去端肽胶原,蜂窝海绵 Atelocollagen Honeycomb

去端肽胶原,蜂窝海绵
Atelocollagen Honeycomb

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3D培养和3D支架组织工程研究的有用工具去端肽胶原,蜂窝海绵                              Atelocollagen  Honeycomb

去端肽胶原,蜂窝海绵

Atelocollagen Honeycomb

背景

  “蜂窝”胶原海绵具有方向统一、均匀的孔(200-400 μm),细胞可以穿透并在其中增殖密集地排列。这种结构有利于营养物质到海绵内为细胞做准备供应,并释放代谢废物和生化产物。细胞能够增殖且填充管腔,形成均匀的细胞团。


去端肽胶原,蜂窝海绵                              Atelocollagen  Honeycomb

去端肽胶原蜂窝海绵

Atelocollagen Honeycomb Sponge

(KOU-CSH-10) 为2 mm的立方体,应用于3D细胞

培养物和高密度细胞培养基组织工程细胞支架


去端肽胶原,蜂窝海绵                              Atelocollagen  Honeycomb

去端肽胶原蜂窝海绵

Honeycomb Disk 96

(KOU-CSH-96)直径为6 mm圆盘形,

适用于96孔和高通量筛选细胞培养。


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KOU-CSH-10 : stereoscopic microscope image

立体显微镜图像


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KOU-CSH-96 : stereoscopic microscope image

立体显微镜图像


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Electron microscope image of Honeycomb sponge

蜂窝海绵的电子显微图像


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Electron microscope image of mouse fibroblast

cell culture in 'Honeycomb collagen sponge

蜂窝胶原海绵小鼠成纤维细胞培养的电子显微镜图像

去端肽胶原的特点

  去端肽胶原是由蛋白酶溶解的胶原,但是它的物理性质几乎与天然未加溶的胶原蛋白相同。而去端肽胶原更具有优越的特性。

去端肽胶原,蜂窝海绵                              Atelocollagen  Honeycomb

特点与优点

  “蜂窝”胶原海绵由高度纯化I型去端肽胶原制备(牛皮来源),并且可以通过胶原酶降解。

◆应用

  3D培养

  组织工程3D支架研究

◆使用实例

实例 1

NG1RGB人成纤维细胞在蜂窝圆盘(KOU-CSH-96)


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饲养层细胞/孔(×103

附着细胞于蜂窝圆盘96(×103

10

2.2

20

5.3

40

8.6

细胞增殖:如图所示,在蜂窝圆盘96培养孔中接种。

细胞增殖通过NADH依赖性燃料(WST-8)测定OD值。

细胞附着:圆盘培养如图所示,培养一天后转移至新培养孔,并测定细胞数,显示20%的细胞附着。

实例 2

胚体在蜂窝海绵支架体内移植后的胚体致畸移植

  小鼠肾脏在海绵蜂窝支架移植(EB/+CSH)胚体移植后12周后,没有形成畸胎瘤的迹象,而无KOU-CSH-10(ES/-CSH)的所有小鼠胚体培养产生畸胎瘤。组织学上,移植ES/+CSH与相邻的主肾组织没有明显区别,表明没有具体的诱导自发分化难以区分。

  方法:板中培养小鼠胚胎干(ES)细胞进行胰蛋白酶处理,通过尼龙网过滤,接种到96孔板(1×10细胞/孔),培养5天,形成胚状体(EB)。当EB与蜂窝海绵(KOU-CSH-10)混合,EB迅速、均匀融入KOU-CSH-10的矩阵中。EB/+CSH复合物移植到6周龄小鼠的肾筋膜。


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实例 3

  体内小鼠胚胎干/间质细胞镶嵌球移植KOU-CSH-10支架后新生毛发。
  

  方法:小鼠ES细胞和小鼠胚胎间充质细胞(MDU1)共培养以产生两种细胞的镶嵌球体。镶嵌球体与KOU-CSH-10去端肽胶原蜂窝海绵混合,在6周龄小鼠的背部肌肉移植。

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<参考文献>
1. Suzuki T, et al. Growth inhibition and differentiation of cultured smooth muscle cells depend on cellular crossbridges across the tubular lumen of type I collagen matrix honeycombs. (2009) Microvasc Res. 77(2):143-149.

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Atelocollagen powder

去端肽胶原粉末 

组织培养胶原溶液是KOKEN(东京)生产的高纯度的胶原溶液,先进的实验室生成,优良的品质控制。
[KOU-IPC-30, KOU-IPC-50, IAC-30, IAC-50, KOU-CLP-01]


Atelocollagen, Eagle's MEM, Hanks' Medium, DMEM

Atelocollagen, Eagle's MEM, DMEM 和 RPMI是用于培养的高纯度胶原溶液。
[KOU-MEN-02, KOU-DME-02, KOU-DME-02H, KOU-RPM-02]


Collagen microspheres

胶原微球

胶原微球用来源于牛皮的I型端肽胶原制备的细胞培养基材。该产品可用于培养,如成纤维细胞,上皮细胞和成骨细胞,并已被证明在细胞培养物的长期维持有效。
[KOU-MIC-00]


Atelocollagen,  Honeycomb sponge for cube-shaped and 96-well plate

去端肽胶原,蜂窝海绵立方体和96孔板

蜂窝”胶原海绵由高纯度的牛皮来源I型去端肽胶原制备,并且可以通过胶原酶降解。
[KOU-CSH-10, KOU-CSH-96]


