标签归档：球蛋白

自产γ-球蛋白产品目录

发表于由

上海金畔自产γ-球蛋白产品目录

货号 产品名称 产品分类 规格
78-21005 -1 兔伽玛球蛋白 动物血清，血浆，补体和辅助产品 1克
78-21005 -2 兔伽玛球蛋白 动物血清，血浆，补体和辅助产品 10克
78-21005 -4 兔伽玛球蛋白 动物血清，血浆，补体和辅助产品 5克
78-21005 -5 兔伽玛球蛋白 动物血清，血浆，补体和辅助产品 500克
78-21005 -7 兔伽玛球蛋白 动物血清，血浆，补体和辅助产品 100克
78-22005 -1 山羊伽玛球蛋白 动物血清，血浆，补体和辅助产品 1克
78-22005 -2 山羊伽玛球蛋白 动物血清，血浆，补体和辅助产品 10克
78-22005 -3 山羊伽玛球蛋白 动物血清，血浆，补体和辅助产品 50克
78-22005 -4 山羊伽玛球蛋白 动物血清，血浆，补体和辅助产品 100克
78-27005 -1 牛丙种球蛋白 动物血清，血浆，补体和辅助产品 10克
78-27005 -2 牛丙种球蛋白 动物血清，血浆，补体和辅助产品 100克
78-27005 -5 牛丙种球蛋白 动物血清，血浆，补体和辅助产品 500克
78-29005 -1 羊伽玛球蛋白 动物血清，血浆，补体和辅助产品 1克
78-29005 -2 羊伽玛球蛋白 动物血清，血浆，补体和辅助产品 10克
78-29005 -3 羊伽玛球蛋白 动物血清，血浆，补体和辅助产品 50克
78-29305 -1 马伽玛球蛋白 动物血清，血浆，补体和辅助产品 1克
78-29305 -2 马伽玛球蛋白 动物血清，血浆，补体和辅助产品 10克
78-29305 -5 马伽玛球蛋白 动物血清，血浆，补体和辅助产品 500克
78-29315 -1 猪伽玛球蛋白 动物血清，血浆，补体和辅助产品 1克

 

 γ球蛋白   γ-球蛋白 (牛) γ-球蛋白 (兔)  γ-球蛋白 (山羊)  γ-球蛋白 (绵羊)  γ-球蛋白(牛血)   牛γ球蛋白 兔γ球蛋白  山羊γ-球蛋白  绵羊γ-球蛋白 

Rabbit Gamma Globulins   Goat Gamma Globulins   Bovine Gamma Globulins    Sheep Gamma Globulins    Horse Gamma Globulins   Pig Gamma Globulins 

 

兔伽玛球蛋白

动物血清，血浆，补体和辅助产品

 

产品编号： 78-21005 -1 单位大小： 1克

使用不同的分馏程序和冻干方法，从正常兔血清（性别，健康动物）中纯化兔γ球蛋白。纯度？95％。

 

山羊伽玛球蛋白

动物血清，血浆，补体和辅助产品

 

产品编号： 78-22005 -1 单位大小： 1克

使用不同的分馏程序从正常山羊血清或血浆中纯化山羊丙种球蛋白，然后针对低离子强度缓冲液进行广泛透析，后进行冻干。为了帮助消除动物血液产品中可能携带的疾病，在其中一个分馏过程中，至少3个小时内将丙种球蛋白的pH值调整至<5.0。纯度？98％。

 

牛丙种球蛋白

动物血清，血浆，补体和辅助产品

 

产品编号： 78-27005 -1 单位大小： 10克

牛丙种球蛋白是从美国连续48个州的USDA认证设施中收集的正常牛血清或血浆中纯化得到的（文件已归档）。使用我们实验室中开发的现有方法的组合，仅在Pel-Freez Biologicals设施中将血清/血浆加工为γ球蛋白。纯度？98％。

 

 

virogen 146-A说明书

发表于由

virogen 146-A说明书

抗球蛋白兔多克隆

ANTIGLOBULIN (COOMBS) RABBIT POLYCLONAL

CATALOG #146-A

摘要

Antiglobulin（COOMBS）血清
目录编号：148-A 
产品描述：人或免疫球蛋白的兔或羊抗血清。
特异性：人免疫球蛋白
克隆：/批号Z-1/12 
来源：小鼠
纯度：
缓冲
液中抗血清的免疫球蛋白部分缓冲液/组合物：1×PBS pH 7.2; 0.01％sodium azide
浓度：1 mg / ml，可
根据要求提供批量
存储：长期：-80˚C 
短期：4˚C （三个月或更短）
应用：e血型分类; Allothensitization测试; 供体 – 再接收个体可复合性测试。
运费：冷包

该产品仅供实验室研究使用或进一步制造，不应用于人类治疗或诊断应用。

 

