-93521   Phos-tag (TM) Acrylamide AAL-107      10mg    –

304-93521   Phos-tag (TM) Acrylamide AAL-107      10mg    –

Wako  125-05061 Lysyl Endopeptidase, Mass Spectrometry Grade 现货

631-00651   Cellmatrix Type I -A (Collagen, Type I, 3 mg/mL, pH 3.0)     20mL    –

637-00653   Cellmatrix Type I -A (Collagen, Type I, 3 mg/mL, pH 3.0)     100mL   –

637-00653   Cellmatrix Type I -A (Collagen, Type I, 3 mg/mL, pH 3.0)     100mL   –

638-01021   Endotoxin Standad /JPSE  10000un      –

986-10001   Anti asialo GM1 (Rabbit), (014-09801)  1mL      617-45-8

294-63601   LabAssay? NEFA 750tests –

294-65801   LabAssay? Cholesterol    1000tests     –

Wako  125-05061 Lysyl Endopeptidase, Mass Spectrometry Grade 现货

325-88521   Lipase PS Amano SD  10g –

298-65701   LabAssay? Glucose   1000tests     –

300-93523   Phos-tag (TM) Acrylamide AAL-107      2mg      –

301-93531   Phos-tag (TM) Biotin BTL-104 10mg    –

301-99413   Phos-tagTM Biotin BTL-104 1mM Aqueous Solution[for Campaign]     0.1mL      753451-66-0

302-93522   Phos-tagTM Acrylamide AAL-107 5mM Aqueous Solution[for Campaign]      0.3mL    871839-54-2

Wako  125-05061 Lysyl Endopeptidase, Mass Spectrometry Grade 现货

295-50201   DNA Extractor? Kit   50tests  –

295-51301   Limulus ES-II Single Test Wako     25 tests –

295-51301   Limulus ES-II Single Test Wako     25 tests –

295-73401   Fructooligosaccharides Set      Set  –

304-93526   Phos-tag (TM) Acrylamide AAL-107 5mM Aqueous Solution   0.3ml    –

305-93551   Phos-tag? Mass Analytical Kit set  –

308-93541   Phos-tag (TM) Biotin BTL-105 10mg    –

308-93563   Phos-tag (TM) Agarose    3mL      –

308-97201   Phos-tag Biotin BTL-1111 1mM Aqueous Solution    0.1000mL    –

 

Wako  125-05061 Lysyl Endopeptidase, Mass Spectrometry Grade 现货

290-34251   Presep-C DNPH   20EA     –

290-63701   LabAssay? Triglyceride    1000tests     -2016-2-29

290-65901   LabAssay? Creatinine      500tests –

291-58601   Lab Assay ALP    900tests –

293-51601   Endotoxin Extracting Solution for LAL Test  10mL x 4     –

294-62001   DsDD cDNA Subtraction kit Wako   5tests    –

 

qa-bio E-PNG01说明书

发表于由

内切糖苷酶

– 内切
糖苷酶从清洁制剂中的糖蛋白 – 高度稳定的酶切割完整的聚糖 – 不含甘油，NaCl或其他添加剂，如EDTA。
– 测试所有酶不存在蛋白水解或意外的糖苷活性

内切糖苷酶是用于分析糖蛋白的广泛使用的酶。这些酶从糖蛋白释放完整的聚糖，而外切糖苷酶释放单个单糖（即唾液酸，半乳糖，β-N-乙酰基葡糖胺，甘露糖等）。

PNGase F通常包含在酶组中，因为其切割完整的N-连接聚糖的活性相似，尽管它实际上是酰胺酶。它在天冬酰胺氨基酸和N-连接聚糖的壳二糖核心的个β-N-乙酰葡糖胺糖（GlcNAc）之间切割。Endo F酶和Endo H在和第二GlcNAc之间切割N-连接的聚糖，留下带电荷的残基，其有助于增加去糖基化蛋白质的溶解度，降低蛋白质聚集体沉淀的可能性。PNGase F切割所有N-连接的聚糖，而Endo H和Endo F酶切除特定类型的N-连接聚糖。

酶的这种分类还包括O-糖苷酶，其从丝氨酸或苏氨酸氨基酸中除去核心1O-连接的聚糖（Galβ1,3GalNAcα）。O-连接的聚糖通常含有在分支和线性连接中与半乳糖连接的另外的单糖，需要使用外切糖苷酶如唾液酸酶和半乳糖苷酶来除去额外的糖。

 

qa-bio E-PNG01说明书

PNGase F.

PNGase F从糖蛋白切割N-连接（天冬酰胺连接的）寡糖。

 

产品编号 – 酶的量
E-PNG01 – 60μLs¹E 
-PNG01-20 – 20μLs¹E 
-PNG01-200 – 200μls²（以前的E-PNG05）
   ¹包括缓冲液，变性剂和Triton- 
   X²仅含酶

 

PNGase F，肽N糖苷酶F，N-糖苷酶，N-聚糖酶

PNGase F从糖蛋白切割N-连接（天冬酰胺连接的）寡糖。该酶将天冬酰胺脱氨基成天冬氨酸，使寡糖保持完整。变性增加了解理速率。大多数天然蛋白质仍然可以*N-去糖基化，但必须增加孵育时间。酶在反应条件（37℃）下保持*活性至少96小时。PNGase F不会去除通常在植物糖蛋白上发现的含有α-（1,3） – 连接的核心岩藻糖的寡糖; 为此目的，使用肽N-糖苷酶A.

有许多替代酶可用于去除N-聚糖，特别是Endo F家族的酶和Endo H.这些酶切割寡糖核心中的两个N-乙酰氨基葡萄糖残基，产生截短的糖在天冬酰胺上残留一个N-乙酰氨基葡萄糖残基的分子。这留下带电荷的糖，其可以帮助将蛋白质保持在溶液中，所述溶液在用PNGase F去糖基化后沉淀，其去除了完整的寡糖。Endo F1切割高甘露糖和一些杂合型N-聚糖。Endo F2将去除双触角和高甘露糖（降低40倍速率）。Endo F3释放出triantennarry和岩藻糖基化的双触角N-聚糖。远藤H. 去除杂交或高甘露糖聚糖。

来源 Elizabethkingia miricola（是Chryseobacterium meningosepticum）

EC 3.5.1.52 
PDB 1PGS 
UniProt Q9XBM8

内容
PNG酶的F的20mM的Tris-HCl，pH 7.5中

包含20μL和60μL包装尺寸：
5x反应缓冲液7.5 – 250 mM磷酸钠，pH 7.5 
变性溶液 – 2％SDS，1Mβ-巯基乙醇
Triton X-100 – 15％溶液

比活力 > 25 U / mg

活性 5U / ml

分子量 36,000道尔顿

pH范围 6-10，宜7.5

方案
1.在Eppendorf管中加入高达200μg的糖蛋白。用去离子水调节至35μl终体积。
2.加入10μl5x反应缓冲液7.5和2.5μl变性溶液。在100°C加热5分钟。
很酷。加入2.5μlTritonX-100并混合。
4.向反应中加入2.0μl酶。在37°C孵育3小时。

