标签归档：et

abbexa abx150340说明书

发表于由

abbexa abx150340说明书

Epitestosterone (ET) ELISA Kit

表睾酮 (ET) ELISA 试剂盒

Catalogue No: abx150340

Epitestosterone (ET) ELISA Kit 是一种 ELISA 试剂盒，用于体外定量测量血清、血浆和其他生物体液中的 Epitestosterone 浓度。该方法对检测表睾酮 (ET) 具有高灵敏度和出色的特异性，未观察到表
睾酮 (ET) 和类似物之间存在显着的交叉反应或干扰。

目标 表睾酮
反应性 一般（所有物种）
测试应用 酶联免疫吸附试验
推荐稀释 稀释度/浓度应由最终用户确定。
贮存 在 4 °C 下运输。收到后，按照套件手册中的存放说明存放套件。
有效性 该套件的有效期为 6 个月。
稳定 试剂盒的稳定性取决于活性损失率。在适当的储存条件下，保质期内损失率小于5%。为了尽量减少性能波动，应严格控制操作程序和实验室条件。还强烈建议整个测定由同一用户自始至终执行。
测试范围 123.5 皮克/毫升 – 10000 皮克/毫升
灵敏度 < 50.5 皮克/毫升
标准格式 冻干
检测方法 比色法
检测类型 竞争的
检测数据 定量的
样品类型 血清、血浆和其他生物体液。
目标类型 抗原
测定原理 该试剂盒基于竞争性酶联免疫吸附测定技术。将抗体预涂在 96 孔板上。将标准品、测试样品和生物素结合试剂添加到孔中并孵育。生物素标记的 ET 和预包被抗体上未标记的 ET 之间发生竞争性抑制反应。然后加入 HRP 偶联试剂，并孵育整个板。在每个阶段使用洗涤缓冲液去除未结合的结合物。TMB 底物用于量化 HRP 酶促反应。加入 TMB 底物后，只有含有足够 ET 的孔才会产生蓝色产物，加入酸性终止液后变为黄色。黄色的强度与板上结合的 ET 量成反比。
套件组件 列出的套件组件仅供参考。产品手册可能略有不同。产品应按照随附的产品手册中的说明使用，并与产品一起交付。

  • 预涂层 96 孔微孔板

  • 标准

  • 标准稀释缓冲液

  • 洗涤缓冲液

  • 检测试剂A

  • 检测试剂B

  • 稀释剂 A

  • 稀释剂 B

  • TMB基板

  • 停止解决方案

  • 封板机
需要但未提供的材料

  • 37°C 培养箱

  • 多通道和单通道移液器和无菌移液器吸头

  • 喷瓶或自动微孔板清洗机

  • 1.5 毫升试管

  • 蒸馏水

  • 吸水滤纸

  • 100 毫升和 1 升量筒

  • 酶标仪（波长：450 nm）

  • ELISA 摇床
试剂制备 此过程仅供参考。产品手册可能略有不同。产品应按照随附的产品手册中的说明使用，并与产品一起交付。

  • 1) 标准品：用推荐体积的标准稀释缓冲液配制标准品，制成标准溶液。然后按照协议中的说明，使用标准稀释缓冲液对标准溶液进行系列稀释。

  • 2) 洗涤缓冲液：按照方案中的说明，用蒸馏水稀释浓缩的洗涤缓冲液。

  • 3) 检测试剂制备：计算所需工作溶液的总体积。分别用稀释剂 A 和稀释剂 B 以 1:100 稀释检测试剂 A 和检测试剂 B。
检测程序 此过程仅供参考。产品手册可能略有不同。产品应按照随附的产品手册中的说明使用，并与产品一起交付。

  • 1) 设置标准、测试样品和对照孔。

  • 2) 将 50 µl 稀释标准品分装到标准孔中。

  • 3) 将 50 µl 标准稀释缓冲液分装到对照（零）孔中。

  • 4) 将 50 µl 稀释样品分装到样品孔中。

  • 5) 立即将 50 µl 检测试剂 A 分装到每个孔中。在 37 °C 下孵育 1 小时。

  • 6) 洗涤 3 次。

  • 7) 将 100 µl 检测试剂 B 分装到每个孔中。在 37°C 下孵育 30 分钟。

  • 8)洗涤5次。

  • 9) 将 90 µl TMB Substrate 分装到每个孔中。在 37°C 下孵育 10-20 分钟。

  • 10) 分装 50 µl 终止液。

  • 11) 在 450 nm 处测量 OD。
协议 此过程仅供参考。产品手册可能略有不同。产品应按照随附的产品手册中的说明使用，并与产品一起交付。

  • 使用前将套件组件和样品平衡至室温 (18 – 25 °C)。建议为每个测试绘制标准曲线。

  • 1. 在预涂板上分别设置标准孔、测试样品孔和对照（零）孔，然后记录它们的位置。建议至少测量每个标准和样品一式两份。

  • 2. 将 50 µL 每种标准品、质控品和样品加入相应的孔中。

  • 3. 取下盖子并丢弃液体。

  • 4. 立即分装 50 µl 检测试剂 A 工作溶液。用盖子密封板并在 37°C 下孵育 1 小时。

  • 5. 取下盖子并丢弃溶液。用 1X 洗涤缓冲液洗涤板 3 次。

  • 6. 每孔加入 100 µL 检测试剂 B 工作溶液，密封并在 37°C 下孵育 30 分钟。

  • 7. 弃去溶液并用洗涤缓冲液洗涤板 5 次，如上一步所述。

  • 8. 将 90 µl TMB Substrate 分装到每个孔中。用盖子密封板并在 37°C 下孵育 10-20 分钟。避免暴露在光线下。孵育时间仅供参考，最佳时间应由最终用户确定。不要超过 30 分钟。

