biorelevant FEDGAS High-Fat Meal说明书

biorelevant FEDGAS High-Fat Meal说明书

FEDGAS 高脂餐

  • 食用 FDA 高脂肪餐后模拟胃液的溶出介质中测试您的口服药物

  • 获得关于食物对药物吸收影响的新见解

  • 3 种不同的包装(早/中/晚)反映给药后胃排空的不同阶段

  • 设计用于使用USP 设备 1 或 2进行溶出度测试

  • 无需萃取的直接 HPLC 分析

  • 包含缓冲液,用于即时和简单的制备

 

使 

FEDGAS 高脂肪膳食溶出介质模拟高脂肪 FDA 膳食后的胃液。900 毫升培养基(我们建议每个溶出容器使用的体积)含有 62.5 克脂肪和 62.5 克碳水化合物,存在于部分消化的膳食中。

模拟来自三个不同胃排空阶段的液体:早期、中期和晚期。

在这三种介质中进行测试将揭示您的药物在食用 FDA 高脂肪餐后在胃液中的溶解情况。

  • 准备简单快捷,包含缓冲液,易于使用

  • 每包可产生 6 x 900 毫升溶出介质

 

  • 适用于所有类型的药物(酸、碱、中性、盐)                 

  • 与 USP Apparatus 1 或 2 以及标准 HPLC 分析设备兼容

  • 易于过滤,因此无需耗时的分离技术

 

FEDGAS™ 制备说明

FEDGAS™ 溶出介质模拟进食状态下的人体胃液。每个溶出杯应该使用 900 毫升:这包含 FDA 高脂肪膳食中存在的脂肪和碳水化合物的量。FEDGAS 有 3 种不同的 pH 值:6、4.5 和 3(均单独出售)。

设备

  • 校准天平

  • 适用容器

  • 搅拌板和聚四氟乙烯磁铁

方法

制作 900mL FEDGAS pH6:

  • 称取 36.8g FEDGAS Buffer Concentrate (pH6) 放入合适的容器中

  • 加入732.6g纯净水

  • 加入 153.0g FEDGAS 凝胶

  • 搅拌至*混合。培养基呈乳白色,即可使用

制作 900mL FEDGAS pH4.5:

  • 称取 36.8g FEDGAS Buffer Concentrate (pH4.5) 放入合适的容器中

  • 加入730.8g纯净水

  • 加入 153.0g FEDGAS 凝胶

  • 搅拌至*混合。培养基呈乳白色,即可使用

制作 900mL FEDGAS pH3:

  • 称取 36.8g FEDGAS Buffer Concentrate (pH3) 放入合适的容器中

  • 加入729.9g纯净水

  • 加入 153.0g FEDGAS 凝胶

  • 搅拌至*混合。培养基呈乳白色,即可使用

用法

  • 我们建议在 37⁰C 下使用 FEDGAS 溶出介质。在此温度下可使用长达 24 小时

  • 将 FEDGAS 凝胶袋存放在冰箱中,并在打开后 7 天内使用

  • 在室温下储存 FEDGAS 缓冲液瓶

biorelevant灌胃溶出介质​:FeSSGF与FEDGAS对比

 

biorelevant灌胃溶出介质​:FeSSGF与FEDGAS

饭后在模拟体内胃液的体外溶出介质中测试新药或非专有技术药物可能非常有用。食物会可能改变这些液体的成分,这可能会对药物在美联储状态下胃部的行为产生重大影响。

FeSSGF溶解介质

FeSSGF(联邦模拟胃液)以牛奶为基础,其成分曾被提议用于溶出度测试,但有明显的局限性:

* FeSSGF的脂肪含量太低,无法复制FDA膳食的脂肪含量  

*介质的高可变性和较差的物理稳定性(请参见图1)使结果难以在实验室之间转移  

*只有一个pH值可用,因此您无法探索药物如何在进食的胃内在不同时间溶解 

*药物分析是费时的并且需要提取,因为FeSSGF会堵塞过滤器(除非过滤器直径较大)

