more-bio公司产品介绍


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简要描述:武汉摩尔生物科技有限公司,2008年成立,坐落于武汉东湖国家示范区内,是我国*家专门从事动物活性多肽产品开发的。摩尔公司以基因工程技术为主导,专业从事生物医药应用多肽的技术服务及产业化开发。由具有丰富多肽研发经验的国内外博士与教授组成高水平的技术和管理团队,有力地保障了摩尔公司的发展和壮大。

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 武汉摩尔生物科技有限公司,2008年成立,坐落于武汉东湖国家示范区内,是我国*家专门从事动物活性多肽产品开发的。摩尔公司以基因工程技术为主导,专业从事生物医药应用多肽的技术服务及产业化开发。由具有丰富多肽研发经验的国内外博士与教授组成高水平的技术和管理团队,有力地保障了摩尔公司的发展和壮大。

   摩尔公司在国内*建立了的分子内含有多对二硫键多肽基因工程技术,并以此核心技术为基础形成了*特色的多肽设计、筛选、改造、鉴定、生产等基因工程技术平台。也是国内同时具备基因工程技术平台和化学合成技术平台的专业综合性多肽开发公司。依托于核心研发团队在多肽领域的十数年潜心研究和积累,摩尔公司打破进口垄断,建立了我国*个分子内含有多对二硫键多肽的摩尔太®离子通道调节剂试剂库。此外,摩尔公司在自身稳定生产工艺需求的基础上还成功开发出摩尔太®系列,适合分子生物及蛋白表达纯化研究使用的系列试剂盒、工程酶等,以提供高质量商品协助推动业内研究发展。经过几年的快速积累,摩尔公司研发队伍不断扩充,配备了先进的科研仪器硬件设施,已经成为了具有水平的从多肽设计到鉴定生产的*开发服务商、研究级多肽定制服务商、标准多肽试剂供应商、多肽原料药生产供应商。

  合作发展,携手共赢。摩尔公司依托不断发展的多肽综合开发技术平台,已经与若干公司开展了合作。将通过进一步与国内外合作伙伴的真诚合作和交流,共同发展、振兴我国的多肽产业。

