HEK293T宿主细胞蛋白ELISA试剂盒

HEK293T宿主细胞蛋白ELISA试剂盒

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HEK293T宿主细胞蛋白ELISA试剂盒HEK293T宿主细胞蛋白ELISA试剂盒

用高灵敏度ELISA定量测定在HEK293T大量表达体系中的宿主细胞蛋白污染。


● HEK293T宿主细胞蛋白的灵敏检测

● 用于批内低变异的简化测试

● 高通量,6小时出结果

● 全定量分析,超越Western blot半定量分析的结果


HEK293T宿主细胞蛋白ELISA试剂盒是一种完整的比色免疫测定试剂盒,可在6小时内定量测定HEK293T宿主细胞蛋白污染情况



◆产品规格


灵敏度:37 ng/mL (37-27000 ng/mL)

检测时间:6小时

应用:ELISA,比色检测

应用说明:用于定量测定HEK293T宿主细胞蛋白污染情况。

运输:冰袋运输,请勿冷冻

长期储存:+4℃

试剂盒组成:1×96孔板,蛋白标准品,5×稀释缓冲液,10×PBS-T,报告抗体,链霉亲和素- HRP偶联物,TMB底物,终止液,封膜

◆产品列表


产品编号

产品名称

包装

ENZ-KIT162-0001

HEK293T host cell protein ELISA kit

HEK293T宿主细胞蛋白ELISA试剂盒

96 wells


◆相关产品


产品编号

产品名称

包装

ENZ-PRT311-0025

HEK293T Host Cell Protein Standards
HEK293T宿主细胞蛋白标准品

25 μg


※ 本页面产品仅供研究用,研究以外不可使用。


CHO 宿主细胞蛋白残留检测试剂盒

CHO 宿主细胞蛋白残留检测试剂盒

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CHO 宿主细胞蛋白残留检测试剂盒CHO 宿主细胞蛋白残留检测试剂盒


CHO 宿主细胞蛋白残留检测试剂盒

   

用于重组表达的 CHO(Chinese Hamster Ovary)宿主细胞分泌的宿主细胞蛋白(Host Cell Protein, HCP)很可能给生物制品造成污染。若药物研发早期不能充分去除污染物,则可能导致药物疗效降低或引起免疫反应。该试剂盒可高灵敏度地定量检测生物工程制药中宿主细胞蛋白的残留情况,优化工艺流程,确保生物制品的安全性。

◆特点 优势


●   高灵敏度,可低至 10 ng/mL

●   高通量形式

●   测定时间短

●   完全定量检测,相对于半定量的免疫印迹法

●   分析,此试剂盒的定量分析结果更准确

  性能


●   检测范围:3-810 ng/mL

●   检测时间:3 h

●   应用:ELISA,比色检测

 


 

◆试剂盒组成


1)1 × 96 well plate

2)protein standards

3)5× dilution buffer

4)10× PBS-T

5)reporting antibody

6)streptavidin-HRP conjugate

7)TMB substrate

8)stop solution

9)plate sealer



试剂盒


产品编号

产品名称

规格

灵敏度

检测范围

ENZ-KIT128-0001

CHO Host Cell Protein ELISA Kit

CHO 宿主细胞蛋白ELISA试剂盒

1 × 96 wells

10 ng/mL

3-810 ng/mL

ENZ-KIT127-0001

E. coli Host Cell Protein ELISA Kit

E. coli 宿主细胞蛋白ELISA 试剂盒

1 × 96 wells

30 ng/mL

3-810 ng/mL

标准品


产品编号

产品名称

规格

浓度

应用

ENZ-PRT122-0050

CHO Host Cell Protein Standards

CHO 宿主细胞蛋白标准品

50 μg

1 mg/mL

ELISA、WB

ENZ-PRT121-0050

E. coli Host Cell Protein Standards

E. coli 宿主细胞蛋白标准品

50 μg

0.5 mg/mL

ELISA、WB

抗体


产品编号

产品名称

规格

种属来源

应用

ENZ-ABS260-0100

CHO host cell proteins, pAb

CHO宿主细胞蛋白, 多抗

100 μg

Rabbit

WB

ENZ-ABS261-0100

CHO host cell proteins, pAb (biotin conjugate)