图1 FeSSGF在t = 0和t = 24小时时的物理稳定性

准备后的时间(室温)  t = 0小时  t = 24小时
观察  即使在准备后立即,在空气/介质界面上也可以看到不稳定性 介质分离很明显
过滤性(通过带有预过滤器的0.45微米玻璃过滤器)  不能过滤1mL 不能过滤1mL

            

 

 

                                                                                                                                                                              

         

FeSSGF(pH调整至4.5)在t = 0小时FeSSGF(pH调整至4.5)在t = 24小时

FEDGAS溶出介质

Biorelevant.com已开发出FEDGAS(美联储胃液)溶出介质来克服以下限制:

* 900mL的FEDGAS具有FDA高脂食品的全脂含量 

*介质具有一致的理化特性和出色的稳定性(请参见图2),因此结果是可重现的,并且可以在实验室之间轻松转移 

*三种不同的pH值(pH6,pH4.5和pH3)使得可以在进食胃中的不同停留时间建立溶出曲线 

*通过0.45微米滤膜和标准HPLC进行标准过滤后的简单药物分析                            

图2 FEDGAS pH 4.5 *在t = 0和t = 24小时时的物理稳定性

准备后的时间(室温)  t = 0小时 t = 24小时
观察 介质是同质的   培养基保持均质  
过滤性(通过带有预过滤器的0.45微米玻璃过滤器)  易于过滤> 30mL  易于过滤> 30mL 

 

 

 

 

 

 

 

* FEDGAS pH6和FEDGAS pH3的稳定性均与FEDGAS pH4.5相同 

         

t = 0小时时的FEDGAS pH4.5 t = 24小时时的FEDGAS pH4.5

总之,FEDGAS溶出介质可模拟FDA高脂餐后的进食状态胃液。它们易于制备,易于过滤和分析,可在3种不同的pH值下使用,并且与USP溶出度仪2*兼容。

用于医药品崩坏试验、溶出试验的试剂

用于医药品崩坏试验、溶出试验的试剂

  • 产品特性
  • 相关资料
  • Q&A
  • 参考文献

用于医药品崩坏试验、溶出试验的试剂用于医药品崩坏试验、溶出试验的试剂

已调配好用于医药品崩坏试验、溶出试验的试剂。和光提供一般浓度和10倍浓度的产品。采用低溶出型容器,更适合用于溶出试验。以下依次为各种新出试剂。没有列出的其他PH值的试剂也可以根据客人需要调配。如有需要,请与我们联系。



优点


1、  使用低溶出类型的容器

2、  提供原材料的质量检验报告

3、  PH值在规定值±0.05以内(25℃)

4、  保质期明确记于标签

5、  使用防假冒、有防止脉动功能的高纯度药品专用清洁瓶

6、  在严格管理的清洁环境下生产

以上没有列出的pH值的溶剂也可根据客人需要配制,详细情况请咨询。



医药品崩坏试验·溶出试验用试剂  调配方法:按以下配比调配

 

●  崩坏试验第1试剂。pH1.2/溶出试验第1试剂。pH1.2 ※日本药典标准

●  将2.0 g氯化钠于7.0 mL盐酸中溶解并加入水稀释至1000 mL,液体无色透明,pH值大约1.2。

 

●  崩坏试验第2试剂 ※日本药典标准

●  将0.2 mol/L氢氧化钠溶剂118 mL加入0.2 mol/L磷酸二氢钾溶液250 mL中,并加入水稀释至1000 mL,溶液无色透明,pH大概6.8。

 


●  溶出试验第2试剂※日本药典标准

●  pH6.8磷酸盐缓冲液1:1加入水

 

●  磷酸盐缓冲液 pH6.8 ※日本药典标准

●  加水溶解磷酸二氢钠3.40g及无水磷酸氢二钠3.55 g并稀释至1000 mL。

 

●  醋酸·醋酸钠缓冲液 pH4.0 ※日本药典标准

●  用900 mL水溶解三水醋酸钠5.44 g,滴加醋酸(100),pH调至4.0后加水稀释至1000 mL。

 

