ludger内切糖苷酶产品


ludger内切糖苷酶产品

糖苷内切酶是从糖蛋白上切割完整聚糖的酶。这些酶在不含甘油,NaCl或其他添加剂(如EDTA)的清洁制剂中高度稳定。测试所有酶的蛋白水解或未预期的糖苷活性。

糖苷内切酶是糖蛋白分析中使用广泛的酶。这些酶从糖蛋白中释放出完整的聚糖,而糖苷外切酶则释放出单个的单糖(即唾液酸,半乳糖,β-N-乙酰氨基葡糖胺,甘露糖等)。

尽管PNGase F实际上是酰胺酶,但由于其裂解完整的N-连接聚糖的相似活性,通常将其包括在酶组中。它在天冬酰胺氨基酸和N-连接聚糖的壳二糖核心的一个β-N-乙酰氨基葡萄糖(GlcNAc)之间裂解。Endo F酶和Endo H在一个和第二个GlcNAc之间裂解N-连接的聚糖,留下带电荷的残基,这有助于增加去糖基化蛋白质的溶解度,从而降低蛋白质聚集体沉淀的可能性。PNGase F裂解所有N-连接的聚糖,而Endo H和Endo F酶去除特定类型的N-连接的聚糖。

O-糖苷酶也包括在这种酶的分类中,其从丝氨酸或苏氨酸氨基酸中去除了核心1 O-连接的聚糖(Gal-β(1-3)GalNAc- α)。通常,O-连接的聚糖含有在分支和线性连接中均与半乳糖连接的另外的单糖,需要使用外切糖苷酶,例如唾液酸酶和半乳糖苷酶来除去另外的糖。

 

  • PNGase F(肽N糖苷酶F)和重组PNGase F

     

    PNGase F适用于从糖蛋白和糖肽中释放所有类型(高甘露糖,杂合和复杂)的N-连接聚糖。PNGase F不会去除植物糖蛋白上常见的含有α(1-3)连接的核心岩藻糖的寡糖。

     

    下表列出并比较了Ludger提供的PNGase F酶试剂盒。

    LZ-rPNGaseF试剂盒

    LudgerZyme重组PNGase F试剂盒(新英格兰生物实验室)。

    Elizabethkingia miricola大肠杆菌

     

    • 零件号
    • LZ-rPNGaseF试剂盒
    • 酶量
    • 150微升

     

    试剂盒包括酶加反应缓冲液。

    足以进行多达150个反应。

     

    E-PNG01

    来自伊丽莎白女王脑膜炎

     

    • 零件号
    • E-PNG01
    • 酶量
    • 0.3 U / 60微升

     

    试剂盒包括酶加反应缓冲液。

    足以进行多达60个反应。

     

    E-PNG01-200     *以前为E-PNG05

    来自伊丽莎白女王脑膜炎

    • 货号
    • E-PNG01-200
    • 酶量
    • 1 U / 200微升

    仅包含酶。

    足以进行多达200个反应。

     

    E-rPNG01

    重组PNG酶f起Elizabethkingia miricola

     

    • 零件号
    • E-rPNG01
    • 酶量
    • 0.3 U / 60微升

    试剂盒包括酶加反应缓冲液。

    足以进行多达60个反应。

  • 糖苷内切酶F1

    E-EF01

    Endo F1从肽和蛋白质中裂解出高甘露糖和一些杂合型N-聚糖。

    从重组基因Elizabethkingia miricola大肠杆菌

     

    查看产品文档:规格表/ CofA / MSDS

    • 零件号
    • E-EF01
    • 酶量
    • 1 U / 60微升

     

    试剂盒包括酶加反应缓冲液。

    足以进行多达60个反应。

  • 糖苷内切酶F2

    E-EF02

    从肽和蛋白质中选择性释放双天线和高甘露糖(以降低40倍的速率)聚糖。

    从重组基因Elizabethkingia miricola大肠杆菌

     

    查看产品文档:规格表/ CofA / MSDS

    • 零件号
    • E-EF02
    • 酶量
    • 0.3 U / 60微升

     

