ozbiosciences mRNA产品简介

ozbiosciences mRNA产品简介


mRNA HIGH QUALITY PRODUCTS CUSTOM SERVICE 

优点#1:它不需要核摄取来表达,因为mRNA的翻译发生在细胞质中。事实上,核递送(通过核膜)是转染慢细胞或非分裂细胞的主要途径之一,因此,mRNA转染对这一目的特别有吸引力。

优点2:这种方法不是综合性的。与pDNA相反,mRNA不能导致遗传

优点#3:非常适合难以转染的细胞。mRNA比DNA有几个优点,可以更容易地对原代和难以转染的细胞进行基因修饰。除了mRNA没有整合到宿主基因组中的风险之外,mRNA转染是细胞周期独立的,特别适合于缓慢分裂的细胞,如内皮细胞或树突状细胞1。

mRNA的益处

-无需核摄取-蛋白质直接在细胞质中表达

比DNA转染更快的蛋白质表达

-无基因组整合

-非常适合转染慢细胞或非分裂细胞

-以启动子独立的方式表达蛋白质

-瞬时转染:基于mRNA的蛋白质表达持续时间

5’ Cap

这种帽结构保护mRNA免受降解,并招募加工和翻译因子。在mam-

mals,主要形式是7-甲基鸟苷(Cap 0),通过5'至5'三磷酸桥连接到

在核糖O-2位甲基化的第一转录核苷酸(Cap 1)。

5'非翻译区(5'UTR)

5'UTR是一个非编码区,直接位于转录后启动密码子的上游-

通过调节mRNA稳定性、转运、亚细胞定位和翻译效率因此允许精细控制蛋白质产物。该区域GC含量高几个次级结构,包括Kozak序列(GCCGCCRCUAUGG)在翻译过程的启动中发挥作用。

开放阅读框架(ORF)

真核细胞mRNA的这个内部区域被翻译成蛋白质。ORF以蛋氨酸密码子开始(AUG)并以终止密码子结束。

3'非翻译区(3'UTR)

3'UTR是mRNA中紧接着翻译终止密码子的部分。此区域播放通过影响基因表达的定位、稳定性、输出和翻译效率mRNA。

Poly(A) tail

聚(A)尾是腺嘌呤核苷酸的长序列(0-250个核苷酸,中间长度为50-100

在HeLa和NIH-3T3细胞中)2添加到前mRNA的3’端。

聚(A)尾部含有聚(A)结合蛋白(PABPs)的结合位点,PABPs在出口中起主要作用

从细胞核、翻译和保护降解。它的长度是反式的重要决定因素-

关系效率和mRNA稳定性。这是一个重要因素,因为它的缺失或移除通常会导致

核酸外切酶介导的mRNA降解。

OZ Biosciences mRNAs for mRNA Vaccine:

OVA mRNA 

– ref# MRNA41 (moU)

– ref# MRNA42 (Unmodified)

Designed to produce high expression level of Ovalbumin Protein. That 

is a commonly used antigen for immunization and biochemical studies.

Spike SARS-CoV-2 mRNA

– ref #MRNA35 (moU)

– ref #MRNA34 (Unmodified)

Designed to produce high expression level of Spike Protein of SARS-

COV-2 virus. That is a commonly used antigen for immunization and 

biochemical studies.

Spike DELTA mRNA

– ref #MRNA37 (moU)

– ref #MRNA36 (Unmodified)

Designed to produce high expression level of DELTA Mutant Spike 

Protein of SARS-CoV-2 virus.

Spike OMICRON mRNA

– ref #MRNA39 (moU)

Designed to produce high expression level of OMICRON Mutant Spike 

Protein of SARS-CoV-2 virus.

CleanCap® mRNA 含Capping结构的高活性mRNA

CleanCap® mRNA
含Capping结构的高活性mRNA

  • 产品特性
  • 相关资料
  • Q&A
  • 参考文献

含Capping结构的高活性mRNACleanCap® mRNA                              含Capping结构的高活性mRNA

CleanCap® mRNA

TriLink BioTechnologies开发的CleanCap® mRNA是一种包被了特定蛋白的加帽mRNA。

本系列产品有Cas9、Cre、EGFP、Luciferase、mCherry、β-gal、EPO、OVA(ovalbumin)可供选择。

TriLink公司的CleanCap® mRNA能够作为高活性的mRNA使用,通过Capping(加帽)避免生物体内发生免疫应答,改善in vivo条件下的翻译效率。

