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LI-COR技术使世界各地的科学家通过推进发现来改善生活。从为植物吸收的波段过滤的*个低成本光传感器，为开发DNA测序的近红外荧光检测系统开发，LI-COR努力为研究人员提供创新的解决方案。

今天，LI-COR Biosciences是植物研究，气体分析，药物发现，蛋白质研究和小动物成像系统的创新者。

REVERT ^™总蛋白染色

产品订购信息

REVERT Total Protein Stain Kit可用于20个迷你印迹，包含：

• 1×100 mL REVERT总蛋白染色
• 1 x 200 mL REVERT洗液
• 1 x 200 mL REVERT反转液

使用REVERT总蛋白质污渍使Western印迹标准化更准确可靠。这种快速的总蛋白标准化方法在从凝胶转移到膜后检测所有样品蛋白质。染色在宽范围的样品浓度下提供线性信号，并且与随后的免疫印迹检测方法兼容。

• 快速兼容 在PVDF或硝酸纤维素膜上，在不到10分钟内染色总蛋白质。
• 准确标准化。线宽范围为1-60微克，易于检测REVERT和您的目标在相同的线性范围内进行准确的归一化。
• 可靠的分析 与管家蛋白质不同，生物学变异不会影响REVERT的总蛋白质标准化。

快速兼容

REVERT总蛋白污渍可以与现有的Western印迹工作流程一起使用，无需任何其他试剂或特殊凝胶。染色时间不到10分钟，与PVDF和硝酸纤维素膜兼容（图1）。

图1. REVERT总蛋白染色快速染色。REVERT总蛋白染色提供消化棉或将Immobilon的蛋白染色^® -FL PVDF膜在10分钟内。10微克的Jurkat细胞裂解物装载在每个泳道并在4-12％的NuPAGE Bis-Tris凝胶，转移到硝酸纤维素或PVDF膜，然后成像用Odyssey分离^®在700nm的信道CLX成像系统。

准确标准化

通过校正您的定量Western印迹中目标蛋白的载体和转移中的泳道对泳道的变化，使用该染色来准确归一化。REVERT总蛋白质染色在比一些常用的管家蛋白质更广泛的细胞裂解物浓度范围内提供线性响应（图2）。

图2. REVERT总蛋白质污渍比内服蛋白质具有更宽的线性范围。定量需要线性响应。超过20μg的细胞裂解液，管家蛋白质开始饱和，并没有呈现线性信号反应。REVERT在1至60μg细胞裂解物中保持线性。将C32细胞裂解液在4-12％Bis-Tris凝胶中分离并转移到硝酸纤维素膜上。相对荧光强度是三次值的平均值。

可靠的分析

使您的Western印迹数据的定量分析更容易和更可靠（图3）。生物学变异不会影响REVERT的总蛋白质正常化。因此，强制建议对内部蛋白质确认稳定的表达水平，REVERT是一种内部加载控制，您无需验证。

图3. REVERT总蛋白染色是Western印迹标准化的内脏蛋白质的可靠，有效的替代方法。用TPA刺激的Jurkat细胞裂解物用于检测pERK表达的增加。（A）目标信号归一化为REVERT总蛋白染色，其在Odyssey CLx成像系统的700nm通道中检测到。（B）在800nm通道中检测到家管蛋白质与微管蛋白正常化。（C）对于pERK检测，REVERT和微管蛋白的归一化结果相似。

产品订购信息

• REVERT™总蛋白染色试剂盒 [P / N 926-11010]

• REVERT™总蛋白染色，100 mL [P / N 926-11011]

• REVERT TM洗涤溶液，200mL [P / N 926-11012]

• REVERT™反转溶液，200 mL [P / N 926-11013]

• REVERT™全蛋白染色和洗涤溶液试剂盒[P / N 926-11015]

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