CHO宿主细胞蛋白, 多抗(生物素 标记)

100 μg

Rabbit

WB

ENZ-ABS262-0100

E. coli host cell proteins, pAb

E. coli宿主细胞蛋白, 多抗

100 μg

Rabbit

WB

ENZ-ABS263-0100


E. coli host cell proteins, pAb (biotin conjugate)

E. coli宿主细胞蛋白, 多抗(生物素 标记)

100 μg

Rabbit

WB

      

  抗体:用于 WB 实验中 HCP 水平检测; 蛋白标准品:用于 WB 及 ELISA 实验中,作为标准品或内参使用


生物制药检测试剂盒(Enzo)常见问题

产品列表
产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 备注
ENZ-KIT128-0001 CHO Host Cell Protein ELISA Kit
CHO 宿主细胞蛋白ELISA试剂盒
1 × 96 wells
ENZ-KIT127-0001 E. coli Host Cell Protein ELISA Kit
E. coli 宿主细胞蛋白ELISA 试剂盒
1 × 96 wells
ENZ-PRT122-0050 CHO Host Cell Protein Standards
CHO 宿主细胞蛋白标准品
50 μg ELISA、WB
ENZ-PRT121-0050 E. coli Host Cell Protein Standards
E. coli 宿主细胞蛋白标准品
50 μg ELISA、WB
ENZ-ABS260-0100 CHO host cell proteins, pAb
CHO宿主细胞蛋白, 多抗
100 μg WB
ENZ-ABS261-0100 CHO host cell proteins, pAb (biotin conjugate) 100 μg WB
ENZ-ABS262-0100 E. coli host cell proteins, pAb 100 μg WB
ENZ-ABS263-0100 E. coli host cell proteins, pAb (biotin conjugate)
E. coli宿主细胞蛋白, 多抗 (生物素 标记)
100 μg WB

krishgen宿主相关蛋白产品列表

 

krishgen宿主相关蛋白产品列表

冠状病毒具有四个结构蛋白(E,M,N,S蛋白),可以与宿主细胞上的膜受体结合,从而介导病毒与细胞膜的融合。SARS-CoV-2的S蛋白与ACE2相互作用,然后通过内吞作用进入细胞后,组织蛋白酶B / L降解Spike蛋白以释放病毒核酸。另外,CD147在促进SARS-CoV-2侵入宿主细胞中也起功能性作用。

货号 SARS-CoV-2宿主相关蛋白 包装尺寸
KPT032068 重组人ACE2蛋白(His标签) 50微克
KPT032179 重组人组织蛋白酶B / CTSB蛋白(His标签) 50微克
KPT040956 重组小鼠组织蛋白酶B / CTSB蛋白(His标签) 50微克
KPT032182 重组人组织蛋白酶L / CTSL蛋白(His标签) 50微克
KPT041247 重组小鼠组织蛋白酶L / CTSL蛋白(aa 18-334,他的标签) 50微克
KPT032377 重组人CD147 / Basigin蛋白(His标签) 50微克
KPT041223 重组小鼠CD147 / Basigin蛋白(His标签) 50微克

细胞转染技术原理及应用

 

 

细胞转染技术原理及应用

 

摘要: 讲述细胞转染技术分类,并分别介绍各种转染方法的原理、应用、特点,及各种转染方法的比较.       常规 转染 技术可分为两大类,一类是瞬时转染,一类是稳定转染.前者外源 DNA /RNA不整合到宿主染色体中,因此一个宿主细胞中可存在多个拷贝数,产生高水平的表达,但通常只持续几天,多用于 启动子 和其它调控元件的分析.一般来说,超螺旋质粒DNA转染效率较高,在转染后24-72小时内(依赖于各种不同的构建)分析结果,常常用到一些报告系统如 荧光蛋白 ,β半乳糖苷酶等来帮助检测.后者也称稳定转染,外源DNA既可以整合到宿主染色体中,也可能作为一种游离体(episome)存在.尽管线性DNA比超螺旋DNA转入量低但整合率高.外源DNA整合到染色体中概率很小,大约1/104转染细胞能整合,通常需要通过一些选择性标记,如来氨丙基转移酶(APH;新霉素抗性基因),潮霉素B磷酸转移酶(HPH),胸苷激酶(TK)等反复筛选,得到稳定转染的同源细胞系.

