nkmaxbio ATGBF001说明书

nkmaxbio ATGBF001说明书

Murine NK Cell Activity ELISA Test Kit

  • Cat No.

  • ATGBF001

一般说明小鼠NK活性试剂盒是一种IFN-γ定量测定法,用于采集并用NK细胞活化剂制备的血浆样品。小鼠NK活性试剂盒仅用于研究用途,用于测量小鼠的自然杀伤细胞活性(NKA)。

工具包插入_英文版下载链接

StorageActivator(NK细胞活化剂):-20°C/其他成分:2-8°C

产品类型ELISA测定

Kim SK等人。草药制剂HemoHIM对顺铂诱导的免疫抑制的预防作用。(基于Evid的补体交替医学2019)

Lee EB等人。陈年桔梗对环磷酰胺诱导的小鼠免疫抑制的影响。(Kor.J.Pharmacogn.2020)

Lee YB等人。白藜芦醇通过NK细胞激活介导的体内抗癌作用。(《先天免疫杂志》2020)

Kim KJ等人。在环磷酰胺诱导的免疫受损小鼠模型中从韩国泡菜中分离的植物乳杆菌200655的免疫增强作用。(《微生物生物技术杂志》,2021)

Kim YJ等人。胃肠道中核梭杆菌对自然杀伤细胞的影响。(《世界胃肠病杂志》,2021)

NKMax dnas产品2022年价格表

NKMAX 开发了 NK 细胞活性测试。此外,NKMAX 提供高品质的保健品,以帮助增强免疫系统。

NKMAX 最近通过专注于免疫系统并开发一种名为 SuperNK 的免疫疗法,将其业务扩展到细胞疗法市场,该疗法克服了现有 NK 细胞疗法的局限性。NKMAX 旨在提供安全、有效的免疫疗法。