特异性切除所有天冬酰胺连接的复合物，杂交或高甘露糖寡糖，除非α（1-3）核心岩藻糖基化; 天冬酰胺必须在两个末端肽结合，Endo F游离

比活性定义为在37℃，pH7.5下在1分钟内催化从1微摩尔变性的RNase B释放N-连接的寡糖所需的酶量。通过SDS-PAGE监测切割（切割的RNase B迁移更快）。

储存在4°C储存酶。

 

 

 

 

内切糖苷酶产品

发表于由

内切糖苷酶

– 内切
糖苷酶从清洁制剂中的糖蛋白 – 高度稳定的酶切割完整的聚糖 – 不含甘油，NaCl或其他添加剂，如EDTA。
– 测试所有酶不存在蛋白水解或意外的糖苷活性

内切糖苷酶是用于分析糖蛋白的广泛使用的酶。这些酶从糖蛋白释放完整的聚糖，而外切糖苷酶释放单个单糖（即唾液酸，半乳糖，β-N-乙酰基葡糖胺，甘露糖等）。

PNGase F通常包含在酶组中，因为其切割完整的N-连接聚糖的活性相似，尽管它实际上是酰胺酶。它在天冬酰胺氨基酸和N-连接聚糖的壳二糖核心的个β-N-乙酰葡糖胺糖（GlcNAc）之间切割。Endo F酶和Endo H在和第二GlcNAc之间切割N-连接的聚糖，留下带电荷的残基，其有助于增加去糖基化蛋白质的溶解度，降低蛋白质聚集体沉淀的可能性。PNGase F切割所有N-连接的聚糖，而Endo H和Endo F酶切除特定类型的N-连接聚糖。

酶的这种分类还包括O-糖苷酶，其从丝氨酸或苏氨酸氨基酸中除去核心1O-连接的聚糖（Galβ1,3GalNAcα）。O-连接的聚糖通常含有在分支和线性连接中与半乳糖连接的另外的单糖，需要使用外切糖苷酶如唾液酸酶和半乳糖苷酶来除去额外的糖。

内切糖苷酶有以下几个品牌产品：

（一）qa-bio E-PNG01

PNGase F.

PNGase F从糖蛋白切割N-连接（天冬酰胺连接的）寡糖。

产品编号 – 酶的量
E-PNG01 – 60μLs¹

E -PNG01-20 – 20μLs¹

E -PNG01-200 – 200μls²（以前的E-PNG05）
   ¹包括缓冲液，变性剂和Triton- 
   X²仅含酶

¥ 1,313.38 – ¥ 9,806.55

PNGase F，肽N糖苷酶F，N-糖苷酶，N-聚糖酶

PNGase F从糖蛋白切割N-连接（天冬酰胺连接的）寡糖。该酶将天冬酰胺脱氨基成天冬氨酸，使寡糖保持完整。变性增加了解理速率。大多数天然蛋白质仍然可以*N-去糖基化，但必须增加孵育时间。酶在反应条件（37℃）下保持*活性至少96小时。PNGase F不会去除通常在植物糖蛋白上发现的含有α-（1,3） – 连接的核心岩藻糖的寡糖; 为此目的，使用肽N-糖苷酶A.

有许多替代酶可用于去除N-聚糖，特别是Endo F家族的酶和Endo H.这些酶切割寡糖核心中的两个N-乙酰氨基葡萄糖残基，产生截短的糖在天冬酰胺上残留一个N-乙酰氨基葡萄糖残基的分子。这留下带电荷的糖，其可以帮助将蛋白质保持在溶液中，所述溶液在用PNGase F去糖基化后沉淀，其去除了完整的寡糖。Endo F1切割高甘露糖和一些杂合型N-聚糖。Endo F2将去除双触角和高甘露糖（降低40倍速率）。Endo F3释放出triantennarry和岩藻糖基化的双触角N-聚糖。远藤H. 去除杂交或高甘露糖聚糖。

来源 Elizabethkingia miricola（是Chryseobacterium meningosepticum）

EC 3.5.1.52 
PDB 1PGS 
UniProt Q9XBM8

内容
PNG酶的F的20mM的Tris-HCl，pH 7.5中

包含20μL和60μL包装尺寸：
5x反应缓冲液7.5 – 250 mM磷酸钠，pH 7.5 
变性溶液 – 2％SDS，1Mβ-巯基乙醇
Triton X-100 – 15％溶液

比活力 > 25 U / mg

活性 5U / ml

分子量 36,000道尔顿

pH范围 6-10，适7.5

方案
1.在Eppendorf管中加入高达200μg的糖蛋白。用去离子水调节至35μl终体积。
2.加入10μl5x反应缓冲液7.5和2.5μl变性溶液。在100°C加热5分钟。
很酷。加入2.5μlTritonX-100并混合。
4.向反应中加入2.0μl酶。在37°C孵育3小时。

特异性切除所有天冬酰胺连接的复合物，杂交或高甘露糖寡糖，除非α（1-3）核心岩藻糖基化; 天冬酰胺必须在两个末端肽结合，Endo F游离

比活性定义为在37℃，pH7.5下在1分钟内催化从1微摩尔变性的RNase B释放N-连接的寡糖所需的酶量。通过SDS-PAGE监测切割（切割的RNase B迁移更快）。

储存在4°C储存酶。

 

 

（二）ludger

酶（内切和外切糖苷酶）包括LudgerZyme™（LZ）产品

内切糖苷酶：

从糖蛋白切割聚糖的酶

  • PNGase F（肽N糖苷酶F）

    E-PNG01

    PNGase F（QABio）。足以进行多达60次反应。

    0.3 U /60μl。试剂盒包括酶加反应缓冲液。

    酶学委员会编号：EC 3.5.1.52

  • E-PNG05

    PNGase F（QABio）。足以达到200次反应。

    1 U /200μl。仅含酶。

    酶学委员会编号：EC 3.5.1.52

  • 重组PNGase F.

    E-rPNG01

    重组PNGase F（QABio）。足以进行多达60次反应。

    0.3 U /60μl。试剂盒包括酶加反应缓冲液。

    酶学委员会编号：EC 3.5.1.52

  • LZ-rPNGaseF-kit *新产品*

    LudgerZyme重组PNGase F试剂盒（New England BioLabs）。足以进行多达150次反应。

    150μl。试剂盒包括酶加反应缓冲液。

    酶学委员会编号：EC 3.5.1.52

 

 

（三）neb 

P0704S

浓度

500,000单位/毫升

尺寸

15,000个单位

价格表

$ 180.00

 

P0704L

浓度

500,000单位/毫升

尺寸

75,000个单位

价格表

$ 718.00

PNGase F.

