R&D Systems位于美国的明尼苏达州，一直致力于生物制品的开发与生产。公司成立之初主要生产用于医院及临床应用的血控品。1977年，公司推出个产品–富血小板血浆质控品；1981年，公司成为第二家生产含血小板全血控品的供应商。40多年的发展中，R&D Systems仍持续开发各种血控品产品。
R&D DEP00**，仅售4000元，效期至2020-02-14
Human Erythropoietin Quantikine IVD ELISA Kit
人促红细胞生成素Quantikine IVD ELISA试剂盒
货号：DEP00
人促红细胞生成素Quantikine IVD ELISA试剂盒摘要
分析类型
固相夹心ELISA
格式
96孔板带
分析长度
4.5小时（台式协议）或2.5小时（振荡器协议）
每孔需要的样品类型和体积
血清（100 uL），EDTA血浆（100 uL）
灵敏度
0.6 mIU / mL
分析范围
2.5 – 200 mIU / mL（血清，EDTA血浆）
特异性
天然和重组人类Epo
交叉反应
用可用的相关分子观察到<0.5％的交叉反应性。在测试的物种中观察到<50％的跨物种反应性。
干扰
用其他物质观察到的干扰。
产品摘要
所述的Quantikine ® IVD人EPO ELISA被设计为测量血清或血浆中的EPO水平（使用摇动器协议或小于2.5小时），人血清和血浆作为在定量测定促红细胞生成素（EPO）的浓度在小于4.5小时有助于诊断贫血和红细胞增多症。用于体外诊断用途。
台式方案：度（测定中的度）在一个平板上测试四个对照池以评估测定内度。使用每种方案在30天内进行30次测定，使用三种单独制造的试剂
振荡器方案：度（测定之间的度）在单独的测定中测试四个对照池以评估测定间度。使用每种方案在30天内进行30次测定，使用三种单独制造的试剂
血清，EDTA血浆
| 内部测定精度 | Inter-Assay Precision | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 样品 | 1 | 2 | 3 | 4 | 1 | 2 | 3 | 4 |
| ñ | 三十 | 三十 | 三十 | 三十 | 三十 | 三十 | 三十 | 三十 |
| 意思 | 5.82 | 16.01 | 25.18 | 79.02 | 6.45 | 16.22 | 26.35 | 84.14 |
| 标准偏差 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| 简历％ | 4.95 | 2.84 | 5.22 | 3.06 | 7.82 | 3.02 | 2.18 | 2.42 |
复苏
评估了在整个测定范围内加标的人Epo的回收率。
| 样品类型 | 平均回收率 | 范围 ％ |
|---|---|---|
| EDTA血浆（台式方案）（n = 10） | 102 | |
| EDTA等离子体（振荡器协议）（n = 10） | 105 | |
| 血清（台式方案）（n = 10） | 100 | |
| 血清（Shaker Protocol）（n = 10） | 93 |
线性
为了评估测定的线性，加入高浓度Epo的样品用Calibrator Diluent连续稀释，以产生具有在测定的动态范围内的值的样品。
数据示例
人促红细胞生成素ELISA台式方案
人促红细胞生成素ELISA振荡器方案
准备和储存
存储
将未开封的产品储存在2-8°C。不要使用过去的到期日期。
背景：促红细胞生成素
促红细胞生成素（Epo）是一种30kDa，主要由肾脏产生的高度糖基化的蛋白质。它是调节红细胞生成的主要因素。肾细胞产生的Epo随着缺氧或贫血而增加。从许多物种中克隆了Epo的cDNA。来自各种物种的成熟蛋白质是高度保守的，在氨基酸水平上表现出大于80％的序列同一性。
Epo的生物学效应由促红细胞生成素受体（Epo R）介导。在蛋白质序列水平上，人Epo R与小鼠蛋白质大约83％相同。作为Epo R基因的可变剪接的结果，已发现编码截短的可溶形式的Epo R的cDNA克隆。重组可溶性Epo R以高亲和力结合Epo并且是有效的Epo拮抗剂。
Entrez基因ID：
2056年（人类）; 13856（鼠标）; 24335（大鼠）
替代名称：
EP; EPO; 促红细胞生成素; 促红细胞生成素; MGC138142; MVCD2
相关研究领域
- VSMC上的细胞因子和生长因子受体
- HIF转录因子
- 红细胞（红细胞）
- 肾脏标记物
⚠警告：本产品可能会使您接触到化学物质，包括加利福尼亚州已知会导致癌症的N，N-二甲基甲酰胺。有关更多信息，请访问www.P65Warnings.ca.gov。