  • 9. 每孔加入 50 µL 终止液。立即在 450 nm 处读取。
结果计算 该测定具有竞争力，因此样品中的 ET 浓度与测得的吸光度之间存在负相关。使用标准浓度（y 轴）和测量的平均吸光度（x 轴）的对数创建图表。通过标准点应用最佳拟合趋势线。样品的 ET 浓度可以从标准曲线中插值。
分析精度 Intra-assay Precision (Precision within an assay)：在一个板上分别测试了 3 个低、中、高水平表睾酮的样品 20 次。
测定间精密度（测定间精密度）：在 3 个不同的平板上测试 3 个具有低、中和高水平表睾酮的样品，每个平板 8 个重复。
CV (%) = (标准偏差/平均值) × 100
测定内：CV<10%
测定间：CV<12%
可用性 5-7 个工作日内发货。
笔记 本产品仅供研究使用。范围和灵敏度可能会发生变化。请联系我们获取最新的产品信息。为了获得准确的结果，样品浓度必须稀释至试剂盒的中间范围。如果您需要特定范围，请提前联系我们或在您的订单评论中写下您的要求。请注意，我们的 ELISA 和 CLIA 试剂盒针对天然样品而非重组蛋白的检测进行了优化。我们无法保证检测到重组蛋白，因为它们可能具有与天然蛋白不同的序列或三级结构。

genebridges2019年价格表

发表于由

Gene Bridges – 重组公司

使用Red / ET重组工程允许在任何选定位置克隆，亚克隆和修饰DNA。它允许设计任何大小的DNA分子，包括非常大的DNA分子，如BAC或大肠杆菌染色体。

 

红/ ET重组增加了CRISPR / Cas9的功效以扩展基因组研究。作为欧盟资助项目AgedBrainSYSBIO的一部分，我们制定了一项新的人类化大型基因组区域战略。通过将CRISPR / Cas9与Red / ET Recombineering组合，我们成功地将 33kb人片段敲入小鼠ApoE基因座。

4-Way Recombineering（4WR）提供了一种新的快速简化的方法，可在单个体内重组步骤中从多4个DNA片段（例如PCR产物）组装质粒。4WR是Gene Bridges广受欢迎的直接克隆 – 大肠杆菌菌株GB05-dir（目录号K008）的新应用。

 

Gene Bridges拥有Red / ET Recombination的专有权，并被允许颁发技术许可并提供重组工程服务。没有其他学术或商业组织有权提供重组工程服务。

genebridges2019年价格表

货号 品名 规格 价格
K001 * Quick & Easy BAC Modification Kit Kit 13900
K002 * Counter Selection BAC Modification Kit Kit 16400
K003 * BAC Subcloning Kit Kit 13900
K004 * Quick & Easy Conditional Knock Out Kit – FRT Kit 13900
K005 * Quick & Easy Conditional Knock Out Kit – loxP Kit 13900
K006 *Quick & Easy E.Coli Gene Deletion Kit Kit 13900
K008 *Direct-cloning-proficient E.coli  strain GB05-dir Kit 12400
K009 *Recombineering-proficient E.coli  strain GB08-red Kit 12400
A001 Pro- and Eukaryotic Neomycin Selection Cassette (PGK-gb2-neo) 50ng/ 5980
A002 FRT flanked, Pro and Euk. Neomycin Select. Cassette (FRT-PGK-gb2-neo-FRT) 50ng/ 5980
A003 loxP flanked, Pro and Euk. Neomycin Select. Cassette (loxP-PGK-gb2-neo-loxP) 50ng/ 5980
A004 FRT flanked, Pro and Euk. Neomycin Select. Cassette plus loxP site(FRT-PGK-gb2-neo-FRT-loxP) 50ng/ 5980
A005 FRT flanked, Pro and Euk. Neomycin Select. Cassette plus loxP site 2nd version (loxP-FRT-PGK-gb2-neo-FRT) 50ng/ 5980
A006 FRT flanked Chloramphenicol Select. Cassette (FRT-cm-FRT) 50ng/ 5980
A007 loxP flanked Chloramphenicol Select. Cassette (loxP-cm-loxP) 50ng/ 5980
A008 FRT flanked Ampicillin Select. Cassette (FRT-amp-FRT) 50ng/ 5980
A009 loxP flanked Ampicillin Select. Cassette (loxP-amp-loxP) 50ng/ 5980
A010 FRT flanked, Pro and Euk. Hygromycin Select. Cassette (FRT-PGK-gb2-hygro-FRT) 50ng/ 5980
A011 loxP flanked, Pro and Euk. Hygromycin Select. Cassette (loxP-PGK-gb2-hygro-loxP) 50ng/ 5980
A012 iCre-FRT-neo-FRT (codon improved Cre(iCre) with attached FRT flanked, Pro- and Eukaryotic Neomycin selection cassette 50ng/ 6500
A013 iCreERT2-FRT-neo-FRT (ligand-inducible iCre with attached FRT flanked, Pro- and Eukaryotic Neomycin Selection cassette) 50ng/ 6500
A104 Enhanced Flp Expression Plasmid:707-FLPe; tet 0.2ug/ 5980
A105 Enhanced Flp Expression Plasmid:708-FLPe;cm 0.2ug/ 5980
A106 Enhanced Flp Expression Plasmid:709-FLPe;amp 0.2ug/ 5980
A107 Enhanced Flp Expression Plasmid:710-FLPe;km 0.2ug/ 5980
A112 Cre Expression Plasmid:705-Cre;cm 0.2ug/ 5980
A113 Cre Expression Plasmid:706-Cre;tet 0.2ug/ 5980
A114 Cre Expression Plasmid:704-Cre;amp 0.2ug/ 5980
A201 Enhanced Eukaryotic FLP Expression Plasmid: pCAGGS-FLPe (Academia) 0.2ug/ 7500
A203 Eukaryotic FLPo Recombinase Expression Plasmid: pCAGGS-FLPo (Academia)* 0.2ug/ 7500
A204 Eukaryotic Cre Recombinase Expression Plasmid: pCAGGS-Cre (Academia)* 0.2ug/ 7500
A205 Eukaryotic Der Recombinase Expression Plasmid: CAGGS-Dre(Academia)* 0.2ug/ 7500
A301 Arabinose-inducible Prokaryotic Cre Recombinase Expression Plasmid: pSC101-BAD-Cre 0.2ug/ 5980
A302 Arabinose-inducible Prokaryotic Dre Recombinase Expression Plasmid: pSC101-BAD-Dre* 0.2ug/ 5980
A303 Arabinose-inducible Prokaryotic FLPe Recombinase Expression Plasmid: pSC101-BAD-FLPe (tet) 0.2ug/ 5980

 

 

 

 

genebridges K006说明书

发表于由

genebridges K006说明书

 

Quick & Easy E.coli Gene Deletion Kit

快速简便的大肠杆菌基因删除试剂盒

用于快速敲除或修饰大肠杆菌染色体上的基因。

 