◆CleanCap® 是什么?:为mRNA添加Cap 1 结构

TriLink公司的CleanCap® mRNA可以通过在mRNA上添加Capping结构(Cap 1)来避免生物体内发生免疫应答,从而合成具有高翻译效率的mRNA。


CleanCap® mRNA                              含Capping结构的高活性mRNA

◆TriLink公司的CleanCap® mRNA特点

1. 加帽效率高达94%+,可获得更高活性的mRNA。

2. 不会激活模式识别受体,可避免免疫应答

3. 相较于Cap 0结构(ARCA法加帽),in vivo条件下的翻译效率得到了大幅改善

4. 相较于酶加帽法,所需成本大幅降低

5. 加帽修饰mRNA产品系列丰富

◆CleanCap®和ARCA(Anti-reverse capping analog)法的比较

将从以下两点比较ARCA法和CleanCap®加帽的mRNA。

● 加帽效率

● 细胞内蛋白的表达量

加帽效率的比较

分别使用CleanCap®和ARCA加帽表达Fluc的mRNA,比较两者的加帽效率。

结果显示,使用CleanCap® 获得的加帽效率比ARCA法高。

CleanCap®

ARCA

90-99%

60-80%

CleanCap® mRNA                              含Capping结构的高活性mRNA

细胞内蛋白表达水平的比较

分别使用CleanCap®和ARCA法加帽表达EGFP的mRNA后,使其在细胞内表达,并通过荧光显微镜进行观察。

比较以下5种细胞:CHO cells、Foreskin fibroblast cells、iPS derived cardiomyoctyes、Jurkat、MCF 10A

结果显示,无论在哪一种细胞中,使用CleanCap®加帽的EGFP mRNA的蛋白表达水平都更高。


ARCA EGFP mRNA

CleanCap® EGFP mRNA

   CHO Cells

   6 minute fusion Fuse-It-mRNA Kit

   1μg mRNA
   72 h post fusion

CleanCap® mRNA                              含Capping结构的高活性mRNA

CleanCap® mRNA                              含Capping结构的高活性mRNA

   Foreskin fibroblast cells,
   10 minute fusion Fuse-It-mRNA Kit
   1μg mRNA
   24 h post fusion

CleanCap® mRNA                              含Capping结构的高活性mRNA

CleanCap® mRNA                              含Capping结构的高活性mRNA

   iPS derived cardiomyoctyes,
   10 minute fusion Fuse-It-mRNA Kit
   1μg mRNA
   24 h post fusion

CleanCap® mRNA                              含Capping结构的高活性mRNA

CleanCap® mRNA                              含Capping结构的高活性mRNA

Data courtesy of Beniag  

ARCA EGFP mRNA

CleanCap® EGFP mRNA

   Jurkat: 500ng
   mRNA + 1µL
   jetMESSENGER

CleanCap® mRNA                              含Capping结构的高活性mRNA

CleanCap® mRNA                              含Capping结构的高活性mRNA

   MCF 10A: 500ng
   mRNA + 1µL
   jetMESSENGER

CleanCap® mRNA                              含Capping结构的高活性mRNA

CleanCap® mRNA                              含Capping结构的高活性mRNA

Data courtesy of Polyplus-transfection  

CleanCap®与酶加帽法的制备成本比较

计算4 mL(2 mg)和1 mL(400 μg)两种规格制备加帽mRNA时所需的成本。

结果显示,CleanCap®与酶加帽法相比,生产成本更低。

CleanCap® mRNA                              含Capping结构的高活性mRNA

◆与修饰mRNA的组合:置换尿苷

为使mRNA能够高效表达,需最大限度地去除mRNA序列中的Uridine(尿苷),并将残留的Uridine置换为Pseudo Uridine(PseudoU,假尿苷)或5-methoxy Uridine(5moU,5-甲氧基尿苷)。

TriLink公司提供多种CleanCap®与Pseudo Uridine、5-methoxy Uridine组合的mRNA产品。

CleanCap® mRNA                              含Capping结构的高活性mRNA

Thp-1 Dual Cells (InvivoGen)

准备2种表达Fluc的mRNA,正常序列(Standard Fluc)与尽可能去除尿苷的序列(U depleted Fluc),比较两者的表达水平。

此外,在没有进行尿苷置换(wt)、置换为Pseudo Uridine(PseudoU)和置换为5-methoxy Uridine(5moU)的条件下进行比较。

结果显示,在U depleted Fluc(尽可能去除尿苷的序列)和置换为5-methoxy Uridine(5moU:甲氧基尿苷)的序列中,Fluc的表达水平更高。