PNGase F是从糖蛋白中去除几乎所有N-连接的寡糖的有效的酶促方法。PNGase F是酰胺酶，其在高甘露糖，杂合和复合寡糖的内部GlcNAc和天冬酰胺残基之间切割。 

  • 通过SDS-PAGE和完整的ESI-MS测定，纯度≥95％
  • 非重组，没有可检测的内切糖苷酶F1，F2或F3污染
  • 储存在50％甘油中; 适活动和稳定性长达24个月
  • 可在天然或变性条件下使用
  • 优化糖蛋白的去糖基化; 使N-聚糖核心寡糖保持完整，适合进一步分析

 

 

（四）promega

PNGase F

Catalog number selected: V4831

PNGase F( 肽N- 糖苷酶F) 是一个重组糖苷酶，从Elizabethkingia miricola 克隆

  • 用于测定蛋白糖基化状态和位置
  • 可在N- 连糖蛋白的高甘露糖、杂合和复合寡糖部分内侧的 N- 乙酰葡萄糖胺(GlcNAc) 和天冬酰氨残基之间进行切割。
  • 不会去除常见植物糖蛋白上含有核心α-(1,3)- 岩藻糖连接的寡糖。
  • 产品以10u/μl浓度提供

 

PNGase F, 重组糖苷酶

PNGase F（肽 N-糖苷酶 F）是一个重组糖苷酶，从 Elizabeth-kingia miricola 克隆，并在大肠杆菌中过表达获得。PNGase F 的分子量为 36kDa,  可以在 N-连糖蛋白的高甘露糖、杂合和复合寡糖部分内侧的 N- 乙酰葡萄糖胺（GlcNAc）和天冬酰氨残基之间进行切割（图1）。PNGase F 不会去除常见植物糖蛋白上含有核心α-(1,3)- 岩藻糖连接的寡糖。

单位定义：一单位 PNGase F 指在 37℃可以 1 分钟内催化 1nm 变性核糖核酸酶 B（RNase B）去糖基化所需 PNGase F 的量。1 Promega 单位等于 1 IUB 毫单位。

分子量：PNGase F 分子量约为 36kDa 。

物理形态：PNGase F 溶于 20mM Tris-HCl（pH 7.5，25℃），50mM NaCl和 5mM EDTA缓冲液中，浓度为10,000u/ml。

应用：

• 蛋白是否被糖基化的特征

• 确定蛋白的糖基化位点

• 聚糖结构特征

• 蛋白运输

Cleavage specificity of PNGase F on N-Glycans.

Cleavage specificity of PNGase F on N-Glycans.

Recombinant PNGase F deglycosylates multiple substrates.

Recombinant PNGase F deglycosylates multiple substrates.

Schematic illustrating the use of PNGase F and mass spec analysis of N-glycosylation.

Schematic illustrating the use of PNGase F and mass spec analysis of N-glycosylation.

 

项目 部分＃ 尺寸 浓度

PNGase F.

 V483A 1×500个单位 10U /μl的

 

OglyZOR® 内切糖苷酶 SmartEnzymes™

发表于由

OglyZOR® 内切糖苷酶
SmartEnzymes™

  • 产品特性
  • 相关资料
  • Q&A
  • 参考文献

SmartEnzymes™OglyZOR® 内切糖苷酶 SmartEnzymes™

OglyZOR® 内切糖苷酶

OglyZOR内切糖苷酶（O-糖苷酶）特异性水解天然糖蛋白上核心1的O-聚糖，并在一定程度上水解核心3二糖。与市场上其他类似的酶相比，新颖的OglyZOR酶技术高效且易于使用。

OglyZOR® 内切糖苷酶 SmartEnzymes™

◆详细信息


OglyZOR是一种内切糖苷酶（内切-α-N-乙酰半乳糖苷酶），可催化天然糖蛋白中的核心1以及一定程度上核心3 O-聚糖（二糖）水解。为了保证OglyZOR酶的活性，应去除聚糖的唾液酸。SialEXO由唾液酸酶混合物组成，可高效水解α2-3，α2-6或α2-8键，与OglyZOR一起使用可有效去除O-联二糖。在pH 6.5至7.5和37°C下获得最佳活性。

 

OglyZOR来源于口腔链球菌（Streptococcus oralis）并在大肠杆菌中表达。该酶含有His标签，分子量为227 kDa。SialEXO来源于黏液阿克曼菌（Akkermansia muciniphila），并在大肠杆菌中表达。SialEXO酶含有His-tags，组分的分子量分别为42 kDa和66 kDa。



单位定义


当与1 unit SialEXO在20 mM Tris pH 6.8中，于37°C孵育2h，1 unit OglyZOR可消化1 µg糖蛋白（TNFαR）中≥ 90％的O-聚糖。



包含试剂和存储


该试剂盒包括：


●　1瓶在TBS pH 7.6中冻干的OglyZOR（G1-OG1-020），未添加防腐剂。

●　1瓶SialEXO（G1-SM1-020），在TBS pH 7.6中冻干，未添加防腐剂。

 

试剂盒在室温下运输，收货后应存放在-20°C下。溶解后，酶在+4-8°C下稳定保存1个月。



 ◆特点


作用对象：水解糖蛋白上的O-聚糖

反应时间：2-4 h

反应条件：需要使用SialEXO®（试剂盒已包含）去除唾液酸

酶切位点：核心1型O-聚糖二糖



 ◆应用


●　去除O-聚糖以进行聚糖分析

●　确认O-聚糖存在

●　减少样品异质性

常见问题和支持



Q. OglyZOR可以用于将由OpeRATOR生成的肽去糖基化吗？

A. 是的，试剂盒启用了去除了O-聚糖的O-糖基化肽段的MS/MS。



Q. OglyZOR是否可以在扩展的核心1结构或单个HexNAc上工作？

A. 不可以，OglyZOR识别核心1二糖HexNAcHex（或GalNAcGal），并且在某种程度上还延伸了核心3二糖HexNAc（2）（或GalNAcGlcNAc）。

 


Q. OglyZOR会保留N聚糖完整吗？

A. OglyZOR仅适用于脱唾液酸化的O-聚糖，该产品附赠唾液酸酶（SialEXO）。该唾液酸酶不是O-聚糖特异性的，但是也将使存在的任何N-聚糖

A. 脱唾液酸化。

 


Q. 可以在同一反应中使用OnglyZA和PNGase F吗？

A. 可以的，我们已经在非变性，pH~7.0过夜的条件下，在同一反应中使用OglyZOR，SialEXO和PNGaseF成功地进行了实验。

产品列表
产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 备注
G2-OG1-020 OglyZOR 2000 units