转染技术的选择对转染结果影响也很大,许多转染方法需要优化DNA与转染试剂比例,细胞数量,培养及检测时间等.一些传统的转染技术,如DEAE右旋糖苷法,磷酸钙法,电穿孔法, 脂质 体法各有利弊,其主要原理及应用特点如下:

转染方法    原理   应用   特点

磷酸钙法

磷酸钙DNA复合物吸附 细胞膜 被细胞内吞 稳定转染

瞬时性转染 不适用于原代细胞

操作简便但重复性差

有些细胞不适用

DEAE-右旋糖苷法

带正电的DEAE-右旋糖苷与核酸带负电的磷酸骨架相互作用形成的复合物被细胞内吞 瞬时性转染 相对简便、结果可重复  但对细胞有一定的毒副作用   转染时需除血清

电穿孔法

高脉冲电压破坏细胞膜电位,DNA通过膜上形成的小孔导入 稳定转染  瞬时性转染

所有细胞 适用性广但细胞致死率高,DNA和细胞用量大, 需根据不同细胞类型优化电穿孔实验条件

病毒 介导法

通过侵染宿主细胞将外源基因整合到染色体中 稳定转染 可用于难转染的细胞、原代细胞,体内细胞等

逆转录病毒

特定宿主细胞 但携带基因不能太大细胞需处分裂期   需考虑安全因素

腺病毒 通过侵染宿主细胞将外源基因整合到染色体中 瞬时转染  特定宿主细胞 可用于难转染的细胞

需考虑安全因素

阳离子 脂质体 法 带正电的脂质体与核酸带负电的磷酸基团形成复合物被细胞内吞 稳定转染 瞬时性转染

所有细胞 适用性广,转染效率高,重复性好,但转染时需除血清.转染效果随细胞类型变化大

Biolistic颗粒传递法

将DNA用显微重金属颗粒沉淀,再将包被好的颗粒用弹道装置投射入细胞,DNA在胞内逐步释放,表达 瞬时性转染 可用于:人的表皮细胞,纤维原细胞, 淋巴细胞 系以及原代细胞

显微注射法

用显微操作将DNA直接注入靶细胞核 稳定转染  瞬时性转染 转染细胞数有限

多用于工程改造或 转基因 动物的胚胎细胞

各种转染方法的比较:

除上述传统方法外,近年来上推出了一些阳离子聚合物基因转染技术,以其适用宿主范围广,操作简便,对 细胞毒性 小,转染效率高受到研究者们的青睐.其中树枝状聚合物(Dendrimers)和聚乙烯亚胺(Polyethylenimine,PEI)的转染性能Z佳,但树枝状聚合物的结构不易于进一步改性,且其合成工艺复杂.聚乙烯亚胺是一种具有较高的阳离子电荷密度的有机大分子,每相隔二个碳个原子,即每“第三个原子都是质子化的氨基氮原子,使得聚合物网络在任何pH下都能充当有效的“质子海绵”(proton sponge)体.这种聚阳离子能将各种报告基因转入各种种属细胞,其效果好于脂质聚酰胺,经进一步的改性后,其转染性能好于树枝状聚合物,而且它的细胞毒性低.大量实验证明,PEI是非常有希望的基因治疗载体.目前在设计更复杂的基因载体时,PEI经常做为核心组成成分.

线型PEI(Line PEI,LPEI)与其衍生物用作基因转染载体的研究比分枝状PEI(Branched PEI,BPEI)要早一些,过去的研究认为在不考虑具体条件,LPEI/DNA转染复合物的细胞毒性较低,有利于细胞定位,因此与BPEI相比应该转染效率高一些.但近研究表明BPEI的分枝度高有利于形成小的转染复合物,从而提高转染效率,但同时细胞毒性也增大.超高分枝的、较柔性的PEI衍生物含有额外的仲胺基和叔胺基,在染实验中发现这种PEI的毒性低,但转染效率却较高.