 

猪免疫球蛋白A（IgA）酶联免疫分析（ELISA）

发表于由

猪免疫球蛋白A（IgA）酶联免疫分析（ELISA）

试剂盒使用说明书

本试剂仅供研究使用       目的：本试剂盒用于测定猪血清，血浆及相关液体样本中免疫球蛋白A（IgA）量。

实验原理：

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猪免疫球蛋白A（IgA）水平。用纯化的猪免疫球蛋白A（IgA）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入猪免疫球蛋白A（IgA），再与HRP标记的免疫球蛋白A（IgA）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的免疫球蛋白A（IgA）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中猪免疫球蛋白A（IgA）浓度。

试剂盒组成：

试剂盒组成 48孔配置 96孔配置 保存
说明书 1份 1份  
封板膜 2片（48） 2片（96）  
密封袋 1个 1个  
酶标包被板 1×48 1×96 2-8℃保存
标准品：90μg/ml 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存
标准品稀释液 1.5ml×1瓶 1.5ml×1瓶 2-8℃保存
酶标试剂 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
样品稀释液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
显色剂A液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
显色剂B液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
终止液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
20倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 30ml×1瓶 2-8℃保存

 

样本处理及要求：

1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。

2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。

3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。

4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。

6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.

7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

操作步骤

1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在*、第二孔中分别加标准品100μl，然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为60μg/ ml，40μg/ ml ，20μg/ ml，10μg/ ml， 5μg/ ml）。

2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4. 配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。

5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

7. 温育：操作同3。

8. 洗涤：操作同5。

9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.

10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

注意事项：

1． 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

2． 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

3． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

4． 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请zui后乘以总稀释倍数（×n×5）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6． 底物请避光保存。

7． 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8． 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9． 本试剂不同批号组分不得混用。

10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。

计算：

以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，

在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD

值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释

倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标

准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值

代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释

倍数，即为样品的实际浓度。

 

 

 

（此图仅供参考）

 

 

 

试剂盒性能：

1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。

2.批内与批见应分别小于9%和11%

 

保存条件及有效期：

1.试剂盒保存：；2-8℃。

2．有效期：6个月

 

nordicmubio X2745P说明书

发表于由

 

IgY Antibodies

 

IgY是一种免疫球蛋白，最早于1893年描述，当时Klemperer1报告免疫的鸡产生的蛋黄和血液中都可检测到抗体。他指出，蛋黄和血液中的抗体浓度相似，尽管最近有报道称蛋黄中IgY的浓度更高2。当Klemperer在1800年代后期描述鸡肉免疫球蛋白时，他没有将其命名为IgY。在20世纪上半叶，在鸡血和蛋黄中发现的主要免疫球蛋白被称为IgG。直到70多年后，莱斯利（Leslie）和克莱姆（Clem3）才创造了IgY一词，并不是因为在蛋黄中发现了免疫球蛋白，而是因为禽类抗体与哺乳动物免疫球蛋白对应物（IgG）有足够的差异和抗原性区别。现已知道，IgY是鸟类，爬行动物，两栖动物和肺鱼中的主要免疫球蛋白类别。

 

 

代码 名称 产品类别
X2745P 兔抗人SPARC，与生物素结合 抗原免疫亲和纯化多克隆
X1860P 兔抗人类SPARC 多克隆抗体
X1867P 兔抗人类SPARC 抗原免疫亲和纯化多克隆

nordicmubio X2745P说明书 

 

兔抗人SPARC，与生物素结合

货号：X2745P

同型 g
产品类别 抗原免疫亲和纯化多克隆 
单位 50微克
主持人 兔子
物种反应性 人类SPARC 
可能与SPARCL1发生交叉反应 
应用 免疫组织化学 

背景 
SPARC是细胞-基质相互作用以及可能的肿瘤侵袭性的关键因素。SPARC基因编码一种在组织发育，重塑和纤维化中起作用的多功能糖蛋白。SPARC是细胞与细胞外基质（ECM）相互作用的调节剂，代表了肿瘤浸润期间发生的ECM重塑的主要因素。在计算机分析中发现4个UTR-SNP位于SPARC基因的3 -UTR中，对应于1474 ga，1551 gc，1922 tg和2072 ct的变化，这与组织的肿瘤状态显着相关。在所有命中中，2072 SPARC多态性与癌症的关联性好。因此，SPARC是一个与多种疾病有关的基因，包括类风湿性关节炎，硬皮病，肿瘤的发展和转移。

同义词： 酸性且富含半胱氨酸的分泌蛋白，SPARC，与SPARC相关的模块化钙结合蛋白2 [前体]，分泌型模块化钙结合蛋白2，SMOC-2，平滑肌相关蛋白2，SMAP-2

