Favorgen FABGK000说明书

发表于2024-11-09由上海金畔生物科技有限公司

Favorgen FABGK000说明书

Favorgen位于中国台湾国家生物技术园区。它通过自动化系统建立了ISO合格工厂，
生产高质量的分子生物学产品和临床化学试剂。目前，Favorgen在美国，中国，韩国和丹麦设立分支机构，并在30多个国家设立了分销网络。自成立以来，Favorgen已经在其先进的生产设施上投入了大量资金，以竞争力的价格为客户提供高质量的产品。Favorgen致力于通过与学术和行业合作伙伴的内部和合作开展研究，以不断提供高质量的创新产品。

Nucleic-acids extraction Genomic DNA Extraction

核酸提取基因组DNA提取

Genomic DNA Extraction Blood DNA Mini / Midi / Maxi Kit

Favorgen FABGK000说明书

FavorPrep Blood Genomic DNA Extraction Mini Kit TM

Cat.No. :

FABGK 000, 4 Preps

FABGK001 FABGK 001, 50 Preps

FABGK001-1, 100 Preps

FABGK 001-2, 300 Preps

(For Research Use Only)

基因组DNA提取血液DNA Mini / Midi / Maxi试剂盒

FABGK 000	FavorPrep™血液/培养细胞基因组DNA提取迷你试剂盒	4个准备。	蛋白酶K粉末 FATL缓冲液 FABG缓冲液 W1缓冲液洗涤缓冲液（浓）洗脱缓冲液 FABG迷你柱 2ml收集管 1.5ml洗脱管	在室温（15~25℃）下保存2年。除蛋白酶K粉外，贮存于4℃。
FABGK 001		50个准备。
FABGK 001-1		100个准备。
FABGK 001-2		300个准备。
FABGK 100	FavorPrep™血液/培养细胞基因组DNA提取迷你试剂盒	100个准备。	RBC裂解缓冲液 FATL缓冲液 FABG缓冲液 W1缓冲液洗涤缓冲液（浓）洗脱缓冲液FABG迷你柱 2ml收集管	在室温（15~25℃）下保存2年。除蛋白酶K粉外，贮存于4℃。
FABGK 300		300个准备。

FABGK 002-S	FavorPrep血液/培养细胞基因组DNA提取Midi试剂盒	2个准备。	蛋白酶K粉末 FABG缓冲液洗涤缓冲液W1（浓）洗涤缓冲液W2（浓）洗脱缓冲液 FABG Midi柱 15 ml洗脱管	在室温（15~25℃）下保存2年。除蛋白酶K粉外，贮存于4℃。
FABGK 002		20个准备。
FABGK000-MAXI	FavorPrep™血液/培养细胞基因组DNA提取Maxi试剂盒	2个准备。	Proteinase K Powder FABG Buffer W1 Buffer Wash Buffer（浓）洗脱缓冲液 FABG Maxi Columns 50 ml Elution tubes	在室温（15~25℃）下保存2年。除蛋白酶K粉外，贮存于4℃。

Plasmid DNA Extraction Mini Kit

FAPDE 000-Mini	FavorPrep™质粒DNA提取迷你试剂盒	4个准备。	FAPD 1缓冲液 FAPD 2缓冲液 FAPD3缓冲液 W1缓冲液清洗缓冲液（浓）洗脱缓冲液 RNase A FAPD柱 2 ml收集管	在室温（15~25℃）下保存2年。除RNAse A粉末外，-20℃保存。
FAPDE 001		100个准备。
FAPDE 001-1		300个准备。
FAPDE 004	FavorPrep™质粒提取迷你试剂盒	4个准备。	FAPD 1缓冲液 FAPD 2缓冲液 FAPD3缓冲液 W1缓冲液清洗缓冲液（浓）洗脱缓冲液 RNase A FAPD柱 2 ml收集管	在室温（15~25℃）下保存2年。除RNAse A粉末外，-20℃保存。
FAPDE 100		100个准备。
FAPDE 300		300个准备。

上海金畔是实验试剂一站式采购服务商

1：强大的进口辐射能力，血清、抗体、耗材、大部分限制进口品等。

2：产品种类齐全，经营超过700多品牌，基本涵盖所有生物实验试剂耗材。

3：提供加急服务，货品一般1-2周到货。

4：富有竞争力的价格优势，绝大部分价格有优势。

5：多年积累良好的信誉，大部分客户提供货到付款服务。客户包括清华、北大、交大、复旦、中山等100多所高校，ROCHE，阿斯利康、国药、fisher等知药企。

6：上海金畔还是Santa,Advanced Biotechnologies Inc,Athens Research & Technology,bangs,BBInternational,crystalchem,dianova,FD Neurotechnologies,Inc. FormuMax Scientific,Inc, Genebridege, Glycotope Biotechnology GmbH; iduron,Innovative Research of America, Ludger, neuroprobe,omicronbio, Polysciences,prospecbi, QA-BIO,quickzyme,RESEARCH DIETS,INC,sterlitech；sysy,TriLink BioTechnologies,Inc；worthington-biochem,zyagen等几十家国外公司代理。

7：我们还是invitrogen,qiagen,MiraiBioam,sigma;neb,roche,merck, rnd,BD, GE,pierce,BioLegend等知*批发，欢迎合作。

Favorgen FAPDE 004说明书

发表于2024-11-09由上海金畔生物科技有限公司

FavorPrep Plasmid Extraction Mini Kit

FavorPrep质粒提取微型试剂盒

Cat. No.:

FAPDE 004

FAPDE 100

FAPDE 300

重要说明：

1.将RNase A保存在-20°C的试剂盒配方上。

2.在RNase A管中加入0.5毫升FAPD 1缓冲液，将管子旋涡均匀混合。简单地旋转管子，将RNase A的混合物转回到FAPD 1瓶中，通过涡将混合好，并储存 FAPD 1缓冲液在4°C。

3.如果FAPD 2缓冲液中已形成沉淀，则在37°C水浴中加热缓冲液以溶解沉淀。

4.加入96~100%乙醇(未提供)制备洗涤缓冲液。

5.离心步骤由一台微型离心机完成，该微型离心机的转速为11，000~1，8000×g。

质粒DNA提取迷你试剂盒

Plasmid DNA Extraction Mini Kit

FAPDE 000-Mini	FavorPrep™质粒DNA提取迷你试剂盒	4个准备。	FAPD 1缓冲液 FAPD 2缓冲液 FAPD3缓冲液 W1缓冲液清洗缓冲液（浓）洗脱缓冲液 RNase A FAPD柱 2 ml收集管	在室温（15~25℃）下保存2年。除RNAse A粉末外，-20℃保存。
FAPDE 001		100个准备。
FAPDE 001-1		300个准备。
FAPDE 004	FavorPrep™质粒提取迷你试剂盒	4个准备。	FAPD 1缓冲液 FAPD 2缓冲液 FAPD3缓冲液 W1缓冲液清洗缓冲液（浓）洗脱缓冲液 RNase A FAPD柱 2 ml收集管	在室温（15~25℃）下保存2年。除RNAse A粉末外，-20℃保存。
FAPDE 100		100个准备。
FAPDE 300		300个准备。