    试剂盒包括酶加反应缓冲液。

    足以进行多达60个反应。

  • 糖苷内切酶F3

    E-EF03

    从肽和蛋白质中选择性释放triantennarry和α(1-6)岩藻糖基化双触角N-聚糖。

    从重组基因Elizabethkingia miricola大肠杆菌

     

    查看产品文档:规格表/ CofA / MSDS

    • 零件号
    • E-EF03
    • 酶量
    • 0.33 U / 60微升

     

    试剂盒包括酶加反应缓冲液。

    足以进行多达60个反应。

  • 糖苷内切酶H

    E-EHO2

    Endo H裂解天冬酰胺连接的杂合或高甘露糖低聚糖,但不裂解复合低聚糖。

    从重组基因链霉菌plicatus的大肠杆菌

     

     

    • 零件号
    • E-EH02
    • 酶量
    • 0.3 U / 60微升

     

    试剂盒包括酶加反应缓冲液。

    足以进行多达60个反应。

  • O型糖苷酶

    E-G001

    仅切割连接至糖蛋白或糖肽丝氨酸或苏氨酸残基的未取代的Gal-β(1-3)GalNAc- α二糖。

    重组肺炎链球菌大肠杆菌中

     

    • 零件号
    • E-G001
    • 酶量
    • 75 mU / 60 µL

     

    试剂盒包括酶加反应缓冲液。

    足以进行多达60个反应。

  • 酶促碳释放试剂盒

    KE-DG01

    该试剂盒包括使糖蛋白去糖基化,去除所有N-连接的寡糖和许多O-连接的糖所需的酶和缓冲液。

    酶被分别包装在单独的20微升小瓶中。与我们的酶混合物KE-DGMX相比,这使研究人员可以更灵活地表征与其糖蛋白相连的聚糖。

     

     

    • 货号
    • KE-DG01
    • 酶量
    • 每种酶20 µL

     

    20微升的各在分开的小瓶下列酶的:PNG酶F(Elizabethkingia脑膜),O糖苷酶(肺炎链球菌),唾液酸酶(节杆菌),β半乳糖苷酶(肺炎链球菌),葡萄糖苷酶(肺炎链球菌)。

     

    试剂盒包括酶,反应缓冲液和牛胎球蛋白(对照)。

    每种酶多可进行20个反应。

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  • 酶促DeGlycoMx试剂盒

    KE-DGMX

    此用于蛋白质去糖基化的试剂盒包括我们的DeGlycoMx,它是酶预混混合物,可通过10次反应(多每次反应50微克蛋白质)从0.5 mg糖蛋白中去除所有N-连接的寡糖和大多数O-连接的糖。

    该试剂盒易于使用且有效:将2 µL DeGlycoMx酶添加到变性样品和随附的缓冲液中,并在37°C孵育3小时。

     

     

    • 货号
    • KE-DGMX
    • 酶量
    • 20 µL预混料

     

    酶可以被设置为一个20μL预混鸡尾酒包括:PNG酶F(Elizabethkingia脑膜),O糖苷酶(肺炎链球菌),唾液酸酶(节杆菌),β半乳糖苷酶(肺炎链球菌),葡萄糖苷酶(肺炎链球菌)。

     

    试剂盒包括酶加反应缓冲液。

    足以进行多达20个反应。

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  • β-半乳糖苷酶

    E-XBG01

    内-β-半乳糖苷酶在无支链,重复的聚-N-乙酰基乳糖胺结构中切割内部β(1-4)半乳糖键。

    从重组基因脆弱拟杆菌大肠杆菌

     

    • 货号
    • E-XBG01
    • 酶量
    • 0.9 U / 60微升

     

    试剂盒包括酶加反应缓冲液。

    足以进行多达60个反应。

  • LudgerZyme神经酰胺糖酶试剂盒

    LZ-CER-HM-KIT

    神经酰胺聚糖酶通过切割ß-糖基键来使各种糖鞘脂去糖基化。

     

     

     

     

    • 货号
    • LZ-CER-HM-KIT
    • 酶量
    • 55微升

     

