淋巴细胞分离简述

作为一种重要的免疫细胞,淋巴细胞的数目及功能状态反应了机体所处的免疫状态,与一些先天或后天的免疫缺陷性疾病、传染性疾病以及恶性肿瘤等免疫功能障碍有关的疾病有密切关联。因此,研究淋巴细胞的免疫状态对多种疾病的诊断、预防及治疗都有着极为重要的意义。而淋巴细胞分离是研究淋巴细胞功能状态及其在细胞免疫中作用的关键步骤。

淋巴细胞分离来源主要是外周血(或淋巴组织细胞悬液),目前常规的淋巴细胞分离方法有基于淋巴细胞分离液的密度梯度离心法、HES沉降法、以及基于抗原抗体结合的磁珠与流式细胞分离法。本文就现在常用的几种淋巴细胞分离方法及其特点做一简要综述。

1、密度梯度离心法

该方法采用淋巴细胞分离液进行进行密度梯度离心分离得到淋巴细胞。外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC)包括淋巴细胞和单核细胞,其体积、形状和比重与其他细胞不同从而导致各种细胞具有不同的密度,淋巴细胞分离液即是一种根据细胞密度差异,借助离心产生的重力加速度,使一定密度的细胞按相应密度梯度分布,从而将各种血细胞加以分离纯化的常用试剂。常用的淋巴细胞分离液有Ficoll淋巴细胞分离液和Percoll淋巴细胞分离液。

1.1. Ficoll-Hypaque密度梯度离心法

Ficoll是一种中性的蔗糖的多聚体,吸水性强,平均分子量为400,000,具有高密度、低渗透压、无毒性的特点。单一的Ficoll溶液分子量大,高浓度时增加粘度易导致细胞聚集,因此常用的Ficoll淋巴细胞分离液采用了降低Ficoll浓度,同时加入泛影葡胺增加密度的Ficoll-Hypaqu混合溶液,其密度在1.077左右,近于等渗,适用于分离外周血淋巴细胞和单个核细胞(PBMC,外周血淋巴细胞和单个核细胞比重为1.075左右)1。利用该分离液作密度梯度离心时,各种血液成分将按密度梯度重新分布聚集,红细胞与粒细胞由于密度较大故沉于分层液的底部,淋巴细胞和单核细胞(PBMC)的比重与分层液比重相近,故位于分层液界面上。23

 Ficool淋巴细胞分离液是一种经典的淋巴细胞分离试剂,分离得到的PBMC纯度在90%以上,收获率可达8090%,活细胞百分率在95%以上。然而因其固定的密度,故只适用于PBMC、脊髓干细胞、骨髓干细胞的分离。

订货信息:

供应商               品名                    货号        规格

MP Biomedicals   Lymphocyte Separation Medium – LSM?  0850494X    100 mL  

biomarket       LymphoprepTM分离液          1114544      250ml

 

1.2. Percoll密度梯度离心法:

Percoll成分为硅化聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的颗粒,渗透压很低,粘度也很小,不穿透生物膜,对细胞无毒害无刺激,不引起细胞聚集,可形成高达1.3gml密度。特别的是percoll的颗粒直径大小不同,可在离心过程中自然形成连续的密度梯度,从而将不同密度的细胞分离出来。而且Percoll扩散常数低,所形成的梯度十分稳定,配置不同浓度(密度)时仅需通过用PBS(1x)或组织培养液稀释即可获得,广泛用于分离细胞、亚细胞成分、细菌及病毒,还可将受损细胞及其碎片与完好的活细胞分离。采用Percoll细胞分离液得到的细胞可直接用于基于荧光标记的细胞分选。4

因此,Percoll细胞分离液不仅适用于外周血中PBMC的分离(单个核细胞和淋巴细胞分别处于不同的密度层),而且能将全血中的多种细胞分离出来(各种细胞处于相应的梯度层),还可根据不同实验室需要配置所需的连续密度梯度,分离特定的细胞或亚细胞组分。初步分离得到的PBMC可根据需要不同密度梯度的不连续梯度离心方法进行进一步细胞纯化,如纯化淋巴母细胞和除去死细胞以及富含NK活性大颗粒淋巴细胞(LGL)的纯化。5

常用percoll浓度密度换算(Percoll原液与10倍浓缩的PBS91的比例混合,此时溶液 为100 Percoll,比重是1.127

Percoll浓度()    70       60       50       40       30        20

比重gml       1.090  1.077    1.067   1.056   1.043     1.031

订货信息:

供应商    货号           规格

GE    17-0891-01         1 L

GE    17-0891-01         100 ml

 

1.3. Iodixanol梯度离心法

Iodixanol是一种化学成分为碘海醇(Iohexo1)的白色、高亲水性粉剂,可以配成型的非离子密度梯度分离液。分子量为821,密度为2.1 g/ml,是非离子型的、对细胞无毒性的化合物,可用于细胞、细胞器、生物大分子、病毒等各种生物物质的分离或提纯6。该分离液的密度可以通过测定其折射率来确定,配置后可以进行高温高压的灭菌。可根据需要配置成不同密度的梯度离心液,主要用于脂蛋白的分离,也可用于淋巴细胞分离纯化。7,8

 

订货信息:

供应商              品名                        货号           规格

Axis-Shield      Nycodenz(粉剂)         AS1002424      1x500g

Axis-Shield  LymphoprepTM  分离管(即用型)   AS1019818    18Tubes x10ml

Axis-Shield   OptiPrepTM  分离液(即用型)AS1114542      1x250ml

Axis-Shield  LymphoprepTM  分离液(即用型)AS1114544    1x250ml

Axis-Shield  LymphoprepTM  分离液(即用型)AS1114545    4x250ml

Axis-Shield  LymphoprepTM  分离液(即用型)AS1114547    1x500ml

Axis-Shield  LymphoprepTM  分离液(即用型)AS1114547     6x500ml

Axis-Shield  NycoPrepTM 1.077  分离液(即用型)AS1114550  4x250ml

Axis-Shield  NycoPrepTM 1.077  分离液(即用型)AS1114551   1x250ml

 

2、淀粉(HES)离心沉淀法

HES是一种由高分子量支链淀粉经降解进一步加工处理后制成的血浆代用品9。自然状态下,HES与红细胞膜上的负电荷结合,使红细胞彼此以凹面相贴聚集而下沉,与血浆及单个核细胞形成清晰的界面。如果HES与外周血混合物经低速离心可加快红细胞的下沉,便于吸取含单核细胞层,使PBMC的分离过程简单化。该方法分离PBMC操作简便,成本低廉,分离细胞数量与密度梯度离心方法相当。然而该方法分离的细胞质量有待进一步提高。10-12

订货信息:

国内多家血浆代用品供应商如湖北武汉康宝泰精细化工有限公司可以获得。

 

3、基于免疫技术的淋巴细胞分离法

目前多家生物制品公司均开发出的基于抗原抗体特异性结合的淋巴细胞分离试剂盒,主要有免疫磁珠分离法、流式细胞分选法13,14。这些试剂盒能特异性分离外周血或其它组织中的单一淋巴细胞类型,操作简便,所得细胞纯度高,可直接用于下游分子生物学实验。然而该法基于抗体技术,因此成本高,还未成为目前的主流淋巴细胞分离方法。

订货信息

供应商              品名                              货号

Stem cell   EasySep? Magnet全淋巴细胞富集试剂盒    19961HLA

Stem cell   EasySep? MagnetT细胞富集试剂盒         19951HLA

Stem cell   EasySep? MagnetB细胞富集试剂盒         19954HLA

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主要参考文献:

1. Separation of human lymphocytes from citrated blood by density gradient (NycoPrep) centrifugation: monocyte depletion depending upon activation of membrane potassium channels. B?yum A, Brincker Fjerdingstad H, Martinsen I, Lea T, L?vhaug D. Scand J Immunol. 2002 Jul;56(1):76-84.