无内毒素和动物源的核酸内切酶 KANEKA Endonuclease

发表于由

无内毒素和动物源的核酸内切酶
KANEKA Endonuclease

  • 产品特性
  • 相关资料
  • Q&A
  • 参考文献

无内毒素和动物源的核酸内切酶 KANEKA Endonuclease

无内毒素和动物源的核酸内切酶

KANEKA Endonuclease



无内毒素和动物源的核酸内切酶 KANEKA Endonuclease

本产品为毕赤酵母表达的无内毒素和无动物源的高纯度核酸内切酶。由于不含动物源成分，适用于生物医药研究以及生物加工应用。


※ 本产品仅供研究，研究以外不可使用。



◆应用实例：降低细胞裂解液粘度

无内毒素和动物源的核酸内切酶 KANEKA Endonuclease

用于去降低粘度


将大肠杆菌细胞悬浮于1 L pH 7.0的Tris-HCl缓冲液中，获得OD600 = 100的悬浮液。加入10 mL 1 M MgCl2。加入KANEKA核酸内切酶至终浓度为100 U/mL。将细胞置于冰上，超声30 min。将裂解液在37℃下孵育30 min。在12,000 x g（15 min，25℃）下离心后，获得了低粘度的细胞裂解液。

◆什么是核酸内切酶


核酸内切酶是在分解核酸的酶中，从核酸链内部（endo-）切割核酸的酶。主要应用于降低细胞提取液的粘度以及去除制备病毒和抗体时的核酸等。

 


◆特点

●　来源：Serratia marcescens

●　序列：对245个氨基酸中的其中2个氨基酸进行了替换

●　产生：Pichia pastoris

●　使用无动物源原材料（无动物源）

●　不使用大肠杆菌表达，所以不含内毒素

●　已在各实验中确认本产品与Serratia marcescens 来源核酸内切酶具有相同性能

●　已在各实验中确认本产品可与Serratia marcescens 来源核酸内切酶在相同条件下使用（下文）最佳温度、最佳pH、二价金属离子（Mg2+, Mn2+）的影响、磷酸浓度、(NH4)2SO4、一价阳离子（K+, Na+）等

规格

形态

 无色、透明

活性

 ＞250 unit/mL

特异性活性

 ＞6.0×105 unit/mg

纯度

 ≧99％

内毒素浓度

 ＜ 0.25 EU/kU

蛋白酶活性

 Not Detectable

总微生物数

＜ 10 CFU in 100 kU

◆使用条件


使用条件

推荐

有效

Mg2+ 浓度

1～2 mM

1～20 mM

pH

7.5～9.0

6.0～10.0

温度

30～37℃

0～42℃

◆与其他公司产品比较


无内毒素和动物源的核酸内切酶 KANEKA Endonuclease

※ 本页面产品仅供研究用，研究以外不可使用。

请点击此处下载产品宣传页



产品列表
产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 备注
KEN02100 KANEKA Endonuclease
KANEKA核酸内切酶		 100 KU
KEN02500 KANEKA Endonuclease
KANEKA核酸内切酶		 500 KU

sibenzyme E287T说明书

发表于由

 

限制性内切酶 -识别短DNA序列（识别位点）并水解该位点内或附近特定位置的两条DNA链中磷酸二酯键的位点特异性DNA内切酶

… turbo（T） -可使用Turbo合格的限制性内切酶进行10-15分钟的DNA消化以及标准反应。可以使用宜或通用（“ ROSE”）缓冲液（均与Turbo酶一起提供）与这些酶中的大多数进行反应。为了获得结果，这些限制性内切核酸酶应不稀释地使用。 

…迷你（米）-我们以合理的价格出售了约30种的限制性内切核酸酶小包装产品（标有“ m”，例如：E003m）。这些产品的可用性有限，购买这些酶没有折扣。

甲基指导的DNA核酸内切酶 -位点特异性DNA内切核酸酶，其识别一个短的甲基化DNA序列（识别位点），并在确定的位置水解磷酸二酯键在两个DNA链内或附近此网站

… GLAD-PCR-测定 – GLAD PCR分析可检测甲基化DNA的多个拷贝，可用于常规实验室和临床实践。

…更多信息 -关于甲基执导核酸内切酶的更多信息

切口酶-特定于位点的DNA核酸内切酶，可识别短的DNA序列（识别位点）并水解该位点内或附近特定位置的一条DNA链中的磷酸二酯键。

其他酶 -与核酸相互作用并以不同方式修饰它们的酶：聚合，水解，连接等

。DNA甲基转移酶 -特定于位点的转移酶，可识别短的DNA序列（识别位点）并将甲基从S-腺苷-L-蛋氨酸转移至该位点内的腺嘌呤或胞嘧啶，并形成N6-甲基腺嘌呤，C5-甲基胞嘧啶或N4-甲基胞嘧啶

DNA梯子 -双链DNA消化物，设计用作常规和脉冲场凝胶电泳DNA的分子量标准

-高质量的质粒和噬菌体DNA制备物

人类基因组DNA-来自人细胞系

dNTPs的 DNA制备物（酶法） -用于PCR和其他分子生物学技术的酶法合成2`deoxynucleotide-5`triphosphates 

（化学） -化学合成的2`deoxynucleotide-用于PCR和其他分子生物学技术的5`三磷酸酯试剂

盒 – 试剂盒

SE- Buffers- 颜色编码的10 X溶液，用于制备反应混合物以确保宜的酶活性

sibenzyme E287T说明书

产品信息：Aat II

 

名称

Aat II
货号 E287T E288T
反应数 50 250
体积，微升 50 250

 

识别部位

GACGT ↑ C 
C ↓ TGCAG
资源 一个大肠杆菌菌株，携带从醋杆菌中克隆的Aat II基因
上定 λDNA，质粒DNA
描述 Turbo Aat II可在通用（ROSE）SE缓冲液中短时间（15分钟）内进行DNA消化。
反应原始SibEnzyme（ROSE）缓冲液是为大多数限制性内切核酸酶专门设计的通用反应缓冲液。ROSE Buffer非常适合使用SE Turbo限制性内切核酸酶进行DNA切割和双重消化。 
应用：
-快速DNA分析
-快速制备用于克隆的载体
-双重消化
反应缓冲液 SE缓冲玫瑰花
宜温度

37 ø Ç
储藏条件 10 mM的Tris-HCl（pH 7.5）；50 mM氯化钠；0.1毫米EDTA; 200μg/ ml牛血清白蛋白; 1 mM DTT；50％甘油。储存在-20℃。
结扎 用1μlTurbo Aat II消化后，大约90％的DNA片段可与高活性T4 DNA连接酶连接并重新切割。
非特异性水解 与1μl限制性核酸内切酶孵育3小时后，未观察到单链和双链寡核苷酸的可检测降解。
酶提供的试剂 10 X SE-buffer ROSE
甲基化敏感性 未经测试
灭活20分钟