●  稀释McIlvaine缓冲液 厚生劳动省 通知标准

●  用0.025 mol/L柠檬酸和0.05 mol/L磷酸氢二钠调整pH。

崩解和溶出实验用缓冲溶液

for Disintegration and Dissolution Test

  崩解度是固体药物的质量检查的指标之一,崩解度是药物在人体(胃)崩解速率的一个度量横值,取决于崩解剂。一般用崩解时限考察。依靠崩解时限检查作为所有片剂、胶囊等固体制剂在体内吸收的评定标准显示然是不够完善的,因为药物溶解后通过崩解仪筛网粒径常在1.6-2.0 mm之间,而药物需呈溶液状态才能被机体吸收,所以崩解仅仅是药物溶出的最初阶段,而后面的继续分散和溶解过程,崩解时限检查是无法控制的。

  固体制剂出现了溶出度的概念,也称溶出速率,是指在规定的溶剂和条件下,药物从片剂、胶囊剂、颗粒剂等固体制剂中溶出的速度和程度。测定固体制剂溶出度的过程称为溶出度试验,它是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中的崩解和溶出的体外试验方法。药物溶出度检查是评价制剂品质和工艺水平的一种有效手段,可以在一定程度上反映主药的晶型、粒度、处方组成、辅料品种和性质、生产工艺等的差异,也是评价制剂活性成分生物利用度和制剂均匀度 的一种有效标准,能有效区分同一种药物生物利用度的差异,因此是药品质量控制必检项目之一。

Wako能提供专用于崩解和溶出实验的缓冲溶液(级别:for Disintegration and Dissolution Test)。

◆产品信息

  1. 这些缓冲溶液可用于医药的崩解和溶出度检测实验中。此试剂通过严格的控制,可以直接用作溶出介质,无需再配置缓冲溶液。
    此产品是根据日本厚生劳动省颁布的以下文件制备的。
  2. 仿制药生物等效性实验指导原则。
  3. 处方药质量重新评价的初步实验。

产品列表
产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 备注
061-06371 崩坏试验第1试剂pH1.2/溶出试验第1试剂 pH1.2  5 L 医药品溶出试验、崩坏试验用品
069-06377 崩坏试验第1试剂pH1.2/溶出试验第1试剂 pH1.2  10 L 医药品溶出试验、崩坏试验用品
068-06381 崩坏试验第2试剂 pH6.8 5 L 医药品溶出试验、崩坏试验用品
066-06387 崩坏试验第2试剂 pH6.8 10 L 医药品溶出试验、崩坏试验用品
065-06391 溶出试验第2试剂 5 L 医药品溶出试验、崩坏试验用品
063-06397 溶出试验第2试剂 10 L 医药品溶出试验、崩坏试验用品
163-26701 磷酸盐缓冲液 pH6.8 5 L 医药品溶出试验、崩坏试验用品
161-26707 磷酸盐缓冲液 pH6.8 10 L 医药品溶出试验、崩坏试验用品
016-25741 醋酸•醋酸钠缓冲液 pH4.0 5 L 医药品溶出试验、崩坏试验用品
014-25747 醋酸•醋酸钠缓冲液 pH4.0 10 L 医药品溶出试验、崩坏试验用品
018-25941 醋酸•醋酸钠缓冲液0.05mol/L pH4.0 5 L 医药品溶出试验、崩坏试验用品
016-25947 醋酸•醋酸钠缓冲液0.05mol/L pH4.0 10 L 医药品溶出试验、崩坏试验用品
044-33491 稀释McIlvaine缓冲液 pH3.0 5 L 医药品溶出试验、崩坏试验用品
042-33497 稀释McIlvaine缓冲液 pH3.0 10 L 医药品溶出试验、崩坏试验用品
047-33501 稀释McIlvaine缓冲液 pH4.0 5 L 医药品溶出试验、崩坏试验用品
045-33507 稀释McIlvaine缓冲液 pH4.0 10 L 医药品溶出试验、崩坏试验用品
044-33631 稀释McIlvaine缓冲液 pH4.5 5 L 医药品溶出试验、崩坏试验用品
042-33637 稀释McIlvaine缓冲液 pH4.5 10 L 医药品溶出试验、崩坏试验用品
044-33511 稀释McIlvaine缓冲液 pH5.0 5 L 医药品溶出试验、崩坏试验用品
042-33517 稀释McIlvaine缓冲液 pH5.0 10 L 医药品溶出试验、崩坏试验用品
041-33521 稀释McIlvaine缓冲液 pH6.8 5 L 医药品溶出试验、崩坏试验用品
049-33527 稀释McIlvaine缓冲液 pH6.8 10 L 医药品溶出试验、崩坏试验用品
048-33531 稀释McIlvaine缓冲液 pH7.5 5 L 医药品溶出试验、崩坏试验用品
046-33537 稀释McIlvaine缓冲液 pH7.5 10 L 医药品溶出试验、崩坏试验用品
066-06441 崩坏试验第1试剂 pH1.2/溶出试验第1试剂 pH1.2(X10) 5 L 医药品溶出试验、崩坏试验用品
063-06451 崩坏试验第2试剂 pH6.8(X10) 5 L 医药品溶出试验、崩坏试验用品
161-26981 磷酸盐缓冲液 pH6.8(X10) 5 L 医药品溶出试验、崩坏试验用品
011-25931 醋酸•醋酸盐缓冲液pH4.0(X10) 5 L 医药品溶出试验、崩坏试验用品
046-33711 稀释McIlvaine缓冲液 pH6.0(X10) 5 L 医药品溶出试验、崩坏试验用品
043-33721 稀释McIlvaine缓冲液 pH6.5(X10) 5 L 医药品溶出试验、崩坏试验用品
040-33731 稀释McIlvaine缓冲液 pH7.0(X10) 5 L 医药品溶出试验、崩坏试验用品