上海金畔是实验试剂一站式采购服务商

1：强大的进口辐射能力，血清、抗体、耗材、大部分限制进口品等。

2：产品种类齐全，经营超过700多品牌，基本涵盖所有生物实验试剂耗材。

3：提供加急服务，货品一般1-2周到货。

4：富有竞争力的价格优势，绝大部分价格有优势。

7：我们还是invitrogen,qiagen,MiraiBioam,sigma;neb,roche,merck, rnd,BD, GE,pierce,BioLegend等知*批发，欢迎合作。

Favorgen FAPDE 001-1说明书

发表于2024-11-09由上海金畔生物科技有限公司

Cat. No.: FAPDE 000-Mini (4 preps)

FAPDE 001 (100 preps)

FAPDE 001-1 (300 preps)

Plasmid DNA Extraction Mini Kit

质粒DNA提取迷你试剂盒

重要说明：

1.将RNase A保存在-20°C的试剂盒配方上。

2.在RNase A管中加入0.5 ml FAPD 1缓冲液，旋涡溶解RNase A。简单地旋转管子，将RNase A的混合物转回到FAPD 1瓶中，用旋涡和STO很好地混合。关于FAPD 1缓冲液在4°C.3。如果FAPD 2缓冲液中已形成沉淀，则在37°C水浴中加热缓冲液以溶解沉淀。

4.加入96%~100%乙醇(未提供)制备W1缓冲液和Wash缓冲液。

5.离心步骤由一台微型离心机完成，该微型离心机的转速为11，000~1，8000×g。

FAPDE 000-Mini	FavorPrep™质粒DNA提取迷你试剂盒	4个准备。	FAPD 1缓冲液 FAPD 2缓冲液 FAPD3缓冲液 W1缓冲液清洗缓冲液（浓）洗脱缓冲液 RNase A FAPD柱 2 ml收集管	在室温（15~25℃）下保存2年。除RNAse A粉末外，-20℃保存。
FAPDE 001		100个准备。
FAPDE 001-1		300个准备。
FAPDE 004	FavorPrep™质粒提取迷你试剂盒	4个准备。	FAPD 1缓冲液 FAPD 2缓冲液 FAPD3缓冲液 W1缓冲液清洗缓冲液（浓）洗脱缓冲液 RNase A FAPD柱 2 ml收集管	在室温（15~25℃）下保存2年。除RNAse A粉末外，-20℃保存。
FAPDE 100		100个准备。
FAPDE 300		300个准备。

上海金畔是实验试剂一站式采购服务商

1：强大的进口辐射能力，血清、抗体、耗材、大部分限制进口品等。

2：产品种类齐全，经营超过700多品牌，基本涵盖所有生物实验试剂耗材。

3：提供加急服务，货品一般1-2周到货。

4：富有竞争力的价格优势，绝大部分价格有优势。

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Favorgen FASOI 001-1说明书

发表于2024-07-19由上海金畔生物科技有限公司

Favorgen FASOI 001-1说明书

核酸提取土壤DNA分离迷你试剂盒

Nucleic-acids extraction Soil DNA Isolation Mini Kit

核酸提取土壤DNA小试剂盒

FavorPrepTM Soil DNA Isolation Mini Kit

Favorgen FASOI 001-1说明书

Cat.No. : FASOI 000, 4 preps

FASOI 001, 50 Preps

FASOI 001-1, 100 Preps

(For Research Use Only)

FASOI 000

(4 preps_sample)

FASOI 001

(50 preps)

FASOI 001-1

(100 preps)

Glass Beads	1 g	12 g	25 g
SDE1 Buffer	3.6 ml	40 ml	70 ml
SDE2 Buffer	1.2 ml	15 ml	25 ml
SDE3 Buffer	1.2 ml	15 ml	30 ml
SDE4 Buffer	1.5 ml	25 ml	40 ml
Wash Buffer (concentrate) *	1.5 ml	20 ml	40 ml
Elution Buffer	1.5 ml	25ml	50 ml
SDE Mini Column	4 pcs	50 pcs	100 pcs
Collection Tube	8 pcs	100 pcs	200 pcs
Elution Tube	4 pcs	50 pcs	100 pcs
Bead tube	4 pcs	50 pcs	100 pcs
User Manual	1	1	1

* Preparation of Wash Buffer for first use:
Cat. No:	FASOI 000	FASOI 001	FASOI 001-1
ethanol volume for Wash Buffer	6 ml	80 ml	160 ml

规格:

原理：自旋柱(硅胶膜)样品：0.25~0.5g

手术时间：<60分钟排气量：50~200毫升

重要说明：

本系统中提供的缓冲区包含刺激物。在处理这些缓冲器时，戴上手套和实验室外套。

使用前检查SDE 1缓冲液，如有沉淀，应在60℃温10分钟。

使用前，在洗涤缓冲液中加入适量乙醇(96%-100%)。

准备加热块或水浴至70°C。如果从革兰氏阳性细菌中分离出DNA，则准备加热块或水浴至95°C进行另一次培养。

所有的离心步骤都是在微型离心机中全速进行的(~18，000 x g)。

预热洗脱缓冲液或ddH2O至60°C为洗脱步骤。

“一般性议定书”：

在开始以下步骤之前，请阅读重要说明。

加入200毫克玻璃珠到2.0毫升珠管(提供)。将0.25~0.5g的土样移入珠管，然后放置在冰上。

-如果样品是液体的，在2.0毫升的珠管中加入200毫升的样品。

在样品中加入600升SDE 1缓冲器，以大速度旋转5分钟。将样品在70℃下孵育10 min，在孵育过程中旋转两次。

-从革兰阳性杆菌中分离DNA，在95℃下进一步孵育5分钟。

简单地旋转管子，以去除从盖子内部滴下来。

冷却样品混合物，加入200升SDE2缓冲液。通过涡旋使混合均匀。将样品在冰上孵育5分钟。

全速离心(~18，000×g)5分钟。

仔细地将澄清的上清液转移到1.5毫升的微离心管(未提供)。测量上清液的体积。

-避免将任何碎片和弹丸打穿。

加入1体积异丙醇和涡旋混合均匀，全速离心10 min，使DNA颗粒化。

-例如：如果澄清的溶解液体积为450升，则在澄清的裂解液中加入450升异丙醇。

小心丢弃上清液，在纸巾上倒置管1分钟，去除残留液体。

-不要打乱佩尔号

加入200升预加热排放缓冲液或ddH2O，旋涡使DNA颗粒*溶解。

在样品中加入100升SDE 3缓冲器，通过涡旋将其混合均匀。将样品在室温下孵育3分钟。

-注：SDE 3缓冲器必须在每次使用前，通过大力vrotexing*暂停。

-切断1毫升针尖的末端，使SDE 3缓冲器的插入更容易。

一

v 0515

全速离心2分钟。

小心地将上清液转移到1.5毫升的微离心机上(未提供)。测量上清液的体积。

-避免将任何碎片和弹丸打穿。

(可选)如果需要无RNA的DNA，加入1升100毫克/毫升的RNase A(不提供)到样品中，混合好。室温培养2 min。

简单地旋转管子，以去除从盖子内部滴下来。

加入1份SDE 4缓冲液和1份乙醇(96%~100%)。通过脉冲旋涡充分混合.