Atelocollagen sponge, Collagen sponge for 35mm culture dish and <90 mm×80 mm×5 mm>

去端肽胶原海绵,35 mm培养盘与<90 mm×80 mm×5 mm>胶原海绵

胶原海绵为3D细胞培养开发的一种胶原的产品。
[KOU-CS-35,KOU-CLS-01]


Atelocollagen sponge, MIGHTY

去端肽胶原海绵,MIGHTY

MIGHTY是强力的胶原海绵,即使施加30kPa(单次)的压缩负荷也不会崩溃。
[KOU-CSM-25, KOU-CSM-50]


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去端肽胶原,50 mm培养皿半透膜
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[KOU-MEN-01,KOU-CLF-01]


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[KOU-CM-6, KOU-CM-24, KOU-CLF-01]


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Usefull for tissue and cell culture可用于组织和细胞培养[KOU-CL-22]


Atelocollagen coated BETA-TCP scaffold

去端肽胶原涂层BETA-TCP支架
可用于成骨细胞研究[KOU-ACB-05S]

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AteloCell 培养胶原

AteloCell® 系列常见问题(FAQ)

AteloCell® 系列非常适合从日常细胞维持到再生医学基础研究的细胞培养

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◆脂肪变性胶原海绵 35 mm 培养皿


Q1:胶原蛋白海绵是否耐热? 它能承受的最高温度是多少? 当温度升高到高于体温的温度时,它会降解吗?
A1:我们没有测量这种产品的耐热性。以下信息供您参考,由于液体胶原变性在40°C左右,海绵型胶原可能
不会变性,除非达到更高的温度。


Q2:这种胶原蛋白的弹性是什么? 它会容易撕裂吗? 它能承受多少重量? 最重要的是,在处理胶原时,我们应该注意哪些?

A2:我们没有测试这种产品的弹性。然而,它可能抵抗一定水平的负载,因为这种产品是冻干的不溶性胶原蛋白。


Q3:它是否适合移植,例如皮肤移植用于伤口愈合?
A3:这不适合移植,因为是没有消除端肽的天然胶原。


Q4:胶原蛋白海绵会溶解吗? 他们如何溶解? 大概需要多长时间才能使它们完全溶解,特别是移植(如皮肤胞)到/入动物模型后? 

        当胶原溶解时,培养的细胞会发生怎么样的变化?

A4:本产品由不溶性胶原蛋白制成,因此不易溶解。在体内情况下,它会在MMP中溶解。虽然该产品不适合移植,但有报道称该产品用于体

        内实验。 根据报告,胶原在8周后从活体中移除。移植胶原被认为将可以取代移植细胞的胞外基质,直到其消失。


Q5:我们可以用手术刀手动切割胶原片到更小的尺寸吗? 在切割过程中和切割后会造成胶原片/结构/完整性的破坏/扭曲/分散吗?

A5:你可以切割胶原板,但如果你使用钝刀,孔结构可能会皱起来。


Q6:细胞会以多大强度/完好地吸附到胶原海绵? 即使在强烈搅拌后细胞能否容易分离?
A6:即使在强烈搅拌后,一旦细胞附着,也不容易分离,除非低粘附性细胞。


Q7:我们如何能够以最小损伤从胶原海绵中分离细胞?
A7:请使用胶原酶分离胶原。

◆胶原海绵,90×80×5 mm


Q1:吸水后变形的胶原海绵的厚度是多少?
A1:它将变得略小于5 mm。


Q2:一旦吸收水,海绵将变形,除非进行交联。 这方面的交联是什么意思?
A2:考虑通过UV或γ辐射的物理交联或通过交联剂的化学交联。


Q3:胶原海绵是否耐热? 它能承受的最高温度是多少? 当温度升高到高于体温的温度时,它会降解吗?
A3:我们没有测量这种产品的耐热性。以下信息供您参考,由于液体胶原变性在40°C左右,海绵型胶原可能不
会变性,除非达到更高的温度。


Q4:这种胶原蛋白的弹性是什么? 它会容易撕裂吗? 它能承受多少重量? 最重要的是,在处理胶原时,我们应该注意哪些?

A4:我们没有测试这种产品的弹性。然而,它可能抵抗一定水平的负载,因为这种产品是冻干的不溶性胶原蛋白。


Q5:它是否适合移植,例如皮肤移植用于伤口愈合?
A5:这不适合移植,因为是没有消除端肽的天然胶原。


Q6:胶原蛋白海绵会溶解吗? 他们如何溶解? 大概需要多长时间才能使它们完全溶解,特别是移植(如皮肤细胞)到/入动物模型后? 

        当胶原溶解时,培养的细胞会发生怎么样的变化?

A6:本产品由不溶性胶原蛋白制成,因此不易溶解。在体内情况下,它会在MMP中溶解。虽然该产品不适合移植,但有报道称该产品用于体内

        实验。根据报告,胶原在8周后从活体中移除。移植胶原被认为将可以取代移植细胞的胞外基质,直到其消失。


Q7:我们可以用手术刀手动切割胶原片到更小的尺寸吗? 在切割过程中和切割后会造成胶原片/结构/完整性的破坏/扭曲/分散吗?