Biorelevant代理

Biorelevant代理-上海金畔

背景介绍

固体口服制剂服用后,在胃肠道要经过崩解、溶解、吸收等过程,才能产生药效,片剂崩解是药物溶出的前提,但由于受辅料、工艺条件的影响,崩解以后药物溶出的速度仍然会有差别。因此在药品开发过程中,溶出度是一项关键的指标。固体制剂中的药物只有溶解之后,才能被机体吸收,而崩解只是药物溶出的最初阶段,还不能客观反映药物在体内溶出的全过程。药物在体内吸收的速度通常由溶解的快慢而决定。因此,溶出度是评价固体制剂内在质量的重要指标之一。

药品溶出度试验作为一种模拟药物制剂在体内溶出或释放的体外试验方法,通常作为体内替代方法为药品的体内生物等效性研究和体内外相关性(In Vitro-In Vivo Correlation, IVIVC)研究提供信息和指导。

上海金畔代理Biorelevant

上海金畔代理Biorelevant公司是一家专注于生产药物溶解度和溶出度检测介质的公司,位于英国伦敦,自2007年即开始向众多药物公司(全球12大顶级药物生产商)、大学和研究所提供生物相关介质。

一、FaSSIF/FeSSIF/FaSSGF PowderProduct Code: FFF02

FaSSIF/FeSSIF/FaSSGF是一种胆汁盐(牛磺酸钠)与卵磷脂以41的摩尔比配制的复合物,这种复合物能较好地模拟出不同状态下人类胃肠道的液体成分(FaSSIF模拟人类餐前空腹状态下的肠液,FeSSIF模拟人类餐后状态下的肠液,FaSSGF模拟人类餐前空腹状态下的胃液)。

FaSSIF/FeSSIF/FaSSGF配置方法

二、FaSSIF-V2/FeSSIF-V2 PowderProduct Code: V2FAS/V2FES

FaSSIF-V2/FeSSIF-V2分别是FaSSIF/FeSSIF的更新产品,是根据人类胃肠道生理参数新的研究结果开发的第二代生物溶出度测试介质。FaSSIF-V2含有与FaSSIF相同的生理表面活性剂,但胆汁盐与卵磷脂的比例略有不同,用于测试药物在人禁食状态模拟肠液中的溶解度。FeSSIF-V2FeSSIF非常相似,但含有脂肪消化的脂肪分解产物,用于测试亲脂性药物在体内进食状态肠中的溶解度。