例如：当澄清液体积为250 l时，加入250升SDE 4缓冲液和250升乙醇(96%~100%)。

将SDE柱放入收集管中，并将所有样品混合物转移到SDE柱。全速离心1分钟，然后丢弃流过，然后将sde柱放入ne中。 W收集管。

加入750升洗涤缓冲液(乙醇添加)到SDE柱。全速离心1分钟，然后丢弃流道.

-确保在次使用时将乙醇(96%~100%)加入到洗涤缓冲液中。

重复第17步。

全速离心3分钟，干燥SDE柱。

-重要的一步！这一步将避免残留液体抑制后续的酶反应。

将SDE柱放入1.5毫升的微离心管(未提供)。在SDE塔膜中心加入50~200μl预热排液缓冲液或ddH2O。将SDE柱放置2分钟室温。

-重要的一步！为了进行有效的洗脱，确保洗脱缓冲液或ddH2O被分配到膜中心并被*吸收。

全速离心1 min以逃避DNA。

发现并修理故障，解决纷争

问题	可能的原因	解答
基因组DNA的低产率或无产率
	样本存储不当	粪便样本存放在-20°C。
	样本中细胞数量少	增加样本量
	不良细胞溶解
	细胞溶解能力差，因为打珠不够 time	延长珠子打浆时间。
	DNA与柱膜结合不足
	在dna结合之前，没有在样品中加入乙醇。	确保在DNA结合之前，在样品中加入一定量的乙醇(96%-100%)。
	乙醇和样品裂解液在DNA结合之前没有很好的混合。	确保乙醇和样品裂解液在dna结合之前已*混合。
	W1/W2洗涤缓冲液制备不当
	次使用时不加乙醇。	次使用时不加乙醇。
	在洗涤缓冲液中加入乙醇的体积或百分比是不正确的。	次使用时，一定要将适量的乙醇(96%-100%)加入到洗涤缓冲液中。
	DNA洗脱无效。
	洗脱用水(DdH2O)的pH是酸性的。	确保ddH2O的pH值在7.0-8.5之间。
	洗脱用水(DdH2O)的pH是酸性的。	使用洗脱缓冲液(提供)进行洗脱。.
	洗脱缓冲液或ddH2O不能被柱膜*吸收。	加入萃取缓冲液或ddH2O后，在离心前将SD柱放置5 min。
基因组DNA质量差
A 260/A 280 洗脱DNA率低	不良细胞溶解
A 260/A 280 洗脱DNA率低	细胞溶解能力差，因为打珠时间不够	延长珠子打浆时间。
A 260/A 280 洗脱DNA率高	洗脱DNA中的大量残留RNA	在洗脱液中加入8升RNase A(50 mg/ml)，37℃孵育10 min。孵育后，加入200升SD2缓冲液和200升乙醇(96%~100%)，混合均匀。 -涡旋。然后从第7步开始遵循“一般协议”。

FASOI 000	FavorPrep™土壤DNA分离迷你试剂盒	4个准备。	Glass Beads SDE1 Buffer SDE2 Buffer SDE3 Buffer SDE4 Buffer Wash Buffer Elution Buffer SDE Mini Column 2 ml Collection tube Elution Tube Bead tube	在室温（15~25℃）下保存2年。
FASOI 001		50个准备。
FASOI 001-1		100个准备。
FASOI 002	FavorPrep™土壤DNA分离Midi试剂盒	24个准备。	Glass Beads SDE1 Buffer SDE2 Buffer SDE3 Buffer SDE4 Buffer Wash Buffer Elution Buffer SDE Midi Column 50 ml Elution Tube	在室温（15~25℃）下保存2年。

上海金畔是实验试剂一站式采购服务商

1：强大的进口辐射能力，血清、抗体、耗材、大部分限制进口品等。

2：产品种类齐全，经营超过700多品牌，基本涵盖所有生物实验试剂耗材。

3：提供加急服务，货品一般1-2周到货。

4：富有竞争力的价格优势，绝大部分价格有优势。

7：我们还是invitrogen,qiagen,MiraiBioam,sigma;neb,roche,merck, rnd,BD, GE,pierce,BioLegend等知*批发，欢迎合作。

Favorgen FABGK000-Maxi说明书

发表于2024-07-19由上海金畔生物科技有限公司

Favorgen FABGK000-Maxi说明书

Nucleic-acids extraction Genomic DNA Extraction

核酸提取基因组DNA提取

Favorgen FABGK000-Maxi说明书

FavorPrepTM Blood / Cultured Cell Genomic DNA Extraction Maxi Kit

(For Research Use Only)

Cat. No.

/ preps

FABGK000-Maxi

(2 preps)

FABGK003

(10 preps)

FABGK003-1

(24 preps)

Proteinase K powder+ 11 mg x 2 11 mg x 10 11 mg x 24

FABG Buffer 22 ml 110 ml 265 ml

W1 Buffer* (concentrated) 6.5 ml 33 ml 88 ml

Wash Buffer** (concentrated) 3 ml 20 ml 40 ml

Elution Buffer 6 ml 30 ml 60 ml

FABG Maxi Column 2 pcs 10 pcs 24 pcs

Elution Tube (50 ml tube) 2 pcs 10 pcs 24 pcs

User Manual 1 1 1

Preparation of ProteinaseK solution (20mg/ml) and Wash Buffer for first use:

Cat. No:	FABGK000-Maxi (2 preps)	FABGK003 (10 preps)	FABGK003-1 (24 preps)
+ ddH2O volume for Proteinase K	0.5 ml
* ethanol volume for Wash Buffer W1	2.5 ml	12 ml	32 ml
**ethanol volume for Wash Buffer W2	12 ml	80 ml	160 ml

规格:

原理：自旋柱(硅胶膜)

样本大小：新鲜/冷冻血液10毫升；培养细胞1×10 8

柱容量：500微克DNA

平均DNA产量：35g/1ml全血处理时间：1小时

洗脱体积：0.75~1.5ml

需由用户提供的材料

吸管和管尖

离心机：应能产生4，000克热孵化器的力

烘箱(可选)乙醇(96%~100%)涡旋

重要说明：

本系统中提供的缓冲区包含刺激物。在处理这些缓冲器时，戴上手套和实验室外套。

手术前将热孵化器预热至60°C。

在所有的离心步骤中，使用带有摆动桶转子的离心机和4，000~6，000克的力。

将500升无菌的ddH2O加入到延长K管中，制成22毫克/毫升的原液。确定蛋白酶K粉已*溶解。将库存溶液存放在4°C。

为步骤11(释放步骤)过热释放缓冲器或ddH2O。

血液DNA提取协议

在开始以下步骤之前，请阅读重要说明。

将多达10毫升的样本(全血、布菲大衣)转移到50毫升离心管(未提供)。

–如果样品体积小于10mL，则加入PBS使体积达到10mL。

在样品中加入500升蛋白酶K(20 mg/ml)，用旋涡法搅拌均匀。在样品混合物中加入10毫升的光纤光栅缓冲液。通过脉冲旋涡充分混合.