A7:你可以切割胶原板,但如果你使用钝刀,孔结构可能会皱起来。


Q8:细胞会以多大强度/完好地吸附到胶原海绵? 即使在强烈搅拌后细胞能否容易分离?
A8:即使在强烈搅拌后,一旦细胞附着,也不容易分离,除非低粘附性细胞。


Q9:我们如何能够以最小损伤从胶原海绵中分离细胞?
A9:请使用胶原酶分离胶原。

◆胶原,可渗透膜


Q1:膜是否耐热? 它能承受的最高温度是多少? 当温度升高到高于体温的温度时,它会降解吗?
A1:我们没有测量这种产品的耐热性。以下信息供您参考,由于液体胶原变性在40°C左右,海绵型胶原可能不会
变性,除非达到更高的温度。


Q2:膜的弹性是什么? 它会容易撕裂吗? 它能承受多少重量? 最重要的是,在处理膜时,我们应该注意哪些?
A2:我们没有测试这种产品的弹性。然而,它会容易撕裂,因为这种产品被再加工成薄膜形式。


Q3:它是否适合移植,例如皮肤移植用于伤口愈合?
A3:是的。


Q4:渗透膜会溶解吗? 他们如何溶解? 它需要多长时间才能使它们完全溶解,特别是移植(皮肤细胞)到动物模型后? 

        当胶原溶解时,培养的细胞会发生哪些变化?

A4:我们认为可透膜在移植后约一个月会溶解。


Q5:我们可以用手术刀手动切割膜到更小的尺寸吗? 它会在切割过程中和切割后引起膜结构/完整性的破坏/变形/分散吗?

A5:是的,你可以将膜切成更小的尺寸。


Q6:细胞粘附/附着到可渗透膜上的强度/完整性是什么样的,特别是当我们在膜的双面上进行两种不同细胞类型的夹心培养时? 

        即使在强烈搅拌后细胞是否容易分离?

A6:即使在强烈搅拌后,一旦它们附着,细胞也不容易分离,除非低粘附性细胞。


Q7:我们如何能够从双侧膜以最小的损伤分离细胞?
A7:请用刮刀或胶原酶回收细胞。


Q8:如何在膜的两个不同表面上观察两种不同的细胞类型? 我们用镊子翻转? 这种行为是否会造成细胞损伤或脱落?

A8:您可以通过相差显微镜观察细胞。然而,难以区分细胞接种于哪一侧。因此,更好的方法是用荧光素标记细胞并通过荧光显微镜观察。


Q9:可以将膜从50 mm培养皿,6孔和24孔培养板上分离下来吗?
A9:可用刀把它分开。

◆胶原,蜂窝海绵


Q1:如何确保培养的细胞粘附在蜂窝海绵上? 我们可以在显微镜下观察吗?
A1:相差显微镜能够观察。


Q2:蜂窝海绵是否耐热? 它能承受的最高温度是多少? 当温度升高到高于体温的温度时,它会降解吗?
A2:我们没有测量这种产品的耐热性。以下信息供您参考,由于液体胶原变性在40°C左右,海绵型胶原可能
不会变性,除非达到更高的温度。


Q3:蜂窝海绵的耐久性是什么? 它能承受多少重量?
A3:我们没有测试这种产品的弹性。然而,它会被负载打破,因为这种产品是冻干低浓度胶原。


Q4:蜂窝海绵会溶解吗? 他们如何溶解? 它需要多长时间才能使它们完全溶解,特别是移植(如皮肤细胞)到/入动物模型后? 

        当蜂窝海绵溶解时,培养细胞会发生哪些变化?

A4:移植后约一个月,海绵会溶解。


Q5:我们可以用手术刀手动切割蜂窝海绵到更小的尺寸(更薄)吗? 在切割过程中和切割后,是否会导致海绵结构的破坏/变形/分散?

A5:你可以切割胶原板,但如果你使用钝刀,孔结构可能会皱起来。


Q6:细胞粘附/附着到蜂窝海绵上的强度/完整性如何?即使在强烈搅拌后细胞是否容易分离?
A6:即使在强烈搅拌后,一旦它们附着,细胞也不容易分离,除非低粘附性细胞。


Q7:可以通过胶原酶处理,简便地收获细胞。处理后会影响细胞活力吗?有何处理方案?
A7:请加胶原酶至终浓度为0.1%,溶解约30分钟。如果你担心细胞损伤,提高胶原酶浓度和减少处理时间。


◆羊毛脂海绵(MIGHTY)


Q1:MIGHTY海绵是否耐热? 它能承受的最高温度是多少? 当温度升高,例如高于体温时,它会降解吗?
A1:我们没有测量这种产品的耐热性。以下信息供您参考,由于液体胶原变性在40°C左右,海绵型胶原可能
不会变性,除非达到更高的温度。


Q2:MIGHTY海绵会溶解吗? 他们如何溶解? 它需要多长时间才能使它们完全溶解,特别是移植(如皮肤细胞)到/入动物模型后? 

        当MIGHTY溶解时,培养的细胞会发生哪些变化?

A2:因为MIGHTY海绵是高强度海绵,它难以溶解。有一个数据表明MIGHTY海绵移植后至少3个月内不会溶解。


Q3:我们可以用手术刀手动切割MIGHTY海绵到更小的尺寸吗? 在切割过程中和切割之后,是否会导致MIGHTY结构的破裂/变形/分散? 

        在切割过程中是否有任何的推荐步骤或预防措施?