特征

  • Red / ET的忠实重组
  • 快速准确
  • 可能有多个淘汰赛
  • 方便地去除重组质粒

应用领域

  • 该试剂盒旨在在不到一周的时间内敲除或改变大肠杆菌染色体上的基因

大肠杆菌染色体上基因的靶向破坏

1.转化用表达质粒pRedET转化将被修饰
的大肠杆菌菌株。

2. Red / ET重组
Red / ET表达是通过添加L-阿拉伯糖和温度变化来诱导的。含有50 bp同源臂的FRT-PGK-gb2-neo-FRT盒被转化。Red / ET介导的重组通过插入盒带破坏了靶基因座。

3.可选：去除选择标记
Flp介导的切除，仅留下一个FRT部位。（另请参见我们的FRT选择盒和Flp表达质粒和菌株）。

描述

Red / ET重组使碱基对可以准确，特异性和忠实的方式交换遗传信息。试剂盒随附有FRT侧翼的卡那霉素抗性标记盒，可用于替换大肠杆菌染色体上的基因。Red / ET重组可替代大肠杆菌染色体上长达30kb的片段。如果需要，使用FRT侧翼抗性盒替代靶基因可以随后通过FLP重组酶步骤去除选择标记。FLP表达质粒可以从Gene Bridges购买。通过重复插入试剂盒附带的功能盒或与Gene Bridges提供的其他功能盒组合，可以产生多个基因敲除。重组过程由于pRedET表达质粒的优化设计而受到严格控制。重组蛋白的基因在诱导型启动子的控制下，质粒带有温度敏感的复制起点，可在重组后方便地去除质粒。

内容

  • 两个Red / ET重组蛋白表达质粒pRedET（tet）和pRedET（amp）。通过用这些质粒转化，可以使任何大肠杆菌菌株变成Red / ET熟练的。
  • FRT位于卡那霉素抗性模板的侧面（FRT-PGK-gb2-neo-FRT），可用于您自己的实验。
  • 替代大肠杆菌染色体上甘露糖转运蛋白（manX）基因的阳性对照。
  • 详细的协议，质粒，图谱和序列的描述。

顺序

FRT-PGK-gb2-neo-FRT

AATTAACCCTCACTAAAGGGCGGCCGC GAAGTTCCTATTCTCTAGAAAGTATAGG AACTTC ATT CTACCGGGTAGGGGAGGCGCTTTTCCCAAGGCAGTCTGGAGCATGC GCTTTAGCAGCCCCGCTGGGCACTTGGCGCTACACAAGTGGCCTCTGGCCTCGCA CACATTCCACATCCACCGGTAGGCGCCAACCGGCTCCGTTCTTTGGTGGCCCCTT CGCGCCACCTTCCACTCCTCCCCTAGTCAGGAAGTTCCCCCCCGCCCCGCAGCTC GCGTCGTGCAGGACGTGACAAATGGAAGTAGCACGTCTCACTAGTCTCGTGCAGA TGGACAGCACCGCTGAGCAATGGAAGCGGGTAGGCCTTTGGGGCAGCGGCCAATA GCAGCTTTGCTCCTTCGCTTTCTGGGCTCAGAGGCTGGGAAGGGGTGGGTCCGGG GGCGGGCTCAGGGGCGGGCTCAGGGGCGGGGCGGGCGCCCGAAGGTCCTCCGGAG GCCCGGCATTCTGCACGCTTCAAAAGCGCACGTCTGCCGCGCTGTTCTCCTCTTC CTCATCTCCGGGCCTTTCGACCTGCAGCAGCACGTGTTGACAATTAATCATCGGC ATAGTATATCGGCATAGTATAATACGACAAGGTGAGGAACTAAACCATGGGATCG GCCATTGAACAAGATGGATTGCACGCAGGTTCTCCGGCCGCTTGGGTGGAGAGGC TATTCGGCTATGACTGGGCACAACAGACGATCGGCTGCTCTGATGCCGCCGTGTT CCGGCTGTCAGCGCAGGGGCGCCCGGTTCTTTTTGTCAAGACCGACCTGTCCGGT GCCCTGAATGAACTGCAGGACGAGGCAGCGCGGCTATCGTGGCTGGCCACGACGG GCGTTCCTTGCGCAGCTGTGCTCGACGTTGTCACTGAAGCGGGAAGGGACTGGCT GCTATTGGGCGAAGTGCCGGGGCAGGATCTCCTGTCATCTCACCTTGCTCCTGCC GAGAAAGTATCCATCATGGCTGATGCAATGCGGCGGCTGCATACGCTTGATCCGG CTACCTGCCCATTCGACCACCAAGCGAAACATCGCATCGAGCGAGCACGTACTCG GATGGAAGCCGGTCTTGTCGATCAGGATGATCTGGACGAAGAGCATCAGGGGCTC GCGCCAGCCGAACTGTTCGCCAGGCTCAAGGCGCGCATGCCCGACGGCGAGGATC TCGTCGTGACCCATGGCGATGCCTGCTTGCCGAATATCATGGTGGAAAATGGCCG CTTTTCTGGATTCATCGACTGTGGCCGGCTGGGTGTGGCGGACCGCTATCAGGAC ATAGCGTTGGCTACCCGTGATATTGCTGAAGAGCTTGGCGGCGAATGGGCTGACC GCTTCCTCGTGCTTTACGGTATCGCCGCTCCCGATTCGCAGCGCATCGCCTTCTA TCGCCTTCTTGACGAGTTCTTCTGAGCGGGACTCTGGGGTTCGAATAAAGACCGA CCAAGCGACGTCTGA GAGCTCCCTGGCGAATTCGGTACCAATAAAAGAGCTTTAT TTTCATGATCTGTGTGTTGGTTTTTGTGTGCGGCGCG GAAGTTCCTATTCTCTAG AAAGTATAGGAACTTC CTCGAGCCCTATAGTGAGTCGTATTA

 

现货genebridges K009说明书

发表于由

Gene Bridges拥有Red / ET重组的专有权利，并被允许颁发该技术的许可证并提供重组服务。任何其他学术或商业组织均无权提供重组服务。

 

与Red / ET重组可在任何选定位置克隆，亚克隆和修饰DNA。它可以改造任何大小的DNA分子，包括很大的分子，例如BAC或大肠杆菌染色体。

 