-不要直接将蛋白酶K添加到FABG缓冲液中。

将样品混合物在60℃下孵育15分钟，以使样品分离。在孵化过程中，每3-5分钟倒置一次.

(可选)：如果需要无RNA的基因组DNA，在样品混合物中加入80毫升100毫克/毫升的核糖核酸酶A(未提供)，在室温下孵育10分钟。

在样品中加入10 ml乙醇(96~100%)。通过漩涡充分混合。如果出现沉淀物，就用喷入的方法打破它。

将FABG Maxi柱放置在50毫升离心管上(未提供)。并将15毫升的样品混合物(添加乙醇)(包括任何沉淀物)仔细转移到FABG Maxi柱。关上盖子 4，000~6，000×g离心3 min。

一

英语字母表的第22个字母 1115

丢弃流道，将剩余的样品混合物转移到相同的FABG Maxi柱上.关闭盖和离心机在4，000~6，000 x g，3分钟，并丢弃流过.

8在FABG Maxi柱上加入4ml W1缓冲液(乙醇加乙醇)。关闭盖子，在4，000~6，000×g离心3 min。丢弃流道，将fbg maxi柱放回50毫升。离心管。

-确保乙醇在次打开时已加入W1缓冲液。

在FABG Maxi柱上加入7毫升的洗涤缓冲液(加入乙醇)。关闭盖子，在4，000~6，000×g离心15 min。丢弃流道，将fbg maxi柱放回50毫升。离心管。

–在次打开时，确保已将乙醇添加到清洗缓冲液中。

-重要的一步！确保离心后残余液体被*除去。可能需要在70°C的真空烘箱中继续干燥3英里。 lutes[人名] 卢茨

将FABG Maxi柱放入新的50毫升离心管中。(洗脱管，提供)

FABG Maxi柱膜中心加入0.75~1.5ml预热洗脱缓冲液或ddH2O(pH7.5-9.0)。将FABG马溪柱在室温下放置5 min。

-重要的一步！若要进行有效洗脱，需在FABG Maxi柱上放置5分钟，以确保洗脱缓冲液被柱膜*吸收。

-标准体积为0.75~1.5ml。如果需要更高的DNA产量，重复DNA排出步骤(步骤11)，以提高DNA恢复。

4，000×g离心2分钟，以逃避总DNA。

程序：(用于培养细胞DNA的提取)

将多达1×108个细胞转移到50毫升离心管(未提供)。4，000~6，000 x g离心5 min，使细胞颗粒化。(如果使用贴壁细胞，则在Harv之前将细胞胰蛋白酶化。 besting1。[口]打败，胜过( best的现在分词 )

用10毫升PBS刺激细胞。

从第4步开始遵循血液协议。

发现并修理故障，解决纷争

Possible reasons	Solutions
Low or no yield of genomic DNA
Poor cell lysis
Poor cell lysis because of insufficient Proteinase K activity	Repeat the extraction procedure with a new sample. Use a fresh or well-stored Proteinase K stock solution.
Poor cell lysis because of insufficient mixing with FABG buffer	Repeat the extraction procedure with a new sample. Mix the sample and FAGB Buffer immediately and thoroughly by pulse-vortexing.
Poor cell lysis because of insufficient incubation time	Repeat the extraction procedure with a new sample. Extend the incubation time and make sure that no residual particulates remain.
Ethanol is not added into the lysate before transfer- ring into FAGB Maxi Column	Repeat the extraction procedure with a new sample.
Incorrect preparation of Wash Buffer
Ethanol is not added into W1 and Wash Buffer when first	Make sure that the correct volumes of ethanol (96- 100 %) is added into W1 and Wash Buffer when first open. Repeat the extraction procedure with a new sample.
The volume or the percent- age of ethanol is not correct before adding into W1 and Wash Buffer	Make sure that the correct volumes of ethanol (96- 100 %) is added into W1 and Wash Buffer when first open. Repeat the extraction procedure with a new sample.

Possible reasons			Solutions
Elution of genomic DNA is not efficient
pH of water elution is acidic	(ddH2O)	for	Make sure the pH between 7.5- 9.0.	of ddH2O	is
			Use Elution Buffer elution.	(provided)	for
Elution Buffer or ddH2O is not completely absorbed by column membrane			After Elution Buffer or ddH2O is added, stand the FAGB Maxi Column for 5 min before centrifuga-
Column is clogged
Blood sample contains clots			Repeat the extraction procedure with a new sample. Mix the blood sample well with anti-coagulant to prevent formation of blood clots.
Sample is too viscous			Reduce the sample volume.
Degradation of elutated DNA
Sample is old			Always use fresh or well-stored sample for genomic DNA extraction.
Buffer for gel electrophoresis contaminated with DNase			Use fresh running buffer for gel electrophoresis.

基因组DNA提取血液DNA Mini / Midi / Maxi试剂盒

FABGK 000	FavorPrep™血液/培养细胞基因组DNA提取迷你试剂盒	4个准备。	蛋白酶K粉末 FATL缓冲液 FABG缓冲液 W1缓冲液洗涤缓冲液（浓）洗脱缓冲液 FABG迷你柱 2ml收集管 1.5ml洗脱管	在室温（15~25℃）下保存2年。除蛋白酶K粉外，贮存于4℃。
FABGK 001		50个准备。
FABGK 001-1		100个准备。
FABGK 001-2		300个准备。
FABGK 100	FavorPrep™血液/培养细胞基因组DNA提取迷你试剂盒	100个准备。	RBC裂解缓冲液 FATL缓冲液 FABG缓冲液 W1缓冲液洗涤缓冲液（浓）洗脱缓冲液FABG迷你柱 2ml收集管	在室温（15~25℃）下保存2年。除蛋白酶K粉外，贮存于4℃。
FABGK 300		300个准备。