◆RNA定制合成服务

TriLink公司可提供RNA定制合成服务:化学合成短链RNA服务、转录合成长链RNA。定制项目包含加帽、修饰碱基、缓冲液组成、纯化方法开发等。从使用修饰碱基的向导RNA合成到大规模mRNA合成服务均可提供,可满足客户广泛的需求。

CleanCap® mRNA                              含Capping结构的高活性mRNA

mRNA定制合成(in vitro转录合成)的服务内容

目标回收量:1 mg~

修饰碱基:Pseudouridine, 5-Methoxyuridine, 5-Methylcytidine/Pseudouridine等

加帽试剂:CleanCap®

定制示例

● 只需ORF序列的mRNA合成

● UTR序列和ORF序列的mRNA合成

欢迎与我们联系,进一步了解定制服务。

◆关于TriLink BioTechnologies

CleanCap® mRNA                              含Capping结构的高活性mRNA


TriLink BioTechnologies是一家位于美国圣地亚哥的试剂、药物生产定制公司,专注于核酸、寡核苷酸、加帽类似物的生产和长链RNA合成。

CleanCap® mRNA是TriLink研发的新型共转录加帽法,与常规加帽法相比,可实现高加帽效率蛋白表达效率

TriLink生产符合ICH Q7以及ISO 9001:2015。

◆产品列表

Cas9 mRNA

产品编号

产品名称

产品规格

550-33824

CleanCap Cas9 mRNA

1 mg

552-33823

100 μg

558-33744

CleanCap Cas9 mRNA (5moU)

1 mg

550-33743

100 μg

555-33754

CleanCap Cas9 Nickase mRNA (5moU)

1 mg

551-33751

20 μg

557-33753

100 μg

Cas9 mRNA是在Broad、MIT、Harvard、Iowa、UTokyo以及Rockefeller授予的限制性许可下提供的产品。

Cre mRNA

产品编号

产品名称

产品规格

555-33793

CleanCap Cre mRNA (5moU)

1 mg

559-33791

100 μg

EGFP mRNA

产品编号

产品名称

产品规格

555-33793

CleanCap EGFP mRNA

1 mg

559-33791

100 μg

552-33703

CleanCap EGFP mRNA (5moU)

1 mg

556-33701

100 μg

mCherry mRNA

产品编号

产品名称

产品规格

556-33723

CleanCap mCherry mRNA (5moU)

1 mg

550-33721

100 μg

Luciferase mRNA

产品编号

产品名称

产品规格

555-33813

CleanCap FLuc mRNA

1 mg

559-33811

100 μg

559-33713

CleanCap FLuc mRNA (5moU)

1 mg

553-33711

100 μg

553-33733

CleanCap Renilla mRNA (5moU)

1 mg

557-33731

100 μg

β-gal mRNA

产品编号

产品名称

产品规格

559-33833

CleanCap beta gal mRNA

1 mg

553-33831

100 μg

554-33763

CleanCap beta gal mRNA (5moU)

1 mg

558-33761

100 μg

EPO mRNA

产品编号

产品名称

产品规格

559-33774

CleanCap EPO mRNA (5moU)

1 mg

551-33773

100 μg

OVA mRNA

产品编号

产品名称

产品规格

558-35503

CleanCap Ova mRNA

1 mg

552-35501

100 μg

558-33783

CleanCap Ova mRNA (5moU)

1 mg

552-33781

100 μg

◆相关产品

加帽试剂

产品编号

产品名称

产品规格

559-35511

CleanCap Reagent AG

1 μmol

553-35514

5 μmol

555-35513

10 μmol

553-35531

CleanCap Reagent (3' OMe) AG

1 μmol

557-35534

5 μmol

559-35533

10 μmol

※ 本页面产品仅供研究用,研究以外不可使用。

​apexbt R1013说明书

apexbt R1013说明书

Z Cap™ 萤火虫萤光素酶 mRNA (5-moUTP)

目录号 

R1013

 