Red / ET重组增加了CRISPR / Cas9扩展基因组研究的能力。作为欧盟资助的项目AgedBrainSYSBIO的一部分，我们开发了一种新的策略来使大型基因组区域人性化。通过将CRISPR / Cas9与Red / ET重组相结合，我们成功地将一个33 kb的人类片段敲入了小鼠ApoE基因座。

 

4路重组（4WR）提供了一种新的快速且简化的方法，可在单个体内重组步骤中从多达四个DNA片段（例如PCR产物）组装质粒。4WR是Gene Bridges广受欢迎的直接克隆型大肠杆菌菌株GB05-dir（目录号K008）的新应用。

上海金畔现货genebridges K009说明书

E. coli strain GB08-red

大肠杆菌GB08-红色

描述

大肠杆菌菌株GB08-red使重组质粒和BAC成为可能，因为必需基因位于染色体上，因此无需在细胞中维持表达质粒。

特征

  • 重组能力强的大肠杆菌菌株

  • 在ybcC基因座上带有阿拉伯糖诱导型γβαA操纵子（红色γ，红色β，红色α和recA）的大肠杆菌菌株

应用

  • 所有类型的“线性加环形”同源重组实验，例如质粒修饰

内容

  • 具有重组能力的大肠杆菌 GB08-red的甘油库存

  • 线性对照插入物（PGK-gb2-neo PCR产品）

  • 环形对照质粒（含15kb小鼠Hoxa11基因的高拷贝质粒）

  • 协议

 

国内代理商：

上海金畔

   

现货genebridges K003说明书

发表于由

Gene Bridges拥有Red / ET重组的专有权利，并被允许颁发该技术的许可证并提供重组服务。任何其他学术或商业组织均无权提供重组服务。

 

与Red / ET重组可在任何选定位置克隆，亚克隆和修饰DNA。它可以改造任何大小的DNA分子，包括很大的分子，例如BAC或大肠杆菌染色体。

 

Red / ET重组增加了CRISPR / Cas9扩展基因组研究的能力。作为欧盟资助的项目AgedBrainSYSBIO的一部分，我们开发了一种新的策略来使大型基因组区域人性化。通过将CRISPR / Cas9与Red / ET重组相结合，我们成功地将一个33 kb的人类片段敲入了小鼠ApoE基因座。阅读我们  近发布的作品  以获取更多详细信息。

 

4路重组（4WR）提供了一种新的快速且简化的方法，可在单个体内重组步骤中从多达四个DNA片段（例如PCR产物）组装质粒。4WR是Gene Bridges广受欢迎的直接克隆型大肠杆菌菌株GB05-dir（目录号K008）的新应用。

 

上海金畔现货genebridges K003说明书

BAC Subcloning Kit

BAC亚克隆试剂盒

特征

  • 无需限制位点

  • 多可克隆20 kb的片段

  • 高红色/ ET效率

  • 重组后可方便地去除Red / ET重组蛋白表达质粒pRedET。

应用

  • 将碱基对从BAC的DNA片段亚克隆到高拷贝质粒主链中

描述

可以包含大插入片段的大肠杆菌载体，例如细菌人工染色体（BAC），为功能基因组学提供了多个优势。它们可以携带足够的DNA，在单个分子中包含大多数真核基因，包括所有顺式作用调控元件，以及许多真核基因簇，原核调节子和许多完整的病毒基因组。然而，常规的克隆方法依赖于限制酶的使用和体外纯化步骤，这排除了大分子的工程改造。因此，直到近，这种分子的用途才受到限制。

BAC亚克隆试剂盒旨在通过Red / ET重组从任何类型的细菌人工染色体（BAC）有效地将高达20 kb的大DNA片段亚克隆到质粒载体中。

Red / ET重组（重组）是一种允许对任何大小的DNA分子进行工程改造的方法，包括非常大的分子，例如BAC或大肠杆菌染色体。它依赖于在体内同源重组的大肠杆菌，并允许范围广泛的具有DNA分子修饰在任何选定的位置上。

内容

  • Red / ET重组蛋白表达质粒pRed / ET，通过此质粒转化，可将任何大肠杆菌菌株制成Red / ET精通

  • 带有ColE1复制起点和氨苄青霉素抗性基因的线性载体将用于亚克隆实验

  • 阳性对照，可将来自对照BAC的15 kb片段亚克隆到试剂盒随附的载体中

  • 详细的协议，质粒，图谱和序列的描述

 

序列

ColE1小向量

 

放大器R ColE1 ORI

 