A3:当它是膨胀状态,你可以切割MIGHTY海绵。然而,刀切割海绵后,可能会有切口,因为这是一种高强度的海绵。


Q4:细胞粘附/附着到MIGHTY海绵上的强度/完整性?即使在强烈搅拌后细胞也能很容易分离吗?
A4:即使在强烈搅拌后,一旦它们附着,细胞也不容易分离,除非低粘附性细胞。


Q5:我们如何将细胞以最小损伤从MIGHTY海绵中分离?
A5:因为MIGHTY海绵是高强度的,所以难以从海绵中回收活细胞。另一方面,在均质化之后回收核苷酸或蛋白质
是可行的。


◆胶原微球


Q1:微球胶原蛋白的上清液/溶液是什么?
A1:PBS


Q2:如何确保培养的细胞粘附到微球? 我们可以在显微镜下观察吗?
A2:你可以通过相差显微镜观察。


◆胶原涂层B-TCP(B-磷酸钙)支架


Q1:这个支架的厚度是多少?
A1:1.0±0.1 mm


Q2:支架是否耐热? 它能承受的最高温度是多少?当温度升高,例如高于体温时,它会降解吗?
A2:β-TCP支架可以耐高温,但是涂覆的胶原在40℃左右变性。


Q3:支架的弹性如何? 它会容易撕裂/破裂吗? 它能承受多少重量? 最重要的是,在处理胶原时,我们应该注意哪些?

A3:我们没有测试这种产品的弹性。然而,我们认为支架是来自β-TCP,它可以承受一定负载。


Q4:它适合移植吗?
A4:是。 但本产品设计用于骨形成测定。


Q5:支架会溶解吗? 他们如何溶解? 需要多长时间才能使它们完全溶解,特别是移植到动物模型之后? 

        当支架溶解时,培养的细胞会发生哪些变化?

A5:很难溶解,因为这个产品是由β-TCP组成。


Q6:我们可以用手术刀手动切割支架到更小的尺寸吗? 在切割过程中和切割后会引起支架结构的破坏/变形/分散吗?

A6:很难切割,因为这个产品是由β-TCP组成。


Q7:细胞粘附/附着到支架上的强度/完整性如何?即使在强烈搅拌后细胞是否容易分离?
A7:即使在强烈搅拌后,一旦细胞附着,也不容易分离,除非低粘附性细胞。


Q8:我们如何能够以最小的损害从支架上分离细胞?
A8:请使用胶原酶分离胶原。

Atelocollagen, Honeycomb sponge

Product number : KOU-CSH-10, KOU-CSH-96


<References>

1.

Ishii I,  et  al.  Correlation between antizyme 1 and differentiation of vascular smooth muscle cellscultured in honeycomb-like type-I collagen matrix. Amino Acids. (2012) Feb;42(2-3):565-75.

2.

Ishii I, et al. Histological and functional analysis of vascular smooth muscle cells in a novel culture system with honeycomb-like structure. At herosclerosis. (2001) Oct;158(2):377-84.

3.

Mariko Yamaki: in vitro and de novo generation of hair from mosaic spheres formed jointly from ES and mesenchymal cells. The Japanese Society for Regenerative Medicine magazine. (2009)8(2):91-97.

4.

Mariko Yamaki: Artificial extracellular matrix of type I collagen can suppress the tumorigenetic potential of mouse embryonic stem cells. The Japanese Society for Regenerative Medicine magazine. (2009) 8(1):109-114.

5.

Suzuki T, et al. Growth inhibition and differentiation of cultured smooth muscle cells depend on cellular crossbridges across the tubular lumen of type I collagen matrix honeycombs. (2009) Microvasc Res. 77(2):143-149.

6.

Fukui N, et al. Bone tissue reaction of nano-hydroxyapatite/collagen composite at the early stage of implantation. (2008) Biomed Mater Eng. 18(1):25-33.

7.

Fukushima K, et al. The axonal regeneration across a honeycomb collagen sponge applied to the transected spinal cord. (2008) J Med Dent Sci. 55(1):71-79.

8.

Kakudo N, et al. Bone tissue engineering using human adipose-derived stem cells and honey comb collagen scaffold. (2008) J Biomed Mater Res A. 84(1):191-197.

9.

Saeki K, et al. Highly efficient and feeder-free production of subculturable vascular endothelial cells from primate embryonic stem cells.(2008) J Cell Physiol. 217(1):261-280

10.

Takeuchi R, et al. Low-intensity pulsed ultrasound activates the phosphatidylinositol 3 kinase/Akt pathway and stimulates the growth of chondrocytes in three-dimensional cultures: a basic science study. (2008) Arthritis Res Ther. 10(4):R77.

11.

Hidetsugu T, et al. Mechanism of bone inducti on by KUSA/A1 cells using atelocollagen honeycomb scaffold. (2007) J Biomed Sci. 14(2):255-263.

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Rodriguez  AP,  Missana L, Nagatsuka H, et  al.:  Efficacy of atelocollagen honeycomb scaffold in bone formation using KUSA/A1 cells. J Biomed Mater Res A. (2006) 77(4):707-717.

13

George J, et al. Differentiation of mesenchymal stem cells into osteoblasts on honeycomb collagen scaffolds. (2006) Biotechnol Bioeng. 95(3):404-411.

14.