来源 

免疫原： 源自人SPARC蛋白的合成肽。

产品 

产品形式： 亲和纯化的生物素

配方： 以配体亲和力纯化的抗体在含0.08％叠氮化纳的磷酸盐缓冲液中提供

纯化方法： 抗原免疫亲和力纯化

浓度： 参见小瓶中的浓度

应用 
抗体可用于免疫组化（0.5-1 µg / ml）。最宜浓度应通过连续稀释进行评估。

功能分析： ELISA

阳性对照： 已在小鼠心脏裂解液上测试过抗体。

储存 
产品应储存在-20ºC下。等分试样以避免冻结/解冻循环

产品稳定性： 请参见小瓶的失效日期

运输条件： 在室温下运输，到达后冻结

注意 
本产品仅用于研究目的，并且用于体外测试，不适用于涉及人或动物的诊断或治疗程序。它可能包含有害成分。请参阅安全数据表（SDS），以获取更多信息和正确的处理程序。根据当地法规处理产品剩余物。此数据表尽可能合理地准确，但对于该信息中的任何错误或遗漏，Exalpha Biologicals不承担任何责任。

参考 
1. Shi Q等。靶向SPARC表达减少了胶质瘤细胞的存活和侵袭，与FAK和ILK激酶活性降低有关。癌基因。2007年1月8日；[Epub提前发行] PMID：17213807 2. Aouacheria A等人。在计算机全基因组筛选中，筛选与人类mRNA非翻译区相关的癌症相关单核苷酸多态性。BMC基因组学。2007年1月3日； 8（1）：2 [Epub提前发行] PMID：17201911 3. Xue LY等人。“组织微阵列分析揭示了蛋白质表达模式与食管鳞状细胞癌进展之间的紧密联系。” BMC癌症。2006年12月22日； 6（1）：296 [提前出版的EPub] PMID：17187659 4.Arp HP等人。“预测各种高度氟化的化合物的分配行为。” 环保科技。2006年12月1日； 40（23）：7298-304。PMID：17180981 5.Kelly KA等。“ SPARC是介导白细胞转运的VCAM-1反配体。” J Leukoc生物学。2006年12月18日；[预先出版的Epub] 6. Markovic，S。等。“在用纳布-紫杉醇和卡铂治疗的不可切除的IV期黑色素瘤的II期临床试验中，肿瘤SPARC微环境特征（SMS）和血浆水平：NCCTG试验N057E的转化研究。” J.Clin。Oncol。2010，Vol。28，，8578 7. Weiss，GJ等人。指状树突状细胞肉瘤的分子特征。Rare Tumors，2010，2：e50 8. Alonso，EN等。'与抑制舞茸D成分诱导的乳腺癌细胞恶性表型相关的基因'。J. Med。食品。，16，602-617（2013）。J Leukoc生物学。2006年12月18日；[预先出版的Epub] 6. Markovic，S。等人。“在用纳布-紫杉醇和卡铂治疗的不可切除的IV期黑色素瘤的II期临床试验中，肿瘤SPARC微环境特征（SMS）和血浆水平：NCCTG试验N057E的转化研究。” J.Clin。Oncol。2010，Vol。28，8578 7. Weiss，GJ等人。指状树突状细胞肉瘤的分子特征。Rare Tumors，2010，2：e50。8.Alonso，EN，等。'与抑制舞茸D成分诱导的乳腺癌细胞恶性表型相关的基因'。J. Med。食品。，16，602-617（2013）。J Leukoc生物学。2006年12月18日；[预先出版的Epub] 6. Markovic，S。等人。“在用纳布-紫杉醇和卡铂治疗的不可切除的IV期黑色素瘤的II期临床试验中，肿瘤SPARC微环境特征（SMS）和血浆水平：NCCTG试验N057E的转化研究。” J.Clin。Oncol。2010，Vol。28，8578 7. Weiss，GJ等人。指状树突状细胞肉瘤的分子特征。Rare Tumors，2010，2：e50 8. Alonso，EN等。'与抑制舞茸D成分诱导的乳腺癌细胞恶性表型相关的基因'。J. Med。食品。，16，602-617（2013）。在用nab-紫杉醇和卡铂治疗的不可切除的IV期黑色素瘤的II期试验中，肿瘤SPARC微环境特征（SMS）和血浆水平：NCCTG试验N057E的转化研究。J.Clin。Oncol。2010，Vol。28，8578 7. Weiss，GJ等人。指状树突状细胞肉瘤的分子特征。Rare Tumors，2010，2：e50 8. Alonso，EN等。'与抑制舞茸D成分诱导的乳腺癌细胞恶性表型相关的基因'。J. Med。食品。，16，602-617（2013）。在用nab-紫杉醇和卡铂治疗的不可切除的IV期黑色素瘤的II期试验中，肿瘤SPARC微环境特征（SMS）和血浆水平：NCCTG试验N057E的转化研究。J.Clin。Oncol。2010，Vol。28，，8578 7. Weiss，GJ等人。指状树突状细胞肉瘤的分子特征。Rare Tumors，2010，2：e50 8. Alonso，EN等。'与抑制舞茸D成分诱导的乳腺癌细胞恶性表型相关的基因'。J. Med。食品。，16，602-617（2013）。'与抑制舞茸D成分诱导的乳腺癌细胞恶性表型相关的基因'。J. Med。食品。，16，602-617（2013）。'与抑制舞茸D成分诱导的乳腺癌细胞恶性表型相关的基因'。J. Med。食品。，16，602-617（2013）。

