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Imgenex公司表观遗传学研究工具：Dnmt与HDAC抗体

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Imgenex公司表观遗传学研究工具：Dnmt与HDAC抗体
 
Dnmt and HDAC Antibodies for Epigenetics
Cell Regulation & DNA Repair
 
Histonedeacetylases exert transciptional control through deacetylation of core histone proteins. DNA methyltransferases regulate gene expression through cytosine methylation –changes in methylation patterns have been linked with neoplasia development. As a recognized leader and tool provider for cell regulatory pathway analysis, IMGENEX provides a comprehensive choice of highly referenced, validated antibodies specific for HDACs and Dnmts. We are continuing to build upon our leading portfolio for studying cell regulation by introduction of new products including transcription factors, ChIP Kits, signaling molecules and other key biomarkers. Utilization of our Pathway Profiling expertise and products continues to enable advanced research in Cancer, Apoptosis, Stem Cell/Developmental Biology and Immune/Inflammation Signaling Pathways.
 
Applications:
•  Western Blot
•  IHC
•  ChIP
•  Flow Cytometry
 
 
HDAC Antibodies
HDAC-1 HDAC-6
HDAC-2 （Ab-394） HDAC-7
HDAC-3 HDAC-7 （Ser155）
HDAC-4 HDAC-7 （Ser318）
HDAC-4 （Ab-632） HDAC-7 （Ser448）
HDAC-4 （Ser632） HDAC-8 （Ab-39）
HDAC-5 HDAC-8 （Ser39）
HDAC-5 （Ab-498） HDAC-9
HDAC-5 （Ser498）  
 
Dnmt Antibodies
Dnmt1 Dnmt3a
Dnmt2 Dnmt3b
 
Related Pathways
Transcription Factors
Apoptosis Detection Kits/pSIVA
NF-kB Pathway
 
Dnmt3a, IMG-268A
Expression of Dnmt3a in the nuclei of post-mitotic neurons in the olfactory epithelium （OE）. DNMT3a （red） is co-expressed with neuron-specific tubulin （green） throughout the development of the olfactory epithelium, using IMG-268A. （Data courtesy of A. Jane Roskams, University of British Columbia）.
 
HDAC-7 （Ser155）, IMG-612
Western blot analysis of phosphorylated HDAC-7 in （A） recombinant fusion protein containin a phosphorylated serine at position 155 and （B） fusion protein containing an unphosphorylated serine at position 155, using IMG-612 at 0.1 ug/ml.

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xcessbio M60230-2s说明书

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Xcess Biosciences，Inc。（XcessBio）成立于2008年，由来自学术界和制药/生物技术行业的先进科学家组成，他们在药物化学，生物化学，分子和细胞生物学方面拥有丰富的专业知识。结合我们的合作伙伴和顾问网络，我们致力于开发高质量的产品，并提供服务，以满足生物医学研究中未满足的需求。

xcessbio M60230-2s说明书

4SC-202, HDAC/LSD1 Dual Inhibitor

4SC-202，HDAC/LSD1双缓蚀剂

$109.00

 

一种有效，选择性和口服生物利用度的HDAC / LSD1双重抑制剂。

货号 单元
M60230-2s 2毫克固体

产品信息

分子量： 619.71
式： C 30 H 29 N 5 O 6 S 2
纯度： ≥98％
CAS＃： 1186222-89-8
溶解性： DMSO高达50 mM
化学名称： （E）-N-（2-氨基苯基）-3-（1-（（4-（1-甲基-1H-吡唑-4-基）苯基）磺酰基）-1H-吡咯-3-基）丙烯酰胺甲苯磺酸
存储： 粉末：4 o C 1年。DMSO：4 o C 3个月；-20 o C 1年。

生物活性：

4SC-202是一种有效的，选择性的，可口服生物利用的HDAC / LSD1双重抑制剂。它抑制HDAC1，HDAC2和HDAC3的IC50分别为1.20μM，1.12μM和0.57μM的I类HDAC。它还对赖氨酸特异性脱甲基酶1（LSD1）具有抑制活性。4SC-202对IIa / IIb / III类HDAC具有很高的选择性。在HeLa细胞中，它诱导组蛋白H3的超乙酰化，EC50为1.1μM。它通过干扰有丝分裂纺锤体的正常发育并引起纺锤体装置塌陷和多个成核中心，诱导G2 / M细胞周期停滞。另外，4SC-202对人癌细胞具有广泛的抗增殖活性，平均IC50为0.7μM。在体内，它在A549 NSCLC异种移植和RKO27结肠癌模型中均显示出明显且强大的抗肿瘤活性。

使用方法：

体外： 在各种体外测定中使用终浓度为10 µM的4SC-202。
体内：每天一次以120 mg / Kg的剂量将4SC-202口服给予A549 NSCLC异种移植模型和RKO27结肠癌异种移植模型。