Native Antigen Company专业从事天然和重组病毒和细菌抗原，抗体和免疫测定的开发和生产，以及定制产品的开发和定制生产。该公司通过其专有的哺乳动物细胞表达系统在生产高质量蛋白质方面拥有数十年的经验，可确保正确的糖基化和正确的折叠。Native Antigen Company的高质量试剂已被*的制药，体外诊断测定制造商和前沿疫苗研究和血清学领域的学术团体广泛采用，在这些领域中正确的折叠和糖基化至关重要。
thenativeantigencompany目前为新的冠状病毒（2019 NCOV，Covid-19）提供S1和S2刺蛋白.
Novel Coronavirus Antigens
本机抗原公司目前提供了Spike 1和2蛋白质的2019新型冠状病毒。这些蛋白质在哺乳动物HEK293细胞确保proper folding满满的糖基化它们适用于基础研究、诊断和疫苗的开发。
Our S1 antigen 包括2019 ncovspike蛋白的N-末端（残基685-1211）这个抗原包含一个单体羊FC标签为了方便表达和净化。
Novel Coronavirus (2019-nCoV) Spike Glycoprotein (S2), Sheep Fc-Tag (HEK293)
新型冠状病毒（2019-nCoV）S糖蛋白（S2），绵羊Fc标签（HEK293）
新型冠状病毒2019-nCoV（SARS-CoV-2）S糖蛋白（S2）是一种重组抗原，其中包含S2蛋白，氨基酸685-1211。Spike S2在哺乳动物的HEK293细胞中生产，以确保可靠的翻译后修饰。
SKU：REC31807 分类：抗原和抗体，人类冠状病毒抗原 标签：新型冠状病毒2019-nCoV
SDS-PAGE：考马斯染色的SDS-PAGE显示纯化的2019-nCoV Spike S2蛋白。
新型冠状病毒（2019-NCOV）S糖蛋白（S2）
新型冠状病毒（2019-nCoV）S糖蛋白（S2）是一种重组抗原，其中包含S蛋白氨基酸685-1211。Spike S2在哺乳动物的HEK293细胞中生产，以确保可靠的翻译后修饰。
产品详细信息–新冠状病毒（2019-NCOV）S糖蛋白（S2）
- 新型冠状病毒（2019-nCoV）穗糖蛋白（S2），武汉-Hu-1株。
- 在HEK293细胞中表达的重组蛋白。
- 包含Spike蛋白氨基酸685-1211的N端，C端标有绵羊Fc。
- 通过蛋白质G色谱法从培养上清液中纯化。
- 在Dulbecco的磷酸盐缓冲液（DPBS）pH 7.4中提供。
背景
在2019年12月下旬，发现许多病毒性肺炎（现称为2019-nCoV急性呼吸系统疾病）患者在流行病学上与中国湖北省武汉市的华南海鲜市场有关。通过基因组测序鉴定了一种新型的感染人的冠状病毒，临时命名为2019年的新型冠状病毒（2019-nCoV），并自此命名为SARS-CoV-2（Lu等，2020）。2019-nCoV与2018年在中国东部舟山采集的两种蝙蝠衍生的严重急性呼吸综合征（SARS）样冠状病毒密切相关（同一性为88％），但与SARS-CoV距离较远（同一性为79％）和MERS-CoV（约50％身份）。但是，尽管蝙蝠可能是这种病毒的原始宿主，但武汉海鲜市场上出售的一种动物可能充当了中间宿主（Lu等人，2020）。相对同义密码子使用（RSCU）分析表明，2019-nCoV是蝙蝠冠状病毒与未知来源的冠状病毒之间的重组体，有人提出蛇可能充当了宿主。重组事件发生在病毒刺突糖蛋白内（Ji等，2020）。同源性建模显示，2019-nCoV具有与SARS-CoV相似的受体结合结构域结构，尽管某些关键残基处存在氨基酸差异。因此，2019-nCoV可能能够与人类血管紧张素转化酶2（ACE2）受体结合（Lu等人，2020）。
2019-nCoV是一种呼吸道病毒，主要通过与被感染者的接触，通过人咳嗽或打喷嚏时产生的呼吸道飞沫，唾液飞沫或从鼻子排出而传播。潜伏期被认为是2-11天。感染2019-nCoV可引起轻度症状，包括流鼻涕，喉咙痛，咳嗽和发烧。但是，对于某些人来说，可能情况更严重，并可能导致肺炎或呼吸困难。老年人和患有先前疾病（例如糖尿病和心脏病）的人似乎更容易感染该病毒。目前有来自24个国家的40,000例确诊病例，尽管绝大多数仍在中国境内，迄今为止已有900多例死亡（世卫组织，2020年）。
冠状病毒刺突是病毒体外壳上的I类病毒融合蛋白，通过识别宿主细胞受体并介导病毒和细胞膜融合来在病毒感染中发挥关键作用（Li，2016）。S糖蛋白被合成为前体蛋白，由约1,300个氨基酸组成，然后被切割成一个氨基（N）端S1亚基（〜700个氨基酸）和一个羧基（C）端S2亚基（〜600个氨基酸） ）。三个S1 / S2异二聚体组装形成一个三聚体尖峰，从病毒包膜突出。S1亚基包含受体结合结构域（RBD），而S2亚基包含疏水融合肽和两个七肽重复区。由受体结合，蛋白水解过程和/或细胞室中的酸性pH触发，I类病毒融合蛋白在感染过程中经历了从亚稳态的预融合状态到稳定的融合后状态的转变，其中受体结合亚基被裂解，Belouzard等人，2012年）。由三个S1-S2异二聚体组成的三聚体SARS冠状病毒（SARS-CoV）S糖蛋白与细胞受体血管紧张素转化酶2（ACE2）结合，并通过融合前到融合后的构象转换介导病毒膜和细胞膜的融合（Song等等，2018）。
参考资料
- Gallagher和Buchmeier（2001）。冠状病毒会在病毒进入和发病机理中刺入蛋白质。病毒学。279（2）：371-4。
- Ji等。（2020）。新发现的冠状病毒的突触糖蛋白内的同源重组可能会促进跨物种从蛇到人的传播。J Med Virol。2020; 10.1002 / jmv.25682。doi：10.1002 / jmv.25682.Li F.（2016）。冠状病毒刺突蛋白的结构，功能和进化。Annu Rev Virol。3（1）：237-261。
- Lu等。（2015）。蝙蝠对人：尖峰特征决定了冠状病毒SARS-CoV，MERS-CoV等的“宿主跳跃”。趋势微生物。23（8）：468–78。
- 陆荣，赵鑫，李健，等。（2020）。2019年新型冠状病毒的基因组表征和流行病学：对病毒起源和受体结合的影响。柳叶刀。S0140-6736（20）30251-8。doi：10.1016 / S0140-6736（20）30251-8。
- 宋等。（2018）。SARS冠状病毒的冷冻EM结构将糖蛋白与其宿主细胞受体ACE2结合在一起。PLoS Pathog。2018年8月; 14（8）。
- Su等。（2016）。冠状病毒的流行病学，遗传重组和发病机理。趋势微生物。2016年6月; 24（6）：490-502。
- 新型冠状病毒（2019-nCoV），世界卫生组织（WHO），2020。