Imamura T, et  al. Embryonic stem cell-derived embryoid bodies in three-dimensional culture system form hepatocyte-like cells in vitro and in vivo. (2004) Tissue Eng. 10(11-12):1716-1724.

15.

Itoh H, et al. A honeycomb collagen carrier for cell culture as a tissue engineering scaffold.(2001) Artif Organs. 25(3):213-217.

16.

Moriyama T, et  al. Development of composite cultured oral mucosa utilizing collagen sponge matrix and contracted collagen gel: a preliminary study for clinical applications. (2001) Tissue Eng.7(4):415-427.

产品列表
产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 备注
KOU-CSH-10 Atelocollagen Honeycomb sponge 100 mg
KOU-CSH-96 Atelocollagen Honeycomb Disc 96 25PC
※ 本页面产品仅供研究用,研究以外不可使用。

Chondrex代理 现货

Chondrex代理  现货

Chondrex,成立于1996年,是一家集研发,生产和销售高品质生命科学试剂的生物公司,特别是在高纯度软骨胶原蛋白与抗胶原单克隆抗体方面,一直都是研究风湿性关节炎(Rheumatoid Arthritis ,RA)致病机制以及筛选潜在性治疗方法的重要工具。

Chondrex牛二型胶原可以用于各种目的,例如通过SDS凝胶进行胶原分析的标准;基质金属蛋白酶-1、基质金属蛋白酶-8和基质金属蛋白酶-13,并作为免疫动物的抗原;胶原诱导的关节炎(CIA)在某些物种和菌株的实验等。

Chondrex牛二型胶原产品介绍:

产品英文名称:Immunization Grade Chick Type II Collagen, Solution

货号:Chondrex 20012

产品描述:高度纯化的II型胶原(用3M胍、DEAE纤维素和Na2HPO4处理)

规格:5ml

来源:鸡胸骨软骨

分子量:300 kDa

纯化:>99%通过SDS-PAGE,不含胃蛋白酶和蛋白多糖

储存:-20℃避光

Athrogen-CIA®致关节炎单克隆抗体合剂——胶原抗体诱导关节炎(CAIA)法必选

早在1998年,人们就在应用胶原的抗体来诱导风湿性关节炎(Collagen Antibody-Induced Arthritis (CAIA)),chondrex公司早期的产品主要是四个抗混合试剂盒。为了减小模型之间的差异,并增加不同品系小鼠的诱导效果(包括CAIA低反应性的C57BL/6小鼠、C57BL/6背景的基因敲出小鼠和转基因小鼠)。Chondrex公司开发出5种单克隆抗体混合的试剂盒,为更好的诱导风湿性关节炎模型提供了有力的支撑

一、试剂盒

产品名称

货号

mAb合剂

LPS

Arthrogen-CIA® 5-Clone Cocktail Kit – 10 mg

53010

10 mg/ml x 1 ml

0.5 mg/ml x 1 ml

Arthrogen-CIA® 5-Clone Cocktail Kit – 40 mg

53040

10 mg/ml x 4 ml

0.5 mg/ml x 3 ml

Arthrogen-CIA® 5-Clone Cocktail Kit – 100 mg

53100

10 mg/ml x 10 ml

0.5 mg/ml x 7 ml


二、应用

用于小鼠关节炎诱导(CAIA),此模型是研究类风湿性关节炎发病机制和治疗药物筛选的理想模型。

三、产品信息

(1)Kit由小鼠mAb合剂和LPS组成:

mAb合剂是抗II型胶原蛋白的5个单克隆抗体的混合物,包括clone A2-10 (IgG2a)F10-21 (IgG2a)D8-6 (IgG2a) D1- 2G(IgG2b)D2-112 (IgG2b),识别多种物种中Ⅱ型胶原蛋白的保守抗原表位。其中,Clones A2-10D1-2G、和D2-112识别在II型胶原蛋白CB11片段(124-402)上的167个氨基酸片段LyC1 (124-290)簇集的抗原表位,Clones F10-21D8-6识别II型胶原蛋白的CB11片段 (124-402)上的83个氨基酸多肽片段LyC2 (291-374)上簇集的抗原表位。

(2)mAb来源于小鼠,溶解于PBS中,pH 7.2,浓度为10mg/ml

(3)LPS是内毒素的一种,来自E. Coli 0111:B4,用于刺激免疫反应,生成动物模型,如果不用LPS免疫,关节炎的严重程度会降低。

四、适用动物

7-8周龄或更大的小鼠

(1)CAIA高敏感性小鼠:DBA/1Balb/cB10.RIII C.B-17scid/scid129/Sv

2)CAIA低敏感性小鼠:C57BL/6或C57BL/6背景基因构建小鼠

五、交叉反应性

与大多数种类的Ⅱ型胶原蛋白可以交叉反应,包括:人、大鼠、小鼠、鸡、兔子、狗、猪、牛、马、猴子(D2-112不和鸡Ⅱ型胶原蛋白反应)。

六、用法

(1)联合使用单克隆抗体混合物和LPS来诱导CAIA敏感性小鼠关节炎((DBA/1、Balb/c、B10.RIII、C.B-17、scid/scid或129/Sv))

第0天:静脉或腹腔注射1.5mg的5-克隆混合物。

第3天:腹腔注射25-50ug的LPS 。

注意:在3-4天时可以观察到关节炎由温和至严重,7-10天时达到最严重。

(2)联合使用单克隆抗体混合物和LPS来诱导低反应性小鼠关节炎(C57BL/6 或 C57BL/6背景基因构建的小鼠)