FABGK 002-S	FavorPrep血液/培养细胞基因组DNA提取Midi试剂盒	2个准备。	蛋白酶K粉末 FABG缓冲液洗涤缓冲液W1（浓）洗涤缓冲液W2（浓）洗脱缓冲液 FABG Midi柱 15 ml洗脱管	在室温（15~25℃）下保存2年。除蛋白酶K粉外，贮存于4℃。
FABGK 002		20个准备。
FABGK000-MAXI	FavorPrep™血液/培养细胞基因组DNA提取Maxi试剂盒	2个准备。	Proteinase K Powder FABG Buffer W1 Buffer Wash Buffer（浓）洗脱缓冲液 FABG Maxi Columns 50 ml Elution tubes	在室温（15~25℃）下保存2年。除蛋白酶K粉外，贮存于4℃。

上海金畔是实验试剂一站式采购服务商

1：强大的进口辐射能力，血清、抗体、耗材、大部分限制进口品等。

2：产品种类齐全，经营超过700多品牌，基本涵盖所有生物实验试剂耗材。

3：提供加急服务，货品一般1-2周到货。

4：富有竞争力的价格优势，绝大部分价格有优势。

7：我们还是invitrogen,qiagen,MiraiBioam,sigma;neb,roche,merck, rnd,BD, GE,pierce,BioLegend等知*批发，欢迎合作。

Favorgen FABGK100说明书

发表于2024-07-18由上海金畔生物科技有限公司

Favorgen FABGK100说明书

Nucleic-acids extraction Genomic DNA Extraction

核酸提取基因组DNA提取

Genomic DNA Extraction Blood DNA Mini / Midi / Maxi Kit

FavorPrep Genomic DNA Mini Kit (Blood/Cultured Cell)

Cat. No.:

FABGK 100 (100 Preps)

FABGK 300 (300 Preps)

RBC Lysis Buffer 135 ml 405 ml

FATG Buffer 30 ml 75 ml

FABG Buffer 40 ml 100 ml

W1 Buffer 45 ml 130 ml

Wash Buffer*

Elution Buffer

(concentrated)

25 ml

30 ml

50 ml

75 ml

FABG Column

100 pcs

300 pcs

2 ml Collection Tube 200 pcs 600 pcs

次打开时，加入100 ml/200 ml乙醇(96%~100%)到洗涤缓冲液中。

规格

样本量：全血高达300μl

冻血可达200μl，布瓦毛可达200μl

培养的动物细胞多可达1×10 7

培养的细菌细胞多可达1×109，真菌细胞可达5×107。

平均产量：约50μg格式：自旋柱

处理时间：60分钟内

重要事项

本系统中提供的缓冲区包含刺激物。在处理这些缓冲器时，戴上手套和实验室外套。

为了猫。没有。FABGK 100，次打开时加入100 ml乙醇(96~100%)洗涤缓冲液。为了猫。没有。FABGK 300，加入200毫升乙醇(96~100%)，次打开时加入洗涤缓冲液。

在试管中加入200μ1的FATG缓冲液，再用旋涡或圆孔法重新悬浮细胞球团。

在室温下孵育5分钟，然后从第2步(细胞溶解)开始遵循培养的细胞协议。

发现并修理故障，解决纷争:

低产量

使用了太多的细胞

-减少样本量。

蛋白酶K活性不足导致细胞溶解不良

-使用新鲜或保存良好的蛋白酶K库存溶液。

由于与FABG缓冲液混合不足，细胞溶解能力差

-用脉冲涡旋法将样品和光纤光栅缓冲液立即*混合。

细胞溶解能力差，原因是培养时间不足

-延长孵化时间，确保没有残留的微粒。

在转入fbg midi柱之前，未将乙醇加入裂解液中。

当次打开时，乙醇不会加入到洗涤缓冲液中；在加入洗涤缓冲液之前，乙醇的体积或百分比是不正确的。

基因组DNA的洗脱是无效的

-确保ddH2O的pH值在7.5-8.5之间。

-加入萃取缓冲液或ddH2O后，在离心前将FABG MIDI柱放置5~10 min。

血样中含有血疙瘩

-将血样与抗凝血剂混合，防止血栓形成。

样品太粘稠

-减少样本量。

纯化的dna在下游应用中表现不佳。

样品是旧的

-总要使用新鲜或保存完好的样本提取基因组DNA。

乙醇残留污染

–在洗涤步骤之后，在4000xg下离心10分钟以干燥FabgMIDI柱。

RNA污染

特别协议：(针对细菌)步骤1-样品准备

革兰阴性菌：

将适当数量的细菌细胞(多可达1×10 9)转移到1.5ml微离心管(未提供)并全速离心

(14，000 rpm或10，000 x g)1分钟。然后丢弃上清液。

加入2 0 0μ1的FATG缓冲液，再用旋涡或管状再悬浮球团。室温下孵育5分钟。

从第二步开始遵循培养的细胞协议(细胞溶解)。

革兰阳性细菌：

将适当数量的细菌细胞(多可达1×10 9)转移到1.5ml微离心管(未提供)并全速离心

(14，000 rpm或10，000 x g)1分钟。然后丢弃上清液。

加入200μ1的溶菌酶缓冲液(20 mg/ml溶菌酶；20 mm Tris-HCl；2 mm EDTA；1%TritonX-100，pH 8.0；制备新鲜溶菌酶缓冲液)。

在使用前)，再用旋涡或管道将球团重新悬浮。

室温下孵育10分钟。在孵化过程中，每2-3分钟倒置一次.

从第二步开始遵循培养的细胞协议(细胞溶解)。

特别议定书：(用于真菌)

步骤1-样品准备

收集适当数量的真菌细胞(多5×10 7)至1.5ml微离心管(未提供)，离心机为5 000 x g

10分钟。然后丢弃上清液。

加入6 0 0μ1的山梨醇缓冲液(1.2 M山梨醇；10 mm CaCl 2；

0.1mTris-HCl，pH7.5；35 mm-巯基乙醇)，并重新悬浮颗粒。

添加200 U的裂解酶或酶解酶。在30℃时孵育30分钟。

将混合物在2，000 x克离心10分钟，取出球体，然后移除上清液。

一般性议定书：

在开始以下步骤之前，请阅读重要说明。

第1步-红细胞溶解

在抗凝治疗收集管中收集新鲜人血。

将300μl新鲜血液转移到1.5ml微离心管(未提供)。如果样品超过300μl(可达1毫升)，将样品加入无菌15毫升离心管。

加入3倍红细胞溶解缓冲液样品体积，倒置混合。不要漩涡。

室温下孵育10分钟。

3，000 x g离心5分钟，*取出上清液。

用1 0 0μ1的红细胞裂解缓冲液复苏球团。

步骤2-细胞溶解

加入200μl的光纤光栅缓冲器，并通过涡流混合。

在室温下孵育10分钟，或直到样品溶解液清澈为止。在孵化过程中，每隔3分钟倒置一次管子。

预热需要70℃水浴中的排出缓冲液(步骤5)。

(可选步骤)：如果需要无RNA的基因组DNA，在样品中加入5μl 10 mg/mlRNase A，然后用涡流混合。在室温下孵育5分钟。

步骤3-绑定

在样品中加入200μl乙醇(96%~100%)，搅拌10秒。(如果有任何沉淀物，就会喷出。)