GCTCTCCTGAGTAGGACAAATCCGCCGGGAGCGGATTTGAACGTTGCGAAGCAAC GGCCCGGAGGGTGGCGGGCAGGACGCCCGCCATAAACTGCCAGGCATCAAATTAA GCAGAAGGCCATCCTGACGGATGGCCTTTTTGCGTTTCTACAAACTCTTTTGTTT ATTTTTCTAATACATCAGAGAGATAGACATAGACATAGACATAGACATAGACATAGACATAGACATAGACATAGATAATGAGTATTCAACATTTCCGTGTCG CCCTTATTCCCTTTTTTGCGGCATTTTGCCTTCCTGTTTTTGCTCACCCAGAAAC GCTGGTGAAAGTAAAAGATGCTGAAGATCAGTTGGGTGCACGAGTGGGTTACATC GAACTGGATCTCAACAGCGGTAAGATCCTTGAGAGTTTTCGCCCCGAAGAACGTT TTCCAATGATGAGCACTTTTAAAGTTCTGCTATGTGGCGCGGTATTATCCCGTGT TGACGCCGGGCAAGAGCAACTCGGTCGCCGCATACACTATTCTCAGAATGACTTG GTTGAGTACTCACCAGTCACAGAAAAGCATCTTACGGATGGCATGACAGTAAGAG AATTATGCAGTGCTGCCATAACCATGAGTGATAACACTGCGGCCAACTTACTTCT GACAACGATCGGAGGACCGAAGGAGCTAACCGCTTTTTTGCACAACATGGGGGAT CATGTAACTCGCCTTGATCGTTGGGAACCGGAGCTGAATGAAGCCATACCAAACG ACGAGCGTGACACCACGATGCCTGTAGCAATGGCAACAACGTTGCGCAAACTATT AACTGGCGAACTACTTACTCTAGCTTCCCGGCAACAATTAATAGACTGGATGGAG GCGGATAAAGTTGCAGGACCACTTCTGCGCTCGGCCCTTCCGGCTGGCTGGTTTA TTGCTGATAAATCTGGAGCCGGTGAGCGTGGGTCTCGCGGTATCATTGCAGCACT GGGGCCAGATGGTAAGCCCTCCCGTATCGTAGTTATCTACACGACGGGGAGTCAGGCAACTATGGATGAACGAAATAGACAGATCGCTGAGATAGGTGCCTCACTGATTA AGCATTGGTAACTGTCAGACCAAGTTTACTCATATATACTTTAGATTGATTTACG CGCCCTGTAGCGGCGCATTAAGCGCGGCGGGTGTGGTGGTTACGCGCAGCGTGAC CGCTACACTTGCCAGCGCCCTAGCGCCCGCTCCTTTCGCTTTCTTCCCTTCCTTT CTCGCCACGTTCGCCGGCTTTCCCCGTCAAGCTCTAAATCGGGGGCTCCCTTTAG GGTTCCGATTTAGTGCTTTACGGCACCTCGACCCCAAAAAACTTGATTTGGGTGA TGGTTCACGTAGTGGGCCATCGCCCTGATAGACGGTTTTTCGCCCTTTGACGTTG GAGTCCACGTTCTTTAATAGTGGACTCTTGTTCCAAACTTGAACAACACTCAACC CTATCTCGGGCTATTCTTTTGATTTATAAGGGATTTTGCCGATTTCGGCCTATTG GTTAAAAAATGAGCTGATTTAACAAAAATTTAACGCGAATTTTAACAAAATATTA ACGTTTACAATTTAAAAGGATCTAGGTGAAGATCCTTTTTGATAATCTCATGACC AAAATCCCTTAACGTGAGTTTTCGTTCCACTGAGCGTCAGACCCCGTAGAAAAGA TCAAAGGATCTTCTTGAGATCCTTTTTTTCTGCGCGTAATCTGCTGCTTGCAAAC AAAAAAACCACCGCTACCAGCGGTGGTTTGTTTGCCGGATCAAGAGCTACCAACT CTTTTTCCGAAGGTAACTGGCTTCAGCAGAGCGCAGATACCAAATACTGTCCTTC TAGTGTAGCCGTAGTTAGGCCACCACTTCAAGAACTCTGTAGCACCGCCTACATA CCTCGCTCTGCTAATCCTGTTACCAGTGGCTGCTGCCAGTGGCGATAAGTCGTGT CTTACCGGGTTGGACTCAAGACGATAGTTACCGGATAAGGCGCAGCGGTCGGGCT GAACGGGGGGTTCGTGCACACAGCCCAGCTTGGAGCGAACGACCTACACCGAACT GAGATACCTACAGCGTGAGCTATGAGAAAGCGCCACGCTTCCCGAAGGGAGAAAG GCGGACAGGTATCCGGTAAGCGGCAGGGTCGGAACAGGAGAGCGCACGAGGGAGC TTCCAGGGGGAAACGCCTGGTATCTTTATAGTCCTGTCGGGTTTCGCCACCTCTG ACTTGAGCGTCGATTTTTGTGATGCTCGTCAGGGGGGCGGAGCCTATGGAAAAAC GCCAGCAACGCGGCCTTTTTACGGTTCCTGGCCTTTTGCTGGCCTTTTGCTCACA TGTTCTTTCCTGCGTTATCCCCTGATTCTGTGGATAACCGTATTACCGCCTTTGA GTGAGCTGATACCGCTCGCCGCAGCCGAACGACCGAGCGCAGCGAGTCAGTGAGC GAGGAAGCGGAAGAGCGCCTGATGCGGTATTTTCTCCTTACGCATCTGTGCGGTA TTTCACACCGCATAGGGTCATGGCTGCGCCCCGACACCCGCCAACACCCGCTGAC GCGCCCTGACGGGCTTGTCTGCTCCCGGCATCCGCTTACAGACAAGCTGT

 

pPIC3.5K载体说明书

发表于由

 

pPIC3.5K

型号 载体名称 出品公司 载体用途
VJI0298 pPIC3.5K Invitrogen 酵母表达载体

Multiple copy integration of recombinant genes in Pichia has been demonstrated to 

increase expression of the desired gene in some cases （Brierley, et al., 1994; Clare, et al., 

1991a; Cregg, et al., 1993; Romanos, et al., 1991; Scorer, et al., 1993; Scorer, et al., 

1994; Thill, et al., 1990; Vedvick, et al., 1991）. The two vectors included in this kit 

allow isolation and generation of multicopy inserts, either by in vivo or in vitro methods, 

in order to test whether increasing the copy number of your recombinant gene will lead to 

a subsequent increase in protein expression. The in vivo method utilizes hyper-resistance 

to GeneticinÆ

 （G418 sulfate） to screen for possible multicopy inserts, while the in vitro

method produces tandem inserts of your gene by ligation. 

质粒图谱: 

内毒素检测系统Toxinometer® ET-7000

发表于由

内毒素检测系统Toxinometer® ET-7000

  • 产品特性
  • 相关资料
  • Q&A
  • 参考文献

内毒素检测系统Toxinometer® ET-7000内毒素检测系统Toxinometer® ET-7000

内毒素检测系统Toxinometer® ET-7000



●　支持日本/美国/欧洲药典的验证实验

●　适用于浊度法/显色法/凝胶法3种检测法

●　通过Windows® PC专用软件"Toximaster® QC"进行控制和分析

●　符合日本海外认证标准C-UL(CSA)·CE（只对应下面的ER/ES 套装）

●　符合厚生劳动省ER/ES指南·FDA 21 CFR Part11标准

 


◆产品编号


299-35821：Toxinometer ET-7000/E ER/ES套装

※专用软件"Toximaster® QC8 ER/ES"


296-35831：ET-7000/E标准套装

※专用软件"Toximaster® QC7"


*本品为理化仪器。不可用于疾病诊断。

 


◆概况


　　Toxinometer® 通过光学方法，高灵敏度检测各种微生物细胞壁成分中的内毒素、（1,3）-β-D-葡聚糖和肽聚糖。从反应孵育到结果判定，都能在短时间内进行无人为误差的检测，是较为符合日本药典和生物制剂标准（平行线定量法）的内毒素检测系统。在本系统中，ET-7000主机配置符合日本公定法的软件"Toximaster®"，通过Windows® PC实现直接控制，使用者操作更加便捷。