2. Separation of leucocytes: improved cell purity by fine adjustments of gradient medium density and osmolality. B?yum A, L?vhaug D, Tresland L, Nordlie EM. Scand J Immunol. 1991 Dec;34(6):697-712.

3. Isolation of lymphocytes, granulocytes and macrophages. B?yum A.

Scand J Immunol. 1976 Jun;Suppl 5:9-15.

4. A simple method for human peripheral blood monocyte isolation. de Almeida MC, Silva AC, Barral A, Barral Netto M. Mem Inst Oswaldo Cruz. 2000 Mar-Apr;95(2):221-3

5. Isolation of brain and spinal cord mononuclear cells using percoll gradients.

Pino PA, Cardona AE. J Vis Exp. 2011 Feb 2;(48). pii: 2348.

Mem Inst Oswaldo Cruz. 2000 Mar-Apr;95(2):221-3.

6. Iodixanol梯度离心法分离脂蛋白. 党美林,林元喜. 《第七届海峡两岸心血管科学研讨会论文集》.2009

7. Su-Ting Chen, Jia-Yun Li, Yi Zhang. Recombinant MPT83 Derived from Mycobacterium tuberculosis Induces Cytokine Production and Upregulates  the Function of Mouse Macrophages through TLR2. The Journal of Immunology, 2012, 188: 668–677

8.Xingui Tian, Xiaobo Su, Xiao Li. Protection against Enterovirus 71 with Neutralizing Epitope Incorporation within Adenovirus Type 3 Hexon. PLoS ONE. July 2012,Volume 7, Issue 7 , e41381.

9.Forster H.Physical and chemical properties of hydroxyethylstarch.Plasˉma Volume Expansion,1992,105-121.

10.Rubinstein P,Dobrila L,Rosenfield RE,et al.Processing and cryopˉreservation of placental/umbilical cord blood for unrelated bone marrow reconstitution.Proc Natl Acad Sci,1995,92:10119-10122.

11.Denning-kendall P,Donaldson C,Nicol A,et al.Optimal processing of human
umbilical cord blood for clinical banking.Exp Hematol,1996,24:1394-1401.

12. 对外周血单个核细胞分离方法探讨. 韩亚萍 刘源 章莉莉 刘婷 李军 黄祖瑚 .中华现代临床医学杂志 2003年11月.1(9)

13.181-P: A rapid method to enrich specific lymphocyte populations (T cells, B cells, total lymphocytes) from whole blood. Karina L. McQueen, Jenna L. Warren, Allen C. Eaves, Terry E. Thomas.Human Immunology. Volume 68(1), Supplement: S106. 33rd Annual ASHI Meeting Abstracts October 2007

14. Collection, Storage, and Preparation of Human Blood Cells. Dagur PK, McCoy JP Jr. Curr Protoc Cytom. 2015 Jul 1;73:5.1.1-5.1.16

 

 

 

iMediam for T T淋巴细胞无血清培养基

iMediam for T
T淋巴细胞无血清培养基

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T淋巴细胞无血清培养基iMediam for T                              T淋巴细胞无血清培养基

iMediam for T

iMediam for T                              T淋巴细胞无血清培养基

iMediam for T是人T淋巴细胞培养用的无血清培养基。通过抗CD3抗体/IL-2激活,与单独使用抗CD3抗体相比,本产品可以更有效地增殖T细胞。

◆特点

● 可无血清培养T细胞

● Xeno-free(Chemically-defined medium

● 已向日本厚生劳动省申请材料合格认证:再生医疗等制品材料适格性确认书

● 适   用:T淋巴细胞

● 保存条件:冷藏、避光场所(2-10°C)

● 无菌测试:内毒素(显色法)、支原体(培养法)、真菌/细菌(琼脂平板表面涂抹法)

◆应用实例


含血清培养基与iMediam for T的性能比较(培养14天)

iMediam for T                              T淋巴细胞无血清培养基

在知情同意的情况下,从9名健康人的血液中分离外周血单核细胞(PMBC),然后使用含血清的培养基和iMediam for T无血清培养基培养进行比较。在OKT3抗体固相化的培养瓶中培养5天,然后转移到透气性培养袋中培养,共计培养14天。最终培养基量为2000 mL。

■ 操作方案


容器: OKT3抗体固相化培养瓶225

细胞:健康个体PMBC 2×107 cells/培养瓶

(50 mL IL-2:700 U/mL)

Day 5

细胞转移到透气性培养袋中  共计1000 mL

Day 8

透气性细胞培养袋加液  共计2000 mL

Day 14

检测细胞数 分析表面抗原

表面抗原分析

iMediam for T                              T淋巴细胞无血清培养基

在知情同意的情况下,将 3名健康个体PMBC在iMediam for T无血清培养基中培养14天后,使用流式细胞仪检测T淋巴细胞指标的CD3阳性细胞的比例。3份样品中CD3的比例都在98%以上,由此可见,T淋巴细胞是选择性增殖的。

电子显微镜/吉姆萨染色

iMediam for T                              T淋巴细胞无血清培养基

规格

应用:人T淋巴细胞  

保存条件:冷藏、避光(2-10°C)

无菌检测: ◯内毒素:显色法 ◯支原体:培养法 ◯真菌、细菌:琼脂平板表面涂片法

操作步骤:

❶ 准备OKT3抗体固相化烧瓶225。使用PBS稀释OKT3抗体至5-10 μg/mL,涂抹于培养瓶底部(使用225 cm培养瓶时浓度为10 μg/mL)。

❷ 将3-5×10个PBMC悬浮于30-50 mL的iMediam for T中。

❸ 根据细胞增殖状态适量添加iMediam for T。

❹ 培养5-7日后,将细胞悬浮液转移到透气性细胞培养袋中,添加适量iMediam for T,再培养2-3周。根据培养状况适当增加培养袋数量。

注意事项:◯ 请勿用于人体; ◯ 对于因使用本产品导致的任何事故或损坏,本公司概不负责; ◯ 关于产品使用方面如有疑问,可联系本公司

注意事项:咨询。

◆产品列表

产品编号

产品名称

包装

387-13811

iMediam for T

1000 mL

相关产品


产品编号

产品名称

包装

302-14681

BAMBANKE

RBAMBANKER冻存液

120 mL

306-14684

20 mL×5

306-95921

BAMBANKER Direct

BAMBANKER直接冻存液

20 mL

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advancedbiomatrix重组粘附蛋白说明书

advancedbiomatrix重组粘附蛋白说明书

CD2

溶液,0.5 mg/ml(重组)

目录 #5086

CD2 是人类 T 淋巴细胞谱系的表面抗原,在所有外周血 T 细胞上表达。它是最早的 T 细胞标志物之一,存在于 95% 以上的胸腺细胞上

产品描述

 

CD2 是人类 T 淋巴细胞谱系的表面抗原,在所有外周血 T 细胞上表达。它是最早的 T 细胞标志物之一,存在于 95% 以上的胸腺细胞上;它也存在于一些自然杀伤细胞上,但不在 B 淋巴细胞上。

 

针对CD2的单克隆抗体抑制与绵羊红细胞形成玫瑰花结,表明CD2是红细胞受体或与其密切相关。重组 CD2 蛋白可作为包被基质蛋白用于研究人 T 细胞体外扩增。

人CD2基因的全长胞外结构域(25-209 aa)由31个N端T7/His标签构建,并在大肠杆菌中作为包涵体表达。最终产品使用*的“温移包涵体重折叠”技术进行重折叠并进行色谱纯化。