将FABG柱放置到2ml收集管上。将样品混合物(包括任何沉淀物)仔细转移到FABG柱。离心机

全速5分钟(14，000转或10，000克)并丢弃2毫升收集管。将FABG列放置在一个新的2ml收集管中。

(适用于新鲜血液)

特别议定书：(用于培养细胞)

步骤1-样品准备

培养动物细胞：

在收获前使贴壁细胞变小。

将适当数量的细胞(至多1×10 7)转移到1.5ml微离心管(未提供)，并以6 000 x g离心20秒。

取上清，用150μ1红细胞溶解缓冲液重新悬浮。然后按照步骤2(细胞溶解)。

新鲜血液(人血除外)：

哺乳动物血液的样本体积(无核)可以是

有核红细胞(如鸟类或鱼类)的样品体积可达10μl。

将150μ1的FATG缓冲液和血样放入1.5ml微离心管(未提供)。按旋涡混合，然后按照步骤2(细胞溶解)进行。

步骤2-细胞溶解

加入200μl的光纤光栅缓冲器到样品和漩涡5秒。

在70℃下孵育10分钟，或直到样品溶解液清澈为止。在孵化过程中，每隔3分钟倒置一次管子。

预热需要70℃水浴中的排出缓冲液(步骤5)。

(可选步骤)：如果需要无RNA的基因组dna，添加5μl

RNase A浓度为10 mg/ml，用旋涡混合。在室温下孵育5分钟。

从步骤3(绑定)开始遵循“一般协议”。

步骤4-绑定

在样品中加入250μl乙醇(96%~100%)，搅拌10秒。(如果有任何沉淀物，就会喷出。)

将FABG柱放置到2ml收集管上。将样品混合物(包括任何沉淀物)转移到FABG柱。离心机5分钟

全速(每分钟14，000转或10，000克)并丢弃2毫升的收集管。将FABG列放置在一个新的2ml收集管中。

步骤5-清洗

用400μl W1缓冲液清洗光纤光栅柱。离心机1分钟

全速(14，000转或10，000 x克)并丢弃流过.

将FABG柱放回2ml收集管中。用600μl洗涤缓冲液(添加乙醇)清洗光纤光栅柱。全速离心1分钟(每分钟14，000转或10，000克)，并丢弃流动节流阀。 Ghana 加纳.

-确保乙醇在次打开时加入到洗涤缓冲液中。

将FABG柱放回2ml收集管中。离心机

全速增加3分钟(14，000转或10，000克)干燥柱。

-重要的一步！这一步将避免残留的液体来抑制后续的酶促反应。

步骤6-释放

将干燥的FABG柱放置在新的1.5ml微离心管上。

将预热排液缓冲液或TE的100μ1加入到FABG柱膜中心。

-重要的一步！若要进行有效洗脱，请确保洗脱液为

分散在膜中心，*吸收。

将FAGB栏在37 C处孵育10分钟。

全速离心1分钟(14，000转或10，000克)，以躲避DNA。

-标准洗脱体积为100μl。如果需要更高的dna产量，重复dna。

洗脱步骤可提高DNA的回收率，总体积可达2 0 0μ1。

步骤终-纯dna

将DNA片段存储在4℃或-20℃

第4步-清洗

用400μl W1缓冲液清洗光纤光栅柱。离心30秒

全速(14，000转或10，000 x克)并丢弃流过.

将FABG柱放回2ml收集管中。用600μl洗涤缓冲液(添加乙醇)清洗光纤光栅柱。全速离心30秒(每分钟14，000转或10，000克)，然后丢弃- 通过，穿过.

-确保乙醇在次打开时加入到洗涤缓冲液中。

将FABG柱放回2ml收集管中。离心机

全速增加3分钟(14，000转或10，000克)干燥柱。

-重要的一步！这一步将避免残留的液体来抑制后续的酶促反应。

第5步-逃避

将干燥的FABG柱放置在新的1.5ml微离心管上。

特别议定书：(适用于冰冻血液)

步骤1-样品准备

将多达200μl的血液转移到1.5ml微离心管(未提供)。如果样本容量小于200μl，则添加适当的pbs卷。

在样品中加入30μl蛋白酶K(10 mg/ml)，并进行简单混合。然后在60℃孵育15分钟。

步骤2-细胞溶解

加入200μl光纤光栅缓冲器到样品中，用涡流混合。

在70℃水浴中孵育15分钟，将样品溶解。在孵化过程中，每3分钟倒置一次样品。

预热需要70℃水浴中的排出缓冲液(步骤5)。

(可选步骤)：如果需要无RNA的基因组DNA，在样品中加入5μl 10 mg/mlRNase A，然后用涡流混合。在室温下孵育5分钟。

从步骤3(绑定)开始遵循“一般协议”。

特别议定书：(为Buffy Coat)

步骤1-样品准备

将全血在3，300 xg下离心10分钟，在室温下可得到三个不同的组分：上清层为血浆；

中间层是布菲膜，含有浓缩的白细胞；底层是浓缩的红细胞。从布菲皮毛中提取总dna将产生比dna高出5-10倍的DNA。一个等价

全血的体积。

第2步-红细胞溶解

将多达200μl的布菲大衣转移到1.5ml的微离心管中(未提供)。

加入3倍红细胞溶解缓冲液样品体积，倒置混合。

室温下孵育10分钟。在孵化过程中，每隔3分钟倒置一次管子。

全速离心1分钟(14，000转或10，000克)，*除去上清液。

用5 0 0μ1的红细胞裂解缓冲液对球团进行复苏。然后以全速离心1分钟(14，000转或10，000克)，*除去上清液。

用红细胞裂解缓冲液2 0 0μl复苏球团。(仅用旋涡将管子混合。确保球团*重新挂起，否则在处理绑定步骤时将阻止列)。

步骤3-细胞溶解

在样品中加入250μ1的光纤光栅缓冲液，通过涡流混合。

在室温下孵育30分钟，或直到样品溶解液清澈为止。在孵化过程中，每隔3分钟倒置一次管子。

预热需要70℃水浴中的排出缓冲液(步骤6)。

(可选步骤)：如果需要无RNA的基因组DNA，在样品中加入5μl 10 mg/mlRNase A，然后用涡流混合。在室温下孵育5分钟。

基因组DNA提取血液DNA Mini / Midi / Maxi试剂盒

FABGK 000	FavorPrep™血液/培养细胞基因组DNA提取迷你试剂盒	4个准备。	蛋白酶K粉末 FATL缓冲液 FABG缓冲液 W1缓冲液洗涤缓冲液（浓）洗脱缓冲液 FABG迷你柱 2ml收集管 1.5ml洗脱管	在室温（15~25℃）下保存2年。除蛋白酶K粉外，贮存于4℃。
FABGK 001		50个准备。
FABGK 001-1		100个准备。
FABGK 001-2		300个准备。
FABGK 100	FavorPrep™血液/培养细胞基因组DNA提取迷你试剂盒	100个准备。	RBC裂解缓冲液 FATL缓冲液 FABG缓冲液 W1缓冲液洗涤缓冲液（浓）洗脱缓冲液FABG迷你柱 2ml收集管	在室温（15~25℃）下保存2年。除蛋白酶K粉外，贮存于4℃。
FABGK 300		300个准备。

