zymoresearch 5-FOA说明书
5-Fluoroorotic Acid (5-FOA)
| 9001-1 | 5-Fluoroorotic Acid (powder) | 1 g |
| F9001-5 | 5-Fluoroorotic Acid (powder) | 5 g |
| F9003 | 100X 5-Fluoroorotic Acid (Liquid) | 10 ml |
强调
- 酵母遗传反选择剂：通常用于固化酵母菌株的质粒，质粒改组，等位基因置换和双重杂交筛选。
- 方便：可作为纯粉末或DMSO中的即用型溶液使用。
- 超纯：通过薄层色谱法（TLC），熔点和批次比较确定> 98％。
描述
使用5-氟乳清酸（5-FOA）进行酵母的反选择是一种常见的遗传筛选方法。质粒的酵母菌株固化，质粒改组，等位基因置换和双杂交筛选是可以利用5-FOA的方法。否则对酵母无毒，5-FOA在表达编码涉及尿嘧啶合成的牛磺酸5-单磷酸脱羧酶的功能性URA3基因的菌株中转化为有毒形式（即5-氟尿嘧啶）。表型上为Ura +的酵母菌株在选择后变成Ura-和5-FOA（R）（抗性）。使用超纯（<98％）5-FOA粉末的客户经常会提出5-FOA溶解度的问题，因为它在水中不溶。因此，我们提供了DMSO和合成的5-FOA一水合物粉末中的100X浓缩（100 mg / ml）5-FOA溶液。
技术指标
| 格式 | 合成的5-FOA一水合物粉末或100X液体（在DMSO中为100 mg / ml） |
|---|---|
| 分子量 | 174克/摩尔 |
| 产品储存 | 储存在-20°C |
| 纯度 | TLC，熔点和批次比较≥98％（估计） |
| 溶解度 | 在1毫升（1：1 1：1 NH 4 OH：H 2 O）中50毫克，缓慢加热；DMSO中> 100 mg / ml |
| 结构体 | C 5 H 3 FN 2 O 4 •H 2 O |
产品信息
5- 氟硼酸 (5-FOA)
产品处方：
· 超纯粉末 > 98%： F9001-1 (1g) 和 F9001-5 (5g)
· 100X 溶液： F9003 (10 mL)
· 2X SC/5FOA（合成*葡萄糖培养基）： F9002 (250 mL)
亮点
¨ 易于使用的制剂。
¨ 证明具有大活性。
¨ 生物学试验。
¨ 稳定方便的反向选择选项。
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目录 一般信息……………….………… |
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订购信息………………… |
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一般描述……………… |
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方案………………………………………. |
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一般信息
专属性： 酿酒酵母、粟酒裂殖酵母和其他真菌种类含有
URA3 直系同源物。
· 分子式：C5H3FN2O4
· 稳定性：自购买之日起 1 年内保证质量。
内容物：
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产品 |
数量/尺寸 |
储存 |
目录 |
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超纯粉末：(> 98%) |
1 g |
-20o C |
F9001-1 |
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超纯粉末：(> 98%) |
5 g |
-20o C |
F9001-5 |
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100X 5-FOA（100 mg/mL DMSO 溶液） |
10 ml |
-20o C |
F9003 |
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2X SC/5-FOA（2 mg/mL，SC 培养基中） |
250 ml |
4o C |
F9002 |
本产品仅供研究使用，只能由经过培训的专业人员使用。本试剂盒中包含的一些试剂具有刺激性。佩戴防护手套和护目镜。遵循您的研究机构或机构制定的安全指南和规则。
一般描述
5 FOA 介质方案
粉末：
1. 将标准酵母合成培养基制成 400 mL，加入 1g 5-FOA 粉末，过滤除菌。或者，培养基冷却至约 55 ℃ 后，在高压灭菌后加入 5-FOA 粉末。
2. 高压灭菌琼脂水（20 g/600 mL，带搅拌棒），冷却至约 55 ℃。
3. 向琼脂水中加入温热的含培养基的 5-FOA，混合并倾倒平板。
100X 溶液：
1. 按照您喜欢的实验室方法制备标准的含琼脂的酵母合成培养基。高压灭菌。加入搅拌棒以便于混合。
2. 冷却至约 55 ℃。加入任何热敏组分（氨基酸、糖或其他物质）。
3. 每升加入 10 mL 100X 5-FOA 溶液，混合并倾倒平板。
2X SC/5-FOA：合成*葡萄糖培养基
1. 配制 250 mL 琼脂水（5g 琼脂/250 mL），高压灭菌。包括搅拌棒，便于混合
2. 将 2X SC 5-FOA 培养基预热至约 55 ℃。
3. 向琼脂水中加入 2X SC/5-FOA 培养基，混合并倾倒平板。