 


◆特点


●　一台基础仪器可同时检测16个样品（32次循环最多可检测512个样品）

●　连接8台检测仪器可同时检测128个样品

●　检测所需信息可以在外部计算机的专用软件上统一设置（无需在主体机上操作）

●　单次检测/多次检测两种试剂适用

●　Windows® 10Pro系统适用（套装配套的计算机与Windows® 10Pro系统兼容）

●　检测数据保存在计算机的硬盘中

●　"Toximaster® QC8 ER/ES"是符合厚生劳动省ER/ES指南·FDA 21 CFR Part11的数据完整性软件

*"Toximaster® QC7"不支持上述内容，敬请注意。

 


◆主要规格


光源：超高亮度蓝色LED（中心波长430 nm）

温度设定：30／37℃切换

检测时间：最长200分钟

最多可增设7台另售的增设用仪器（产品编号：292-35811）

（※通过USB最多可连接包括基础仪器在内的8台仪器）

 


◆检测原理


内毒素检测系统Toxinometer® ET-7000



◆产品列表

产品编号

产品名称

包装

299-35821

　Toxinometer ET-7000/E Er/Es Set（套装组成）
　Toxinometer ET-7000/E（1台）
　Toximaster® QC8 ER/ES（可供5台电脑使用）
　计算机（1台）
　Toximaster® QC8 ER/ES验证资料（1份）

1 set

296-35831

　Toxinometer ET-7000/E标准套装（套装组成）
　Toxinometer ET-7000/E（1台）
　Toximaster® QC7
　计算机（1台）

1 set

◆相关产品

产品编号

产品名称

包装

292-35811

Toxinometer ET-7000/E※

Toxinometer ET-7000/E增设用模块

1台

295-33461

Toxinometer ET-7000 Rack

Toxinometer ET-7000专用支架

1台

※本产品为上述各个套装增设的检测仪器。注）本品不可单独进行检测。

 


◆选型

产品编号

产品名称

包装

—

IQ/OQ服务（设置时验证）

1 system

—

IQ/OQ服务（启动性能确认）

1 system

配套鲎试剂：

凝胶法/动态浊度法鲎试剂：PYROSTAR™ ES-F

动态显色法鲎试剂：LAL Color KY

※ 本页面产品仅供研究用，研究以外不可使用。

◆内毒素检测仪ET-6000与ET-7000的对比

机型

ET-6000/J

（290-33771）

ET-6000/J ER/ES套装（293-33761）

ET-7000/E

（296-35831）

ET-7000/E ER/ES套装（299-35821）

对应药典

支持日本/美国/欧洲药典的验证实验

支持日本/美国/欧洲药典的验证实验

软件

Toximaster® QC7

Toximaster® QC7 ER/ES（符合厚生劳动省ER/ES指南・FDA21 CFR Part11

Toximaster® QC7

Toximaster® QC8 ER/ES（符合厚生劳动省ER/ES指南、FDA 21 CFR Part11）（Toximaster® QC8 ER/ES的数据完整性优于Toximaster® QC7 ER/ES）

检测方法

支持浊度法/显色法/凝胶法

支持浊度法/显色法/凝胶法

配套系统

适用Windows® 7（标准配套的计算机为Windows® 7系统）,可使用Windows® 计算机专用软件「Toximaster® QC7」进行控制分析

适用Windows® 10Pro系统（套装配套的计算机与Windows® 10Pro系统兼容）

测量数

可同时检测16个样品

可同时检测16个样品

拓展模块

最多可连接8个拓展模块

最多可连接8个拓展模块

光源

超高亮度蓝色LED（中心波长430 nm）

超高亮度蓝色LED（中心波长430 nm）

温度设定

30／37℃

30／37℃

检测时间

最长200分钟

最长200分钟

套装组成

Toxinometer® ET-6000/J（1台）；Toximaster® QC7（仅限1台计算机使用）；计算机（1台）

Toxinometer® ET-6000/J（1台）；Toximaster® QC7 ER/ES（共5台电脑的使用许可）；计算机（1台）；Toxinometer® ET-6000/J ER/ES系统
验证资料（1本）；提供1次性设置IQ/OQ设备验证

Toxinometer ET-7000/E（1台）；Toximaster® QC7；计算机（1台）
   

Toxinometer ET-7000/E（1台）；Toximaster® QC8 ER/ES（共5台电脑的使用许可）；计算机（1台）；Toximaster® QC8 ER/ES验证资料（1份）
   

内毒素检测仪ET-6000

发表于由

内毒素检测仪ET-6000

  • 产品特性
  • 相关资料
  • Q&A
  • 参考文献

内毒素检测仪ET-6000内毒素检测仪 ET-6000

升级版的内毒素检测仪是 ET-7000

内毒素检测仪 ET-7000 产品详情请点击：

内毒素检测系统 Toxinometer® ET-7000（ET-6000 的升级版）



内毒素检测仪ET-6000

 

 

◆原理

 

Toxinometer® 能通过光学法测量构成各种微生物细胞壁成分的内毒素、(1,3)-β-Ｄ-葡聚糖及肽聚糖的高感度。另外，从反应培育到结果判定，都能够短时间内无个体差别进行测量，是符合日本药典及生物学制药标准（平衡线定量法）中内毒素检测的仪器。尤其是 ET-6000，在遵循日本公定法的基础下，软件「Toximaster® QC7」已标准套装化，不仅可在 Windows® 计算机中直接控制，并为使用者提供了操作便利的工作环境。

用显色分析法捕捉内毒素和溶菌液试剂在凝胶反应中透过光量的变化，测出凝胶所用时间。凝胶反应的时间过程以及内毒素浓度和凝胶时间之间的检测关系可从参考下图。


内毒素检测仪ET-6000

 

◆优点・特色

 