FABGK 002-S	FavorPrep血液/培养细胞基因组DNA提取Midi试剂盒	2个准备。	蛋白酶K粉末 FABG缓冲液洗涤缓冲液W1（浓）洗涤缓冲液W2（浓）洗脱缓冲液 FABG Midi柱 15 ml洗脱管	在室温（15~25℃）下保存2年。除蛋白酶K粉外，贮存于4℃。
FABGK 002		20个准备。
FABGK000-MAXI	FavorPrep™血液/培养细胞基因组DNA提取Maxi试剂盒	2个准备。	Proteinase K Powder FABG Buffer W1 Buffer Wash Buffer（浓）洗脱缓冲液 FABG Maxi Columns 50 ml Elution tubes	在室温（15~25℃）下保存2年。除蛋白酶K粉外，贮存于4℃。

上海金畔是实验试剂一站式采购服务商

1：强大的进口辐射能力，血清、抗体、耗材、大部分限制进口品等。

2：产品种类齐全，经营超过700多品牌，基本涵盖所有生物实验试剂耗材。

3：提供加急服务，货品一般1-2周到货。

4：富有竞争力的价格优势，绝大部分价格有优势。

7：我们还是invitrogen,qiagen,MiraiBioam,sigma;neb,roche,merck, rnd,BD, GE,pierce,BioLegend等知*批发，欢迎合作。

Favorgen FABGK 001-1说明书

发表于2024-07-18由上海金畔生物科技有限公司

Nucleic-acids extraction Genomic DNA Extraction

核酸提取基因组DNA提取

Genomic DNA Extraction Blood DNA Mini / Midi / Maxi Kit

FavorPrepTM Blood Genomic DNA Extraction Mini Kit

Cat.No. : FABGK 000, 4 Preps

FABGK 001, 50 Preps

FABGK 001-1, 100 Preps

FABGK 001-2, 300 Preps

(For Research Use Only)

Kit Contents:

FABGK 000

sample)

FABGK 001

FABGK 001-1

FABGK 001-2

* Preparation of W1 Buffer, Wash Buffer and proteinase K solution for first use:
Cat. No:	FABGK000 (4 preps)	FABGK001 (50 preps)	FABGK001-1 (100 preps)	FABGK001-2 (300 preps)
ethanol volume for W1Buffer *	0.5 ml	8 ml	16 ml	45 ml
ethanol volume for Wash Buffer **	4 ml	40 ml	80 ml	200 ml
ddH2O volume for Proteinase K solution^†	0.1 ml	1.1 ml	1.1 ml	1.1 ml

规格:

原理：自旋柱(硅胶膜)

样本：全血、血清、血浆、体液多可培养5×10 6细胞。

手术时间：<30分钟

结合容量：高可达60克/柱DNA产量：4~8微克/200升全血

重要说明：

本系统中提供的缓冲区包含刺激物。在处理这些缓冲器时，戴上手套和实验室外套。

将蛋白酶K管保存在-20°C，然后再加入所需体积的无菌ddH2O到蛋白酶K管中，制成10毫克/毫升的原液。旋涡，确保蛋白酶K是复合的泰利解散了。将库存溶液存放在4°C。

次使用时，在W1缓冲液和洗涤缓冲液中加入所需体积乙醇(96%-100%)。

手术前将干洗或水浴预热至60°C。

所有的离心步骤都是在微型离心机中全速进行的(~18，000 x g)。

General Protocol:

“一般性议定书”：

提示：准备一个干洗浴或水浴至60°C浴进行第4步。预热洗脱缓冲液至65°C为第13步(洗脱步骤)。

在开始以下步骤之前，请阅读重要说明。

将多达200毫升的样本(全血、血清、血浆、体液、布菲大衣)转移到微离心管(未提供)。

如果样品体积小于200毫升，加入适当的PBS体积。

(可选)：如果需要无RNA的基因组DNA，在样品中加入4升100 mg/ml的RNase A，在室温下孵育2 min。

在样品中加入20L蛋白酶K和200μl FABG缓冲液。通过脉冲旋涡充分混合.

不要直接将蛋白酶K添加到FABG缓冲液中。

在60℃下孵育15分钟，以提取样品。在孵化过程中，每隔3-5分钟将样品旋涡一次.

简单地旋转管子以去除从iid内部滴下的液滴。

在样品中加入200升乙醇(96%-100%)。用脉冲旋涡*搅拌10秒。

简单地旋转管子以去除从iid内部滴下的液滴。

将FABG微型柱放置到收集管上。将混合物(包括任何沉淀物)小心地转移到FABG微型柱上。离心机在6，000 x g下离心1分钟，然后将FABG微型柱放置在nee上。 W收集管。

加入400升W1缓冲器到FABG迷你柱和离心机全速(18，000 x g)30秒，然后丢弃流过。

加入750升洗涤缓冲器到FABG迷你柱和离心机全速30秒，然后丢弃流过。

确保乙醇在次打开时加入到洗涤缓冲液中。

全速离心3分钟，干燥柱。

重要的一步！这一步将避免残留液体对后续酶反应的抑制。

将FABG微型柱放置到发射管上。

在FABG微型柱膜中心加入50~200μl的洗脱缓冲液或DDH_2O(pH7.5-9.0)。将FABG微型柱站立3分钟。

重要的一步！为了进行有效的洗脱，要确保洗脱液被分配到膜中心并被*吸收。

全速离心1分钟以逃避总DNA。

1. 将总DNA储存在4°C或-20°C。特别议定书：

1.培养细胞

2. 收获细胞

3. 悬浮培养细胞

4. і.将适当数量的细胞(多5×10)转移到1.5毫升的微离心管中。іі。300×g离心5 min。

5. і.仔细而*地移除上清液。

6. 单层细胞

7. і.通过胰蛋白酶化或使用细胞刮刀将细胞从盘子或烧瓶中分离出来。

8. іі.将适当数量的细胞(多5×106)转移到1.5毫升的微离心管中。

9. і.300×g离心5 min。

10. іv.仔细而*地移除上清液。

11. 再生细胞颗粒在PBS中的终体积为200毫升。

12. 从第二步开始遵循“一般议定书”。

布瓦大衣的制备

将全血在3，300 x g下在室温下离心10分钟，可得到三个不同的组分：上清层为血浆；中间层为布皮，内含锥形。额定红细胞；下层含有浓缩的红细胞。从步开始处理布菲大衣的一般协议。