Firefly Luciferase mRNA 具有 Cap 1 结构,经 5-moUTP 修饰,提供更高的转录效率并抑制 RNA 介导的先天免疫激活。

背景

EZ Cap™ Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP) 一旦进入细胞就会表达萤光素酶蛋白,该蛋白最初是从萤火虫 Photinus pyralis 中提取的。该酶催化 ATP 依赖性 D-荧光素氧化并导致在约 560 nm 波长处产生化学发光。Firefly Luciferase 是一种常用的生物发光报告基因,用于基因调控和功能研究。它适用于 mRNA 传递、翻译效率、细胞活力和体内成像等分析。

EZ Cap™ Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP) 的浓度为 1mg/ml。它由 EZ Cap™ Reagent AG (3' OMe)(货号 B8178)共转录加帽,高效生成 cap 1 结构。Cap 1 结构更适合哺乳动物系统,并且比 Cap 0 结构(ARCA 和 mCap)具有更高的转录效率。EZ Cap™ Reagent AG (3' OMe) 获得仅以正确方向插入的能力,导致形成的 mRNA 翻译效率是使用 EZ Cap™ Reagent AG 启动的 mRNA 的两倍。添加 5-moUTP 和 poly (A) 尾可抑制 RNA 介导的先天免疫激活,并增加 mRNA 在体外和体内的稳定性和寿命。Poly (A) tail 在提高翻译起始效率方面也发挥着重要作用。

所有的修改都是为了模拟一个*加工的成熟 mRNA。EZ Cap™ Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP) 是观察 mRNA 传递、翻译和其他行为的理想产品。

描述

mRNA长度 1921个核苷酸
专注 1毫克/毫升
缓冲 1 mM 柠檬酸钠,pH 6.4 贮存 -40°C 或以下
一般提示 请在冰上溶解并小心保护免受 RNase 影响。尽可能避免重复冻融循环。不要漩涡。使用时,将试管轻轻离心,然后将其分成几个一次性使用的部分。使用具有适当的无 RNase 技术的无 RNase 试剂和材料。除非与转染试剂混合,否则不要将血清添加到培养基中。
运输条件 评估样品溶液:用干冰运输。

trilink基因编辑

trilink基因编辑

基因组编辑已成为治疗发展中令人兴奋的新领域之一。存在多种用于基因组编辑的工具。簇状规则间隔的短回文重复序列(CRISPR)/ Cas9由于其高效和易用性,已成为受欢迎的基因组编辑工具。Cas9 mRNA与指导RNA的共转染导致双链断裂,可以通过非同源末端连接(NHEJ)修复,从而导致使目标基因失活的插入缺失。如果与切割位点具有同源性的供体DNA模板也被共转染,则同源性指导的修复可导致基因校正或插入。

TriLink提供了三种类型的Catalog mRNA,用于CRISPR基因组编辑。对于CRISPR / Cas9基因编辑,这些包括具有未修饰碱基的Cas9 mRNA以及经5-甲氧基尿苷修饰以减少先天免疫应答的Cas9 mRNA。我们还提供经5-甲氧基尿苷修饰的Cas9切口酶。Cas9切口酶具有D10A氨基酸突变,可防止DNA链之一的切割。结果,Cas9切口酶产生单链切口,而不是双链断裂。DNA的切割或编辑通过约100个核苷酸的单个引导链RNA(sgRNA)定向到特定的染色体位置。CRISPR的另一种核酸酶是Cas12a。CRISPR / Cas12a基因编辑使用约42个核苷酸的RNA导链。TriLink提供未修饰的Cas12a或5-甲氧基尿苷修饰的Cas12a mRNA。 

我们的基因编辑工具中包括Cre重组酶,这是一种酪氨酸重组酶,可催化两个loxP位点之间的重组。由于Cre介导的重组,两个都包含loxP位点的独立DNA物种可能发生融合事件。Cre可用于将DNA序列插入包含loxP位点的基因组。它也可用于细胞标记研究,其中Cre表达激活了转基因小鼠品系中loxP位点侧翼的无活性报告基因。然后,用Cre mRNA转染的细胞将表达报告基因,并揭示哪些细胞被高效转染。

 

成簇的规则间隔的短回文重复序列(CRISPR)迅速成为基因组编辑领域受欢迎的工具。CRISPR已被适配用于细菌抗噬菌体免疫系统的哺乳动物细胞。

TriLink CRISPR工具套件包括两个组件:个是由Cas9或Cas12a mRNA编码的CRISPR核酸酶,第二个是向导RNA。实际上,Cas9指南由CRISPR RNA(crRNA)和反式CRISPR RNA(tracrRNA)组成。为了简化和提高效力,研究人员将这两个RNA融合为一个约100个核苷酸的单个RNA,他们将其称为单个向导RNA(sgRNA)。与Cas9相比,Cas12a使用约42个核苷酸的单个引导RNA。