NKMAX 通过开发*的自然杀伤 (NK) 细胞免疫疗法,利用人体免疫系统的力量。

NKMax cdnas产品2022年价格表

货号 产品名称 规格 价格 品牌
ATGD0001 NCK2 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0002 CIAPIN1 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0003 ALDOB cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0004 TAB1 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0005 GRAP2 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0006 IL9 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0007 GALT cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0008 ELK1 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0009 GLRX3 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0010 FKBP3 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0011 APRT cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0012 ARG1 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0013 NME2 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0014 HCK cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0015 MAP2K1 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0016 MAP2K2 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0017 HAND1 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0018 RAN cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0019 ISG20 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0020 PIN4 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0021 CBFB cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0022 RPS14 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0023 WIBG cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0024 AKR1D1 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0025 FABP12 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0026 RBP1 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0027 PHB2 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0028 ANP32A cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0029 DCTD cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0030 DR1 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0031 LGALSL cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0032 ALAD cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0033 PITPNB cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0034 ZNHIT1 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0035 HNRNPC cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0036 RPS6 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0037 RPS7 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0038 RPP30 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0039 RPL8 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0040 RPL18 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0041 SIRT2 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0042 YKT6 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0043 AES cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0044 UBE2N cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0045 RNF114 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0046 BCL10 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0047 ORAOV1 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0048 SEPSECS cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0049 S100P cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0050 S100Z cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0051 CACYBP cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0052 EDF1 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0053 MSC cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0054 TIAF1 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0055 PDAP1 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0056 CNN1 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0057 UBE2V2 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0058 GMFB cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0059 ADAT2 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0060 STK17A cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0061 RGS19 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0062 BCAS2 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0063 DCK cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0064 DPM1 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0065 GUK1 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0066 NAA10 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0067 SULT1A2 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0068 PFDN1 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0069 CCS cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0070 AK1 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0071 NAPA cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0072 ARL2BP cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0073 CDC34 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0074 CBY1 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0075 ESRRA cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0076 ACOT13 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0077 ID1 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0078 FLOT2 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0079 GLIPR2 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0080 HPCAL1 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0081 LSM1 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0082 HUS1 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0083 MSRA cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0084 HSPB6 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0085 HSPB9 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0086 DNAJB8 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0087 DNAJB9 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0088 BAG2 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0089 BAG4 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0090 NUDT1 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0091 PKIB cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0092 DYNLL1 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0093 URM1 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0094 SUPT4H1 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0095 RPA3 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0096 PHPT1 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0097 PDRG1 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0098 PSMG3 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0099 NICN1 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0100 DCAF7 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0101 RAB31 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0102 RAB32 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0103 RAB34 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0104 RAB3A cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0105 SNRPF cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0106 SH2D1A cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0107 EEF1B2 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0108 GNB1 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0109 HHEX cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0110 ANXA8L2 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0111 CDK1 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0112 SUB1 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0113 DBI cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0114 COMMD1 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0115 NUTF2 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0116 PPIL3 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0117 HPGDS cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0118 MAWBP cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0119 CETN3 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0120 DCTN5 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0121 PCBD1 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0122 GEMIN7 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0123 EIF1AX cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0124 NCBP2 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0125 DNPH1 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0126 PMVK cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0127 NANP cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0128 PSME1 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0129 SBDS cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0130 UBD cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0131 PNP cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0132 PPCS cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0133 PMM1 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0134 TAGLN cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0135 ARL1 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0136 PNPO cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0137 HPGD cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0138 UBE2B cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0139 UBE2A cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0140 EIF5A2 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0141 DDT cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0142 RPA2 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0143 RGS2 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0144 KRT17 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0145 NOSIP cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0146 CDCA8 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0147 CENPA cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0148 NECAP2 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0149 NMD3 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0150 HESX1 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0151 NXT1 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0152 GNPNAT1 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0153 NAA20 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0154 GRAP2 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0155 DOK4 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0156 STRADA cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0157 MLPH cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0158 MOAP1 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0159 CDC37L1 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0160 NDUFB10 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0161 SCAND1 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0162 PSMB2 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0163 PSMB3 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0164 LAMTOR3 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0165 SF3B6 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0166 HRSP12 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0167 GSKIP cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0168 LMO4 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0169 DDIT4 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0170 LPXN cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0171 NHP2L1 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0172 NHP2 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0173 KXD1 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0174 STX11 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0175 RFC5 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0176 GINS2 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0177 RAB17 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0178 RAB22A cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0179 RAB2A cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0180 RAB24 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0181 RAB3C cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0182 RAB4A cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0183 RAB4B cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0184 TUBB3 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0185 PRKAA1 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0186 STK11 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0187 VHLL cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0188 PITPNA cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0189 LSM4 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0190 MLF2 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0191 SMNDC1 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0192 ARF6 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0193 ARF4 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0194 ARF3 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0195 ARL2 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0196 ARL3 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0197 SNRPE cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0198 IMPA2 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0199 CHMP4A cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0200 HDHD2 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0201 MDP1 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0202 CDKN3 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0203 RAB6A cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0204 RAB1A cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0205 RAB7A cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0206 RAB6B cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0207 RAB35 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0208 COTL1 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0209 EIF1AY cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0210 LAMTOR2 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0211 GABARAPL1 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0212 CRKL cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0213 CYCS cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0214 JSRP1 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0215 METTL1 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0216 AK4 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0217 CMPK1 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0218 CALML3 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0219 NRGN cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0220 AIF1L cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0221 CETN2 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0222 CAPS cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0223 CIB2 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0224 NCALD cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0225 GCA cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0226 PEF1 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0227 MRTO4 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0228 CLIC4 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0229 RSG1 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0230 TPM2 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0231 TPM3 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0232 RGN cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0233 SRR cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0234 HSF2 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0235 CETN1 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0236 UCHL3 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0237 UCHL5 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0238 UNC119B cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0239 DNAL4 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0240 DYNLL2 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0241 HSD17B1 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0242 PPP3R2 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0243 ABHD14B cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0244 PFDN4 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0245 PFDN6 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0246 PECR cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0247 DECR2 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0248 SNRPD1 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0249 SNRPD2 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0250 SNRPG cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0251 ECHDC1 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0252 ENOPH1 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0253 GABARAPL2 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0254 MBD3L3 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0255 DYNLRB2 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0256 UBE2K cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0257 SSX4 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0258 NFYB cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0259 CPSF4 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0260 EIF3K cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0261 EIF4E2 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0262 EIF2B1 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0263 ACYP1 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0264 ERH cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0265 MTHFS cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0266 WDR77 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0267 NACC1 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0268 FN3KRP cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0269 ST20 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0270 TFG cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0271 TTC33 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0272 TTC32 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0273 TRAPPC2 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0274 SH3GLB2 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0275 NDUFAF3 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0276 NDUFA8 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0277 NDUFA5 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0278 NDUFA7 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0279 NDUFA6 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0280 SH3BGRL2 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0281 ABI3 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0282 EID2B cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0283 MRPL27 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0284 NDUFA2 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0285 RNF181 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0286 TSC22D3 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
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ATGD0288 DPPA3 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
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ATGD0291 OTX2 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0292 CYTH2 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
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ATGD0296 JOSD1 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0297 LIN28B cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0298 MBD3 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0299 POLR2I cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0300 POLR2J cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0301 POLR3H cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0302 RPP38 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0303 RWDD1 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0304 SF3B5 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0305 SUPT3H cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0306 JMJD7 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0307 ICA1 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0308 PDZD11 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0309 PSMD9 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0310 PARD6B cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0311 MAPKAPK3 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0312 LGALS7 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0313 LGALS9 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0314 LGALS13 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0315 IDNK cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0316 KCTD5 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
ATGD0317 HES6 cDNA 10ug 1683 nkmaxbio
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NKMAX 开发了商业化的 NK 细胞活性测试。此外,NKMAX 提供高品质的保健品,以帮助增强免疫系统。

