ozbiosciences mRNA产品简介
mRNA HIGH QUALITY PRODUCTS & CUSTOM SERVICE
优点#1:它不需要核摄取来表达,因为mRNA的翻译发生在细胞质中。事实上,核递送(通过核膜)是转染慢细胞或非分裂细胞的主要途径之一,因此,mRNA转染对这一目的特别有吸引力。
优点2:这种方法不是综合性的。与pDNA相反,mRNA不能导致遗传
优点#3:非常适合难以转染的细胞。mRNA比DNA有几个优点,可以更容易地对原代和难以转染的细胞进行基因修饰。除了mRNA没有整合到宿主基因组中的风险之外,mRNA转染是细胞周期独立的,特别适合于缓慢分裂的细胞,如内皮细胞或树突状细胞1。
mRNA的益处
-无需核摄取-蛋白质直接在细胞质中表达
–
比DNA转染更快的蛋白质表达
-无基因组整合
-非常适合转染慢细胞或非分裂细胞
-以启动子独立的方式表达蛋白质
-瞬时转染:基于mRNA的蛋白质表达持续时间
5’ Cap
这种帽结构保护mRNA免受降解,并招募加工和翻译因子。在mam-
mals,主要形式是7-甲基鸟苷(Cap 0),通过5'至5'三磷酸桥连接到
在核糖O-2位甲基化的第一转录核苷酸(Cap 1)。
5'非翻译区(5'UTR)
5'UTR是一个非编码区,直接位于转录后启动密码子的上游-
通过调节mRNA稳定性、转运、亚细胞定位和翻译效率因此允许精细控制蛋白质产物。该区域GC含量高几个次级结构,包括Kozak序列(GCCGCCRCUAUGG)在翻译过程的启动中发挥作用。
开放阅读框架(ORF)
真核细胞mRNA的这个内部区域被翻译成蛋白质。ORF以蛋氨酸密码子开始(AUG)并以终止密码子结束。
3'非翻译区(3'UTR)
3'UTR是mRNA中紧接着翻译终止密码子的部分。此区域播放通过影响基因表达的定位、稳定性、输出和翻译效率mRNA。
Poly(A) tail
聚(A)尾是腺嘌呤核苷酸的长序列(0-250个核苷酸,中间长度为50-100
在HeLa和NIH-3T3细胞中)2添加到前mRNA的3’端。
聚(A)尾部含有聚(A)结合蛋白(PABPs)的结合位点,PABPs在出口中起主要作用
从细胞核、翻译和保护降解。它的长度是反式的重要决定因素-
关系效率和mRNA稳定性。这是一个重要因素,因为它的缺失或移除通常会导致
核酸外切酶介导的mRNA降解。
OZ Biosciences mRNAs for mRNA Vaccine:
OVA mRNA
– ref# MRNA41 (moU)
– ref# MRNA42 (Unmodified)
Designed to produce high expression level of Ovalbumin Protein. That
is a commonly used antigen for immunization and biochemical studies.
Spike SARS-CoV-2 mRNA
– ref #MRNA35 (moU)
– ref #MRNA34 (Unmodified)
Designed to produce high expression level of Spike Protein of SARS-
COV-2 virus. That is a commonly used antigen for immunization and
biochemical studies.
Spike DELTA mRNA
– ref #MRNA37 (moU)
– ref #MRNA36 (Unmodified)
Designed to produce high expression level of DELTA Mutant Spike
Protein of SARS-CoV-2 virus.
Spike OMICRON mRNA
– ref #MRNA39 (moU)
Designed to produce high expression level of OMICRON Mutant Spike
Protein of SARS-CoV-2 virus.