当将Cas9或Cas12a mRNA和sgRNA共转染到细胞中时,引导链将Cas9或Cas12a蛋白导向基因组中的特定位置,然后在Cas9中产生双链断裂。Cas9切口酶mRNA编码具有D10A突变的Cas9,该突变导致单链切口而不是双链断裂。这可能导致较少的脱靶效应。

嵌合抗原受体(CAR)T细胞已被用作血液肿瘤临床治疗的过继性T细胞疗法(ACT)免疫疗法之一。近,它们也已经应用于实体瘤。

通常对CAR构建体进行修饰,使其包含单链抗体片段(scFv)结合结构域,跨膜结构域,以及通过独立于主要组织相容性复合物(MHC)的细胞内信号传导域激活T细胞的能力。修饰的T细胞在细胞表面表达CAR,其在治疗期间识别肿瘤相关抗原。

从要治疗的患者中收集大多数CAR T细胞的原始材料(自体移植)。扩增并修饰收获的细胞以表达CAR。CRISPR通常用于在TRAC(T细胞受体α常数)位点特异性插入位点,取代内源性T细胞受体。自体移植可避免排斥反应和移植物抗宿主病,但这些细胞通常来自病情较重的患者,因此效力可能不及健康供体所收集的细胞。另一种通用的现成解决方案是使用来自健康,同种异体供体的修饰细胞。这提供了一种途径来克服高昂的成本,一定程度地减少制造复杂性,缩短治疗时间并解决患者健康和生物安全问题。

然而,为了防止这些外源细胞的排斥,需要通过CRISPR进行广泛的基因缺失。CRISPR-Cas工程提供了下一代CAR T细胞解决方案,可以沉默或破坏任何所需的基因组基因座,使移植物抗宿主病(GvHD)和排斥反应小化,敲除检查点受体,增强抗肿瘤反应等。今天的CRISPR-Cas工程CAR T细胞在治疗感染性疾病,自身免疫性疾病和提高移植耐受性方面具有治疗潜力。

TriLink为CRISPR提供了几种未经修饰或经5-甲氧基尿苷(5moU)修饰的mRNA,以减少先天免疫应答。在该领域*的研究人员的帮助下,这些序列已进行了序列优化,以实现良好表达。TriLink还生产锌指核酸酶和转录激活因子样效应子核酸酶(TALEN)mRNA,用于生产CAR T细胞疗法。当您准备将研究成果转移到临床时,TriLink会在我们的cGMP设施中提供GMP合成的导链和核酸酶mRNA。

 

重组酶

位点特异性重组酶是用于操纵基因组以及有条件地激活或去激活细胞和生物体中基因表达的有用工具。重组酶识别约30-40个核苷酸的短目标DNA序列,并催化定向DNA交换反应。由于识别位点在高等生物的基因组中并不常见,因此可以用作工程改造基因组的工具。然而,重组酶在细胞或体内的持续表达可能会导致毒性和不合需要的脱靶重组。因此,mRNA的瞬时表达是重组酶表达的理想方法。

常用的重组酶之一是Cre重组酶。我们CleanCap ® NLS-Cre重组酶基因是一个上限(第1章)和聚腺苷酸化信使RNA,编码Cre重组酶融合到核定位序列(NLS)。Cre重组酶是衍生自P1噬菌体的酪氨酸重组酶。Cre催化两个loxP位点之间的重组,这些位点由一个34个碱基对的识别位点(5'ATAACTTCGTATAGCATACATTATACGAAGTTAT 3')组成。Cre重组酶已被广泛用于操纵植物,细菌,酵母和哺乳动物中的DNA。根据loxP位点的方向,Cre可用于诱导DNA盒交换,切除/插入,倒位和易位。

NLS-Cre重组酶mRNA的应用包括创建敲除或敲入动物,组织特异性蛋白表达以及标记研究,这些研究报道了将mRNA递送至给定细胞类型。Cre重组酶mRNA也是评估体外体内 mRNA递送效力的有用工具

 

 

