世界*实验材料供应商 inspiralis 正式上海金畔为其中国代理， inspiralis 在一直是行业的*,一直为广大科研客户提供zui为的产品和服务,上海金畔一直秉承为中国科研客户带来的产品，的服务， inspiralis 就是为了给广大科研客户带来更加完善的产品和服务,您的满意将是我们zui大的收获

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inspiralis自1995以来，一直为制药行业和学术界提供抗感染、抗癌研究产品和服务。inspiralis专门供应（包括细菌拓扑异构酶旋转酶，拓扑异构酶IV，人类拓扑异构酶I和II和基板超螺旋和轻松的pBR322和kDNA）和提供拓扑异构酶抑制剂筛选试验（低和高通量），inspiralis的目标是提升研究抗感染、抗癌市场研究效率，以便更好的为客户及人类谋得福利。

Drug-Resistant Topoisomerases

耐药拓扑异构酶

我们提供各种喹诺酮，耐香豆素拓扑异构酶的突变体，包括E.大肠杆菌， 小号.aureus  和其他生物。蛋白质可以作为单独的亚基或重构酶提供。通常，喹诺酮抗性突变体比野生型赋予对氟喹诺酮更多的50-100X抗性。我们在不同的拓扑异构酶中有超过25个突变体，并可根据要求制备其他突变体。 

相关产品如下：

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Purified Gyrase Domains

对于结构研究， 可获得以下  大肠杆菌促旋酶结构域：GyrB43，GyrB24和GyrA59。通过SDS-PAGE评估，以1mg / ml的浓度供应的结构域纯化至> 95％

请询问更多的数量/不同的浓度。

Purified Gyrase Domains相关产品如下：

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Linking number plasmid

质粒pBR322部分负超螺旋以给出特异性连接数，使得每个标记具有5-6个连接数的范围。该试剂盒包含一组来自松弛质粒的标记，涵盖约23个连接数。

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kDNA（从Crithidia fasciculata分离）

 使用Shapiro（Shapiro 等人，1999）^4中描述的方法  从Crithidia fasciculata中纯化真核生物 DNA（kDNA） ， 并以100ng /μl的浓度在10mM Tris-HCl（pH8.0），1mM EDTA。kDNA是用于拓扑IV测定中的优异底物，结果可以比松弛测定法更快地获得，因为脱落的小圆圈可以容易地从保留在凝胶孔中的非decatenated材料中分离出来。储存于4°C。

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Linear pBR322 DNA

通过 来自pBR322的高拷贝数导数（Boros  等人，1984）²的大规模碱溶解方法（Sambrook 等人，1989）¹产生超螺旋质粒pBR322 DNA  。

通过与EcoRI温育并进一步浓缩并纯化至TE（10mM Tris-HCl（pH7.5），1mM EDTA）中的终浓度为1.0mg / ml）。储存于4°C。

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Relaxed pBR322 DNA

通过大规模碱裂解方法（Sambrook 等人，1989）¹  从pBR322的高拷贝数衍生物（Boros  等人，1984）²产生超螺旋质粒pBR322 DNA  ， 并使用鸡红细胞拓扑异构酶I （Trask和Muller，1983）³。

在TE（10mM Tris-HCl（pH7.5），1mM EDTA）中以1mg / ml的浓度在干冰上运输。储存于4°C。

当在温育缓冲液中37℃，反应体积为30μl，反应体积为30μl，与1U脱乙酰壳多糖旋转酶温育30分钟时，0.5μg松弛的pBR322*转化为超螺旋形式。

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Supercoiled pBR322 DNA

超螺旋pBR322 DNA

通过 来自pBR322的高拷贝数导数（Boros  等人，1984）²的大规模碱溶解方法（Sambrook 等人，1989）¹产生超螺旋质粒pBR322 DNA  。

进一步处理，使DNA更加超螺旋，并具有窄范围的连接数，使其成为松弛反应的理想底物。

在TE（10mM Tris-HCl（pH7.5），1mM EDTA）中以1mg / ml的浓度在干冰上运输。储存于4°C。