激酶和信号研究产品
Biaffin的在线商店Proteinkinase.biz提供试剂,重组蛋白以及激酶研究和探索细胞信号通路的服务。
我们专注于激酶相关产品:
- 重组蛋白激酶
- 蛋白激酶抑制剂
- 蛋白质和多肽底物
- 激酶激活剂和细胞信号通路
- 用于ATP测定的生物发光测定法和试剂
- 激酶和磷酸化特异性抗体
- 细胞因子和生长因子小号
- 重组CD抗原
- 生物标志物蛋白
请选择您感兴趣的产品类别!
BIAFFIN是ACRObiosystems和AXON Medchem产品的经销商。
ACRObiosystems是重组蛋白和抗体的制造商。
AXON Medchem是用于药物研究的生命科学产品的主要来源。
Proteinkinase.biz是Biaffin GmbH&Co KG的在线商店和分销平台,提供激酶研究和探索细胞信号通路的研究工具。我们的产品范围包括重组蛋白(蛋白激酶,磷酸酶,细胞因子),激酶和磷酸酶抑制剂,底物,激酶和磷酸特异性抗体以及用于定量细胞ATP浓度的生物发光测定法。我们所有的产品都旨在用于体外研究,并且只能以足够的技能和专业背景提供给学术和商业客户。我们不提供私人客户!
Biaffin是一家生物技术公司,位于德国卡塞尔(Kassel),专门为使用基于表面等离振子共振的生物传感器(SPR,Biacore)提供对任何相互作用分子对进行动力学验证的分析服务。我们的服务范围包括生化和酶促测定的执行,以及基于生物发光,微流体迁移率变化,SPR或FP的中高通量结合测定的测定开发。
重组蛋白,脂质和核苷酸激酶
激酶 -用于激酶研究和细胞信号研究的重组和催化活性和非活性蛋白。
请注意:产品在干冰上运输。
激酶是严格调节的关键酶,通过将磷酸基团连接到受体上来改变底物的特性,该受体可以是小分子,脂质或蛋白质底物(Ser,Thr或Tyr残基)。激酶参与信号转导途径,并参与碳水化合物,脂质,核苷酸,氨基酸残基的代谢,并在多种细胞过程中起作用,包括分裂,增殖,凋亡和分化。
Proteinkinase.biz提供了多种高度纯化的重组蛋白激酶,脂质激酶,核苷激酶和生物素化激酶。
AGC家族的重组蛋白激酶
AGC激酶组定义了以3个代表性家族命名的Ser / Thr蛋白激酶的亚组:cAMP依赖性蛋白激酶(PKA),cGMP依赖性蛋白激酶(PKG)和蛋白激酶C(PKC)家族。AGC家族包含60多种人类蛋白激酶,这些蛋白激酶在整个真核生物进化过程中均高度保守,可分为14个亚家族。AGC激酶的*特征是在催化域内存在一个含有疏水基序的C末端片段,而AGC激酶调节的选择性和特异性主要来源于位于催化末端N和C末端的区域核心。
proteinkinase PK-PKCG-A010说明书
Recombinant human Protein kinase C
重组人类蛋白激酶C(PKC)γ,10 µg
重组人蛋白激酶Cγ(PKCγ),活性酶
替代名称:重组的,人的,蛋白激酶Cγ,PKCC,PKCG
订货号: PK-PKCG-A010
背景:蛋白激酶C(PKC)是丝氨酸-苏氨酸激酶家族,分为三大类:经典PKC(α,β和γ),新型PKC(δ,ε, η和θ)和非典型PKC。 (μ,ξPKCγ由由C1结构域(C1A和C1B)和C2结构域形成的C端激酶结构域和N端调节结构域组成。PKCγ的活化涉及募集到膜并与磷脂,Ca2 +和二酰基甘油相互作用。此外,活化环的磷酸化会产生*活性的蛋白质。PKCγ在脑细胞,神经元组织,视网膜和晶状体中表现出*的神经元分布和细胞内定位,对于神经组织的应激反应和调节神经传递和细胞存活至关重要。
重组人PKC-γ氨基酸M1-M697(全长),在N端与GSTHIS6-凝血酶裂解位点融合
表达:杆状病毒感染的Sf9细胞
储存缓冲液:50 mM Tris-HCl,pH 8.0;100 mM NaCl,5 mM DTT,15 mM还原型谷胱甘肽,20%甘油
蛋白质浓度:0.088μg/μl(使用BSA作为标准蛋白质的Bradford方法)
测定Km值和比活性的方法:滤膜结合测定MSPH膜
比活性: 325,000 pmol / mg x分钟
Entrez基因ID:5582
UniProtKB:P05129
订购信息:用干冰运输
产品特定文献:
塔特尔KR。(2008)“糖尿病肾脏疾病的蛋白激酶C-β抑制”。糖尿病研究临床实践。13; 82
阿维尼翁A,苏丹A.(2006)“抑制PKC-B:糖尿病并发症的新治疗方法?” 糖尿病代谢 32(3):205-13。
Carroll MP,May WS(1994)“蛋白激酶C介导的丝氨酸磷酸化直接激活鼠造血细胞中的Raf-1” J Biol Chem 269(2):1249-56
Newton AC(1995)“蛋白激酶C:结构,功能和调节”,J Biol Chem。,1986。270(48):28495-8
Newton AC(1997)“蛋白激酶C的调节” Curr Opin Cell Biol。9(2):161-7
Kawakami T,Kawakami Y,Kitaura J.(2002年)“蛋白激酶C beta(PKC beta):正常功能和疾病”。生物化学杂志; 132(5):677-82。
Idris I,Donnelly R.(2006年)“蛋白激酶C beta抑制:糖尿病性微血管病的一种新型治疗策略”。Diab Vasc Dis Res。; 3(3):172-8
Corbalan-Garcia S,Gomez-Fernandez JC。(2006)“蛋白质激酶C调节域:解码膜中许多不同信号的技术”。Biochim Biophys Acta。1761(7):633-54。