从布菲皮毛中提取总DNA将比同等体积的全血产生5-10倍的DNA。

Troubleshooting

Possible reasons	Solutions
Low or no yield of genomic DNA
Low amount of cells in the sample	Concentrate a larger volume of a new sample to 200 ul. If the sample is whole blood, prepare buffy coat
Poor cell lysis
Poor cell lysis because of insufficient Proteinase K activity	Repeat the extraction procedure with a new sample. Use a fresh or well- stored Proteinase K stock solution.
Poor cell lysis because of insufficient mixing with FABG buffer	Repeat the extraction procedure with a new sample. Mix the sample and FABG Buffer immediately and thoroughly by pulse-vortexing.
Poor cell lysis because of insufficient incubation time	Repeat the extraction procedure with a new sample. Extend the incubation time and make sure that no residual particulates remain.
Ethanol is not added into the lysate before transferring into FABG Mini Column	Repeat the extraction procedure with a new sample.
Incorrect preparation of Wash Buffer
Ethanol is not added into Wash Buffer when first open	Make sure that the correct volumes of ethanol (96- 100 %) is added into Wash Buffer when first open. Repeat the extraction procedure with a new sample.
The volume or the percentage of ethanol is not correct before adding into Wash Buffer	Make sure that the correct volumes of ethanol (96- 100 %) is added into Wash Buffer when first open. Repeat the extraction procedure with a new sample.
Elution of genomic DNA is not efficient
pH of water (ddH2O) for elution is acidic	Make sure the pH of ddH2O is between 7.5- 9.0.
pH of water (ddH2O) for elution is acidic	Use Elution Buffer (provided) for elution.
Elution Buffer or ddH2O is not completely absorbed by column membrane	After Elution Buffer or ddH2O is added, stand the FABG Mini Column for 5 min before centrifugation.
Column is clogged
Blood sample contains clots	Repeat the extraction procedure with a new sample. Mix the blood sample well with anti-coagulant to prevent formation of blood clots.
Sample is too viscous	Reduce the sample volume.
Degradation of elutated DNA
Sample is old	Always use fresh or well-stored sample for genomic DNA extraction.
Buffer for gel electrophoresis contaminated with DNase	Use fresh running buffer for gel electrophoresis.

基因组DNA提取血液DNA Mini / Midi / Maxi试剂盒

FABGK 000	FavorPrep™血液/培养细胞基因组DNA提取迷你试剂盒	4个准备。	蛋白酶K粉末 FATL缓冲液 FABG缓冲液 W1缓冲液洗涤缓冲液（浓）洗脱缓冲液 FABG迷你柱 2ml收集管 1.5ml洗脱管	在室温（15~25℃）下保存2年。除蛋白酶K粉外，贮存于4℃。
FABGK 001		50个准备。
FABGK 001-1		100个准备。
FABGK 001-2		300个准备。
FABGK 100	FavorPrep™血液/培养细胞基因组DNA提取迷你试剂盒	100个准备。	RBC裂解缓冲液 FATL缓冲液 FABG缓冲液 W1缓冲液洗涤缓冲液（浓）洗脱缓冲液FABG迷你柱 2ml收集管	在室温（15~25℃）下保存2年。除蛋白酶K粉外，贮存于4℃。
FABGK 300		300个准备。

FABGK 002-S	FavorPrep血液/培养细胞基因组DNA提取Midi试剂盒	2个准备。	蛋白酶K粉末 FABG缓冲液洗涤缓冲液W1（浓）洗涤缓冲液W2（浓）洗脱缓冲液 FABG Midi柱 15 ml洗脱管	在室温（15~25℃）下保存2年。除蛋白酶K粉外，贮存于4℃。
FABGK 002		20个准备。
FABGK000-MAXI	FavorPrep™血液/培养细胞基因组DNA提取Maxi试剂盒	2个准备。	Proteinase K Powder FABG Buffer W1 Buffer Wash Buffer（浓）洗脱缓冲液 FABG Maxi Columns 50 ml Elution tubes	在室温（15~25℃）下保存2年。除蛋白酶K粉外，贮存于4℃。

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1：强大的进口辐射能力，血清、抗体、耗材、大部分限制进口品等。

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Favorgen FAPDE100说明书

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Favorgen FAPDE100说明书

FavorPrep Plasmid Extraction Mini Kit

FavorPrep质粒提取微型试剂盒

Cat. No.:

FAPDE 004

FAPDE 100

FAPDE 300

重要说明：

1.将RNase A保存在-20°C的试剂盒配方上。

3.如果FAPD 2缓冲液中已形成沉淀，则在37°C水浴中加热缓冲液以溶解沉淀。

4.加入96~100%乙醇(未提供)制备洗涤缓冲液。

5.离心步骤由一台微型离心机完成，该微型离心机的转速为11，000~1，8000×g。

质粒DNA提取迷你试剂盒

Plasmid DNA Extraction Mini Kit

FAPDE 000-Mini	FavorPrep™质粒DNA提取迷你试剂盒	4个准备。	FAPD 1缓冲液 FAPD 2缓冲液 FAPD3缓冲液 W1缓冲液清洗缓冲液（浓）洗脱缓冲液 RNase A FAPD柱 2 ml收集管	在室温（15~25℃）下保存2年。除RNAse A粉末外，-20℃保存。
FAPDE 001		100个准备。
FAPDE 001-1		300个准备。
FAPDE 004	FavorPrep™质粒提取迷你试剂盒	4个准备。	FAPD 1缓冲液 FAPD 2缓冲液 FAPD3缓冲液 W1缓冲液清洗缓冲液（浓）洗脱缓冲液 RNase A FAPD柱 2 ml收集管	在室温（15~25℃）下保存2年。除RNAse A粉末外，-20℃保存。
FAPDE 100		100个准备。
FAPDE 300		300个准备。

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1：强大的进口辐射能力，血清、抗体、耗材、大部分限制进口品等。

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Research Diets动物饲料官网代理商

鼠一鼠二 MolDiets 模尔美迪森小鼠猴子实验动物造模饲料定制

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Favorgen FABGK000说明书

Nucleic-acids extraction Genomic DNA Extraction

核酸提取基因组DNA提取

Genomic DNA Extraction Blood DNA Mini / Midi / Maxi Kit

基因组DNA提取血液DNA Mini / Midi / Maxi试剂盒

Plasmid DNA Extraction Mini Kit

Favorgen FAPDE 004说明书

质粒DNA提取迷你试剂盒

Plasmid DNA Extraction Mini Kit

Favorgen FAPDE 001-1说明书

Plasmid DNA Extraction Mini Kit

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核酸提取基因组DNA提取

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Nucleic-acids extraction Genomic DNA Extraction

核酸提取基因组DNA提取

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核酸提取基因组DNA提取

Genomic DNA Extraction Blood DNA Mini / Midi / Maxi Kit

FavorPrepTM Blood Genomic DNA Extraction Mini Kit

(For Research Use Only)

General Protocol:

Troubleshooting

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质粒DNA提取迷你试剂盒

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