参数、测试和方法 CD2 #5086
数量 0.1毫克
体积 0.2 毫升
浓度 0.5 毫克/毫升
纯度 – SDS PAGE 电泳 > 90%
公式 在 20 mM pH 8.0 TRIS-HCL 缓冲液中配制,具有 NaCl、KCl、EDTA、L-米青氨酸、DTT 和甘油的专有配方
形式 解决方案
生产类型 重组 – 大肠杆菌
贮存温度 -20°C
保质期 自收到之日起至少 6 个月
灭菌方法 过滤
细胞检测 经过
无菌 – USP 修改 没有增长
入藏号 NP_001758
重组蛋白序列 MASMTGGQQMGRGHHHHHHGNLYFQGGEFEL
KEITNALETWGALGQDINLDIPSFQMSDDID
DIKWEKTSDKKKIAQFRKEKETFKEKDTYKL
FKNGTLKIKHLKTDDQDIYKVSIYDTKGKNV
LEKIFDLKIQERVSKPKISWCSCPINTTLTCEVM
NGTDPELNLYQDGKHLKLSQRVITHKWTTSL
SAKFKCTAGEKVSKESSVEPV

CDH3

溶液,0.5 mg/ml(重组)

目录 #5124

CDH3基因是来自钙粘蛋白超家族的经典钙粘蛋白。编码的蛋白质是一种钙依赖性细胞-细胞粘附糖蛋白,由五个细胞外钙粘蛋白重复序列、一个跨膜区和一个高度保守的细胞质尾部组成。

产品描述

 

人CDH3基因是来自钙粘蛋白超家族的经典钙粘蛋白。编码的蛋白质是一种钙依赖性细胞-细胞粘附糖蛋白,由五个细胞外钙粘蛋白重复序列、一个跨膜区和一个高度保守的细胞质尾部组成。该基因位于 16 号染色体长臂区域的一个六钙粘蛋白簇中,该区域与乳腺癌和前列腺癌的杂合性丢失事件有关。此外,在宫颈腺癌中观察到这种蛋白质的异常表达。该基因的突变与先天性少毛症和青少年黄斑营养不良有关。

人CDH3基因全长胞外结构域(108-645 aa)由29个N端T7/His标签构建,并在大肠杆菌中作为包涵体表达。最终产品使用*的“温移包涵体重折叠”技术进行重折叠并进行色谱纯化。

参数、测试和方法 CDH3 #5124
数量 0.05 毫克
体积 0.1 毫升
浓度 0.5 毫克/毫升
纯度 – SDS PAGE 电泳 > 90%
公式 在 20 mM pH 8.0 TRIS-HCL 缓冲液中配制,具有 NaCl、KCl、EDTA、L-米青氨酸、DTT 和甘油的专有配方
形式 解决方案
生产类型 重组 – 大肠杆菌
贮存温度 -20°C
保质期 自收到之日起至少 6 个月
灭菌方法 过滤
细胞检测 经过
无菌 – USP 修改 没有增长
入藏号 NP_001784
重组蛋白序列 MASMTGGQQMGRGHHHHHHGNLYFQGGEFDWVVAPISVPENGKGPFPQRLNQL
KSNKDRDTKIFYSITGPGADSPPEGVFAVEKETGWLLLNKPLDREEIAKYELFGHA
VSENGASVEDPMNISIIVTDQNDHKPKFTQDTFRGSVLEGVLPGTSVMQVTATDE
DDAIYTYNGVVAYSIHSQEPKDPHDLMFTIHRSTGTISVISSGLDREKVPEYTLTIQ
ATDMDGDGSTTTAVAVVEILDANDNAPMFDPQKYEAHVPENAVGHEVQRLTVTD
LDAPNSPAWRATYLIMGGDDGDHFTITTHPESNQGILTTRKGLDFEAKNQHTLYVE
VTNEAPFVLKLPTSTATIVVHVEDVNEAPVFVPPSKVVEVQEGIPTGEPVCVYTAED
PDKENQKISYRILRDPAGWLAMDPDSGQVTAVGTLDREDEQFVRNNIYEVMVLAM
DNGSPPTTGTGTLLLTLIDVNDHGPVPEPRQITICNQSPVRQVLNITDKDLSPHTSP
FQAQLTDDSDIYWTAEVNEEGDTVVLSLKKFLKQDTYDVHLSLSDHGNKEQLTVIR
ATVCDCHGHVETCPGPWKGG

CDH13

溶液,0.5 mg/ml(重组)

目录 #5125

CDH13 位于细胞膜表面并由 GPI 部分锚定。该蛋白质缺乏其他钙粘蛋白的细胞质结构域特征。这种蛋白质在神经分化过程中充当轴突生长的负调节剂。它还保护血管内皮细胞免于凋亡。

产品描述

 

CDH13 基因编码钙粘蛋白超家族的成员。编码的蛋白质位于细胞膜表面并由 GPI 部分而非跨膜结构域锚定。该蛋白质缺乏其他钙粘蛋白的细胞质结构域特征,因此不被认为是细胞-细胞粘附糖蛋白。这种蛋白质在神经分化过程中充当轴突生长的负调节剂。它还保护血管内皮细胞免受氧化应激引起的细胞凋亡,并与抗动脉粥样硬化有关。该基因在许多类型的癌症中都高度甲基化。

人CDH13基因(139-693aa)的全长胞外结构域以31个N端T7/His标签构建,并在大肠杆菌中作为包涵体表达。使用我们*的“温移包涵体重折叠”技术重折叠最终产品并进行色谱纯化。

参数、测试和方法 CDH13 #5125
数量 0.1毫克
体积 0.2 毫升
浓度 0.5 毫克/毫升
纯度 – SDS PAGE 电泳 > 90%
公式 在 20 mM pH 8.0 TRIS-HCL 缓冲液中配制,具有 NaCl、KCl、EDTA、L-米青氨酸、DTT 和甘油的专有配方
形式 解决方案
生产类型 重组 – 大肠杆菌
贮存温度 -20°C
保质期 自收到之日起至少 6 个月
灭菌方法 过滤
细胞检测 经过
无菌 – USP 修改 没有增长
入藏号 NP_001248
重组蛋白序列 MASMTGGQQMGRGHHHHHHGNLYFQGGEFELSIVVSPILIPENQ
RQPFPRDVGKVVDSDRPERSKFRLTGKGVDQEPKGIFRINENTG
SVSVTRTLDREVIAVYQLFVETTDVNGKTLEGPVPLEVIVIDQN
DNRPIFREGPYIGHVMEGSPTGTTVMRMTAFDADDPATDNALLR
YNIRQQTPDKPSPNMFYIDPEKGDIVTVVSPALLDRETLENPKY
ELIIEAQDMAGLDVGLTGTATATIMIDDKNDHSPKFTKKEFQAT
VEEGAVGVIVNLTVEDKDDPTTGAWRAAYTIINGNPGQSFEIHT
NPQTNEGMLSVVKPLDYEISAFHTLLIKVENEDPLVPDVSYGPS
STATVHITVLDVNEGPVFYPDPMMVTRQEDLSVGSVLLTVNATD
PDSLQHQTIRYSVYKDPAGWLNINPINGTVDTTAVLDRESPFVD
NSVYTALFLAIDSGNPPATGTGTLLITLEDVNDNAPFIYPTVAE
VCDDAKNLSVVILGASDKDLHPNTDPFKFEIHKQAVPDKVWKIS
KINNTHALVSLLQNLNKANYNLPIMVTDSGKPPMTNITDLRVQV
CSCRNSKVDCNAAG

CD14

溶液,0.5 mg/ml(重组)

目录 #5089

CD14 是一种 375 个氨基酸的磷脂锚定细胞表面蛋白。这种蛋白质优先在单核细胞/巨噬细胞上表达。它与其他蛋白质合作介导对细菌脂多糖的先天免疫反应。

产品描述

 

人 CD14(单核细胞分化抗原 CD14)是一种 375 个氨基酸的磷脂锚定细胞表面蛋白。这种蛋白质优先在单核细胞/巨噬细胞上表达。它与其他蛋白质合作介导对细菌脂多糖的先天免疫反应。