NKMAX 最近通过专注于免疫系统并开发一种名为 SuperNK 的免疫疗法,将其业务扩展到细胞疗法市场,该疗法克服了现有 NK 细胞疗法的局限性。NKMAX 旨在提供安全、有效的免疫疗法。

NKMAX 通过开发*的自然杀伤 (NK) 细胞免疫疗法,利用人体免疫系统的力量。

nkmaxbio新增蛋白产品列表


Proteins:

Product Name

Catalog#

Size

Size

Size

Recombinant porcine IFN-alpha 1 protein

ATGP4031

500ug

100ug

50ug

Recombinant human L1CAM protein

ATGP4032

500ug

100ug

50ug

Recombinant human SEPW1 protein

ATGP4033

500ug

100ug

50ug

Recombinant Influenza A H7N9 Hemagglutinin/HA1 protein

ATGP4034

500ug

100ug

50ug

Recombinant mouse Thrombospondin-4 protein

ATGP4035

500ug

100ug

50ug

Recombinant human PGLYRP1/PGRP-S protein

ATGP4036

500ug

100ug

50ug

 

 

 

NKMax宣布启动其NK细胞疗法的I期临床试验 挑战难治性癌症

转自新浪医疗-医麦客

NKMax宣布启动其NK细胞疗法的I期临床试验 挑战难治性癌症

 

2019年8月13日,NKMax America,一家开发NK(自然杀伤)细胞疗法的生物技术公司,宣布启动SNK01-US01的I期临床试验,SNK是一种离体扩增的自体的NK细胞疗法,用于难治性癌症治疗。

nkmaxbio的运营官Paul Song表示:“我们很高兴在美国启动SNK的临床研究,并期待建立相应临床数据,以支持SNK作为难治性癌症患者安全有效治疗方案。”

NKMax America技术官、工商管理硕士Stephen Chen评论道:“我们制造和提供多剂量NK细胞免疫疗法推动我们实现为患者提供变革性癌症治疗的目标。”

NK细胞抗癌途径

NK细胞是一种在先天免疫系统中起作用的细胞毒性白细胞,是抵御危险感染或异常细胞的第一道防线,NK细胞在身体不断运动以寻找受感染或异常细胞破坏的“第一反应者”,当目标细胞出现时,NK细胞立即识别并开始攻击,可快速有效地发现和破坏靶细胞。

NK细胞以两种不同的方式攻击靶细胞:NK细胞直接附着于靶细胞,引起破坏细胞的细胞毒性链反应,NK细胞释放穿孔素和蛋白酶的小细胞质颗粒,其导致靶细胞凋亡;NK细胞还使用另一种方法,通过释放血液中的细胞因子,从其他类型的免疫细胞中寻求帮助,这些细胞因子将信号发送到B细胞和T细胞,引发针对靶细胞的更广泛的免疫应答,NK细胞与其他免疫细胞一起攻击并破坏靶细胞。