GenEscort是采用各种分枝状和超高分枝状的小分子PEI与各种含有生理条件下可降解键的交联剂交联,合成出的一系列高分枝的可降解的PEI衍生物.聚合物的分枝结构使得其具有较高的正电性,因此易于高效地包裹各种DNA、RNA分子及质粒形成小的 纳米颗粒 ,从而提高转染效率,当所形成复合物进入细胞以后,其中所含的生理条件下可降解的化学键在细胞内水解,使交联聚合物分解为无细胞毒性的小分子PEI,这样结构的转染试剂在体外应用可以获得高的转染效率和低的细胞毒性,其可降解性对体内应用也具有重要的意义.

 

线性PEI——一种高效的阳离子聚合物转染试剂

转染效率更高,细胞毒性更低。线性PEI广泛适用于常见细胞系,如:HEK-293、HEK293T、Hep G2、Hela、CHO-K1、COS-1、COS-7、HIH/3T3和sf9等,PEI即使在有血清存在的情况下仍然能够高效的将核酸导入细胞,其具有优越的转染效率,重组蛋白的高表达水平,且与含血清的培养基相兼容,低细胞毒性,PEI的另外一个显著优势是较其他转染试剂使用成本极低。

 

 BIOHIB的线性聚乙烯亚胺78pei25000
可完美替代 Polysciences公司货号为 23966-1Polyethylenimine, Linear (MW 25,000)的产品  BIOHIB的线性聚乙烯亚胺78pei40000
可完美替代 Polysciences公司货号为 24765-1 Polyethylenimine, Linear (MW 40,000)的产品

 

 

 

molzym D-301-050说明书


molzym D-301-050说明书

Pathogen DNA Enrichment and Isolation

病原体DNA富集和分离

MolYsis™试剂盒非常适合提供富集的微生物DNA,用于直接分析人类和动物样本中的病原体。该试剂盒评估各种体液,如血液,脑脊液,滑膜吸出液,BAL和其他标本。

 

特点和好处:

  • 从体液中消耗宿主(人/动物)DNA
  • 富集细菌和真菌DNA
  • 去除PCR抑制剂
  • 广泛裂解革兰氏阳性,革兰氏阴性细菌和真菌
  • 缓冲剂和试剂无污染
  • 0.2至10毫升样品体积

 

MolYsis™是一种*的系统,可从复杂的临床样本(如血液,吸出物和其他体液)中有针对性地分离微生物DNA。宿主细胞的选择性裂解和释放的宿主DNA的降解避免了非特异性引物结合,从而大大增强了PCR或实时PCR分析病原体的灵敏度和特异性。有关详细信息,请参阅技术。该试剂盒系列允许样品处理范围为0.2至10 ml。

 

Molzym提供用于宿主DNA消耗的预处理MolYsis™Basic试剂盒,可与实验室中建立的任何微生物DNA分离试剂盒结合使用,包括手动和自动化系统。  所述MolYsis™全试剂盒系列提供协议的整个过程,从预治疗宿主DNA耗尽微生物DNA分离。

 

所有试剂盒成分(包括缓冲液,试剂和消耗品)都经过质量检查,以确定是否存在微生物DNA污染。这确保了的分子分析。

 

MolYsis™试剂盒可与Molzym的无DNA PCR / Real-Time PCR试剂和检测试剂,MolTaq 16S / 18S,Hot-Moltaq 16S / 18S和Mastermix 16S / 18S试剂盒结合

 

订单信息:

套件

样品

样本量

订单号。
宿主DNA耗尽   
MolYsis™Basic

液体活检

0.2毫升

D-300-050,D-300-100
MolYsis™Basic5

液体活检

0.2-1毫升或5毫升

D-301-050,D-301-100
MolYsis™Basic10 液体活检 5-10毫升 D-305-050,D-305-100 
宿主DNA耗尽和微生物DNA分离   
MolYsis™Complete5

液体活检

0.2-1毫升或5毫升

D-321-050,D-321-100
MolYsis™Complete10 液体活检 5-10毫升 D-325-050,D-325-100