试剂盒类      
编号 品名 规格 单价
OMK-001 胶回收试剂盒 100次 155
OMK-002 质粒提取试剂盒 100次 155
OMK-003 PCR产物纯化试剂盒 100次 155
OMK-004 细菌基因组DNA提取试剂盒 50次 420
OMK-005 动物组织基因组DNA提取试剂盒      50次 420
OMK-006 RNA提取试剂盒 50次 480
OMK-007 植物基因组提取试剂盒 50次 480
OMK-008 细胞基因组提取试剂盒 50次 480
试剂类      
OMO-001 2×Taq PCR Master Mix    0.5ml 70
    1ml 130
OMO-002 dNTPS 0.5ml 25
OMO-003 植物RNAplan提取试剂 20ml 90
OMO-004 RNA提取试剂TRIzol 25ml 98
    100ml 380
OMO-005 玻璃奶溶液 1ml 20
OMO-007 DNA回收柱 100/包 80
OMO-008 DNA胶回收溶胶液 100ml 40
OMO-009 DNA胶回收漂洗液 100ml 40
OMO-010 质粒提取液I 100ml 40
OMO-011 质粒提取液II 100ml 40
OMO-012 质粒提取液III 100ml 40
OMO-013 质粒提取漂洗液 100ml 40
OMO-014 PCR产物纯化溶液I 100ml 40
OMO-015 PCR产物纯化漂洗液 100ml 40
OMO-016 洗脱液 100ml 40
OMO-017 29:1 双丙烯酰胺/丙烯稀酰胺 30% 100ml 40
DNA Maker      
OMM-001 1000bp,2000,3000,4000,5000,6000,8000,10000 bp 50次 50
OMM-002 100bp,300,500,700,900,1200 bp 50次 50
OMM-003 300 bp,500,800,1500,2000,3000,5000 bp 50次 50
OMM-004 500 bp,1000,2000,3000,5000,7000 bp 50次 50
OMM-005 200 bp,400,700,1000,1500,2000 bp 50次 50
OMM-006 250 bp,1000,2500,5000,7000,10000bp 50次 50
OMM-007 300bp,500,1000,1500,2000,2500bp 50次 50
OMM-008 50bp,100,150,200,250,300,350,400,500,600,1000bp 50次 60
OMM-009 100bp,200,300,400,500,600,700,800,900,1000,1500bp 50次 60
OMM-010 100bp,200,300,400,500,600,700,800,900,1000,1500,2000,3000,5000bp 50次 70
OMM-011 200bp,400,600,800,1000,1200,1400,1600,1800,2000,3000bp 50次 60
OMM-012 250bp,500,750,1000,1500,2000,2500,3000,5000bp 50次 60
OMM-013 300bp ,600,900,1200,1500,1800,2500,3000,5000bp 50次 60
OMM-014 500bp,1000,1500,2000,2500,3000,3500,5000bp 50次 60
OMM-015 100bp,250,500,750,1000,2000bp 50次 50
OMM-016 100bp,250,500,750,1000,2000,3000,5000bp 50次 60
OMM-017 100bp,200,300,400,500,600bp 50次 50
OMM-018 300bp,500,800,1000,1500,2000,3000,4000,5000,6000,8000,10000bp 50次 60
OMM-019 250bp,1000,2500,5000,7500,10000,15000bp 50次 60
OMM-020 250bp,500,1000,1500,2500,4000,5000,7500,10000,15000bp 50次 60
OMM-021 125bp,564,2027,2322,4361,6557,9416,23130bp 50次 60
内切酶类      
OME-003 Acc   I 100U 100
OME-004 BamH I 2000U 100
OME-005 Bgl II 500U 100
OME-006 Bgl I 600U 100
OME-007 Dra I 1000U 100
OME-008 EcoR I 4000U 100
OME-009 EcoR V 1500U 100
OME-010 Hae III 1500U 100
OME-011 HindIII 3000U 100
OME-012 Hinc II 400U 100
OME-013 Hinf I 1500U 100
OME-014 Hpa I 150U 100
OME-015 Hpa II 500U 100
OME-016 Kpn I 1000U 100
OME-017 Mlu I 1000U 100
OME-018 Msp I 750U 100
OME-019 Pst I 3000U 100
OME-020 Pvu I 100U 120
OME-021 Pvu II 1000U 100
OME-022 Sac I 500U 100
OME-023 Sac II 400U 100
OME-024 Sau96 I 150U 100
OME-025 Sca I 500U 100
OME-026 Sin I 200U 100
OME-027 Sma I 500U 100
OME-028 Sph I 150U 100
OME-029 Sty I 1000U 100
OME-030 Taq I 1000U 100
OME-031 Xba I 1500U 100
OME-032 Xho I 2000U 100
蛋白酶类      
MEP-001 TEV蛋白酶 100U 180
MEP-002 SUMO蛋白酶 100U 240
    200U 450
MEP-003 重组HRV 3C蛋白酶 500U 300
MEP-004 重组肠激酶 100U 240
    200U 450
DNA聚合酶类      
OME-001 Taq DNA Polymerase     超纯Taq 250U 40
    500U 70
    1000U 130
OMO-001 2×Taq PCR Master Mix           0.5ml 70
    1ml 130
OMO-002 dNTPS 0.5ml 25
MED-001 Pfu DNA Polymerase 100U 90
    500U 300
MED-002 KOD DNA Polymerase 250U 400
肽库标准试剂      
K+ channel      
MPK-001 AD-1 50ug 2424
MPK-001 AD-1 100ug 3456
MPK-001 AD-1    5x50ug 7260