人CD14基因全长胞外结构域(20-345 aa)以29个N端T7/His标签构建,以包涵体形式在大肠杆菌中表达。

参数、测试和方法 CD14 #5089
数量 0.1毫克
体积 0.2 毫升
浓度 0.5 毫克/毫升
纯度 – SDS PAGE 电泳 > 90%
公式 在 20 mM pH 8.0 TRIS-HCL 缓冲液中配制,具有 NaCl、KCl、EDTA、L-米青氨酸、DTT 和甘油的专有配方
形式 解决方案
生产类型 重组 – 大肠杆菌
贮存温度 -20°C
保质期 自收到之日起至少 6 个月
灭菌方法 过滤
细胞检测 经过
无菌 – USP 修改 没有增长
入藏号 NP_000582
重组蛋白序列

MASMTGGQQMGRGHHHHHHGNLYFQGTTPEPCELDDEDFRC
VCNFSEPQPDWSEAFQCVSAVEVEIHAGGLNLEPFLKRVDADA
DPRQYADTVKALRVRRLTVGAAQVPAQLLVGALRVLAYSRLKEL
TLEDLKITGTMPPLPLEATGLALSSLRLRNVSWATGRSWLAELQQ
WLKPGLKVLSIAQAHSPAFSCEQVRAFPALTSLDLSDNPGLGERG
LMAALCPHKFPAIQNLALRNTGMETPTGVCAALAAAGVQPHSLDL
SHNSLRATVNPSAPRCMWSSALNSLNLSFAGLEQVPKGLPAKLR
VLDLSCNRLNRAPQPDELPEVDNLTLDGNPFLVPGTALPHEGSMN

使用我们*的“温移包涵体重折叠”技术重折叠产品并进行色谱纯化。

CDH18

溶液,0.5 mg/ml(重组)

目录 #5090

CDH18 在中枢神经系统中特异性表达,推测参与突触粘附、轴突生长和引导。

产品描述

 

人类 CDH18 基因编码来自整合膜蛋白钙粘蛋白超家族的 II 型经典钙粘蛋白,其介导钙依赖性细胞 – 细胞粘附。成熟的钙粘蛋白由一个大的 N 端胞外结构域、一个单一的跨膜结构域和一个小的、高度保守的 C 端胞质结构域组成。II 型(非典型)钙粘蛋白的定义是基于它们缺乏对 I 型钙粘蛋白特异的 HAV 细胞粘附识别序列。人类 CDH18 在中枢神经系统中特异性表达,并假定参与突触粘附、轴突生长和引导。

构建人CDH18基因全长胞外域(54-608 aa),含有29个N端T7/His标签,在大肠杆菌中作为包涵体表达。

使用我们*的“温移包涵体重折叠”技术重折叠最终产品并进行色谱纯化。

参数、测试和方法 CDH18 #5090
数量 0.1毫克
体积 0.2 毫升
浓度 0.5 毫克/毫升
纯度 – SDS PAGE 电泳 > 90%
公式 在 20 mM pH 8.0 TRIS-HCL 缓冲液中配制,具有 NaCl、KCl、EDTA、L-米青氨酸、DTT 和甘油的专有配方
形式 解决方案
生产类型 重组 – 大肠杆菌
贮存温度 -20°C
保质期 自收到之日起至少 6 个月
灭菌方法 过滤
细胞检测 经过
无菌 – USP 修改 没有增长
入藏号 NP_004925
重组蛋白序列 MASMTGGQQMGRGHHHHHHGNLYFQGGEFGWVWNQFFVLE
EHMGPDPQYVGKLHSNSDKGDGSVKYILTGEGAGTIFIIDDT
TGDIHSTKSLDREQKTHYVLHAQAIDRRTNKPLEPESEFIIKVQ
DINDNAPKFTDGPYIVTVPEMSDMGTSVLQVTATDADDPTYG
NSARVVYSILQGQPYFSVDPKTGVIRTALHNMDREAREHYSV
VIQAKDMAGQVGGLSGSTTVNITLTDVNDNPPRFPQKHYQLY
VPESAQVGSAVGKIKANDADTGSNADMTYSIINGDGMGIFS
ISTDKETREGILSLKKPLNYEKKKSYTLNIEGANTHLDFRFSHLG
PFKDATMLKIIVGDVDEPPLFSMPSYLMEVYENAKIGTVVGTVL
AQDPDSTNSLVRYFINYNVEDDRFFNIDANTGTIRTTKVLDRE
ETPWYNITVTASEIDNPDLLSHVTVGIRVLDVNDNPPELAREYD
IIVCENSKPGQVIHTISATDKDDFANGPRFNFFLDERLPVNPNF
TLKDNEDNTASILTRRRRFSRTVQDVYYLPIMISDGGIPSLSSS
STLTIRVCACERDGRVRTCHAEAFLSS

CD40

溶液,0.5 mg/ml(重组)

目录 #5093

已发现 CD40 受体在介导多种免疫和炎症反应中不可少,包括 T 细胞依赖性免疫球蛋白类别转换、记忆 B 细胞发育和生发中心形成。

产品描述

 

人 CD40(TNRRSF5:肿瘤坏死因子受体超家族成员 5,异构体 2)是一种 203 个氨基酸的细胞表面蛋白。这种蛋白质属于 TNF 受体超家族的成员。已发现该受体在介导多种免疫和炎症反应中不可少,包括 T 细胞依赖性免疫球蛋白类别转换、记忆 B 细胞发育和生发中心形成。据报道,AT-hook 转录因子 AKNA 可协调调节该受体及其配体的表达,这可能对同型细胞相互作用很重要。衔接蛋白 TNFR2 与该受体相互作用并充当信号转导的介质。发现该受体与其配体的相互作用对于β-淀粉样蛋白诱导的小胶质细胞活化是必需的,因此被认为是阿尔茨海默病发病机制的早期事件。已经报道了编码不同同种型的该基因的两个选择性剪接转录变体。

构建人CD40基因(Isoform-II, 21-193 aa)全长胞外结构域,N端有31个T7/His标签,在大肠杆菌中作为包涵体表达。

使用我们*的“温移包涵体重折叠”技术重折叠最终产品并进行色谱纯化。

参数、测试和方法 CD40 #5093
数量 0.1毫克
体积 0.2 毫升
浓度 0.5 毫克/毫升
纯度 – SDS PAGE 电泳 > 90%
公式 在 20 mM pH 8.0 TRIS-HCL 缓冲液中配制,具有 NaCl、KCl、EDTA、L-米青氨酸、DTT 和甘油的专有配方
形式 解决方案
生产类型 重组 – 大肠杆菌
贮存温度 -20°C
保质期 自收到之日起至少 6 个月
灭菌方法 过滤
细胞检测 经过
无菌 – USP 修改 没有增长
入藏号 NP_690593
重组蛋白序列 MASMTGGQQMGRGHHHHHHGNLYFQGGEFELEPPTACREK
QYLINSQCCSLCQPGQKLVSDCTEFTETECLPCGESEFLDT
WNRETHCHQHKYCDPNLGLRVQQKGTSETDTICTCEEGW
HCTSEACESCVLHRSCSPGFGVKQIATGVSDTICEPCPVG
FFSNVSSAFEKCHPWTRSPGSAESPGGDPHHLRDPVCHPL
GAGL

CD86

溶液,0.5 mg/ml(重组)

目录 #5096

CD86蛋白由抗原呈递细胞表达,是T细胞细胞表面两种蛋白CD28抗原和细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4的配体。

产品描述

 

人类 CD86 基因编码一种 I 型膜蛋白,它是免疫球蛋白超家族的成员。该蛋白由抗原呈递细胞表达,是 T 细胞细胞表面两种蛋白 CD28 抗原和细胞毒性 T 淋巴细胞相关蛋白 4 的配体。该蛋白与 CD28 抗原的结合是共刺激信号T细胞的激活。该蛋白与细胞毒性 T 淋巴细胞相关蛋白 4 的结合可负调节 T 细胞活化并降低免疫反应。选择性剪接导致几种转录变体编码不同的亚型。重组 CD86 可作为 体外T 细胞功能研究的包被基质蛋白。