NKMax公司的SNK是一种通过收获少量患者的免疫细胞而制造的自体疗法,收获后,将NK细胞与血液分离、进而纯化、活化、并在cGMP设施中扩增,然后这种活化的NK细胞被重新注入患者体内以对抗癌症。

在单臂、剂量递增试验中,SNK以三个不同剂量每周一次静脉内施用、持续五周,以评估SNK在患有难治性成人癌症患者中的安全性和耐受性,SNK研究针对难治性癌症的目前正在招募参与者。

NK细胞疗法在癌症上的应用双特异性的NK细胞疗法今年6月24日,NantKwest公司宣布PD-L1 t-haNK新药临床试验申请(IND)获FDA批准,这是该项目在局部晚期或转移性实体瘤中的人体临床试验,此外,使用CD19 t-haNK的双特异性工程NK细胞治疗淋巴瘤患者的临床试验早先获FDA批准,NantKwest是一家致力于通过NK细胞疗法来治疗癌症和病毒诱发的传染病的免疫治疗公司。PD-L1 t-haNK是现成的双特异性NK细胞疗法,现进行靶向PD-L1和CD16实体瘤患者的临床试验,目前该公司计划将各种免疫治疗分子与其专有的、多靶向的、现成的NK细胞疗法相结合,PD-L1 t-haNK可以探索整合先天性和适应性免疫系统的*治疗潜力,以实现持久的*缓解。该公司在临床开发阶段建立了一个现成NK细胞组合,其中有三种工程化设计的NK92细胞正在实验中:靶向CD16的haNK,靶向CD19 / CD16的t-haNK和现在的靶向PD-L1 / CD16的t-haNK。靶向CD19的CAR-NK细胞疗法MD安德森癌症中心的研究人员正在研究CAR-NK细胞疗法,使用脐带血来源NK细胞,并经过基因改造插入了识别CD19的CAR,2017年就开始的临床试验(NCT03056339),受试者患有复发性疾病,并且该机构正在关注B淋巴恶性肿瘤、非霍奇金淋巴瘤以及急性和慢性淋巴细胞白血病。靶向GPC3的CAR-NK细胞疗法

2017年底,科济生物联合上海市肿瘤研究所、上海交通大学附属仁济医院在医学期刊Molecular Therapy发表了第一篇靶向GPC3的CAR-NK治疗肝细胞癌的研究论文。其结果显示,GPC3-CAR-NK细胞株(NK-92/9.28.z)在体内外均能够特异性地靶向并杀伤表达GPC3的肝细胞肝癌,并且不受血清水平可溶性GPC3、实体瘤低氧环境和TGF-β的影响,与目前的CAR-T细胞治疗相比,CAR-GPC3-NK治疗方案节约大量成本。

iPSC来源的CAR-NK细胞疗法

2018年6月,在Cell Stem Cell期刊上发表的一项新研究中,加利福尼亚大学圣地亚哥医学院(UCSD)和明尼苏达大学的研究人员报告说:iPSC来源的CAR-NK细胞表现出与CAR-T细胞相似的活性,但毒性较低。数据显示卵巢癌是一个很好的第一目标,乳腺癌、脑肿瘤和结肠癌等在内的实体瘤,以及白血病等血液肿瘤也可能是潜在的治疗对象。基于烟酰胺(NAM)技术的NK细胞疗法

Gamida Cell公司开发一种基于烟酰胺(NAM)的细胞扩增技术,应用于产生高功能性NK细胞,先前研究表明,与正常NK细胞相比,NAM-NK细胞增殖更快,寿命更长,尤其擅长产生炎症分子,并将其他免疫细胞招募到肿瘤中此外,当与靶向抗体组合时,NAM-NK显示出增强的抗体依赖性细胞毒性(ADCC)。

在今年美国移植和细胞治疗(TCT)会议上,该公司报告了人类白细胞抗原(HLA)-半相合(haploidentical)或HLA-不匹配(mismatched)相关供体NAM-NK细胞疗法,针对复发/难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)和多发性骨髓瘤(MM)患者的人体试验的初步临床数据,1期研究数据显示,前14名患者中,3名NHL患者观察到*反应,1名MM患者观察到*反应,并且NAM-NK通常耐受良好。初步数据支持持续的临床开发。

