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手霉素A Manumycin A

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手霉素A
Manumycin A

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Manumycin A手霉素A Manumycin A

手霉素A



手霉素A Manumycin A



◆产品规格/储存说明


产品详情

产品类型：生化试剂



产品特性


分子式：C31H38N2O7

分子量：550.6

CAS：52665-74-4

来源：从海洋放线菌（Streptomyces parvulus）中分离

纯度：≥98%（HPLC）

外观：黄色~棕色粉末

溶解性：溶于DMSO或甲醇，不溶于水

检测方式：经1H-NMR检测

InChi Key：TWWQHCKLTXDWBD-MVTGTTCWSA-N

Smiles：

CCCC[C@@H](C)C=C(/C)C=C(/C)C(=O)NC1=C[C@@](O)(C=CC=CC=CC(=O)NC2=C(O)CCC2=O)[C@@H]2O[C@@H]2C1=O

 


运输/储存条件


运    输：干冰运输

短期储存温度：+4°C

长期储存温度：-20°C

建议储存条件：避光

使用事项/稳定性：自生产后在-20°C下至少可稳定储存1年；溶解后避光储存于-20°C下。


◆产品应用


●　抗生素。

●　凋亡和内质网应激介导的细胞死亡诱导剂。

●　高效、高选择性、高竞争性的细胞渗透性ras法尼基转移酶（rasfarnesyltransferase）抑制剂（IC50=30 nM ）。

●　不影响香叶基香叶基转移酶（IC50 = 180 µM）。

●　对法尼基焦磷酸具有竞争性抑制作用，而对Ras的抑制作用为非竞争性。

●　中性鞘磷脂酶抑制剂。

●　阻断大鼠心肌细胞中胰岛素诱导的MAP激酶的激活（19 μM）。

●　靶向蛋白磷酸酶1α（PP1α），并还原过氧化氢。

●　纠正强直性肌营养不良1型（DM1）中肌肉氯离子通道Clcn1的异常剪接。

●　表现出潜在的抗炎活性。

●　不可逆的人硫氧还蛋白还原酶1（TrxR-1）抑制剂（IC50=272 nM）和NADPH氧化酶活性诱导剂。其很可能充当TrxR-1 C端氧化还原中亲核

●　Sec残基的Michael受体，并产生SecTRAP（硒损害硫氧还蛋白还原酶来源凋亡蛋白），该蛋白通过氧化应激同时促进细胞凋亡、坏死，增加细

●　胞内活性氧（ROS）的产生。

●　由于外泌体释放过程中有Ras的参与，证实了手霉素A是一种外泌体分泌的抑制剂。

●　可治疗强直性肌营养不良1型（DM1）。

●　通过靶向蛋白磷酸酶1α 介导淋巴瘤细胞凋亡。

◆产品列表

产品编号

产品名称

包装

BVT-0091-M001

Manumycin A
手霉素A

1 mg

BVT-0091-M005

5 mg

BVT-0091-M010

10 mg

相关产品


产品编号

产品名称

包装

BVT-0414

Dihydromanumycin A
二氢手霉素 A

1 mg

BVT-0264

Manumycin B
手霉素B

1 mg

BVT-0158

Deoxymanumycin A
法尼基转移酶

1 mg

BVT-0139

Rebeccamycin
瑞拜克

250 μg

1 mg

BVT-0100

Chrysomycin B
金黄霉素B

250 μg

1 mg

BVT-0099

Chrysomycin A
金黄霉素A

250 μg

1 mg

BVT-0095

Pyrrolcarbonyltaloside

1 mg

BVT-0070

Mutolide

1 mg

※ 本页面产品仅供研究用，研究以外不可使用。


参考文献


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Binding of manumycin A inhibits IkappaB kinase beta activity: M. Bernier, et al.; J. Biol. Chem. 281, 2551 (2006)

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Manumycin A Is a Potent Inhibitor of Mammalian Thioredoxin Reductase-1 (TrxR-1): A. Tuladhar & K.S. Rein; ACS Med. Chem. Lett. 9, 318 (2018)

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Inhibiting extracellular vesicles formation and release: a review of EV inhibitors: M. Catalano & L. O'Driscoll; J. Etracell. Vesicles 9, 1703244 (2020)

21.

Combination of photoactive hypericin and Manumycin A exerts multiple anticancer effects on oxaliplatin-resistant colorectal cells: M. Macejova, et al.; Toxicol. Vitro 66, 104860 (2020)