第0天:静脉或腹腔注射5mg的5-克隆混合物。

第3天:腹腔注射25-50ug的LPS。

注意:在3-4天时可以观察到关节炎由温和至严重,7-10天时达到最严重;可在10-14天时再次注射LPS再次刺激炎症关节炎。

(3)利用单克隆抗体混合物诱导DBA/1 和Balb/c小鼠关节炎

第0天:静脉注射6-10mg的5-克隆单克隆抗体。

注意:在2-3天时可观察到关节炎。此种方法在其他的CAIA敏感性小鼠中还没有得到验证

小鼠对单抗合剂和LPS的易感性受品系、饲养条件、个体差异及动物的处理和生存环境等影响。建议SPF级条件,因为传统条件时,细菌污染可能使动物产生免疫反应,只产生轻微的关节炎。建议在大规模实验前,先用小样本量做预研究。研究者应根据自身实验需求,选用最合适的免疫程序。

七、产品优势

(1)多种规格,满足客户的不同需要;

(2)CAIA成模周期短,只需24-48h就可诱导出严重风湿型关节炎;

(3)对DBA/1 和 Balb/c小鼠,仅用单克隆抗体混合物诱导即可快速建模成功;

(4)提升了在各种小鼠中高效诱导关节炎的持续性、稳定性,甚至在CAIA低应答性的C57BL/6小鼠,以及转基因改造或难以预测具体基因敲除的C57BL/6 (H-2b) 或129/Sv (H-2b)小鼠中都成功建模。

3Helix

3Helix胶原杂交肽靶向降解的胶原蛋白,可用于检测由疾病和损伤导致的变性胶原蛋白分子。

胶原蛋白是哺乳动物体内丰富的蛋白质。它是几乎所有器官和组织的主要结构成分,为细胞附着和生长提供了框架。程序性的胶原降解发生在组织发育、体内平衡和修复过程中。然而,胶原蛋白过度降解与癌症、炎症和纤维化等多种疾病有关。

3Helix

胶原蛋白拥有三螺旋结构。在组织重塑过程中,三螺旋胶原分子被特定的蛋白酶(如MMP或组织蛋白酶K)降解并在体温下延展开变性。胶原杂交肽(CHP)是一种合成肽,可通过氢键与变性胶原链特异性结合,这一特异性结合适用于组织学、体内和体外(3D细胞培养)。CHP是一种针对未折叠胶原蛋白分子的特异性探针:由于缺乏结合位点,它对完整胶原蛋白分子的亲和力可忽略不计;由于其中性和亲水性,它的非特异性反应也不活泼。

3Helix 

应用举例:

  • CHP是一种强大的组织病理学工具,可以直接检测由多种疾病引起的组织损伤以及发育、衰老过程中的组织重塑。

  • CHP可以在分子水平上检测和定位胶原组织的机械损伤。

  • CHP可以用于评估脱细胞组织/器官的胶原损伤,可在分子水平上评价脱细胞对胞外基质的影响。

  • CHP可用于识别胶原蛋白,在SDS-PAGE凝胶中特异性地显示胶原条带,而无需进行western转印。

  • CHP在三维胶原培养中展现了癌细胞蛋白酶水解引起的细胞周基质转换过程,而不需要使用合成荧光基质和基因修饰细胞。

3Helix

应用:

immunofluorescence, immunohistochemistry, cell imaging, SDS-PAGE (in-gel western)

3Helix

产品优势:

  • 与酶谱学、DQ collagen、SHG和TEM等方法相比更丰富、可靠、方便

  • 对胶原蛋白具有高亲和力和特异性,基本上没有非特异性结合

  • 对胶原蛋白无物种和种类的限制,特异性结合依赖于胶原蛋白的二级结构而不是特定的表位

  • 适用于冰冻切片和石蜡切片,无需进行抗原修复

  • 无种属使用限制,可与任意抗体共染

  • 分子量小(抗体分子量的2%),无需切片即可渗透进组织样本中进行染色

  • 溶解后可以溶液状态稳定保存于4 ℃,无需进行分装保存

品牌

货号

品名

规格

3Helix

BIO60

Collagen Hybridizing Peptide, Biotin Conjugate

60 ug

3Helix

FLU60

Collagen Hybridizing Peptide, 5-FAM Conjugate

60 ug

3Helix

RED60

Collagen Hybridizing Peptide, Cy3 Conjugate

60 ug

3Helix

BIO300

Collagen Hybridizing Peptide, Biotin Conjugate

300 ug

3Helix

FLU300

Collagen Hybridizing Peptide, 5-FAM Conjugate

300 ug

3Helix

RED300

Collagen Hybridizing Peptide, Cy3 Conjugate

300 ug

3Helix

INVIVOKIT7.5

In vivo Collagen Hybridizing Peptide, sulfo-Cy7.5 Conjugate

10 doses Targeted (24 nmole),    
3 doses Control
(8 nmole)