65 ø Ç
笔记 酶学性质：
1μlTurbo Aat II可在15分钟内（在Lambda和质粒DNA上测定）在1x SE-Buffer ROSE中切割1μgDNA。短时间的DNA消化需要高质量的DNA样品纯化（PCR片段应在扩增后纯化）。
请注意，超螺旋质粒DNA和PCR片段的切割速率可能不同，有时需要更多时间才能*消化。 
涡轮反应的标准协议：
20微升反应体积：
10×SE-缓冲ROSE – 2μl的
DNA – 0.2-1微克
无核酸酶水-至20微升
Enzyme
Recognition site Cat. # Order
Aat II  

GACGT↑C
C↓TGCAG

 E287T
E288T
Acc16 I  

TGC↑GCA
ACG↓CGT

 E001T
E002T
Acc65 I  

G↑GTACC
CCATG↓G

 E003T
E004T
AccB7 I  

CCANNNN↑NTGG
GGTN↓NNNNACC

 E179T
E180T
Acs I  

R↑AATTY
YTTAA↓R

 E013T
E014T
Afe I  

AGC↑GCT
TCG↓CGA

 E213T
E214T
Ahl I  

A↑CTAGT
TGATC↓A

 E173T
E174T
Alu I  

AG↑CT
TC↓GA

 E015T
E016T
Apa I  

GGGCC↑C
C↓CCGGG

 E019T
E020T
AsiG I  

A↑CCGGT
TGGCC↓A

 E235T
E236T
AspA2 I  

C↑CTAGG
GGATC↓C

 E245T
E246T
AspLE I  

GCG↑C
C↓GCG

 E221T
E222T
AspS9 I  

G↑GNCC
CCNG↓G

 E117T
E118T
AsuNH I  

G↑CTAGC
CGATC↓G

 E063T
E064T
BamH I  

G↑GATCC
CCTAG↓G

 E021T
E022T
Bgl II  

A↑GATCT
TCTAG↓A

 E027T
E028T
Bme18 I  

G↑GWCC
CCWG↓G

 E029T
E030T
Bmt I  

GCTAG↑C
C↓GATCG

 E457T
E458T
Bpu14 I  

TT↑CGAA
AAGC↓TT

 E033T
E034T
Bsa29 I  

AT↑CGAT
TAGC↓TA

 E205T
E206T
Bso31 I  

GGTCTC(N)1↑
CCAGAG(N)5↓

 E285T
E286T
Bsp19 I  

C↑CATGG
GGTAC↓C

 E047T
E048T
BstAC I  

GR↑CGYC
CYGC↓RG

 E093T
E094T
BstAU I  

T↑GTACA
T↓GTACA

 E267T
E268T
BstDE I  

C↑TNAG
GANT↓C

 E227T
E228T
BstNS I  

RCATG↑Y
Y↓GTACR

 E251T
E252T
BstV2 I  

GAAGAC(N)2↑
CTTCTG(N)6↓

 E297T
E298T
CciN I  

GC↑GGCCGC
CGCCGG↓CG

 E203T
E204T
Dra I  

TTT↑AAA
AAA↓TTT

 E055T
E056T
DraIII  

CACNNN↑GTG
GTG↓NNNCAC

 E309T
E310T
Dri I  

GACNNN↑NNGTC
CTGNN↓NNNCAG

 E193T
E194T
EcoR I  

G↑AATTC
CTTAA↓G

 E057T
E058T
EcoR V  

GAT↑ATC
CTA↓TAG

 E059T
E060T
FauND I  

CA↑TATG
GTAT↓AC

 E009T
E010T
Fsp4H I  

GC↑NGC
CGN↓CG

 E095T
E096T
Hae III  

GG↑CC
CC↓GG

 E067T
E068T
Hind II  

GTY↑RAC
CAR↓YTG

 E201T
E202T
Hind III  

A↑AGCTT
TTCGA↓A

 E073T
E074T
Hinf I  

G↑ANTC
CTNA↓G

 E075T
E076T
Hpa I  

GTT↑AAC
CAA↓TTG

 E077T
E078T
Hpa II  

C↑CGG
GGC↓C

 E161T
E162T
HspA I  

G↑CGC
CGC↓G

 E069T
E070T
Kpn I  

GGTAC↑C
C↓CATGG

 E079T
E080T
Mfe I  

C↑AATTG
GTTAA↓C

 E295T
E296T
Mlu I  

A↑CGCGT
TGCGC↓A

 E085T
E086T
Mnl I  

CCTC(N)7↑
GGAG(N)6↓

 E481T
E482T
Msp I  

C↑CGG
GGC↓C

 E091T
E092T
Pce I  

AGG↑CCT
TCC↓GGA

 E105T
E106T
Pci I  

A↑CATGT
TGTAC↓A

 E275T
E276T
Psp124B I  

GAGCT↑C
C↓TCGAG

 E107T
E108T
PspC I  

CAC↑GTG
GTG↓CAC

 E475T
E476T
PspX I    

VC↑TCGAGB
BGAGCT↓CV

 E477T
E478T
Pst I  

CTGCA↑G
G↓ACGTC

 E109T
E110T
Pvu II  

CAG↑CTG
GTC↓GAC

 E111T
E112T
Rsa I  

GT↑AC
CA↓TG

 E113T
E114T
Sal I  

G↑TCGAC
CAGCT↓G

 E115T
E116T
SfaN I  

GCATC(N)5↑
CGTAG(N)9↓

 E165T
E166T
Sfi I  

GGCCNNNN↑NGGCC
CCGGN↓NNNNCCGG

 E123T
E124T
Sfr274 I  

C↑TCGAG
GAGCT↓C

 E125T
E126T
Sfr303 I  

CCGC↑GG
GG↓CGCC

 E127T
E128T
Sma I  

CCC↑GGG
GGG↓CCC

 E177T
E178T
Smi I  

ATTT↑AAAT
TAAA↓TTTA

 E225T
E226T
Sph I  

GCATG↑C
C↓GTACG

 E129T
E130T
Ssp I  

AAT↑ATT
TTA↓TAA

 E041T
E042T
Taq I  

T↑CGA
AGC↓T

 E133T
E134T
Tru9 I  

T↑TAA
AAT↓T

 E199T
E200T
Vne I  

G↑TGCAC
CACGT↓G

 E137T
E138T
Vsp I  

AT↑TAAT
TAAT↓TA

 E139T
E140T
Xba I  

T↑CTAGA
AGATC↓T

 E141T
E142T
Zrm I  

AGT↑ACT
TCA↓TGA

 E005T
E006T

 

 

 

SibEnzyme酶产品目录

发表于由

 

SibEnzyme Ltd.是位于俄罗斯的一家私有公司，成立于1991年。SibEnzymeLtd.位于西伯利亚和俄罗斯地理中心新西伯利亚市附近的Academtown。