MPK-001 AD-1  5x100ug 10296
MPK-002 rBeKm-1 50ug 2424
MPK-002 rBeKm-1 100ug 3456
MPK-002 rBeKm-1    5x50ug 7260
MPK-002 rBeKm-1  5x100ug 10296
MPK-003 rBmKTX 50ug 1176
MPK-003 rBmKTX 100ug 1656
MPK-003 rBmKTX    5x50ug 3540
MPK-003 rBmKTX  5x100ug 4980
MPK-004 rBmP05 50ug 2424
MPK-004 rBmP05 100ug 3456
MPK-004 rBmP05    5x50ug 7260
MPK-004 rBmP05  5x100ug 10296
MPK-005 rCharybdotoxin 50ug 1176
MPK-005 rCharybdotoxin 100ug 1656
MPK-005 rCharybdotoxin    5x50ug 3540
MPK-005 rCharybdotoxin  5x100ug 4980
MPK-006 rIberiotoxin 50ug 996
MPK-006 rIberiotoxin 100ug 1416
MPK-006 rIberiotoxin    5x50ug 3000
MPK-006 rIberiotoxin  5x100ug 4260
MPK-007 rScyllatoxin 50ug 1176
MPK-007 rScyllatoxin 100ug 1656
MPK-007 rScyllatoxin    5x50ug 3540
MPK-007 rScyllatoxin  5x100ug 4980
MPK-008 rAa1 50ug 2424
MPK-008 rAa1 100ug 3456
MPK-008 rAa1    5x50ug 7260
MPK-008 rAa1  5x100ug 10296
MPK-009 rAgitoxin-2 50ug 2424
MPK-009 rAgitoxin-2 100ug 3456
MPK-009 rAgitoxin-2    5x50ug 7260
MPK-009 rAgitoxin-2  5x100ug 10296
MPK-010 rErgtoxin-1 50ug 2424
MPK-010 rErgtoxin-1 100ug 3456
MPK-010 rErgtoxin-1    5x50ug 7260
MPK-010 rErgtoxin-1  5x100ug 10296
MPK-011 rKaliotoxin-1 50ug 1176
MPK-011 rKaliotoxin-1 100ug 1656
MPK-011 rKaliotoxin-1    5x50ug 3540
MPK-011 rKaliotoxin-1  5x100ug 4980
MPK-012 rLq2 50ug 2424
MPK-012 rLq2 100ug 3456
MPK-012 rLq2    5x50ug 7260
MPK-012 rLq2  5x100ug 10296
MPK-013 rMargatoxin 50ug 1176
MPK-013 rMargatoxin 100ug 1656
MPK-013 rMargatoxin    5x50ug 3540
MPK-013 rMargatoxin  5x100ug 4980
MPK-014 r Maurotoxin 50ug 2424
MPK-014 r Maurotoxin 100ug 3456
MPK-014 r Maurotoxin    5x50ug 7260
MPK-014 r Maurotoxin  5x100ug 10296
MPK-015 rOsK-1 50ug 2424
MPK-015 rOsK-1 100ug 3456
MPK-015 rOsK-1    5x50ug 7260
MPK-015 rOsK-1  5x100ug 10296
MPK-016 rTamapin 50ug 2424
MPK-016 rTamapin 100ug 3456
MPK-016 rTamapin    5x50ug 7260
MPK-016 rTamapin  5x100ug 10296
MPK-017 rTertiapin 50ug 624
MPK-017 rTertiapin 100ug 900
MPK-017 rTertiapin    5x50ug 1860
MPK-017 rTertiapin  5x100ug 2700
Cl channel      
MPC-001 rChlorotoxin 50ug 624
MPC-001 rChlorotoxin 100ug 900
MPC-001 rChlorotoxin    5x50ug 1860
MPC-001 rChlorotoxin  5x100ug 2700
Ca2+ channel      
MCA-001 rMaurocalcine 50ug 2424
MCA-001 rMaurocalcine 100ug 3456
MCA-001 rMaurocalcine    5x50ug 7260
MCA-001 rMaurocalcine  5x100ug 10296
MCA-002 rCalciseptine 50ug 996
MCA-002 rCalciseptine 100ug 1416
MCA-002 rCalciseptine    5x50ug 3000
MCA-002 rCalciseptine  5x100ug 4260
MCA-003 rProTx-I 50ug 996
MCA-003 rProTx-I 100ug 1416
MCA-003 rProTx-I    5x50ug 3000
MCA-003 rProTx-I  5x100ug 4260
MCA-004 rω-TRTX-Hg1a 50ug 1476
MCA-004 rω-TRTX-Hg1a 100ug 2106
MCA-004 rω-TRTX-Hg1a    5x50ug 4440
MCA-004 rω-TRTX-Hg1a  5x100ug 6360
ASIC channel   50ug 1134
MPA-001 rAPETx2 100ug 1560
MPA-001 rAPETx2    5x50ug 3360
MPA-001 rAPETx2  5x100ug 4620
MPA-001 rAPETx2 50ug 936
MPA-002 rPsalmotoxin-1 100ug 1320
MPA-002 rPsalmotoxin-1    5x50ug 2820
MPA-002 rPsalmotoxin-1  5x100ug 3960
Na+ channel      
MCA-003 rProTx-I 50ug 996
MCA-003 rProTx-I 100ug 1416
MCA-003 rProTx-I    5x50ug 3000
MCA-003 rProTx-I  5x100ug 4260
MPN-002 rATX II 50ug 1440
MPN-002 rATX II 100ug 2040
MPN-002 rATX II    5x50ug 4320
MPN-002 rATX II  5x100ug 6096