基于纳米技术的NK细胞疗法CytoSen公司纳米颗粒处理技术,能够将刺激NK细胞增殖和激活的配体附着在纳米颗粒上,用它们处理NK细胞,可以改善NK细胞的离体扩增和活化,支持多种高剂量输注,具有强大的抗肿瘤细胞毒性,该公司的主要NK细胞候选产品CSDT002-NKCSTD002-NK在MDACC进行了25名患者的概念验证研究,其研究的初步结果显示,复发率为8%,无进展生存期(PFS)为66%。

结语

随着科学家们对NK细胞抗癌潜力的不断挖掘,在未来NK细胞也会成为像T细胞那样广泛用于癌症治疗的方法,也会越来越多的企业与癌症患者看好其前景。

癌症免疫疗法“下一站”——NK细胞

 转自知乎 医药魔方

癌症免疫疗法“下一站”——NK细胞

 

11月2日,赛诺菲宣布与致力于开发创新现货型自然杀伤(NK)细胞疗法的荷兰生物技术公司Kiadis Pharma达成终收购协议,以3.58亿美元收购Kiadis。此次收购将使赛诺菲*掌控一个现货型NK细胞平台。Kiadis开发的自然杀伤细胞疗法主要用于治疗癌症和传染性疾病。

 

近几年,T细胞免疫疗法已经取得了一定的成功,但这类疗法也有局限性,如制备时间长、可能带来严重的不良反应等。Kiadis的执行官Arthur Lahr一直在领导一项可以通过使用NK细胞来克服癌症免疫疗法缺陷的技术的开发。

不过,虽然癌症免疫疗法克服了传统疗法的一些缺陷,但许多癌症的存活率仍然很低。例如,世界上见的癌症——肺癌,其5年生存率仅为17.8%。拥有超过20年生物技术行业经验的Lahr相信,随着时间的推移癌症治疗会不断进步。然而,在同类癌症患者身上所看到的巨大差异,以及许多肿瘤可以逃避目前的免疫疗法这一事实,意味着在找到能治愈癌症的“灵丹妙药”之前还有很长的路要走。

 

拦路虎——癌症的复杂性

癌症有一个外在的表现,即不受控制的生长,但潜在的生物学特性在不同类型患者间甚至同一类型患者中都有巨大差异。它本质上是一种免疫系统的疾病。大多数人的免疫系统能够长期控制癌症,但免疫系统并不是*的,突变发生,细胞就会变得“狂野”。

目前许多癌症免疫疗法都是专门被工程设计来攻击癌症的。例如,目前已上市的两种CAR-T细胞疗法——Kymriah和Yescarta,它们是通过改造患者自身的T细胞来攻击他们的B细胞(受癌症影响的细胞)而被开发出来的。像CAR-T这样的免疫疗法是基于工程化的T细胞,Kiadis的团队则使用NK细胞来恢复和增强免疫系统的自然保护。该公司正在开发针对血癌的治疗方法,如急性髓系白血病,这些疾病的生存率低,复发率高。Lahr解释道:“我们想利用大自然和人类免疫系统所能提供的武器。NK细胞是一个非常合理的候选者,它们被认为比T细胞更安全,可以现成提供给患者,一旦需要就可以使用。”

 

利用NK细胞的自然杀伤机制

作为先天免疫系统的一部分,NK细胞首先对病原体或突变细胞作出应答。NK细胞和T细胞具有非常相似的杀伤机制,但它们在检测危险的方式上有很大的不同。例如,T细胞利用一种被称为T细胞受体的蛋白质来扫描细胞,寻找癌症或感染的迹象,而NK细胞则能以特定的膜蛋白的形式捕捉通常发生在受感染细胞或癌细胞中的压力信号。因此,当T细胞依赖T细胞受体来识别癌细胞或病原体时,NK细胞可以检测到更广泛的标记物。

此外,NK细胞不会引起细胞因子释放综合征或移植物抗宿主病(T细胞治疗常见副作用)。利用NK细胞的优势,Kiadis的团队开发了一种基于纳米颗粒的技术,可以在细胞治疗中增强NK细胞的杀伤能力。值得关注的是,携带精选的膜蛋白的纳米颗粒可以刺激NK细胞迅速扩增,从而产生大量高活性以及具有细胞毒性的NK细胞。