SibEnzyme的主要重点是生产用于分子生物学，PCR和基因工程的酶和相关产品。SE产品线包括200多种酶，几种完美的DNA阶梯，高质量dNTP和DNA制剂。 

SibEnzyme Ltd.是限制性内切核酸酶生产的*公司之一。

Sibenzyme Ltd.是研究和开发新型DNA核酸内切酶的。在SibEnzyme发现了
一个位点特异性DNA切口酶并对其进行了表征。
一种新型DNA内切核酸酶，5-甲基定向的位点特异性核酸内切酶的DNA的，
已在实验室SE已经描述。
SibEnzyme Ltd.生产在SE中发现的150多种限制性核酸内切酶。

请访问我们的 科学图书馆在线，以获取新的SE出版物列表。 

SibEnzyme Ltd已通过ISO 9001：2008认证。

 

SibEnzyme酶产品目录

Enzyme
Recognition site Cat. # Order
Aat II  

GACGT↑C
C↓TGCAG

 E287
E288
Abs I    

CC↑TCGAGG
GGAGCT↓CC

 E535
E536
Acc16 I  

TGC↑GCA
ACG↓CGT

 E001
E002
Acc36 I  

ACCTGC(N)4↑
TGGACG(N)8↓

 E289
E290
Acc65 I  

G↑GTACC
CCATG↓G

 E003
E004
AccB1 I  

G↑GYRCC
CCRYG↓G

 E163
E164
AccB7 I  

CCANNNN↑NTGG
GGTN↓NNNNACC

 E179
E180
AccBS I    

GAG↑CGG
CTC↓GCC

 E007
E008
Acl I  

AA↑CGTT
TTGC↓AA

 E011
E012
AclW I  

GGATC(N)4↑
CCTAG(N)5↓

 E211
E212
Aco I  

Y↑GGCCR
RCCGG↓Y

 E499
E500
Acs I  

R↑AATTY
YTTAA↓R

 E013
E014
Acu I  

CTGAAG(N)16↑
GACTTC(N)14↓

 E451
E452
Afe I  

AGC↑GCT
TCG↓CGA

 E213
E214
E214X
Ags I    

TTS↑AA
AA↓STT

 E573
E574
Ahl I  

A↑CTAGT
TGATC↓A

 E173
E174
Ajn I    

↑CCWGG
GGWCC↓

 E473
E474
Alu I  

AG↑CT
TC↓GA

 E015
E016
AluB I    

AG↑CT
TC↓GA

 E549
E550
Ama87 I  

C↑YCGRG
GRGCY↓C

 E017
E018
Apa I  

GGGCC↑C
C↓CCGGG

 E019
E020
Ars I  

↑(N)8GACNNNNNNTTYG(N)11↑
↓(N)13CTGNNNNNNAARC(N)6↓

 E575
E576
AsiG I  

A↑CCGGT
TGGCC↓A

 E235
E236
AspA2 I  

C↑CTAGG
GGATC↓C

 E245
E246
AspLE I  

GCG↑C
C↓GCG

 E221
E222
AspS9 I  

G↑GNCC
CCNG↓G

 E117
E118
AsuC2 I  

CC↑SGG
GGS↓CC

 E257
E258
AsuHP I  

GGTGA(N)8↑
CCACT(N)7↓

 E231
E232
AsuNH I  

G↑CTAGC
CGATC↓G

 E063
E064
BamH I  

G↑GATCC
CCTAG↓G

 E021
E022
E021X
E022X
Bar I  

↑(N)7GAAGNNNNNNTAC(N)12↑
↓(N)12CTTCNNNNNNATG(N)7↓

 E547
E548
Bbv12 I  

GWGCW↑C
C↓WCGWG

 E023
E024
Bgl I  

GCCNNNN↑NGGC
CGGN↓NNNNCCG

 E025
E026
Bgl II  

A↑GATCT
TCTAG↓A

 E027
E028
Bme18 I  

G↑GWCC
CCWG↓G

 E029
E030
Bmt I  

GCTAG↑C
C↓GATCG

 E457
E458
Bmu I  

ACTGGG(N)5↑
TGACCC(N)4↓

 E487
E488
BpmI  

CTGGAG(N)16↑
GACCTC(N)14↓

 E467
E468
Bpu10I  

CC↑TNAGC
GGANT↓CG

 E149
E150
Bpu14 I  

TT↑CGAA
AAGC↓TT

 E033
E034
Bsa29 I  

AT↑CGAT
TAGC↓TA

 E205
E206
Bsc4 I  

CCNNNNN↑NNGG
GGNN↓NNNNNCC

 E219
E220
Bse1 I  

ACTGGN↑
TGAC↓CN

 E035
E036
Bse118 I  

R↑CCGGY
YGGCC↓R

 E039
E040
Bse21 I  

CC↑TNAGG
GGANT↓CC

 E037
E038
Bse3D I  

GCAATGNN↑
CGTTAC↓NN

 E253
E254
Bse8 I  

GATNN↑NNATC
CTANN↓NNTAG

 E147
E148
BseP I  

G↑CGCGC
CGCGC↓G

 E181
E182
BseX3 I  

C↑GGCCG
GCCGG↓C

 E263
E264
BslF I  

GGGAC(N)10↑
CCCTG(N)14↓

 E479
E480
Bso31 I  

GGTCTC(N)1↑
CCAGAG(N)5↓

 E285
E286
Bsp13 I  

T↑CCGGA
AGGCC↓T

 E183
E184
Bsp1720 I  

GC↑TNAGC
CGANT↓CG

 E185
E186
Bsp19 I  

C↑CATGG
GGTAC↓C

 E047
E048
BspAC I  

C↑CGC
GGC↓G

 E501
E502
BspFN I  

CG↑CG
GC↓GC

 E557
E558
BssEC I  

C↑CNNGG
GGNNC↓C

 E273
E274
BssNA I  

GTA↑TAC
CAT↓ATG

 E261
E262
BssT1 I  

C↑CWWGG
GGWWC↓C

 E207
E208
Bst2B I  

C↑TCGTG
GAGCA↓C

 E043
E044
Bst2U I  

CC↑WGG
GGW↓CC

 E051
E052
Bst4C I  

ACN↑GT
TG↓NCA

 E265
E266
Bst6 I  

CTCTTC(N)1↑
GAGAAG(N)4↓

 E239
E240
BstAC I  

GR↑CGYC
CYGC↓RG

 E093
E094
BstAF I  

C↑TTAAG
GAATT↓C

 E135
E136
BstAP I  

GCANNNN↑NTGC
CGTN↓NNNNACG

 E259
E260
BstAU I  

T↑GTACA
ACATG↓T

 E267
E268
BstBA I  

YAC↑GTR
RTG↓CAY

 E237
E238
BstC8I  

GCN↑NGC
CGN↓NCG

 E305
E306
BstDE I  

C↑TNAG
GANT↓C

 E227
E228
BstDS I  

C↑CRYGG
GGYRC↓C

 E083
E084
BstEN I  

CCTNN↑NNNAGG
GGANNN↓NNTCC

 E103
E104
BstF5 I  

GGATGNN↑