●

对应日本药典／美国 FDA 参考标准

●

使用一台分析仪器同时测量 16 份样品（32 周测定量最大可测量 512 个样品）

●

可最多将８台分析仪器连接在一起，同时测量不超过128份样品。

●

测量时需要用到的数据全部可在外部连接的计算机上对软件进行设置（勿在主体机上操作）

●

可适用于单个检验/多个检验的试剂中

●

适用Windows® ７（标准配套的计算机为Windows®７系统）,可使用Windows® 计算机专用软件

「Toximaster® QC７」进行控制分析

●

测定的数据保存于计算机的硬盘中

●

适用浊度法／显色法／凝胶法等三种实验

●

依照厚生劳动省 ER/ES 指针・FDA21 CFR Part11 附加备用软件「Toximaster® QC7 ER/ES」

●

光源：超高光度蓝色 LED（中心波长 430 nm）

温度设定：30／37℃ 之间变换

测量时间：最长 200 分钟

另售的増设用分析仪器（产品编号297-33781）最大可增设７台

（包含基本机体用 USB 最多可连接８台）

（※1、同类软件中，产品编号293-33761：请选择ER/ES套装。2、本产品为物理化学仪器。无法对疾病进行诊断。）

◆案例・应用

 

①  牛奶中的内毒素测量法


　　健康奶牛的乳汁内毒素值通常为零。挤出奶汁后保存，送往乳业工厂在制作过程中进行灭菌处理后，鲜奶中的细菌被拆的零散，内毒素就会被释放出来。通常认为下水道里的内毒素水平（１~10 EU/mL）远远超过一般数值。当然，这种饮品对于健全的人来说，不会马上损害到健康，内毒素作为鲜奶中细菌存在的证据，可当作指标反映出其卫生状况，该管理办法正被研讨当中。

　　乳液，市场上出售的牛奶都通过 Endotoxin-Free 在水中稀释 100 倍来进行测定。（使用 Toxinometer，Limulus ES Ⅱ Single test）

   　市场出售的牛奶 74 样品的测定数据如下图所示：（ 2001 年日本防菌防霉学会发布）


内毒素检测仪ET-6000

②  培养基的内毒素测量法


　　由于内毒素能把细胞毒性发挥出来，近年来，细胞培养用的培养基开始被要求需要更高度的管理。作为细胞培养用的代表，培养基（D-MEM培养基）的加标回收数据于下图所示：（由使用了 Limulus ES Ⅱ Single test 的 Toxinometer 测定）



内毒素检测仪ET-6000

 　　


　　结果显示，不管是不含 FBS，还是含 10% FBS 在被稀释了 10 倍的情况下均可测量。

 

③  动物血液的内毒素测量法


    　动物血液里的内毒素测试如下图条件中，将样品作预处理（稀释加热处理）即可测量。（使用 Toxinometer，Limulus ES Ⅱ Single test）


内毒素检测仪ET-6000


　　※为了验证内毒素的加标回收实验，过程中需要注意的是血浆稀释液和已加标的内毒素溶液需要完全冷却后（冷藏下）再混合。

● 什么是内毒素

● 内毒素检测——鲎试剂的选择方法



◆内毒素检测仪 ET-6000 与 ET-7000 的对比


机型

ET-6000/J

（290-33771）

ET-6000/J

ER/ES 套装

（293-33761）

Et-7000/J

（298-35771）

Et-7000/J

ER/ES 套装

（295-35781）

对应药典

 支持日本/美国/欧洲药典的验证实验

 支持日本/美国/欧洲药典的验证实验

软件

 Toximaster® QC7

 Toximaster® QC7 ER/ES

（符合厚生劳动省ER/ES指南・FDA21 

  CFR Part11）

 Toximaster® QC7

 Toximaster® QC8 ER/ES

（符合厚生劳动省ER/ES指南、FDA 

  21 CFR Part11）

 （Toximaster®QC8 ER/ES的数据

 完整性优于Toximaster® QC7 ER/

  ES）

检测方法

 支持浊度法/显色法/凝胶法

支持浊度法/显色法/凝胶法

配套系统

 适用Windows® ７

（标准配套的计算机为Windows® ７系统）,

可使用Windows® 计算机专用

 软件「Toximaster® QC7」进行控制分析

 适用Windows® 10Pro系统

（套装配套的计算机与

 Windows® 10Pro系统兼容）

测量数

 可同时检测16个样品

 可同时检测16个样品

拓展模块

 最多可连接８个拓展模块

 最多可连接８个拓展模块

光源

 超高亮度蓝色 LED（中心波长 430 nm）

 超高亮度蓝色 LED（中心波长 430 nm）

温度设定

 30／37℃

 30／37℃

检测时间

 最长 200 分钟

 最长 200 分钟

套装组成

 Toxinometer®ET- 6000/J（１台）；

 Toximaster® QC7

（仅限１台计算机使用）；
 计算机（１台）

 Toxinometer®ET-6000/J（１台）；

 Toximaster® QC7 ER/ES

（共５台电脑的使用许可）；

 计算机（１台）；
 Toxinometer® ET-6000/J

 ER/ES系统
 验证资料（１本）；
 提供１次性设置IQ/OQ设备验证

 Toxinometer ET-7000/J（１台）；

 Toximaster® QC7；
 计算机（1台）
   

 Toxinometer ET-7000/J

（１台）；

 Toximaster® QC8 ER/ES

（共５台电脑的使用许可）；

 计算机（１台）；
 Toximaster® QC8 ER/ES

 验证资料（１份）；
 IQ/OQ服务（收货时１次）
   

相关资料


内毒素检测仪ET-6000

 内毒素检测仪ET-6000
Toxinometer ET-6000 内毒素、β-葡聚糖和肽聚糖检测仪器及试剂

Toxinometer ET-6000/J标准套装与Toxinometer ET-6000/J ER/ES套装对比

产品名称

Toxinometer ET-6000/J标准套装

Toxinometer ET-6000/J ER/ES套装

套装内容

  ●Toxinometer ET-6000/J（1台）

  ●Toxinometer ET-6000/J（1台）

  ●Toximaster QC6 （1 License)