FaSSIF-V2/FeSSIF-V2配置方法

三、FEDGASProduct Code: FDG-GEL

FEDGAS是模拟餐后的人类胃液溶出介质,含有高脂肪膳食中存在的62.5g脂肪,以及餐后的胃中以生理水平存在的胆汁盐,因此可以在体外研究食物对药物吸收的影响,3种不同的pH64.53)分别模拟胃消化的不同阶段。


FEDGAS配置方法

注:不同pH的介质溶液使用不同的FEDGAS缓冲液浓缩物配置

四、Canine FaSSIF/FaSSGFProduct Code: K9FAS

Canine FaSSIF/FaSSGF Powder是模拟餐前饥饿状态犬肠液及胃液的溶出介质,含有存在于犬胃肠道中的生理表面活性剂(胆盐和卵磷脂)。该产品可以制成三种不同的测试溶出介质溶液

FaSSIFc:犬餐前饥饿状态模拟肠液

FaSSGFc pH 6.5:犬禁食状态模拟胃液(pH 6.5

FaSSGFc pH 1.5(五肽胃泌素):五肽胃泌素给后的犬餐前空腹状态模拟胃液。

Canine FaSSIF/FaSSGF配置方法

五、FaSSCoF/FeSSCoF PowderProduct Code: COFAS01/COFES01

FaSSCoF/FeSSCoF Powder含有餐前及餐后结肠液中存在的生理成分模拟人类结肠液FaSSCoF模拟餐前饥饿的结肠液/FeSSCoF模拟餐后状态的结肠液),用于体外评估结肠输送的药物和缓释药物产品如何溶解在结肠液中。


FaSSCoF/FeSSCoF配置方法

配置注意事项

不要冷冻或冷藏,建议在室温或37℃下使用。

为防止微生物的生长,需使用干净的玻璃器皿来配制。

避免阳光直射。

介质打开后,储存在冰箱(2-8℃)中,缓冲液打开后,室温储存,建议4周内使用。

配置好的溶出介质建议在48 h内使用。

六、Biorelevant简要实验流程

使用USP溶出装置与HPLC仪来进行溶出实验

七、常见问题

(1)在进行HPLC分析前,稀释的目的是什么?

答:水溶性差的药物在采样后可能在室温下会从溶出介质溶液中沉淀。使用适当的有机稀释剂稀释溶解样品,一般是甲醇和/或四氢呋喃与水(缓冲或非缓冲)的混合物,可以防止药物沉淀,而发生沉淀则会对HPLC结果产生不利影响。此外,未稀释的溶出介质溶液(尤其是进料状态)会降低固定相的效率,增加压力并堵塞检测孔。

(2)FaSSIF-V2/FeSSIF-V2FaSSIF/FeSSIF/FaSSGF Powder有什么区别?

答:FaSSIF-V2/FeSSIF-V2分别是FaSSIF/FeSSIF的更新产品,是根据人类胃肠道生理参数新的研究结果开发的第二代生物溶出度测试介质。FaSSIF-V2含有与FaSSIF相同的生理表面活性剂,但胆汁盐与卵磷脂的比例略有不同,用于测试药物在人禁食状态模拟肠液中的溶解度。FeSSIF-V2FeSSIF非常相似,但含有脂肪消化的脂肪分解产物,用于测试亲脂性药物在体内进食状态肠中的溶解度。

八、产品订购

作为Biorelevant在中国的区域代理,上海金畔生物科技有限公司将为中国客户提供全面的Biorelevant产品。欢迎大家随时联系我们。

Biorelevant常卖产品:

货号 品名 规格 品牌

FFF02-70g

FaSsIF FeSsIF FaSSGF Powder-3F Powder (70g) 70g biorelevant
V2FAS02 FaSSIF-V2 Powder SIF预制粉末 25L biorelevant
FASBUF01 FEaSsIF Buffer Concentrate 6Lsize biorelevant
V2FAS01 EaSSIF-V2 SIF预制粉末 2.5L biorelevant
FASGBUF01 FaSSGF Buffer Concentrate 3L biorelevant
V2FES-60g | FeSSIF-V2 Powder (60g) 60g biorelevant
V2FAS FaSSIF-V2 Powder (559] 55g biorelevant