用 31 个 N 端 T7/His 标签构建全长人 CD86 胞外域 cDNA(24 – 247 aa,Isoform-2),并在大肠杆菌中作为包涵体表达。

最终产品使用我们*的“温移包涵体重折叠”技术进行重折叠,并通过色谱纯化为可溶性蛋白质。

参数、测试和方法 CD86 #5096
数量 0.1毫克
体积 0.2 毫升
浓度 0.5 毫克/毫升
纯度 – SDS PAGE 电泳 > 90%
公式 在 20 mM pH 8.0 TRIS-HCL 缓冲液中配制,具有 NaCl、KCl、EDTA、L-米青氨酸、DTT 和甘油的专有配方
形式 解决方案
生产类型 重组 – 大肠杆菌
贮存温度 -20°C
保质期 自收到之日起至少 6 个月
灭菌方法 过滤
细胞检测 经过
无菌 – USP 修改 没有增长
入藏号 NP_008820
重组蛋白序列 MASMTGGQQMGRGHHHHHHGNLYFQGGEFELPLKIQAY
FNETADLPCQFANSQNQSLSELVVFWQDQENLVLNEVYL
GKEKFDSVHSKYMGRTSFDSDSWTLRLHNLQIKDKGLY
QCIIHHKKPTGMIRIHQMNSELSVLANFSQPEIVPISNITE
NVYINLTCSSIHGYPEPKKMSVLLRTKNSTIEYDGIMQIEKSQDNVTELETDKIPTRLSVDGIMQIEKSQDNVTELEDHDVSISLSVD
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_

CD164

溶液,0.5 mg/ml(重组)

目录 #5100

CD164 (Sialomucins) 属于一组异质的分泌或膜相关粘蛋白,它们似乎在体内发挥两个关键但相反的作用:1) 作为细胞保护剂或抗粘附剂和 2) 作为粘附受体。

产品描述

 

CD164 (Sialomucins) 属于一组异质的分泌或膜相关粘蛋白,它们似乎 在体内发挥两个关键但相反的作用:1) 作为细胞保护剂或抗粘附剂和 2) 作为粘附受体。CD164 是一种 I 型整合跨膜唾液酸粘蛋白,起粘附受体的作用。重组CD164蛋白可作为 体外研究造血干细胞(HSC)功能的包被基质蛋白。

用 29 个 N 端 T7/His 标签构建全长人 CD164 胞外域 cDNA(24 – 162 aa),并在大肠杆菌中作为包涵体表达。

最终产品使用*的“温移包涵体重折叠”技术进行重折叠,并通过色谱纯化为可溶性蛋白质。

参数、测试和方法 CD164 #5100
数量 0.05 毫克
体积 0.1 毫升
浓度 0.5 毫克/毫升
纯度 – SDS PAGE 电泳 > 90%
公式 在 20 mM pH 8.0 TRIS-HCL 缓冲液中配制,具有 NaCl、KCl、EDTA、L-米青氨酸、DTT 和甘油的专有配方
形式 解决方案
生产类型 重组 – 大肠杆菌
贮存温度 -20°C
保质期 自收到之日起至少 6 个月
灭菌方法 过滤
细胞检测 经过
无菌 – USP 修改 没有增长
入藏号 NP_006007
重组蛋白序列

MASMTGGQQMGRGHHHHHHGNLYFQGGEFDKNTTQHPNVTTLAPI
SNVTSAPVTSLPLVTTPAPETCEGRNSCVSCFNVSVVNTTCFWIE
CKDESYCSHNSTVSDCQVGNTTDFCSVSTATPVPTANSTAKPTVQ

PSPSTTSKTVTTSGTTNNTVTPTSQPVRKSTFD

CD270

溶液,0.5 mg/ml(重组)

目录 #5127

CD270 受体被确定为单纯疱疹病毒 (HSV) 进入的细胞介质。HSV 病毒包膜糖蛋白 D (gD) 与该受体蛋白的结合已被证明是病毒进入机制的一部分。

产品描述

 

人肿瘤坏死因子受体超家族成员14(TNFRSF14,CD270)基因编码的蛋白质是TNF受体超家族的成员。该受体被鉴定为单纯疱疹病毒 (HSV) 进入的细胞介质。HSV 病毒包膜糖蛋白 D (gD) 与该受体蛋白的结合已被证明是病毒进入机制的一部分。发现该受体的细胞质区域与几个 TRAF 家族成员结合,这可能介导激活免疫反应的信号转导途径。

重组人 CD270 胞外结构域 cDNA (39 – 202 aa) 采用密码子优化构建,并在其 N 端以小的 T7-His-TEV 切割位点标签 (29aa) 融合表达,并在大肠杆菌中作为包涵体表达。

使用我们*的“温移包涵体重折叠”技术重折叠最终产品并进行色谱纯化。

 

参数、测试和方法 CD270 #5127
数量 0.1毫克
体积 0.2 毫升
浓度 0.5 毫克/毫升
纯度 – SDS PAGE 电泳 > 90%
公式 在 20 mM pH 8.0 TRIS-HCL 缓冲液中配制,具有 NaCl、KCl、EDTA、L-米青氨酸、DTT 和甘油的专有配方
形式 解决方案
生产类型 重组 – 大肠杆菌
贮存温度 -20°C
保质期 自收到之日起至少 6 个月
灭菌方法 过滤
细胞检测 经过
无菌 – USP 修改 没有增长
入藏号 NP_003811.2
重组蛋白序列 MASMTGGQQMGRGHHHHHHGNLYFQG^GEFLPSCKEDEYP
VGSECCPKCSPGYRVKEACGELTGTVCEPCPPGTYIAHLNG
LSKCLQCQMCDPAMGLRASRNCSRTENAVCGCSPGHFCIV
QDGDHCAACRAYATSSPGQRVQKGGTESQDTLCQNCPPG
TFSPNGTLEECQHQTKCSWLVTKAGAGTSSSHWV

CD274

溶液,0.5 mg/ml(重组)

目录 #5126

CD274(程序性细胞死亡 1 配体 1)是一种细胞膜蛋白,它参与共刺激信号,以非 PDCD1 的方式对 T 细胞增殖和 IFNG 产生至关重要。

产品描述

 

人 CD274(程序性细胞死亡 1 配体 1)是一种细胞膜蛋白,它参与共刺激信号,以非 PDCD1 的方式对 T 细胞增殖和 IFNG 产生至关重要。与 PDCD1 的相互作用通过阻断细胞周期进程和细胞因子产生来抑制 T 细胞增殖。最近的数据表明,表达 PDL1 的癌细胞通过抑制表达 PD1 的免疫效应物来促进肿瘤进展。此外,PDL1 在传染病环境中调节细胞介导的免疫。

重组人 CD274 胞外结构域 cDNA(19-238aa,源自 BC074984)通过密码子优化构建,并在其 N 端融合了一个小的 T7-His-TEV 切割位点 Tag (29aa) 并在大肠杆菌中表达为包涵体。使用我们*的“温移包涵体重折叠”技术重折叠最终产品并进行色谱纯化。

参数、测试和方法 CD274 #5126
数量 0.1毫克
体积 0.2 毫升
浓度 0.5 毫克/毫升
纯度 – SDS PAGE 电泳 > 90%
公式 在 20 mM pH 8.0 TRIS-HCL 缓冲液中配制,具有 NaCl、KCl、EDTA、L-米青氨酸、DTT 和甘油的专有配方
形式 解决方案
生产类型 重组 – 大肠杆菌
贮存温度 -20°C
保质期 自收到之日起至少 6 个月
灭菌方法 过滤
细胞检测 经过
无菌 – USP 修改 没有增长
入藏号 NP_054862.1
重组蛋白序列 MASMTGGQQMGRGHHHHHHGNLYFQG ^ GEFFTVTVPKDLYV
VEYGSNMTIECKFPVEKQLDLAALIVYWEMEDKNIIQFVHGEE
DLKVQHSSYRQRARLLKDQLSLGNAALQITDVKLQDAGVYRC
MISYGGADYKRITVKVNAPYNKINQRILVVDPVTSEHELTCQA
EGYPKAEVIWTSSDHQVLSGKTTTTNSKREEKLFNVTSTLRIN
TTTNEIFYCTFRRLDPEENHTAELVIPELPLAHPPNER

