goldbio I2481C说明书

 

 

IPTG 是一种半乳糖类似物,它是不可代谢的,它使 lac 阻遏物失活以诱导大肠杆菌中 β-半乳糖苷酶的合成. 受 lac 操纵子控制的克隆基因的表达是由 IPTG 诱导的。IPTG 常用于诱导重组蛋白,是硫代半乳糖苷转乙酰酶的底物,据报道可在细菌中诱导青霉素酶。IPTG 常用于需要诱导 β-半乳糖苷酶的克隆程序,最常与 X-Gal 一起用于蓝/白菌落筛选。GoldBio 是市场上*成本效益的 IPTG,不会牺牲质量或纯度。Gold Biotechnology IPTG 是经过验证和发布的™,是一种更好的方式来生成您需要的实验结果,

 

上海金畔goldbio I2481C说明书

 

目录编号:
I2481C
CAS 编号:
367-93-1
目录编号 尺寸 价钱
I2481C 1克 21.00 美元
I2481C5 5克 32.00 美元
I2481C25 25 克 $ 133.00
I2481C50 50克 211.00 美元
I2481C100 100克 $ 400.00
I2481C200 200 克 771.00 美元
I2481C300 300克 1,027.00 美元
I2481C400 400 克 1,334.00 美元
I2481C500 500 克 1,606.00 美元

描述

IPTG 是一种半乳糖类似物,它是不可代谢的,它使 lac 阻遏物失活以诱导大肠杆菌中 β-半乳糖苷酶的合成。受 lac 操纵子控制的克隆基因的表达是由 IPTG 诱导的。它也是硫代半乳糖苷转乙酰酶的底物,据报道可在细菌中诱导青霉素酶。

产品规格

目录编号 I2481
m IPTG
异丙基-β-D-硫代半乳糖苷
CAS # 367-93-1
公式 C 9 H 18 O 5 S
兆瓦 238.30 克/摩尔
年级 分子生物学级
存储/处理 -20°C 干燥储存。避光。

IPTG如何诱导lac操纵子?

IPTG 类似于乳糖代谢物异乳糖,通过与 lac 阻遏物结合来诱导 lac 操纵子。一旦 IPTG 与 lac 阻遏物结合,就会发生构象变化,导致 lac 阻遏物与 lac 启动子分离。一旦 lac 阻遏物解离,RNA 聚合酶与启动子结合以启动表达。

 

 

应使用多少 IPTG 进行表达/应使用什么浓度的 IPTG 进行表达?

大多数论文建议使用 0.1mM – 1.0 mM IPTG 进行表达。但是,您应该使用的量取决于您的蛋白质。但是,最好在 0.01mM – 1.0mM 范围内运行 IPTG 滴定,并使用 SDS-PAGE 进行比较以确定最佳浓度。需要记住的是,较高浓度的 IPTG 会导致包涵体。

 

你如何溶解IPTG?

IPTG 可以溶解在无菌水中。

制作新鲜的 100mM IPTG 原液:

  • 重 0.238 克 IPTG

  • 加入 10 ml 无菌 H2O。*溶解。

  • 预润湿 0.22 µm 注射器过滤器,吸取 5-10 ml 无菌 H2O 并弃水。

  • 通过准备好的 0.22 µm 注射器过滤器对 IPTG 库存进行消毒。

  • 以 1 ml 等分试样在 -20°C 下储存长达 1 年。


您如何存储 IPTG?

在 -20°C 下储存干燥的粉末 IPTG。避光。对于 IPTG 储备溶液,在 -20°C 下以 1 ml 等分试样储存长达 1 年。


IPTG有什么用途?