3Helix

INVIVOCTL7.5

In vivo Collagen Hybridizing Peptide, sulfo-Cy7.5 Conjugate

3 Doses (8 nmole)

3Helix

INVIVOTGT7.5

In vivo Collagen Hybridizing Peptide, sulfo-Cy7.5 Conjugate

3 Doses (8 nmole)

3Helix

FLU60CTL

Collagen Hybridizing Peptide Control, 5-FAM Conjugate

60 ug

3Helix

RED60CTL

Collagen Hybridizing Peptide Control, Cy3 Conjugate

60 ug

3Helix

BIO60CTL

Collagen Hybridizing Peptide Control, Biotin Conjugate

60 ug

Nippi低内毒素胶原 · 明胶

Nippi低内毒素胶原 · 明胶

  • 产品特性
  • 相关资料
  • Q&A
  • 参考文献

Nippi低内毒素胶原 · 明胶Nippi低内毒素胶原 · 明胶

Nippi致力于胶原研究,研究胶原蛋白已有半个多世纪,并成功开发了低内毒素浓度的胶原试剂和明胶试剂。Nippi可以提供胶原、明胶试剂产品及其相关支持,以满足其应用于从基础研究到临床研究的需求。

 

什么是内毒素?


内毒素是组成革兰氏阴性菌细胞壁的脂多糖(Lipopolysaccharide),简称为LPS,是具有代表性的热原(pyrogen),即使只有pg(10-12 g)或ng(10-9 g)进入血液,也会引起发热、炎症等各种生理反应。此外,内毒素具有极高的耐热性,需要在250℃以上干热灭菌30 min以上才能完全灭活,一旦混入,就难以去除。因此,直接给药体内的药物、医疗器械、以及再生医疗等产品需从原材料开始尽量减少内毒素的污染。



低内毒素胶原

用胃蛋白酶从猪真皮中提取的未变性胶原蛋白,使用Nippi研发的技术可显著降低内毒素(100 EU/g以下)。由于生产过程中包含病毒灭活和过滤步骤,因此适用于in vivo研究。除液体产品外,还可以提供各种形式,如粉末、纤维片等产品。

 

另外,本产品仅供研究用,其他用途欢迎向我们咨询。

Nippi低内毒素胶原 · 明胶

 特点

● 原料使用从SPF猪身上提取的猪皮

● 经胃蛋白酶处理的去端肽胶原

● 低内毒素(100 EU/g以下)

● 已完成病毒清除测试

● 使用0.2 μm过滤器过滤原材料后在超净室生产

● 最后使用0.45 μm过滤器过滤

● 如需定制,还可以提供粉末和纤维片


 用途

● 2D/3D细胞培养基质

● 作为易受内毒素影响的实验中作为基质使用

● 药物传输(DDS)底物的研究应用


 产品分析数据


1. 胶原电泳分析

根据Laemmli法(Nature 227,pp680-685(1970))对纯化胶原(产品)进行电泳。结果显示,产品是高纯度的I型胶原蛋白(95%以上)。

Nippi低内毒素胶原 · 明胶

2. 检测变性温度


使用浓度为5 mM的乙酸溶解产品至浓度为0.1 mg/mL,然后以0.25 °C/min的速率从20 °C升温至50 °C。并使用圆二色光谱仪(日本分光,JASCO J600)检测221 nm处圆二色性(circular dichroism)分子的椭圆率变化。

Nippi低内毒素胶原 · 明胶

变性温度:42.2 °C



3. 氨基酸组成分析和胶原纯度检测

将产品在6N盐酸,110 °C水解24 h后,使用氨基酸分析仪(Hitachi L-8900)检测各氨基酸的含量。另外,从所得的Hyp量计算胶原量,并求出全部蛋白中的胶原纯度。

氨基酸种类

每千个残基的氨基酸残基数

Hyp

99.1

Asp

44.5

Thr

16.3

Ser

31.8

Glu

70.7

Pro

122.9

Gly

335.5

Ala

113.1

Cys

0.2

Val

23.6

Met

4.8

Ile

9.8

Tyr

1.2

Phe

11.7

Hyl

7.7

Lys

29.3

His

5

Arg

51.8

Pro+Hyp

222

Lys+Hyl

37

Hyp %

44.6

Hyl %

20.8

胶原纯度:96%


 产品列表

产品编号

产品名称

包装

389-18773

Skin collagen, Low endotoxin Porcine skin,   Pepsin-solubilized

低内毒素猪皮来源胶原(可溶性胃蛋白酶)

100 mL

◆低内毒素明胶


明胶是使胶原蛋白特有的三链螺旋立体结构变性以恢复其天然构象的产物。当纤维状胶原变性时会变得相对可溶。FUJIFILM Wako可提供使用Nippi超净室生产的低内毒素医用猪皮来源High-grade明胶和Medigelatin系列产品。可广泛应用于注射剂用稳定剂、给药基质、再生医学等领域。

 特点

● 猪皮来源

● 冻干品

● 生产过程中过滤灭菌(0.2 μm 过滤)

● 低内毒素 (10 EU/g以下)


Nippi低内毒素胶原 · 明胶

Nippi低内毒素胶原 · 明胶

各种明胶对巨噬细胞(小鼠来源)NO产生的影响

各种明胶产品的分子量分布

HMG-BP:Nippi 低内毒素明胶产品(MediGelatin HMG-BP)

 产品相关


明胶HMG-BP


● 碱处理猪皮明胶

● 可凝胶化(250 g以上的高胶冻强度)

● 等电点(pI):≈5

● 生产过程包括病毒灭活步骤

● 皮内反应测试阴性/抗原性测试阴性

● 1g、5g包装:符合日本药典“纯化明胶”标准

● 40 g包装:符合日本药典“生产专用”标准(已在日本原薬等登録原簿MF登记(228MF40025))