    试剂盒包括酶,反应缓冲液和GM1标准品。

    多可进行25次反应。

qa-bio E-EF01说明书


内切糖苷酶

– 内切
糖苷酶从清洁制剂中的糖蛋白 – 高度稳定的酶切割完整的聚糖 – 不含甘油,NaCl或其他添加剂,如EDTA。
– 测试所有酶不存在蛋白水解或意外的糖苷活性

内切糖苷酶是用于分析糖蛋白的广泛使用的酶。这些酶从糖蛋白释放完整的聚糖,而外切糖苷酶释放单个单糖(即唾液酸,半乳糖,β-N-乙酰基葡糖胺,甘露糖等)。

PNGase F通常包含在酶组中,因为其切割完整的N-连接聚糖的活性相似,尽管它实际上是酰胺酶。它在天冬酰胺氨基酸和N-连接聚糖的壳二糖核心的个β-N-乙酰葡糖胺糖(GlcNAc)之间切割。Endo F酶和Endo H在和第二GlcNAc之间切割N-连接的聚糖,留下带电荷的残基,其有助于增加去糖基化蛋白质的溶解度,降低蛋白质聚集体沉淀的可能性。PNGase F切割所有N-连接的聚糖,而Endo H和Endo F酶切除特定类型的N-连接聚糖。

酶的这种分类还包括O-糖苷酶,其从丝氨酸或苏氨酸氨基酸中除去核心1O-连接的聚糖(Galβ1,3GalNAcα)。O-连接的聚糖通常含有在分支和线性连接中与半乳糖连接的另外的单糖,需要使用外切糖苷酶如唾液酸酶和半乳糖苷酶来除去额外的糖。

 

Endo F1 从肽和蛋白质中切割出高甘露糖和一些杂合型N-聚糖

 

qa-bio E-EF01说明书

 

 

产品编号 – 酶
E-EF01的量 – 60μLsE 
-EF01-20 – 20μls¹E 
-EF01-200 – 200μls²¹ 
  包括缓冲液
  ² 仅含酶

 

Endo F1,内切糖苷酶F1,内切-β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶F.

Endo F1切割天冬酰胺连接的高甘露糖和一些混合低聚糖。核心岩藻糖基化将活性降低50倍。内切糖苷酶F1将水解含有高甘露糖链的硫酸盐。它在寡糖的二乙酰基壳二糖核心中的两个N-乙酰葡糖胺残基之间切割,产生截短的糖分子,其中一个N-乙酰葡糖胺残基保留在天冬酰胺上。相反,PNGase F完整地去除寡糖。

附加远藤˚F产品
内切糖苷酶F2释放双触角和高甘露糖聚糖(以40X减小的速率)
内切糖苷酶F3将释放triantennarry和岩藻糖基双触角N-聚糖
的远藤˚F多套件包括每个远藤˚F酶和它们的缓冲器中的20个μLs。

重组Elizabethkingia miricola(是脑膜脓毒性金黄)在大肠杆菌

EC 3.2.1.96

Endo F1特异性切割所有天冬酰胺连接的高甘露糖和一些混合低聚糖

内容
在20mM酶的60微升等分试样(1 U)的Tris-HCl,pH 7.5中

包含20μL和60μL包装尺寸:
5x反应缓冲液 – 250 mM磷酸钠,pH 5.5

比活性 > 16U / mg 
活性 > 17U / ml

分子量 32,000道尔顿

建议用法
1.在Eppendorf管中加入高达200μg的糖蛋白。用去离子水调节至38μl终体积。
2.加入10μl5x反应缓冲液5.5 
3.加入2.0μlEndoF1。在37℃孵育1小时。

比活性
定义为在37℃,pH5.5下,在1分钟内催化从1微摩尔变性核糖核酸酶B(RNase B)释放N-连接寡糖所需的酶量。通过SDS-PAGE监测切割(切割的RNase B迁移更快)。

储存储存在4˚C。

稳定性妥善储存至少12个月。几天暴露于环境温度不会降低活动。

纯度内切糖苷酶F1如下测试污染蛋白酶; 将10μg变性的BSA在37℃下与2μL酶一起温育24小时。经处理的BSA的SDS-PAGE分析显示没有降解的迹象。

生产宿主菌株已经过广泛测试,并且不产生任何可检测的糖苷酶。