genelink 26-6677-05说明书

genelink 26-6677-05说明书

 

LC Red 640 NHS

 

改性:LC Red 640

目录参考编号
类别 
修改代码 
5质 数 
3质数 
内部 
分子量(mw) 
消光系数(ec) 
技术信息(pdf) 
吸光度MAX 
排放量MAX 
吸光度EC

26-6677
荧光染料
[LtC640N] 
 

货号 规模 价钱
26-6677-05 50纳摩尔 $ 682.00
26-6677-02 200纳摩尔 $ 682.00
26-6677-01 1摩尔 $ 3,410.00
26-6677-03 2摩尔 $ 5,610.00
26-6677-10 10摩尔 $ 27,280.00
26-6677-15 15摩尔 $ 31,710.00

 

LC Red 640修饰是合成后与伯氨基的缀合,因此需要使用氨基进行其他修饰。C6或C12氨基可被放置在C3或C7氨基的5'端或3'端,对于内部位置,使用氨基修饰的碱基,例如Amino dT C6。

LC Red 640 NHS酯是一种荧光染料,用于标记LightCycler qPCR分析中使用的寡核苷酸杂交探针。LC Red 640的大吸光度为625 nm,大发射为640 nm。LightCycler(邻近探针)测定需要两个单链杂交探针,它们与靶链上的相邻位点结合。一个探针的3末端标记有供体荧光团(通常是荧光素),而另一探针的5末端标记有LC Red 640作为受体荧光团(并在其3末端被磷酸盐封闭)。与靶标杂交时,应仔细选择各个探针3末端和5末端之间的距离,以确保供体和受体荧光团之间的有效荧光共振能量转移(FRET)。当不与目标杂交时,即当它们在溶液中“自由漂浮''时,不应发生FRET,仅应存在供体荧光团的荧光。但是,当两种探针均与靶标杂交时,应发生FRET,导致供体荧光减少而受体荧光增加(1)。

已开发出LightCycler分析系统用于SNP检测(2),等位基因识别(3),基因拷贝确定(4),病原体检测(5),病毒载量定量(6)和基因表达分析(7)。适合用作受体荧光团的其他红色染料,即LC Red 610和Cy5.5,允许LightCycler测定采用多重形式。

参考文献
1. Wittwer,CT,Herrmann,MG,Moss,AA,Rasmussen,RP连续荧光监测快速循环DNA扩增。Biotechniques(1997),22:130-131。
2.平冢,M。,奈良原,K。,岸川,Y。,伊斯梅尔,HS,远藤,N。,吾妻,Y。,松浦,M。,井上,T。,富冈,Y。,水垣,M同时进行5种影响药物敏感性的遗传多态性的LightCycler检测方法。临床 生化。(2002),35:35-40。
3.Mangasser-Stephan,K.,Tag,C.,Reiser,A.,Gressner,AM使用荧光杂交探针在LightCycler上对血色素沉着病基因突变进行快速基因分型。临床 化学 (1999),45:1875-1878年。
4.Ruiz-Ponte,C.,Loidi,L.,Vega,A.,Carracedo,A.,Barros,F。用于DNA重复和缺失诊断的快速实时荧光PCR基因剂量测试。临床 化学 (2000),46:1574-1582。
5. N. Wellinghausen,B.,Wirths,B.,AR,Karolyi,L.,Marre,R.,Reischl,U.通过实时LightCycler聚合酶链反应在阳性血液培养物中鉴定细菌病原体的算法( PCR)和序列特异性探针。诊断 微生物。感染。Dis。(2004),48:229-241。
6. Gulley,ML,Fan,H.,Elmore,SH在临床实验室环境中对Roche LightCycler Epstein-Barr病毒定量试剂的验证。J.摩尔 诊断(2006),8:589-597。
图7. Frade,JP,Warnock,DW,Arthington-Skaggs,BA通过逆转录酶LightCycler PCR和荧​​光探针杂交对白色念珠菌中的耐药基因表达进行快速定量。J.临床。微生物。(2004),42:2085-2093。
-LC红色640 NHS

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Guanosine-3',5'-bisdiphosphate – (N-6001)

ppGpp, Magic Spot, Guanosine tetraphosphate

 

鸟苷3',5'-双二磷酸-(N-6001)

ppGpp,魔点,鸟苷四磷酸

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N-6001-100 10 x 10微摩尔

 

