产品

特点

配体

Anandamide

Endogenous cannabinoid receptor 1 ( CB1)

内源性大麻素受体1

受体配体（CB1: Ki=52 nm; CB2: Ki=1930nm）

Anandamide (20:3, n-6)

内源性大麻素配体

Anandamide (22:4, n-6)

内源性大麻素配体

Anandamide (18:2, n-6)

内源性大麻素配体

Methanandamide

Amidase resistant CB1 拮抗剂（CB1: Ki=20 nM; CB2: Ki=815 nM）

N-Arachidonyl-GABA

与 anandamide 相关的大麻类物质，有镇痛作用

2-Arachidonoylglycerol

CB1 receptor 的内源性配体（CB1: Ki=58.3 nM); CB2: Ki>3 μM）在中枢神经系统中高表达

N-Arachidonoyl-L-serine

CB1和 CB2 receptors 以及 vannilloid TRPV1 receptors结合力都很弱

Noladin ether

内源性大麻素激动剂特异性与CB1（Ki=21.2 nM) 和CB2 (Ki=>3 µM）受体结合

Palmitylethanolamide

内源性大麻素，与CB1（Ki=23.8 µM）和CB2（Ki=13.9 µM）受体结合力低

Virodhamine

此内源性大麻素比周围组织anandamide 浓度高出2-9倍。CB2受体激动剂， CB1受体拮抗剂

SCREEN-WELL^® endocannabinoid library

60种有明确或是潜在的与cannabinoid和vanilloid 受体有关的化合物

抑制剂

AM-404

通过阻断突触前膜的再摄取，可增强内源性anandamide的作用

LY2183240

Anandamide摄入的抑制剂（IC₅₀=7.3 nM）

VDM-11

Anandamide摄入的抑制剂。

IC50=7-11 µM 与CB1 受体微弱反应 (CB1: Ki=5 µM; CB2: Ki>5 µM).

FAAH相关产品

Arachidonoyl-AMC

荧光底物

Arvanil

CB1受体的激活剂（CB1: Ki=0.5 µM; CB2: Ki=>15 µM）and TRPV1 （Ki=0.3 µM）。同时可抑制 anandamide 摄入（IC₅₀=3.6 µM）FAAH（IC₅₀=3 µM）

N-Arachidonylglycine

内源性anandamide类似化合物与CB1受体（Ki>10 µM）, TRPV1（EC50>10 µM）缺乏亲和性，但可抑制FAAH（IC₅₀=8.5 µM-50 µM）

PF-622

FAAH的选择性抑制剂，共价修饰酶的活性中心丝氨酸（IC₅₀=33 nM）