CD276

溶液,0.5 mg/ml(重组)

目录 #5123

CD276基因编码的蛋白质属于免疫球蛋白超家族,被认为参与调节T细胞介导的免疫反应。研究表明,该蛋白质仅在肿瘤组织中优先表达。

产品描述

 

人CD276基因编码的蛋白质属于免疫球蛋白超家族,被认为参与调节T细胞介导的免疫反应。研究表明,虽然该基因的转录物在正常组织和实体瘤中普遍表达,但该蛋白仅在肿瘤组织中优先表达。此外,观察到该转录物的 3' UTR 包含 miR29 microRNA 的靶位点,并且该蛋白的表达与 miR29 水平之间存在负相关,表明 miR29 调节该基因产物的表达。

人CD276基因的全长胞外结构域(29-466 aa)用29个N端T7/His标签构建,并在大肠杆菌中作为包涵体表达。

最终产品使用*的“温移包涵体重折叠”技术进行重折叠并进行色谱纯化。

参数、测试和方法 CD276 #5123
数量 0.1毫克
体积 0.1 毫升
浓度 1毫克/毫升
纯度 – SDS PAGE 电泳 > 90%
公式 在 20 mM pH 8.0 TRIS-HCL 缓冲液中配制,具有 NaCl、KCl、EDTA、L-米青氨酸、DTT 和甘油的专有配方
形式 解决方案
生产类型 重组 – 大肠杆菌
贮存温度 -20°C
保质期 自收到之日起至少 6 个月
灭菌方法 过滤
细胞检测 经过
无菌 – USP 修改 没有增长
入藏号 NP_001019907
重组蛋白序列 MASMTGGQQMGRGHHHHHHGNLYFQGEVQVPEDPVVALVGTDATLCCSFSPEP
GFSLAQLNLIWQLTDTKQLVHSFAEGQDQGSAYANRTALFPDLLAQGNASLRLQR
VRVADEGSFTCFVSIRDFGSAAVSLQVAAPYSKPSMTLEPNKDLRPGDTVTITCS
SYQGYPEAEVFWQDGQGVPLTGNVTTSQMANEQGLFDVHSILRVVLGANGTYS
CLVRNPVLQQDAHSSVTITPQRSPTGAVEVQVPEDPVVALVGTDATLRCSFSPEP
GFSLAQLNLIWQLTDTKQLVHSFTEGRDQGSAYANRTALFPDLLAQGNASLRLQR
VRVADEGSFTCFVSIRDFGSAAVSLQVAAPYSKPSMTLEPNKDLRPGDTVTITCS
SYRGYPEAEVFWQDGQGVPLTGNVTTSQMANEQGLFDVHSVLRVVLGANGTYS
CLVRNPVLQQDAHGSVTITGQPMTFPPEA

E-钙粘蛋白 (CD324)

溶液,0.5 mg/ml(重组)

目录 #5085

E-钙粘蛋白是一种钙依赖性细胞粘附糖蛋白,由五个细胞外钙粘蛋白重复序列、一个跨膜区和一个高度保守的细胞质尾部组成。该基因的突变与胃癌、乳腺癌、结肠直肠癌、甲状腺癌和卵巢癌相关。

产品描述

人 E-钙粘蛋白 (CDH1) 是一种 882 个氨基酸的蛋白质(1-23 = 信号结构域),属于钙粘蛋白超家族成员。编码的蛋白质是一种钙依赖性细胞-细胞粘附糖蛋白,由五个细胞外钙粘蛋白重复序列、一个跨膜区和一个高度保守的细胞质尾部组成。该基因的突变与胃癌、乳腺癌、结肠直肠癌、甲状腺癌和卵巢癌相关。功能丧失被认为通过增加增殖、侵袭和/或转移来促进癌症的进展。这种蛋白质的胞外域介导细菌对哺乳动物细胞的粘附,胞质域是内化所必需的。丁胜课题组最近发表的文章表明,仅包被的重组人E-钙粘蛋白(细胞外结构域)就有益于人ES细胞培养。

通过密码子优化构建重组人E-Cadherin基因(155-710 段),并以非融合蛋白形式在大肠杆菌中作为包涵体表达。

最终产品使用*的“温移包涵体重折叠”技术进行重折叠并进行色谱纯化。

参数、测试和方法 E-钙粘蛋白 #5085
数量 0.1毫克
体积 0.2 毫升
浓度 0.5 毫克/毫升
纯度 – SDS PAGE 电泳 > 90%
公式 在 20 mM pH 8.0 TRIS-HCL 缓冲液中配制,具有 NaCl、KCl、EDTA、L-米青氨酸、DTT 和甘油的专有配方
形式 解决方案
生产类型 重组 – 大肠杆菌
贮存温度 -20°C
保质期 自收到之日起至少 6 个月
灭菌方法 过滤
细胞检测 经过
无菌 – USP 修改 没有增长
入藏号 NP_004351.1
重组蛋白序列 MDWVIPPISCPENEKGPFPKNLVQIKSNKDKEGKVFYSITGQGADTPPVGVFIIERE
TGWLKVTEPLDRERIATYTLFSHAVSSNGNAVEDPMEILITVTDQNDNKPEFTQEVF
KGSVMEGALPGTSVMEVTATDADDDVNTYNAAIAYTILSQDPELPDKNMFTINRNT
GVISVVTTGLDRESFPTYTLVVQAADLQGEGLSTTATAVITVTDTNDNPPIFNPTTYK
GQVPENEANVVITTLKVTDADAPNTPAWEAVYTILNDDGGQFVVTTNPVNNDGILK
TAKGLDFEAKQQYILHVAVTNVVPFEVSLTTSTATVTVDVLDVNEAPIFVPPEKRVEV
SEDFGVGQEITSYTAQEPDTFMEQKITYRIWRDTANWLEINPDTGAISTRAELDRED
FEHVKNSTYTALIIATDNGSPVATGTGTLLLILSDVNDNAPIPEPRTIFFCERNPKPQV
INIIDADLPPNTSPFTAELTHGASANWTIQYNDPTQESIILKPKMALEVGDYKINLKLM
DNQNKDQVTTLEVSVCDCEGAAGVCRKAQPVEAGLQIP

ICAM2

溶液,0.5 mg/ml(重组)

目录 #5107

人类 ICAM2 基因编码的蛋白质是细胞间粘附分子 (ICAM) 家族的成员。所有 ICAM 蛋白均为 I 型跨膜糖蛋白,含有 2-9 个免疫球蛋白样 C2 型结构域,并与白细胞粘附 LFA-1 蛋白结合。

产品描述

人类 ICAM2 基因编码的蛋白质是细胞间粘附分子 (ICAM) 家族的成员。所有 ICAM 蛋白均为 I 型跨膜糖蛋白,含有 2-9 个免疫球蛋白样 C2 型结构域,并与白细胞粘附 LFA-1 蛋白结合。这种蛋白质可能通过阻断 LFA-1 依赖性细胞粘附在淋巴细胞再循环中发挥作用。它介导对抗原特异性免疫反应、NK 细胞介导的清除、淋巴细胞再循环和其他对免疫反应和监视很重要的细胞相互作用很重要的粘附相互作用。已经为该基因发现了几种编码相同蛋白质的转录变体。