  ●Toximaster QC6 ER/ES（1 License）

  ●计算机（1台）

  ●Toximaster QC6 ER/ES追加许可

     License（1 License）

  ●计算机（1台）

  ●Toxinometer ET-6000/J ER/ES 

    系统验证资料（1份）

  ●安装时IQOQ批准证书（收入1次 ）

⽇本药典标准

○

○

美国FDA参考标准

○

○

⽣物学的制药许可

○

×

（平⾏线定量法）

数据安全厚⽣劳动省ER/ES指针＆FDA   21 CFR Part11标准

×

○

数据安全

–

  用户ID、密码的注册・管理

功能界限

–

  根据用户权限作出的功能限制

监察证据

–

  向系统记录重要的操作痕迹

电子签名

–

  数据生成后的工序确认将获得电子签名

记录管理

–

  可从数据库提取备份・还原・搜索

比色分析法※1

○

○

比浊分析法※1

○

○

测量时间（最长200分钟）

○

○

凝胶时间测定力

  0.2分钟

光源

  超高光度蓝色LED 中心波长430nm

检验器

  硅光电元件

数据处理功能

  从凝胶时间判定到报告生成

报告结果输出功能

○

○

数据读写及保存功能

电子文档

数据库记录

基本组合

  ET-6000/J 主机：1台

  控制用计算机（控制・分析用软件：Toximaster已完成安装）：1台

基本组合处理样品数目

  16

基本组合最多可连续处理样品数目

  128（8圈）

扩充组合

  ET-6000/J 主机最多可连接8台分析仪器

扩充组合处理样品数目

  128（最多连接8台时）

打印机

  另售（只适用于Windows®7系统）

Windows®控制・分析用

软件(Toximaster)

  套装内普通版：Toximaster QC6

  已在计算机里预安装

  套装内ER/ES对应版：Toximaster QC6 

  ER/ES已在计算机里预安装

温度控制

  驱动方式（适用于外直径12 mm的试管）

  30±1.0℃或37±1.0℃（控制・分析用软件：根据Toximaster更改）

  预热时间20分钟（设定温度37℃、周围温度25℃的情况下）

使用试剂

  单个检验用试剂与多个检验用试剂均可使用

  使用多个检验用试剂时请注明在另售的外直径12mm的试管上

※1 当使用适于凝胶倒置法的试剂时、将测定时间设为60分钟、测定完成后即可手动进行凝胶倒置法。

Wako内毒素关联耗材·消耗品

 

◆消耗品


产品编号

产品名称

规格

备注

293-35221

BioCleanPlate Wako

50块

无内毒素，带盖，96孔板，独立包装

298-35031

BioCleanTip Wako® 1000Ⅱ

100支

适合200-1000 μL，独立包装

291-35021

BioCleanTip Wako® 200Ⅱ

100支

适合20-200 μL，独立包装

294-35011

BioCleanTip Wako® Extend SⅡ

100支

适合20-200 μL，独立包装

293-26551

Limulus Test Tube-S

LAL检测用试管S（φ12×75mm）

10支×10

使用多种类型的试剂时的反应试管，无内毒素

293-28251

Aluminium Cap-S

铝盖帽-S（φ14.7×18mm）

10支×10

适合Limulus Test Tube-S，无内毒素

292-32751

Limulus Test Tube-S with Aluminum Cap

LAL检测用试管（带铝盖帽）

10支×8

无内毒素，反应试管和铝盖帽套装

 


◆装置


产品编号

产品名称

规格

备注

290-50251

TERMOSTATION TS-37S/24

内毒素检测仪ET-6000

1台

日本药局方等适合用于凝胶法的电子驱动器

295-35421

VIAL TUBE MIXER VTM-252(with ADAPTER)

内毒素检测仪ET-6000

1台

适用于溶解·稀释标准品、稀释搅拌样本的瓶管混合器。安装固定用的接头，便于长时间搅拌标准品。

291-49051

 Endotoxin Analysis Starter Kit

 内毒素测试入门套装

 【内容】

 Finnpipette Digital 20 – 200 μL×1

 Finnpipette Digital 100 – 1000 μL×1

 BioCleanTip Wako 200Ⅱ（100支）

 BioCleanTip Wako 1000Ⅱ（100支）

 试管架（50孔）×1

 ※本套装不包含测量用试剂。

1 set

包含内毒素测试用必要备件的便利套装

294-33311

 PS Accesory Kit

 【内容】

 20 mL注射器（无针）×12

 三通旋塞R型×12

 FALCON聚苯乙烯管（5 ｍL) ×25

 试管架（50孔）×1

 操作手册×1

1 set

包含Limulus PS测试用必要备件的便利套装

295-25151

 Whole pipette (Endtoxin free)

移液管（无内毒素）

5.2mL×5支

溶解裂解试剂时使用

 


【参考文献】


[1]   土谷正和，高冈文，时冈信之，其他：日本细菌学杂志 45：903，1990

[2]   大石晴樹， 畑山泰道， 白石浩己， 其他：药学杂志 105：300，1985

[3]    Oishi H, Takaoka A, Hatayama Y, et al.：J Parenter Sci Teechnol 39：194, 1985

[4]   Oishi H, Fusamoto M, Hatayama Y, et al.：Chem Pharm Bull 36：3012, 1988

[5]   Minobe S, Nawata M, Watanabe T, et al.：Anal Biochem 198：292, 1991

[6]   舛田诚，美浓部敏，福井知美，其他：药学杂志，115：136，1995

产品列表
产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 备注
290-33771 Toxinometer ®  ET-6000/J 标准套装 一套 – –
293-33761 Toxinometer ®  ET-6000/J ER/ES 套装 一套 – –

MSC相关小分子化合物

发表于由

MSC相关小分子化合物

  • 产品特性
  • 相关资料
  • Q&A
  • 参考文献

MSC相关小分子化合物MSC相关小分子化合物



产品编号

品名

规格

容量

作 用

030-20981

Ciglitazone

环格列酮

细胞生物学用

5 mg


PPARγ激动剂。诱导人类间充质干细胞分化成脂肪细胞、抑制成骨纤维细胞分化。〔Benvenuti, S., et al.: J. Endocrinol. Invest., 30, RC26 (2007).〕

067-02191

Forskolin

毛喉素

生化学用

10 mg

063-02193

25 mg


腺苷酸环化酶催化剂。与bFGF一起使用，可诱导间充质干细胞分化为神经细胞。〔Jang, S. et   al.: BMC Cell Biol., 11, 25 (2010).〕

166-23991

Purmorphamine

2,6,9-三取代嘌呤化合物，PM

细胞生物学用

5 mg


Hedgehog信号激动剂。诱导间充质前驱细胞或前造骨性细胞分化成成骨细胞。〔Wu, X., et al.: Chem. Biol., 11, 1229 （2004）.〕

209-19481

Troglitazone

曲格列酮

细胞生物学用

5 mg

205-19483

50 mg


PPARγ激动剂。诱导人间充质干细胞分化为脂肪细胞，抑制其分化为成骨细胞。〔Benvenuti, S., et al.: J. Endocrinol. Invest., 30, RC26 (2007).〕

※ 本页面产品仅供研究用，研究以外不可使用。