Biorelevant—口服药物溶出度解决方案

背景介绍

固体口服制剂服用后,在胃肠道要经过崩解、溶解、吸收等过程,才能产生药效,片剂崩解是药物溶出的前提,但由于受辅料、工艺条件的影响,崩解以后药物溶出的速度仍然会有差别。因此在药品开发过程中,溶出度是一项关键的指标。固体制剂中的药物只有溶解之后,才能被机体吸收,而崩解只是药物溶出的最初阶段,还不能客观反映药物在体内溶出的全过程。药物在体内吸收的速度通常由溶解的快慢而决定。因此,溶出度是评价固体制剂内在质量的重要指标之一。

药品溶出度试验作为一种模拟药物制剂在体内溶出或释放的体外试验方法,通常作为体内替代方法为药品的体内生物等效性研究和体内外相关性(In Vitro-In Vivo Correlation, IVIVC)研究提供信息和指导。

上海金畔代理Biorelevant

上海金畔代理Biorelevant公司是一家专注于生产药物溶解度和溶出度检测介质的公司,位于英国伦敦,自2007年即开始向众多药物公司(全球12大顶级药物生产商)、大学和研究所提供生物相关介质。

一、FaSSIF/FeSSIF/FaSSGF PowderProduct Code: FFF02

FaSSIF/FeSSIF/FaSSGF是一种胆汁盐(牛磺酸钠)与卵磷脂以41的摩尔比配制的复合物,这种复合物能较好地模拟出不同状态下人类胃肠道的液体成分(FaSSIF模拟人类餐前空腹状态下的肠液,FeSSIF模拟人类餐后状态下的肠液,FaSSGF模拟人类餐前空腹状态下的胃液)。

FaSSIF/FeSSIF/FaSSGF配置方法

二、FaSSIF-V2/FeSSIF-V2 PowderProduct Code: V2FAS/V2FES

FaSSIF-V2/FeSSIF-V2分别是FaSSIF/FeSSIF的更新产品,是根据人类胃肠道生理参数新的研究结果开发的第二代生物溶出度测试介质。FaSSIF-V2含有与FaSSIF相同的生理表面活性剂,但胆汁盐与卵磷脂的比例略有不同,用于测试药物在人禁食状态模拟肠液中的溶解度。FeSSIF-V2FeSSIF非常相似,但含有脂肪消化的脂肪分解产物,用于测试亲脂性药物在体内进食状态肠中的溶解度。


FaSSIF-V2/FeSSIF-V2配置方法

三、FEDGASProduct Code: FDG-GEL

FEDGAS是模拟餐后的人类胃液溶出介质,含有高脂肪膳食中存在的62.5g脂肪,以及餐后的胃中以生理水平存在的胆汁盐,因此可以在体外研究食物对药物吸收的影响,3种不同的pH64.53)分别模拟胃消化的不同阶段。

 

 

FEDGAS配置方法

注:不同pH的介质溶液使用不同的FEDGAS缓冲液浓缩物配置

四、Canine FaSSIF/FaSSGFProduct Code: K9FAS

Canine FaSSIF/FaSSGF Powder是模拟餐前饥饿状态犬肠液及胃液的溶出介质,含有存在于犬胃肠道中的生理表面活性剂(胆盐和卵磷脂)。该产品可以制成三种不同的测试溶出介质溶液

FaSSIFc:犬餐前饥饿状态模拟肠液

FaSSGFc pH 6.5:犬禁食状态模拟胃液(pH 6.5

FaSSGFc pH 1.5(五肽胃泌素):五肽胃泌素给后的犬餐前空腹状态模拟胃液。

Canine FaSSIF/FaSSGF配置方法

五、FaSSCoF/FeSSCoF PowderProduct Code: COFAS01/COFES01

FaSSCoF/FeSSCoF Powder含有餐前及餐后结肠液中存在的生理成分模拟人类结肠液FaSSCoF模拟餐前饥饿的结肠液/FeSSCoF模拟餐后状态的结肠液),用于体外评估结肠输送的药物和缓释药物产品如何溶解在结肠液中。