CCTAC↓NN

 E031
E032
BstFN I  

CG↑CG
GC↓GC

 E283
E284
BstH2 I  

RGCGC↑Y
Y↓CGCGR

 E171
E172
BstHH I  

GCG↑C
C↓GCG

 E143
E144
BstKTI  

GAT↑C
C↓TAG

 E151
E152
BstMA I  

GTCTC(N)1↑
CAGAG(N)5↓

 E291
E292
BstMB I  

↑GATC
CTAG↓

 E119
E120
BstMC I  

CGRY↑CG
GC↓YRGC

 E071
E072
BstMW I  

GCNNNNN↑NNGC
CGNN↓NNNNNCG

 E459
E460
BstNS I  

RCATG↑Y
Y↓GTACR

 E251
E252
BstPA I  

GACNN↑NNGTC
CTGNN↓NNCAG

 E299
E300
BstSCI  

↑CCNGG
GGNCC↓

 E307
E308
BstSF I  

C↑TRYAG
GAYRT↓C

 E197
E198
BstSL I  

GKGCM↑C
C↓MCGKG

 E561
E562
BstSN I  

TAC↑GTA
ATG↓CAT

 E065
E066
BstV1I  

GCAGC(N)8↑
CGTCG(N)12↓

 E303
E304
BstV2 I  

GAAGAC(N)2↑
CTTCTG(N)6↓

 E297
E298
BstX I  

CCANNNNN↑NTGG
GGTN↓NNNNNACC

 E465
E466
BstX2 I Temporarily unavailable  

R↑GATCY
YCTAG↓R

 E229
E230
Bsu I  

GTATCC(N)6↑
CATAGG(N)5↓

 E581
E582
BsuR I  

GG↑CC
CC↓GG

 E053
E054
Btr I  

CAC↑GTC
GTG↓CAG

 E277
E278
Cci I  

T↑CATGA
AGTAC↓T

 E565
E566
CciN I  

GC↑GGCCGC
CGCCGG↓CG

 E203
E204
Dra I  

TTT↑AAA
AAA↓TTT

 E055
E056
DraIII  

CACNNN↑GTG
GTG↓NNNCAC

 E309
E310
Dri I  

GACNNN↑NNGTC
CTGNN↓NNNCAG

 E193
E194
DseD I  

GACNNNN↑NNGTC
CTGNN↓NNNNCAG

 E241
E242
EcoICR I  

GAG↑CTC
CTC↓GAG

 E469
E470
EcoR I  

G↑AATTC
CTTAA↓G

 E057
E058
E057X
E058X
EcoR V  

GAT↑ATC
CTA↓TAG

 E059
E060
Ege I  

GGC↑GCC
CCG↓CGG

 E243
E244
Erh I  

C↑CWWGG
GGWWC↓C

 E061
E062
FaeI  

CATG↑
↓GTAC

 E495
E496
FaiI      

YA↑TR
RT↓AY

 E551
E552
FalI  

↑(N)8AAGNNNNNCTT(N)13↑
↓(N)13TTCNNNNNGAA(N)8↓

 E153
E154
FatI  

↑CATG
GTAC↓

 E155
E156
Fau I  

CCCGC(N)4↑
GGGCG(N)6↓

 E209
E210
FauND I  

CA↑TATG
GTAT↓AC

 E009
E010
Fbl I  

GT↑MKAC
CAKM↓TG

 E271
E272
Fok I  

GGATG(N)9↑
CCTAC(N)13↓

 E247
E248
FriO I  

GRGCY↑C
C↓YCGRG

 E157
E158
Fsp4H I  

GC↑NGC
CGN↓CG

 E095
E096
Gsa I  

CCCAG↑C
G↓GGTCG

 E563
E564
Hae III  

GG↑CC
CC↓GG

 E067
E068
E068X
Hga I  

GACGC(N)5↑
CTGCG(N)10↓

 E461
E462
Hind II  

GTY↑RAC
CAR↓YTG

 E201
E202
Hind III  

A↑AGCTT
TTCGA↓A

 E073
E074
E073X
E074X
Hinf I  

G↑ANTC
CTNA↓G

 E075
E076
E076X
Hpa I  

GTT↑AAC
CAA↓TTG

 E077
E078
Hpa II  

C↑CGG
GGC↓C

 E161
E162
HpySE526 I  

A↑CGT
TGC↓A

 E583
E584
HspA I  

G↑CGC
CGC↓G

 E069
E070
Kpn I  

GGTAC↑C
C↓CATGG

 E079
E080
E079X
E080X
Ksp22 I  

T↑GATCA
ACTAG↓T

 E081
E082
Kzo9 I  

↑GATC
CTAG↓

 E187
E188
Lmn I  

GCTCCN↑
CGAG↓GN

 E593
E594
Mab I  

A↑CCWGGT
TGGWCC↓A

 E121
E122
Mbo II  

GAAGA(N)8↑
CTTCT(N)7↓

 E471
E472
Mfe I  

C↑AATTG
GTTAA↓C

 E295
E296
Mhl I  

GDGCH↑C
C↓HCGDG

 E049
E050
Mlu I  

A↑CGCGT
TGCGC↓A

 E085
E086
Mly113 I  

GG↑CGCC
CCGC↓GG

 E189
E190
Mnl I  

CCTC(N)7↑
GGAG(N)6↓

 E481
E482
Mox20 I  

TGG↑CCA
ACC↓GGT

 E301
E302
MroN I  

G↑CCGGC
CGGCC↓G

 E087
E088
MroX I  

GAANN↑NNTTC
CTTNN↓NNAAG

 E249
E250
Msp I  

C↑CGG
GGC↓C

 E091
E092
MspA1 I  

CMG↑CKG
GKC↓GMC

 E191
E192
MspR9 I  

CC↑NGG
GGN↓CC

 E175
E176
Nru I  

TCG↑CGA
AGC↓GCT

 E099
E100
PalA I  

GG↑CGCGCC
CCGCGC↓GG

 E483
E484
Pce I  

AGG↑CCT
TCC↓GGA

 E105
E106
Pci I  

A↑CATGT
TGTAC↓A

 E275
E276
PciS I  

GCTCTTCN↑
CGAGAAG(N)4↓

 E497
E498
Pct I  

GAATGCN↑
CTTAC↓GN

 E045
E046
Ple19 I  

CGAT↑CG
GC↓TAGC

 E195
E196
Pps I  

GAGTC(N)4↑
CTCAG(N)5↓

 E269
E270
Psi I    

TTA↑TAA
AAT↓ATT

 E279
E280
Psp124B I  

GAGCT↑C
C↓TCGAG

 E107
E108
Psp6 I  

↑CCWGG
GGWCC↓

 E453
E454
PspC I  

CAC↑GTG
GTG↓CAC

 E475
E476
PspE I  

G↑GTNACC
CCANTG↓G

 E169
E170
PspL I  

C↑GTACG
GCATG↓C

 E223
E224
PspN4 I  