人ICAM2基因全长胞外结构域(25-223 aa)构建有29个N端T7/His标签,并在大肠杆菌中作为包涵体表达。

最终产品使用*的“温移包涵体重折叠”技术进行重折叠并进行色谱纯化。

参数、测试和方法 ICAM2 #5107
数量 0.1毫克
体积 0.2 毫升
浓度 0.5 毫克/毫升
纯度 – SDS PAGE 电泳 > 90%
公式 在 20 mM pH 8.0 TRIS-HCL 缓冲液中配制,具有 NaCl、KCl、EDTA、L-米青氨酸、DTT 和甘油的专有配方
形式 解决方案
生产类型 重组 – 大肠杆菌
贮存温度 -20°C
保质期 自收到之日起至少 6 个月
灭菌方法 过滤
细胞检测 经过
无菌 – USP 修改 没有增长
入藏号 NP_000864
重组蛋白序列 MASMTGGQQMGRGHHHHHHGNLYFQGGEFELKVFEVHVRPKKLAVEPKGSLEV
NCSTTCNQPEVGGLETSLDKILLDEQAQWKHYLVSNISHDTVLQCHFTCSGKQ
ESMNSNVSVYQPPRQVILTLQPTLVAVGKSFTIECRVPTVEPLDSLTLFLFRGNET
LHYETFGKAAPAPQEATATFNSTADREDGHRNFSCLAVLDLMSRGGNIFHKHSA
PKQMLEI

 

Cedarlane进口淋巴细胞分离液


Cedarlane进口淋巴细胞分离液

简要描述:Cedarlane淋巴细胞分离液可分离多个种属细胞来源,包括mouse, rat, rabbit, human and other mammalian等,所有产品为已经除菌的液体即用型,可用于从人或动物外周血、骨髓、脾等组织中分离获取活的淋巴细胞,同时高效去除红细胞及死细胞等

详细介绍

产品咨询

 来自加拿大Cedarlane公司,致力于向生命科学研究组织提供优质研究试剂,其淋巴细胞分离试剂以优质、高效、价廉赢得了用户的广泛认可。 

  Cedarlane淋巴细胞分离液可分离多个种属细胞来源,包括mouse, rat, rabbit, human and other mammalian等,所有产品为已经除菌的液体即用型,可用于从人或动物外周血、骨髓、脾等组织中分离获取活的淋巴细胞,同时高效去除红细胞及死细胞等。

 

*日期:2008.03.11-2008.04.30
目录号
品名
规格
价格
*(¥)
CL5020
Lympholyte-H 人淋巴细胞分离液
500ml
670
欢迎您来电垂询!
CL5015
Lympholyte-H 人淋巴细胞分离液
100ml
280
CL5010
Lympholyte-H 人淋巴细胞分离液
5*30ml
420
CL5031
Lympholyte-M 小鼠淋巴细胞分离液
100ml
980
CL5030
Lympholyte-M 小鼠淋巴细胞分离液
5*30ml
1480
CL5120
Lympholyte-Mammal 哺乳动物淋巴细胞分离液..
500ml
1600
CL5115
Lympholyte-Mammal 哺乳动物淋巴细胞分离液..
100ml
400
CL5110
Lympholyte-Mammal 哺乳动物淋巴细胞分离液..
5*30ml
690
CL5070
Lympholyte-poly多型淋巴细胞分离液
100ml
720
CL5050
Lympholyte-Rabbit 兔淋巴细胞分离液..
5*30ml
1480
CL5041
Lympholyte-Rat 大鼠淋巴细胞分离液
100ml
980
CL5040
Lympholyte-Rat 大鼠淋巴细胞分离液
5*30ml
1480
CL5095
其他细胞型Lympholyte?-1.1, sterile liquid..
500ml
2500

您可登录Cedarlane公司,输入产品目录号,查看或下载产品详细说明书:

http://www.cedarlanelabs.com/International/index.asp

淋巴细胞分离方法

淋巴细胞分离简述

     作为一种重要的免疫细胞,淋巴细胞的数目及功能状态反应了机体所处的免疫状态,与一些先天或后天的免疫缺陷性疾病、传染性疾病以及恶性肿瘤等免疫功能障碍有关的疾病有密切关联。因此,研究淋巴细胞的免疫状态对多种疾病的诊断、预防及治疗都有着极为重要的意义。而淋巴细胞分离是研究淋巴细胞功能状态及其在细胞免疫中作用的关键步骤。

淋巴细胞分离来源主要是外周血(或淋巴组织细胞悬液),目前常规的淋巴细胞分离方法有基于淋巴细胞分离液的密度梯度离心法、HES沉降法、以及基于抗原抗体结合的磁珠与流式细胞分离法。本文就现在常用的几种淋巴细胞分离方法及其特点做一简要综述。

1、密度梯度离心法

该方法采用淋巴细胞分离液进行进行密度梯度离心分离得到淋巴细胞。外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC)包括淋巴细胞和单核细胞,其体积、形状和比重与其他细胞不同从而导致各种细胞具有不同的密度,淋巴细胞分离液即是一种根据细胞密度差异,借助离心产生的重力加速度,使一定密度的细胞按相应密度梯度分布,从而将各种血细胞加以分离纯化的常用试剂。常用的淋巴细胞分离液有Ficoll淋巴细胞分离液和Percoll淋巴细胞分离液。

1.1. Ficoll-Hypaque密度梯度离心法

Ficoll是一种中性的蔗糖的多聚体,吸水性强,平均分子量为400,000,具有高密度、低渗透压、无毒性的特点。单一的Ficoll溶液分子量大,高浓度时增加粘度易导致细胞聚集,因此常用的Ficoll淋巴细胞分离液采用了降低Ficoll浓度,同时加入泛影葡胺增加密度的Ficoll-Hypaqu混合溶液,其密度在1.077左右,近于等渗,适用于分离外周血淋巴细胞和单个核细胞(PBMC,外周血淋巴细胞和单个核细胞比重为1.075左右)1。利用该分离液作密度梯度离心时,各种血液成分将按密度梯度重新分布聚集,红细胞与粒细胞由于密度较大故沉于分层液的底部,淋巴细胞和单核细胞(PBMC)的比重与分层液比重相近,故位于分层液界面上。23

 Ficool淋巴细胞分离液是一种经典的淋巴细胞分离试剂,分离得到的PBMC纯度在90%以上,收获率可达8090%,活细胞百分率在95%以上。然而因其固定的密度,故只适用于PBMC、脊髓干细胞、骨髓干细胞的分离。

订货信息:

供应商               品名                    货号        规格

MP Biomedicals   Lymphocyte Separation Medium – LSM™  0850494X    100 mL  

biomarket       LymphoprepTM分离液          1114544      250ml

 

1.2. Percoll密度梯度离心法:

Percoll成分为硅化聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的颗粒,渗透压很低,粘度也很小,不穿透生物膜,对细胞无毒害无刺激,不引起细胞聚集,可形成高达1.3gml密度。特别的是percoll的颗粒直径大小不同,可在离心过程中自然形成连续的密度梯度,从而将不同密度的细胞分离出来。而且Percoll扩散常数低,所形成的梯度十分稳定,配置不同浓度(密度)时仅需通过用PBS(1x)或组织培养液稀释即可获得,广泛用于分离细胞、亚细胞成分、细菌及病毒,还可将受损细胞及其碎片与完好的活细胞分离。采用Percoll细胞分离液得到的细胞可直接用于基于荧光标记的细胞分选。4

因此,Percoll细胞分离液不仅适用于外周血中PBMC的分离(单个核细胞和淋巴细胞分别处于不同的密度层),而且能将全血中的多种细胞分离出来(各种细胞处于相应的梯度层),还可根据不同实验室需要配置所需的连续密度梯度,分离特定的细胞或亚细胞组分。初步分离得到的PBMC可根据需要不同密度梯度的不连续梯度离心方法进行进一步细胞纯化,如纯化淋巴母细胞和去除死细胞以及富含NK活性大颗粒淋巴细胞(LGL)的纯化。5