人才

转录激活因子样效应核酸酶(TALENs)已经成为锌指核酸酶(ZFN)的一种更容易获得的替代物。像ZFN一样,TALENs利用模块化的DNA结合基序,可以对其进行修饰以引入新的DNA结合特异性。与ZFN不同,TALEN不太容易使从头设计复杂化的序列上下文效应,使它们成为普通科学界更实用的工具。TriLink自定义mRNA转录服务包括TALEN mRNA。TALEN由多个重复可变双残基(RVD)组成,每个重复残基与单个核苷酸结合。通过以特定顺序将RVD串在一起制成TALEN阵列,以提供对新型DNA序列的特异性和结合亲和力。通常,工程化的TALEN序列与非特异性切割结构域融合,例如FokI。与ZFN一样,TALEN充当与相邻DNA序列结合的对。TriLink提供了mRNA表达载体,旨在轻松接受使用Golden Gate方法克隆的TALEN。

 

 

转座酶

转座酶是一种以非常准的方式催化转座子(DNA元件)从基因组中的一个位置移动到另一位置的酶。转座子广泛存在于人类基因组中,并可能导致多达40%的基因组重排。转座酶是将外源序列插入靶基因组的早可用工具之一。通常,用于转移的序列在转座子盒中侧接反向末端重复序列。当转座子盒与转座酶mRNA共转染时,转座酶催化转座子的切除及其插入细胞染色体中。两种常见的转座酶/转座子系统是Sleeping Beauty和PiggyBac。睡美人转座子整合到基因组的TA序列中,

 

Stemgent® mRNA 重编程试剂盒 Stemgent® mRNA Reprogramming Kit

Stemgent® mRNA 重编程试剂盒
Stemgent® mRNA Reprogramming Kit

  • 产品特性
  • 相关资料
  • Q&A
  • 参考文献

Stemgent® mRNA 重编程试剂盒Stemgent® mRNA 重编程试剂盒                              Stemgent® mRNA Reprogramming Kit

Stemgent® mRNA Reprogramming Kit

◆产品概况

Stemgent® mRNA 重编程试剂盒与 microRNA Booster 试剂盒(00-0073)配套使用可以迅速,安全,有效制备人 iPS 细胞。该方法不发生整合,不含病毒,与临床研究相关。与慢病毒,仙台病毒和其他方法相比,16天内制备 iPS 细胞,3周内细胞可进行传代培养。慢病毒,仙台病毒和其他方法还需要花20周时间确认没有病毒残留。该系统完全免除了病毒相关的生物污染问题的顾虑。

 Stemgent® mRNA 重编程试剂盒包括5种重编程因子,监测转染效率的细胞核 GFP 标记蛋白,Stemgent Pluriton™ 重编程培养基, B18R 蛋白。试剂盒和操作方法都经过充分的检测和验证。该试剂盒已经能够将人 BJ 成纤维细胞进行重编程,该细胞可作为对照。Stemgent® mRNA 重编程试剂盒可以使研究正更容易调控蛋白表达水平的时间,量化控制重编程因子。



◆优势

● 非整合-无需进行基因组整合

● 快速重编程,至少 12 天制备克隆

● 量化控制各种重编程因子

● 不需要进行多次传代和细胞克隆筛选

● 在正常细胞和疾病细胞上进行验证

● 提供培训课程(收费)和在线支持

Stemgent® mRNA 重编程试剂盒                              Stemgent® mRNA Reprogramming Kit

Stemgent® mRNA 重编程试剂盒                              Stemgent® mRNA Reprogramming Kit


 使用 mRNA 重编程系统制备 iPS 时程图片。在第 6-10 天观察到的 

 iPS细形态(放大 10×)。


 使用 mRNA 重编程系统制备 iPS 时程图片,第 12 天和第 14 天。

 第14天用 TRA-1-60 荧光染色(10×)。

◆相关产品


货号

名称

规格

00-0073

microRNA Booster Kit

microRNA增强试剂盒

1kit

00-0071

Stemgent® mRNA Reprogramming Kit

mRNA 重编程试剂盒

1kit

00-0075

Stemgent® StemRN™ SR Reprogramming Kit

StemRNATM -SR重编程试剂盒

1kit


 

注:本品已停产,升级版本已推出:Stemgent® StemRNA™ 3rd Generation Reprogramming Kit(又名 StemRNA-NM Reprogramming Kit,产品编号:00-0076)。

视频

Stemgent® mRNA 重编程试剂盒                              Stemgent® mRNA Reprogramming Kit