IPTG 的主要应用包括:

  • 诱导蛋白

  • 使用X-Gal进行蓝白色筛选

Invitrogen Vectors:pIND,pVgRxR 蜕皮激素诱导表达系统说明书

 蜕皮激素诱导表达系统

Invitrogen

VectorspINDpVgRxR

产品参数: 

Mammalian Selection:Zeocin

载体抗性: 
博莱霉素(Zeocin)
载体描述: 

蜕皮激素诱导系统(Ecdysone-Inducible System)

蜕皮激素诱导系统是用来在哺乳动物细胞中对目的基因进行依赖剂量的可调控表达,该系统和其它表达系统相比zui大的区别是它的调控表达机制,使它能够在哺乳动物细胞中进行检测不到的基础表达和超过200倍的诱导表达。

蜕皮激素诱导系统包含两个载体:pVgRXR和一个基于plND的诱导表达载体,pVgRXR可组成型表达人视黄酸受体(retenold X receptor,RXR)和一个修饰过的果蝇蜕皮激素受体(Drosophia Ecdysone Receptor,VgEcR),这两种受体亚单位互相作用形成有功能的蜕皮激素受体。

蜕皮激素诱导系统具有下述特点:

  • 可调节性表达:ponasterone A(松甾酮A)或murlsterone A(幕黎甾酮A)剂量依赖性的诱导,使表达具有弹性。
  • zui小限度的基础表达:经过特别优化的pVgRXR和plND系列诱导表达载体,消除了与哺乳动物调控分子的非特异性相互作用。
  • 高诱导能力:pVgRXR和plND系列诱导表达载体使用了特别设计,以使基因诱导达到zui大。
  • pVgRXR包含有Zeocin抗性基因,可以快速筛选能够稳定表达异源二聚体受体分子的细胞系。
  • 每个基于plND的诱导表达载体都包含有第二个药物抗性基因,以得到双倍稳定的细胞系。
  • 诱导试剂不影响哺乳动物的正常生理活动,所以不会产生多效性影响。
  • 质粒图谱: 
    质粒图谱: 

KY03-I 无蛋白 心肌细胞诱导化合物

KY03-I
无蛋白 心肌细胞诱导化合物

  • 产品特性
  • 相关资料
  • Q&A
  • 参考文献

KY03-IKY03-I                              无蛋白 心肌细胞诱导化合物

无蛋白 心肌细胞诱导化合物



  有报道指出 KY0211 是把人ES/iPS细胞分化诱导至心肌细胞的化合物。KY03-I 浓度(3 μmol/L)比 KY02111 浓度更低,可更高效地分化为心肌细胞。

  虽然人ES/iPS细胞分化诱导成心肌细胞的分化诱导法被多次报道,但因使用血清、动物蛋白质和高价的细胞因子,所以有感染风险和成本压力。

  若使用如本品的KY化合物,无需使用血清、蛋白质、细胞因子等,则能比传统方法更高效地将人ES/iPS细胞分化诱导成心肌细胞。

  为了在细胞培养过程中,使用更加简捷,本品已进行内毒素、支原体检测处理。



◆产品概要:

含量(HPLC):98.0% 以上

溶解性:DMSO(5 mg/mL)

内毒素检测:不足 10 EU/g

已经过支原体检测

KY03-I                              无蛋白 心肌细胞诱导化合物

KY03-I                              无蛋白 心肌细胞诱导化合物

2 mg 包装

【参考文献】

[1]: Minami, I., Yamada, K., Otsuji, T. G., Yamamoto, T., Shen, Y., Otsuka, S., Kadota, S., Morone, N., Barve, M., Asai, Y., Tenkova-Heuser, T., Heuser, J. E., Uesugi, M., Aiba, K. and Nakatsuji, N.: Cell Rep., 2, 1448, (2012).

产品列表
产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 备注
032-24721 CultureSure® KY03-I 2 mg 细胞培养用
038-24723 CultureSure® KY03-I 10 mg 细胞培养用
036-24724 CultureSure® KY03-I 25 mg 细胞培养用
032-24726 CultureSure® KY03-I 100 mg 细胞培养用