GGN↑NCC
CCN↓NGG

 E089
E090
PspOM I  

G↑GGCCC
CCCGG↓G

 E215
E216
PspPP I  

RG↑GWCCY
YCCWG↓GR

 E255
E256
PspX I    

VC↑TCGAGB
BGAGCT↓CV

 E477
E478
E478X
Psr I  

↑(N)7GAACNNNNNNTAC(N)12↑
↓(N)12CTTGNNNNNNATG(N)7↓

 E131
E132
Pst I  

CTGCA↑G
G↓ACGTC

 E109
E110
E109X
E110X
PstN I  

CAGNNN↑CTG
GTC↓NNNGAC

 E571
E572
Pvu II  

CAG↑CTG
GTC↓GAC

 E111
E112
Rga I  

GCGAT↑CGC
CGC↓TAGCG

 E491
E492
Rig I  

GGCCGG↑CC
CC↓GGCCGG

 E529
E530
Rsa I  

GT↑AC
CA↓TG

 E113
E114
RsaN I  

G↑TAC
CAT↓G

 E555
E556
Rsr2 I  

CG↑GWCCG
GCCWG↓GC

 E281
E282
Sal I  

G↑TCGAC
CAGCT↓G

 E115
E116
Sbf I  

CCTGCA↑GG
GG↓ACGTCC

 E101
E102
Set I    

ASST↑
↓TSSA

 E537
E538
E538X
SfaN I  

GCATC(N)5↑
CGTAG(N)9↓

 E165
E166
Sfi I  

GGCCNNNN↑NGGCC
CCGGN↓NNNNCCGG

 E123
E124
E123X
E124X
Sfr274 I  

C↑TCGAG
GAGCT↓C

 E125
E126
Sfr303 I  

CCGC↑GG
GG↓CGCC

 E127
E128
Sma I  

CCC↑GGG
GGG↓CCC

 E177
E178
Smi I  

ATTT↑AAAT
TAAA↓TTTA

 E225
E226
SmiM I  

CAYNN↑NNRTG
GTRNN↓NNYAC

 E293
E294
Sph I  

GCATG↑C
C↓GTACG

 E129
E130
Sse9 I  

↑AATT
TTAA↓

 E217
E218
Ssp I  

AAT↑ATT
TTA↓TAA

 E041
E042
Taq I  

T↑CGA
AGC↓T

 E133
E134
Tru9 I  

T↑TAA
AAT↓T

 E199
E200
TseF I  

↑GTSAC
CASTG↓

 E589
E590
Tth111 I  

GACN↑NNGTC
CTGNN↓NCAG

 E097
E098
Vne I  

G↑TGCAC
CACGT↓G

 E137
E138
Vsp I  

AT↑TAAT
TAAT↓TA

 E139
E140
Xba I  

T↑CTAGA
AGATC↓T

 E141
E142
E141X
E142X
Xma I  

C↑CCGGG
GGGCC↓C

 E233
E234
ZraI  

GAC↑GTC
CTG↓CAG

 E463
E464
Zrm I  

AGT↑ACT
TCA↓TGA

 E005
E006
Zsp2 I  

ATGCA↑T
T↓ACGTA

 E145
E146

 

日本和光Wako 125-05061说明书

发表于由

 

 

日本和光Wako

 

货号：

125-05061

供应商：

Wako(和光纯药工业株式会社)

数量：

大量（现货）

英文名：

Lysyl Endopeptidase, Mass Spectrometry Grade

保存条件：

-20℃

规格：

20ug×5

 

质谱级赖氨酰肽链内切酶 

 

产品编号

产品名称

等级

规格

125-05061

赖氨酰肽链内切酶，MS级

Lysyl Endopeptidase, MS Grade

质谱级

20μg×5

赖氨酰肽链内切酶是质谱分析前处理时常用的蛋白分解酶即赖氨酰肽链内切酶，该酶可以特异性切除赖氨酸基团 C 末端 的多肽，可用于蛋白测序分析和 Lys-X 化合物的酶合成。若同时使用赖氨酰肽链内切酶和胰酶，可更好地切断赖氨酸 基团的多肽，增加多肽的数量。产品已按照使用习惯做成小包装，是方便使用的冷冻干燥品。

 

　　来源：细菌

　　外观：冻干粉（包含2 mmol/L Tris-HCl缓冲液，pH 8）

　　活性：0.03～0.07AU/vial

　　分子量：27,000(琼脂糖过滤)，30,000（SDS-PAGE）

　　溶解性：溶于水或缓冲液

　　稳定性：溶解于pH值5.0-12.0的Tris缓冲液中，可在4℃稳定保存2年。

　　　　　　在pH值6.0-11.0 30℃时能稳定保存，但温度超过50℃时不稳定。

　　适pH值：9.0~9.5

等电点：6.9~7.0 

 

相关产品

 

产品编号

产品名称

等级

包装

125-02543

赖氨酰肽链内切酶

Lysyl   Endopeptidase®

生化级

1 vial(2 AU)

129-02541

赖氨酰肽链内切酶

Lysyl   Endopeptidase®

生化级

1 vial(10 AU)

202-15951

猪胰腺胰蛋白酶

Trypsin, from Porcine Pancreas, MS   Grade

质谱级

20μg×5

056-05921

胞内蛋白酶 Asp-N

Endoproteinase Asp-N, Sequencing   Grade

测序级

2μg

050-05941

胞内蛋白酶 Asp-N

Endoproteinase Asp-N, Sequencing   Grade

测序级

50μg

164-13982

V8蛋白酶

V8 Protease

生化级

2mg

 

 

 

上海金畔生物科技有限公司是实验试剂一站式采购服务商

1：强大的进口辐射能力，血清、抗体、耗材、大部分限制进口品等。

2：产品种类齐全，经营超过700多个品牌，基本涵盖所有生物实验试剂耗材。

3：提供加急服务，货品一般1-2周到货。

4：富有竞争力的价格优势，绝大部分价格有优势。

5：多年积累良好的信誉，大部分客户提供货到付款服务。客户包括清华、北大、交大、复旦、中山等100多所高校，ROCHE，阿斯利康、国药、fisher等药企。

6：我们还是Santa,Advanced Biotechnologies Inc,Athens Research & Technology,bangs,BBInternational,crystalchem,dianova,FD Neurotechnologies,Inc. FormuMax Scientific,Inc, Genebridege, Glycotope Biotechnology GmbH; iduron,Innovative Research of America, Ludger, neuroprobe,omicronbio, Polysciences,prospecbi, QA-BIO,quickzyme,RESEARCH DIETS,INC,sterlitech；sysy,TriLink BioTechnologies,Inc；worthington-biochem,zyagen等几十家国外公司代理。

7：我们还是invitrogen,qiagen,MiraiBioam,sigma;neb,roche,merck, rnd,BD, GE,pierce,BioLegend等*批发，欢迎合作。