FaSSCoF/FeSSCoF配置方法

配置注意事项

l 不要冷冻或冷藏,建议在室温或37℃下使用。

l 为防止微生物的生长,需使用干净的玻璃器皿来配制。

l 避免阳光直射。

l 介质打开后,储存在冰箱(2-8℃)中,缓冲液打开后,室温储存,建议4周内使用。

l 配置好的溶出介质建议在48 h内使用。

六、Biorelevant简要实验流程

使用USP溶出装置与HPLC仪来进行溶出实验

七、常见问题

(1)在进行HPLC分析前,稀释的目的是什么?

答:水溶性差的药物在采样后可能在室温下会从溶出介质溶液中沉淀。使用适当的有机稀释剂稀释溶解样品,一般是甲醇和/或四氢呋喃与水(缓冲或非缓冲)的混合物,可以防止药物沉淀,而发生沉淀则会对HPLC结果产生不利影响。此外,未稀释的溶出介质溶液(尤其是进料状态)会降低固定相的效率,增加压力并堵塞检测孔。

(2)FaSSIF-V2/FeSSIF-V2FaSSIF/FeSSIF/FaSSGF Powder有什么区别?

答:FaSSIF-V2/FeSSIF-V2分别是FaSSIF/FeSSIF的更新产品,是根据人类胃肠道生理参数新的研究结果开发的第二代生物溶出度测试介质。FaSSIF-V2含有与FaSSIF相同的生理表面活性剂,但胆汁盐与卵磷脂的比例略有不同,用于测试药物在人禁食状态模拟肠液中的溶解度。FeSSIF-V2FeSSIF非常相似,但含有脂肪消化的脂肪分解产物,用于测试亲脂性药物在体内进食状态肠中的溶解度。

八、产品订购

作为Biorelevant在中国的区域代理,上海金畔生物科技有限公司将为中国客户提供全面的Biorelevant产品。欢迎大家随时联系我们。

 

 

 

biorelevant FEDGAS

biorelevant FEDGAS

Biorelevant在2000年代初期成立,是一家制剂开发公司,专注于增强不溶性口服药物的吸收。这教会了我们在模拟胃肠液体内容物和性质的溶出介质中进行测试的好处。多年来,Biorelevant一直向全球其他实验室销售这些生物相关培养基。

二十年来,Biorelevant专注于制造和使用生物相关培养基,在这一领域积累了丰富的专业知识。Biorelevant以伦敦为基地,非常自豪地在全球 100 多个国家/地区销售我们的产品。


生物相关溶出介质模拟食物后的胃液

优秀的区分能力对于中性、碱性或酸性BCS类药物

降低…的风险生物等效性失败对于水不溶性药物。

3种不同的pH值(6、4.5和3)反映了胃排空的不同阶段

设计用于标准USP溶出度1和2仪器

FEDGAS模拟进食状态下的胃液。您可以在实验室中利用它的力量来辨别测试产品和参比产品之间的显著配方差异。900毫升这种生物相关溶出介质含有高脂肪膳食中存在的62.5克脂肪,以及在喂食的胃中发现的生理水平的胆汁盐。其中的测试对亲脂性水不溶性药物特别有用,因为为这些药物创造了良好的生理溶解条件。

使用FEDGAS凝胶和适当稀释的FEDGAS缓冲液浓缩物可以容易地制备三种类型的喂食状态胃介质(pH 6、pH 4.5和pH 3)。这三种溶出介质反映了胃排空的不同状态:

生成并比较在正确的生物相关介质中的溶出曲线有助于降低因配方差异而导致昂贵的人体生物等效性研究失败的风险。将您的受试制剂的溶出度曲线与FEDGAS中的原创者相匹配,将最大限度地提高成功实现生物等效性的机会。在试管内生物相关溶出度有助于确定与参照释放速率相匹配的测试配方在活生物体内.