描述

)特别地,ppGpp强烈抑制翻译机制的成分如tRNA和rRNA的合成(Paul,BJ,et al。,Gralla,JD,et al。),同时刺激氨基酸生物合成相关基因的转录( Artimovitch,I.等)。这种ppGpp介导的机制可防止不必要的能源外流,以帮助细菌生存直至达到足够的氨基酸水平。ppGpp鸟苷四磷酸的合成是在严格的响应机制下由ATP和GDP合成的(图1)。RelA和SpoT蛋白在维持适当的ppGpp水平中起着关键作用(综述于(Potrykus,K.,et al。))。合成后,ppGpp转录因子与RNA聚合酶结合(Vrentas,CE等,)调节某些启动子的转录,该过程在大肠杆菌中受蛋白质DksA辅助,图2(Paul,BJ等)。在存在ppGpp的情况下,tRNA和rRNA的合成会减少,有利于氨基酸生物合成基因的转录。尽管人们了解了ppGpp的作用,但尚未*阐明ppGpp参与某些启动子调控的机制,并且在不同细菌之间存在差异(Bernardo,LM等)。ppGpp的分子机制仍在研究中,以更好地发挥作用。通过严格的响应了解不同细菌如何适应环境。严格的响应尽管ppGpp在体内细胞存活中起着至关重要的作用,通过体外实验,有几个小组对我们目前有关四磷酸鸟苷如何与RNA聚合酶和其他转录因子相互作用的知识做出了贡献(Lemke,JJ,Vrentas,CE,Powell,BS,deLivron,MA等)。著名的是,威斯康星大学的理查德·古斯(Richard Gourse)的实验室致力于了解RNA转录调控以及ppGpp在调节对变化的环境条件的响应中所起的作用。Paul et al。(2003)描述了一种很好表征的转录测定法,以检查添加的ppGpp浓度对体外转录过程中启动子活性的影响。在本文中,我们提供了一些通用指导原则,可以在其中改变ppGpp数量以评估其对细胞严格反应的影响的任何体外转录测定中遵循。* Potrykus和Cashel指出,从大肠杆菌提取物中的放射自显影照片中出现了两个斑点,这些斑点与氨基酸饥饿的压力有关。俄亥俄州立大学的伊琳娜·阿蒂西莫维奇(Irina Artsimovitch)称,这些斑点被标记为“魔术”,因为“微生物学家半个世纪以来一直在想,这种结构相对简单的小分子如何对调节细胞的存活产生如此深远的影响。” 使用ppGpp进行体外转录测定的基本实验参数:该测定法是研究ppGpp的细胞代谢方面的基本工具,这些方面对养分利用率的变化非常敏感,Schneider等人介绍了Gourse博士的基本方法之一。涉及制备将适当的反应缓冲液,DNA模板(超螺旋质粒或线性)结合的反应混合物,NTP的不平衡池(UTP的浓度非常低),以及存在或不存在ppGpp时感兴趣的RNA聚合酶。然后将转录反应在适当的温度和适当的温度下孵育,使用EDTA和甲酰胺溶液淬灭,然后通过聚丙烯酰胺凝胶电泳进行分析,以确定转录产量。在Krásný和Gourse,Vrentras等人,Paul等人,Carmona等人和Bernardo等人中也描述了此协议的其他显着变化。注意:应包括含有缓冲液而不是ppGpp的对照反应。注意:必须为每个特定的启动子优化盐浓度(KCl或NaCl)。在高盐浓度下,ppGpp的作用更为明显(Potrykus,K.等)。” 我与之打交道的人一直都是专业人士,并且对产品有很好的工作知识。您提供的产品无法通过其他任何来源(ppGpp)获得。我有一个小型实验室,即使我们可以自己制作化合物,也不必专门找人制作化合物来加快我的研究工作。我认为你很棒—真的!!!“维多利亚·罗宾逊康涅狄格大学副教授

产品详情

货号 N-6001
纯度 AX-HPLC≥85%
消光系数 13,600 Lmol -1 cm -1在252 nm
分子式 10 H 17 N 5 O 17 P 4(游离酸)
分子量 603.20 g / mol(游离酸)
盐形式 锂+
浓度 100毫米
缓冲 高氧 2
推荐储存 -20°C以下
其他名称) ppGpp,魔点,鸟苷四磷酸
骨干 3'-5'-双磷酸酯
基本模拟 鸟苷
核苷酸类别 双磷酸盐