蛋白质参考 

数据库名称： SwissProt

登记号： P09486

物种入种： 人类

absoluteantibody抗人类免疫球蛋白抗体

发表于由

 

absoluteantibody抗人类免疫球蛋白抗体

抗免疫球蛋白抗体是用于检测抗体的重要试剂。这可以是二抗的形式，用于在诸如蛋白质印迹，免疫组织化学和免疫荧光染色的方法中用于显微镜或流式细胞术检测一抗。此外，抗免疫球蛋白抗体是诊断测试的重要组成部分。例如，它们可以用于免疫应答的表征或在侧向流免疫测定中用作对照捕获线。

重组抗体技术可让您获得针对您的特定测定量身定制的高度可靠的抗免疫球蛋白抗体。重组生产可提供高的批次间可重复性，而抗体工程可用于提高抗体与其他测定组分的相容性，并将抗体效用扩展到原始形式之外。此外，我们所有的抗体都是在*无动物和动物成分的生产平台上生产的。

我们很高兴宣布我们的重组抗人免疫球蛋白抗体研究小组。该组包括用于人IgG，IgM，IgE和IgD的抗体，以及用于检测所有人抗体的抗人κ和λ轻链抗体。可用的格式包括人，小鼠，兔和山羊的骨架，以及抗体片段，其他格式可根据要求提供。

鉴于需要改进血清学检测，该小组已经证明在对抗当前冠状病毒大流行的研究人员中很受欢迎。这些抗体可用于在COVID19诊断测试中测试抗SARS-CoV-2抗体。

 

抗体名称[克隆] 物种反应性 目录编号
抗IgG [17F12] 人的 Ab01176
抗IgG [8E11] 人，黑猩猩，马贝贝，黑长尾 Ab01270
抗IgG [8F1] 人类，非人类灵长类动物 Ab01271
抗IgG [NH3 / 130.5.2] 人的 Ab00854
抗IgG3 [NH3 / 15.8] 人的 Ab00856
抗IgM [M15 / 8] 人的 Ab00292
抗IgE [huMaE11（Omalizumab）] 人的 Ab00717
抗IgE [TES-C21] 人的 Ab00497
抗IgD [IgD26] 人的 Ab01328
反λ轻链[N10 / 2] 人的 Ab01326
反Kappa轻链[NH3 / 41.34] 人的 Ab00855

 

rabios 单克隆抗人β-2微球蛋白

发表于由

rabios 

RA Biosources，Inc.是Guo博士于2003年1月在美国加利福尼亚州贝尔蒙特市成立的一家生物技术公司。该公司的主要重点是开发单克隆抗体作为体外诊断试剂。经过十多年的努力，我们已在癌症标志物，滥用药物，传染病，胶原蛋白和细胞外基质蛋白，激素，血清蛋白等领域建立了强大的产品线。我们已经在美国，欧洲，加拿大和中国建立了牢固的客户网络。

rabios 单克隆抗人β-2微球蛋白

 

质量标准表

 

 

目录号： rabios ​ MB031

批号： 1331

 

描述： Mab与β-2微球蛋白

 

专属性： 该抗体对人β-2微球蛋白具有特异性

 

克隆： 3G5A5

 

宿主动物： P3 x 63-Ag 9.653骨髓瘤细胞与Balb/c小鼠脾细胞杂交

 

同种型： IgG1

 

来源： 小鼠腹水

 

免疫原： 人β-2微球蛋白

 

格式： 纯化液体

 

纯化： DEAE层析浓度： 6.60 mg/mL(OD280 nm，E0.1% = 1.40)亲和常数： 未测定

缓冲液： 0.015 M磷酸钾缓冲液、0.85%NaCl、0.05%NaN3(pH 7.2)

 

配对试验： 以MB032和MB033作为包被抗体的配对

 

纯度： > 95%（HPLC和SDS-PAGE法）

 

应用： 用于人β-2微球蛋白定量测定（EIA法）

 

储存条件： 2-8 ℃下1年。Long-200 ℃下长期储存

 

 

仅供研究使用