High-grade明胶系列


APAT

● 酸处理猪皮明胶

● 中等分子量(约60 kDa)的非胶凝明胶

● 符合日本药典“纯化明胶”标准

AP

● 酸处理猪皮明胶

● 小分子量(约8 kDa)非胶凝明胶

● 拥有作为注射用稳定剂的使用实例

● 1g、10g包装:符合日本药典“纯化明胶”标准

● 100 g包装:符合日本药典“生产专用”标准

 产品列表

产品编号

产品名称

包装

303-34413

MediGelatin gelatin HMG-BP, M.W.100,000
明胶,分子量100,000

1 g

301-34414

5 g

307-34416

40 g

301-34333

High Grade gelatin AP, M.W.8,000±2,000
明胶,分子量8,000±2,000

1 g

305-34331

10 g

309-34334

100 g

※ 本页面产品仅供研究用,研究以外不可使用。

参考文献



“MediGelatin HMG-BP”

1. 

局部止血剂:明胶双层切

Takagi T, Tsujimoto H, Torii H, Ozamoto Y, Hagiwara A. Two-layer sheet of gelatin: A new topical hemostatic agent. Asian J Surg. 41, 124-130 (2018) PubMed PMID: 27816406


2. 

骨髓来源CD90阳性细胞的培养基

Kim YK, Nakata H, Yamamoto M, Miyasaka M, Kasugai S, Kuroda S. Osteogenic potential of mouse periosteum-derived cells sorted for CD90 in vitro and in vivo. Stem Cells Transl Med. 5, 227-234 (2016) PubMed PMID: 26718647

3. 

防粘连材料:热交联明胶膜

Tsujimoto H, Tanzawa A, Miyamoto H, Horii T, Tsuji M, Kawasumi A, Tamura A, Wang Z, Abe R, Tanaka S, Yamanaka K, Matoba M, Torii H, Ozamoto Y, Takamori H, Suzuki S, Morita S, Ikada Y, Hagiwara A. Biological properties of a thermally crosslinked gelatin film as a novel anti-adhesive material: Relationship between the biological properties and the extent of thermal crosslinking. J Biomed Mater Res B Appl Biomater. 103, 1511-1518 (2015) PubMed PMID: 25449656


4. 

覆膜支架(自膨式人工血管)移植用缓释

Watanabe Y, Miyagawa S, Fukushima S, Daimon T, Shirakawa Y, Kuratani T, Sawa Y. Development of a prostacyclin-agonist-eluting aortic stent graft enhancing biological attachment to the aortic wall. J Thorac Cardiovasc Surg. 148, 2325-2334 (2014) PubMed PMID: 25224552

5.

牙周成纤维细胞、间充质基质细胞和原代骨细胞的培养基

Rungsiyanont S, Dhanesuan N, Swasdison S, Kasugai S. Evaluation of biomimetic scaffold of gelatin-hydroxyapatite crosslink as a novel scaffold for tissue engineering: biocompatibility evaluation with human PDL fibroblasts, human mesenchymal stromal cells, and primary bone cells. J Biomater Appl. 27, 47-54 (2012) PubMed PMID: 21343214

beMatrix® Collagen 低毒素胶原(活体组织工程用)

beMatrix® Collagen
低毒素胶原(活体组织工程用)

  • 产品特性
  • 相关资料
  • Q&A
  • 参考文献

beMatrix® CollagenbeMatrix® Collagen                              低毒素胶原(活体组织工程用)

低毒素胶原(活体组织工程用) 



本系列产品为低内毒素、高安全性的胶原,经过内毒素控制、病毒灭活处理。

应用研究领域:再生医疗、分析研发、生物材料、医疗及诊断器械、人工组织及器官



◆beMatrix® Collagen AT


beMatrix® Collagen                              低毒素胶原(活体组织工程用)

猪腱来源酸提取胶原溶液


●  内毒素水平:0.5 EU/mL以下

●  保存条件:冷藏保存(4°C~8°C)

●  有效期:两年

●  浓度:3 mg/mL [pH 3]



◆ beMatrix® Collagen TE


beMatrix® Collagen                              低毒素胶原(活体组织工程用)


猪皮来源胃蛋白酶溶解性胶原溶液 


●  内毒素水平:0.5 EU/mL以下

●  保存条件:冷藏保存(4°C~8°C)

●  有效期:两年

●  浓度:5 mg/mL [pH 3]



◆beMatrix® Collagen FD


beMatrix® Collagen                              低毒素胶原(活体组织工程用)


猪皮来源胃蛋白酶溶解性胶原冻干品

可制备高浓度胶原溶液 


●  内毒素水平:100 EU/g以下

●  保存条件:室温

●  有效期:两年

●  产品外观:白色海绵

●  尺寸:约140×100×10 mm

●  用途:

●  ·  支架

●  ·  细胞培养/移植

●  ·  电纺丝 等

※  本产品仅限于研究使用。不论使用目的(药物生产、品质管理、各类诊断、治疗以及研究等)。无论如何,都请勿将产品用于人体。

产品列表
产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 备注
630-29801 beMatrix® Collagen AT 100 mL
637-29811 beMatrix® Collagen TE 100 mL
631-36781 beMatrix® Collagen FD 1 g