常用percoll浓度密度换算(Percoll原液与10倍浓缩的PBS91的比例混合,此时溶液 100 Percoll,比重是1.127

Percoll浓度()    70       60       50       40       30        20 

比重gml       1.090  1.077    1.067   1.056   1.043     1.031

订货信息:

供应商    货号           规格

GE    17-0891-01         1 L

GE    17-0891-01         100 ml

 

1.3. Iodixanol梯度离心法

Iodixanol是一种化学成分为碘海醇(Iohexo1)的白色、高亲水性粉剂,可以配成型的非离子密度梯度分离液。分子量为821,密度为2.1 g/ml,是非离子型的、对细胞无毒性的化合物,可用于细胞、细胞器、生物大分子、病毒等各种生物物质的分离或提纯6。该分离液的密度可以通过测定其折射率来确定,配置后可以进行高温高压的灭菌。可根据需要配置成不同密度的梯度离心液,主要用于脂蛋白的分离,也可用于淋巴细胞分离纯化。7,8

 

订货信息:

供应商              品名                        货号           规格

Axis-Shield      Nycodenz(粉剂)         AS1002424      1x500g

Axis-Shield  LymphoprepTM  分离管(即用型   AS1019818    18Tubes x10ml

Axis-Shield   OptiPrepTM  分离液(即用型)AS1114542      1x250ml

Axis-Shield  LymphoprepTM  分离液(即用型)AS1114544    1x250ml

Axis-Shield  LymphoprepTM  分离液(即用型)AS1114545    4x250ml

Axis-Shield  LymphoprepTM  分离液(即用型)AS1114547    1x500ml

Axis-Shield  LymphoprepTM  分离液(即用型)AS1114547     6x500ml

Axis-Shield  NycoPrepTM 1.077  分离液(即用型)AS1114550  4x250ml

Axis-Shield  NycoPrepTM 1.077  分离液(即用型)AS1114551   1x250ml

 

2、羟乙基淀粉(HES)离心沉淀法

HES是一种由高分子量支链淀粉经降解、羟乙基化并进一步加工处理后制成的血浆代用品9。自然状态下,HES与红细胞膜上的负电荷结合,使红细胞彼此以凹面相贴聚集而下沉,与血浆及单个核细胞形成清晰的界面。如果HES与外周血混合物经低速离心可加快红细胞的下沉,便于吸取含单核细胞层,使PBMC的分离过程简单化。该方法分离PBMC操作简便,成本低廉,分离细胞数量与密度梯度离心方法相当。然而该方法分离的细胞质量有待进一步提高。10-12

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3、基于免疫技术的淋巴细胞分离法

目前多家生物制品公司均开发出的基于抗原抗体特异性结合的淋巴细胞分离试剂盒,主要有免疫磁珠分离法、流式细胞分选法13,14。这些试剂盒能特异性分离外周血或其它组织中的单一淋巴细胞类型,操作简便,所得细胞纯度高,可直接用于下游分子生物学实验。然而该法基于抗体技术,因此成本高,还未成为目前的主流淋巴细胞分离方法。

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供应商              品名                              货号

Stem cell   EasySep™ Magnet全淋巴细胞富集试剂盒    19961HLA

Stem cell   EasySep™ MagnetT细胞富集试剂盒         19951HLA

Stem cell   EasySep™ MagnetB细胞富集试剂盒         19954HLA

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主要参考文献:

1. Separation of human lymphocytes from citrated blood by density gradient (NycoPrep) centrifugation: monocyte depletion depending upon activation of membrane potassium channels. Bøyum A, Brincker Fjerdingstad H, Martinsen I, Lea T, Løvhaug D. Scand J Immunol. 2002 Jul;56(1):76-84.

2. Separation of leucocytes: improved cell purity by fine adjustments of gradient medium density and osmolality. Bøyum A, Løvhaug D, Tresland L, Nordlie EM. Scand J Immunol. 1991 Dec;34(6):697-712.

3. Isolation of lymphocytes, granulocytes and macrophages. Bøyum A.

Scand J Immunol. 1976 Jun;Suppl 5:9-15.

4. A simple method for human peripheral blood monocyte isolation. de Almeida MC, Silva AC, Barral A, Barral Netto M. Mem Inst Oswaldo Cruz. 2000 Mar-Apr;95(2):221-3

5. Isolation of brain and spinal cord mononuclear cells using percoll gradients.

Pino PA, Cardona AE. J Vis Exp. 2011 Feb 2;(48). pii: 2348.

Mem Inst Oswaldo Cruz. 2000 Mar-Apr;95(2):221-3.

6. Iodixanol梯度离心法分离脂蛋白. 党美林,林元喜. 《第七届海峡两岸心血管科学研讨会论文集》.2009  

7. Su-Ting Chen, Jia-Yun Li, Yi Zhang. Recombinant MPT83 Derived from Mycobacterium tuberculosis Induces Cytokine Production and Upregulates  the Function of Mouse Macrophages through TLR2. The Journal of Immunology, 2012, 188: 668–677

8.Xingui Tian, Xiaobo Su, Xiao Li. Protection against Enterovirus 71 with Neutralizing Epitope Incorporation within Adenovirus Type 3 Hexon. PLoS ONE. July 2012,Volume 7, Issue 7 , e41381.

9.Forster H.Physical and chemical properties of hydroxyethylstarch.Plasˉma Volume Expansion1992105-121.

10.Rubinstein PDobrila LRosenfield REet al.Processing and cryopˉreservation of placental/umbilical cord blood for unrelated bone marrow reconstitution.Proc Natl Acad Sci199592:10119-10122.

11.Denning-kendall PDonaldson CNicol Aet al.Optimal processing of human
umbilical cord blood for clinical banking.Exp Hematol199624:1394-1401.

12. 对外周血单个核细胞分离方法探讨. 韩亚萍 刘源 章莉莉 刘婷 李军 黄祖瑚 .中华现代临床医学杂志 200311.1(9)

13.181-P: A rapid method to enrich specific lymphocyte populations (T cells, B cells, total lymphocytes) from whole blood. Karina L. McQueen, Jenna L. Warren, Allen C. Eaves, Terry E. Thomas.Human Immunology. Volume 68(1), Supplement: S106. 33rd Annual ASHI Meeting Abstracts October 2007

14. Collection, Storage, and Preparation of Human Blood Cells. Dagur PK, McCoy JP Jr. Curr Protoc Cytom. 2015 Jul 1;73:5.1.1-5.1.16

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capricobio专注于流式细胞仪试剂和服务

CD38 APC

共轭

APC

抗原

CD38

克隆

OKT10

同型

IgG1,k

应用

FC

反应

狒狒,Cynomolgus猴子,人类,恒河猴

主办

老鼠

克隆

单克隆

小学/中学

免疫原

人急性淋巴细胞白血病细胞

格式

0.09%叠氮化,0.2%BSA(w / v),PBS pH 7.2

存储

2-8℃

状态

RUO

激发激光

红色(633nm)

描述:

CD38是45kDa的II型跨膜糖蛋白,蛋白质核心为35kDa。CD38抗原基本上在所有前B淋巴细胞,浆细胞和胸腺细胞上表达。它还存在于活化的T淋巴细胞,自然杀伤(NK)淋巴细胞,成髓细胞和成红血细胞上。抗原在T-和B-淋巴细胞分化的早期阶段表达,在成熟的中间阶段丢失,然后在成熟的后阶段再次出现。CD38抗原在90%的CD34 +细胞上表达,并且不在多能干细胞上表达。CD34 +细胞上CD38抗原的共表达表明这些细胞的谱系定型。CD38是CD31的反受体。它也表达于T-和B-急性淋巴细胞白血病(ALL),伯基特淋巴瘤,多发性骨髓瘤,急性髓性白血病(AML),和慢性淋巴细胞白血病(CLL)。OKT10针对人CD38抗原。

 

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25次测试

$ 46

 

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用CD38 APC(RED)染色的淋巴细胞门控PBMC; 用IgG1 APC(BLUE)染色的淋巴细胞门控PBMC。

 

 

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