Stemgent mRNA 重编程试剂盒使用技巧

Kit Contents

●    2 vials – Stemgent Oct4 mRNA, Human (Cat. No. 05-0014), 20µg

    1 vial – Stemgent Klf4 mRNA, Human (Cat. No. 05-0015), 20µg

    1 vial – Stemgent Sox2, Human(Cat. No. 05-0016), 20µg

    1 vial – Stemgent Lin28 mRNA, Human(Cat. No. 05-0017), 20µg

    1 vial – Stemgent c-Myc mRNA, Human(Cat. No. 05-0018), 20µg

    1 vial – Stemgent nGFP mRNA (Cat. No. 05-0019), 20µg

    B18R Recombinant Protein, Carrier-Free (Cat. No. 03-0017), 50µg

    0.2 ml of Pluriton™ Supplement 2500X (Cat. No. 01-0016)

    500 ml of Pluriton™ Medium (Cat. No. 01-0015)

 

Storage and Stability

1.      Store the box (Part 1 of 2) containing the 7 vials of mRNA, the 1 vial of B18R, and the 1 vial of Pluriton Supplement at or below -70°C. 

2.      Store the bottle (Part 2 of 2) of Pluriton Medium at -20°C.

3.    All kit components are stable for a minimum of 3 months from date of receipt, when stored as directed.

 

Quality Control

The Stemgent mRNA Reprogramming Kit is functionally tested for successful mRNA-based reprogramming of BJ human fibroblasts. Complete reprogramming of iPS cell colonies is confirmed by continued expression of pluripotency markers and expansion of primary iPS colonies into stable lines. All components are sterile and have tested negative for mycoplasma.


Recommended Usage

Refer to the Stemgent Protocol “Reprogramming Human Fibroblasts using the Stemgent mRNA Reprogramming Kit” for detailed instructions on material handling and productive use of the Stemgent mRNA Reprogramming Kit.


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Specification Sheets

●    00-0071 Product Specification Sheet

Safety Data Sheets

   03-0017 Safety Data Sheet

   00-0071 Safety Data Sheet

   01-0015 Safety Data Sheet

   05-XXXX mRNA Safety Data Sheet

   01-0016 Safety Data Sheet

Manuals

   User Manual: Stemgent mRNA Reprogramming System (updated January 2012)

Application Notes

   Generation of Safe, Integration-free Human Induced Pluripotent Stem (iPS) Cells using the mRNA Reprogramming System

Brochures

   Brochure: Stemgent mRNA Reprogramming System

Other Documents

   Scientific Poster: mRNA Reprogramming SLAS 2011

   FAQs: mRNA Reprogramming

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Product Sheets

   mRNA Reprogramming System: The fastest and safest non-integrating reprogramming technology

 

  [1]    Pankaj K Mandal and Derrick J Rossi. (2013) Reprogramming human fibroblasts to pluripotency 

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        Meissner, A., Daley, D.Q., Brack, A.S., Collins, J.J., Cowan, C., Schlaeger, T.M., and Rossi, D.J. (2010)

       Highly efficient reprogramming to pluripotency and directed differentiation of human cells with 

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       to pluripotent stem cells using mRNA of four transcription factors. Biochem Biophys Res Commun.

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Additional Publications

●     Paull D; Sevilla A; Zhou H; Hahn AK; Kim H; Napolitano C; Tsankov A; Shang L; Krumholz K; 

 Jagaseesan P; Woodard CM; Sun B; Vilboux T; Zimmer M; Forero E; Moroziewicz DN; 

Martinez H; Malicdan MCV; Weiss KA; Vensand LB; Dusenberry CR; Polus H; Sy KTL; 

Kahler DJ; Gahl WA; Solomon SL; Chang S; Meissner A; Eggan K; Noggle SA. "Automated,

 high-throughput derivation, characterization and differentiation of induced pluripotent 

stem cells." Naure Methods 12:885 (2015)

●        Briggs SF; Dominguez AA; Chavez SL; Reijo Pera RA. "XIST in human preimplantation 

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 ●     Josowitz R, Lu J, Falce C, D’Souza SL, Wu M, Cohen N, Dubois NC; Zhao Y; Sobie EA; Fishman

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 atrial-like cardiomyocytes based on sarcolipin expression. PLoS ONE 9(7): e101316 (2014)

 

产品列表
产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 备注
00-0071 Stemgent® mRNA Reprogramming Kit
Stemgent® mRNA 重编程试剂盒
1kit