accurusbio P0851说明书
品牌:accurusbio
货号:P0851
重组人ILDR2 ECD-小鼠IgG2b Fc
目录编号
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产品
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尺寸
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价钱
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P0851-100
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重组人ILDR2 ECD-小鼠IgG2b Fc
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100微克
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$ 2200
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P0851-B
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重组人ILDR2 ECD-小鼠IgG2b Fc
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块
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请咨询
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产品规格
资源:
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人ILDR2(登录号#XP_016856747.1)细胞外结构域(Leu36-Glu201)与由HEK293细胞产生的小鼠IgG2b Fc融合。
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结构体:
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二硫键连接的同型二聚体
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预测的N端:
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列伊36
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预测分子量:
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91 kDa(单体)
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SDS-PAGE上的表观分子量:
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50.0 kDa,减少条件
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公式:
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在PBS中的0.22μm过滤的蛋白质溶液
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存储:
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<-20°C
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估计纯度:
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通过SDS-PAGE测定> 95%
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蛋白质内毒素水平:
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没有测量
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蛋白质聚集:
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SEC分析未检测到明显的蛋白质聚集体
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产品描述
应用:
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生化分析
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产品描述:
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ILDR2(含有免疫球蛋白样结构域的受体2)具有四种主要的同种型。它是单通I型跨膜蛋白,含有氨基末端免疫球蛋白样结构域(IgV样)和长羧基尾(1)。发现它定位于内质网,并被认为参与脂质体内平衡和ER应激途径(2)。它也与2型糖尿病有关(1)。它属于免疫球蛋白超家族和LISCH7家族(3)。
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其他名称:
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C1orf32,“Lisch-like”
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参考文献:
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- Dokmanovic-Chouinard,M。等人。(2008)PLoS Genet。4(7)。
- Watanabe,K。等。(2013)PLoS ONE。8(6)。
- Tomohihto,H。等。(2013)J. Cell。科学。126:966。
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SDS-PAGE分析
在非还原(NR)和还原(R)条件下,在SDS-PAGE凝胶上分离10μg/泳道的人ILDR2 ECD-小鼠IgG2b Fc,并通过考马斯蓝染色显现
尺寸排阻色谱(SEC)分析
Recombinant Human CTLA-4 Ig (Fc) Chimera
重组人CTLA-4 Ig(Fc)嵌合体
目录编号
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产品
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尺寸
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价钱
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P1001-100
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重组人CTLA-4 Ig(Fc)嵌合体
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100微克
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$ 209
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P1001-500
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重组人CTLA-4 Ig(Fc)嵌合体
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500微克
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$ 509
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P1001-B
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重组人CTLA-4 Ig(Fc)嵌合体
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块
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请咨询
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产品规格
资源:
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人CTLA-4(登录号NP_005205.2)细胞外结构域(Ala37-Phe162)与由HEK293细胞产生的人IgG1 Fc融合。
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结构体:
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二硫键连接的同型二聚体
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预测的N端:
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阿拉37
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预测分子量:
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39.5 kDa(单体)
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SDS-PAGE上的表观分子量:
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47.0 kDa,减少条件
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公式:
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在PBS中的0.22μm过滤的蛋白质溶液
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存储:
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<-20°C
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估计纯度:
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通过SDS-PAGE测定> 95%
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蛋白质内毒素水平:
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没有测量
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蛋白质聚集:
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没有明显的蛋白质聚集体
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产品描述
应用:
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生物测定
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产品描述:
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CTLA-4(细胞毒性T淋巴细胞相关分子-4)是T细胞表面糖蛋白和免疫球蛋白超家族的成员。223个氨基酸的人蛋白质分别包含前导序列,单个细胞外V结构域,跨膜结构域和由4个外显子编码的细胞质尾部(1)。它是半胱氨酸残基120(2)的细胞外结构域中的二硫键连接的同型二聚体。CD28在结构上与CTLA-4相关,CTLA-4与CD28共享27%(鼠)至31%(人)氨基酸同一性(1)。CTLA-4和CD28均与抗原呈递细胞上的B7-1(CD80)和B7-2(CD86)结合,CTLA-4结合的亲和力比CD28高20至50倍(3)。CD28向T细胞传递激活信号,而CTLA-4向T细胞传递抑制信号(4)。
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其他名称:
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CD152,ALPS5,CELIAC3,GRD4,GSE,IDDM12
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参考文献:
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- Harper,K。等。(1991)J.Immunol。147:1037。
- Linsley,PS 等人。(1995)J.Biol。化学。270:15417。
- van der Merwe,PA 等人。(1997)J.Exp。医学。185:393。
- Krummel,MF和Allison,JP(1995)J.Exp。医学。182:459。
- Alegre,ML 等人。(1996)J.Immunol。157:4762。
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SDS-PAGE分析
在非还原(NR)和还原(R)条件下,在SDS-PAGE凝胶上分离10μg/泳道的人CTLA-4 Ig,并通过考马斯蓝染色显现。
重组人CD47 Fc嵌合蛋白
目录编号
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产品
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尺寸
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价钱
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P1012-200
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重组人CD47 Fc嵌合蛋白
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200微克
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$ 249
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P1012-500
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重组人CD47 Fc嵌合蛋白
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500微克
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$ 399
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P1012-B
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重组人CD47 Fc嵌合蛋白
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块
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请咨询
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产品规格
资源:
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人CD47(登录号#AIC61946)细胞外结构域(Gln19-Pro 139)与由HEK293细胞产生的人IgG1 Fc融合。
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结构体:
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二硫键连接的同型二聚体
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预测的N端:
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格恩19
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预测分子量:
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39.6 kDa,减少条件
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SDS-PAGE上的表观分子量:
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55 kDa,减少条件
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公式:
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在1x PBS中的0.22μm过滤的蛋白质溶液
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存储:
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<-20°C
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估计纯度:
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通过SDS-PAGE测定> 95%
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蛋白质内毒素水平:
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没有测量
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蛋白质聚集:
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通过SDS-PAGE测定<5%
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产品描述
应用:
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生物测定(生化测定
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产品描述:
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CD47是免疫球蛋白超家族的40-60kDa可变糖基化的非典型成员(1,2)。人CD47是一种完整的膜蛋白,由123个氨基酸(aa)的细胞外结构域(ECD)和一个Ig样结构域组成,五个跨膜区域具有短的介入环,34个C末端的细胞质尾部( 3)。人CD47的可变剪接产生额外的同种型,其在细胞质尾部中具有缺失(3)。在N-末端ECD内,人CD47与小鼠和大鼠CD47具有63%的氨基酸序列同一性。N末端ECD的一部分可以通过MMP-2介导的蛋白水解从平滑肌细胞脱落(4)。普遍表达的CD47与巨噬细胞,中性粒细胞和T细胞上的SIRP家族成员结合(5)。这些相互作用阻止巨噬细胞介导的健康CD47表达细胞的清除,并促进免疫细胞跨血管内皮的迁移(5-8)。CD47-SIRPα相互作用是物种特异性的,并且这种缺乏跨物种相互作用与异种移植排斥有关。CD47与T细胞上的Fas顺式结合并增强Fas介导的细胞凋亡; 它的结扎促进T细胞无反应性并抑制Th1免疫反应。CD47还可以顺式结合Integrins alpha 4 beta 1,alpha V beta 3,alpha 2b beta 3和alpha 2 beta 1,它们可以正调节或负调节整合素介导的功能(2)。在树突细胞和骨髓瘤细胞上,TSP-1的CD47连接诱导巨细胞形成和破骨细胞分化。CD47-SIRPα相互作用是物种特异性的,并且这种缺乏跨物种相互作用与异种移植排斥有关。CD47与T细胞上的Fas顺式结合并增强Fas介导的细胞凋亡; 它的结扎促进T细胞无反应性并抑制Th1免疫反应。CD47还可以顺式结合Integrins alpha 4 beta 1,alpha V beta 3,alpha 2b beta 3和alpha 2 beta 1,它们可以正调节或负调节整合素介导的功能(2)。在树突细胞和骨髓瘤细胞上,TSP-1的CD47连接诱导巨细胞形成和破骨细胞分化。CD47-SIRPα相互作用是物种特异性的,并且这种缺乏跨物种相互作用与异种移植排斥有关。CD47与T细胞上的Fas顺式结合并增强Fas介导的细胞凋亡; 它的结扎促进T细胞无反应性并抑制Th1免疫反应。CD47还可以顺式结合Integrins alpha 4 beta 1,alpha V beta 3,alpha 2b beta 3和alpha 2 beta 1,它们可以正调节或负调节整合素介导的功能(2)。在树突细胞和骨髓瘤细胞上,TSP-1的CD47连接诱导巨细胞形成和破骨细胞分化。它的结扎促进T细胞无反应性并抑制Th1免疫反应。CD47还可以顺式结合Integrins alpha 4 beta 1,alpha V beta 3,alpha 2b beta 3和alpha 2 beta 1,它们可以正调节或负调节整合素介导的功能(2)。在树突细胞和骨髓瘤细胞上,TSP-1的CD47连接诱导巨细胞形成和破骨细胞分化。它的结扎促进T细胞无反应性并抑制Th1免疫反应。CD47还可以顺式结合Integrins alpha 4 beta 1,alpha V beta 3,alpha 2b beta 3和alpha 2 beta 1,它们可以正调节或负调节整合素介导的功能(2)。在树突细胞和骨髓瘤细胞上,TSP-1的CD47连接诱导巨细胞形成和破骨细胞分化。
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其他名称:
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整合素相关蛋白(IAP),OA3
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参考文献:
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- Sarfati,M。等。(2009)Curr。药物Targ。9:842。
- Isenberg,JS 等人。(2008)Arterioscler。血栓。VASC。生物学。28:615。
- 坎贝尔,IG 等人。(1992)癌症研究。52:5416。
- Maile,LA 等。(2008)Mol。内分泌学。22:1226。
- Oldenborg,P.-A。等。(2000)Science 288:2051。
- 刘,Y。等。(2002)J.Biol。化学。277:10028
- Stefanidakis,M。等。(2008)Blood 112:1280。
- deVries,HE 等人。(2002)J.Immunol。168:5832。
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SDS-PAGE分析
在非还原(NR)和还原(R)条件下,在SDS-PAGE凝胶上分离10μg/泳道的huCD47 Fc嵌合体,并通过考马斯蓝染色显现。
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