许多免疫疗法正在被使用或研究作为联合疗法,以增强其抗肿瘤特性。2020年7月,Kiadis与赛诺菲签署了一项协议,其中前者的NK细胞疗法将与后者近批准的抗体疗法Sarclisa联用,以优化疗效。这项合作的潜在价值高达8.75亿欧元,旨在增强多发性骨髓瘤患者的免疫系统应答。虽然这笔交易的重点是血癌,但Lahr肯定,其公司的NK细胞疗法与其他免疫疗法相结合也能治疗实体瘤。这将解决当前癌症细胞免疫疗法的一个主要挑战,即靶向和杀死实体瘤。Lahr说:“Herceptin和Erbitux的许多研究表明,拥有更多强效NK细胞的患者,其临床结果往往更好……因此,如果将更强大的NK细胞与这些产品相结合,它们的益处将可能有实质性的改善。”

 

NK细胞疗法超越癌症

Kiadis的NK细胞技术不仅可以被应用于癌症。早在2017年,该公司就证明NK细胞能够减少免疫功能低下患者的病毒载量。因此,在COVID19疫情开始时,研究小组看到了一个基于其NK细胞技术开发传染病防备平台的机会。该平台主要针对免疫功能低下的患者,包括老年人、新近移植的患者以及正在服用免疫抑制剂的自身免疫性疾病患者。“这些患者对季节性流感疫苗应答不佳,所以他们处于非常危险的境地。我们正在创造的是一种通用产品,可用作一种额外的预防或治疗……保护免疫受损的患者免受流感、非典、呼吸道合胞病毒和其他病毒感染。我们希望为这些毒株可能造成的未来疫情建立一个传染病防备平台。这是本项目的终目标。”Lahr解释道。就在近,FDA批准了一项I/II期临床试验,来测试Kiadis的现货型NK细胞治疗平台对轻度至中度COVID-9患者的疗效。这项研究是与总部位于美国俄亥俄州的Abigail Wexner研究所合作进行的,获得了美国政府950万美元的资助。Lahr表示,关键是在疾病进展的早期对患者进行治疗,因为NK细胞是免疫系统的道防线。他说:“这是一个非常小的治疗窗口,目的是减少初的病毒载量。NK细胞的好处是,它们不仅可以减少初的病毒载量,还可以帮助加速适应性免疫应答,终将有望通过适应性免疫应答来对付病毒,因为这是自然杀伤细胞天然的功能。”

 

蓬勃发展的NK细胞领域

虽然NK细胞疗法是一种相对较新的方法,但它在癌症和传染病方面都显示出了很好的效果,其他公司也在这一领域开展工作。例如,法国生物技术公司Innate Pharma正在研发一种NK细胞衔接器,这种衔接器可以与肿瘤细胞表面结合,招募和激活NK细胞,导致肿瘤细胞死亡。近,德国生物技术公司Affimed和加州生物技术公司NKMax America宣布合作研究Affimed的固有细胞衔接器联合NKMax America的NK细胞治疗实体瘤。NK细胞的成功也体现在近期该领域的投融资交易上。例如,爱尔兰生物技术公司ONK Therapeutics,一家现货型NK细胞疗法公司,近从美国投资者Acorn Bioventures及其现有股东那里筹集了800万美元。这使得该公司在过去6个月里筹集的资金总额达到1460万美元;6月26日,致力于开发抗癌NK细胞疗法的美国生物技术公司Artiva Biotherapeutics走出隐身模式,宣布完成7800万美元的A轮融资;7月10日,美国生物技术公司Nkarta Therapeutics登陆纳斯达克拟募集资金2.52亿美元;以及文首提及的,11月2日,赛诺菲斥资3.08亿欧元收购Kiadis,囊获NK细胞管线。

随着资金的涌入和利益的激发,NK细胞正在改变免疫治疗领域的面貌,毫无疑问,我们将在未来看到更多令人兴奋的进展。

参考资料:

1# Do Natural Killer Cells Hold the Key to Treating Blood Cancers? (来源:LABIOTECH.eu)

2# Sanofi offers to acquire Kiadis for €308 million (来源:Kiadis Pharma)

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NKMAX开发了世界上一个也是仅有一个商业上可用的NK细胞活性测试。此外,NKMAX还提供高质量的保健品,以帮助增强免疫系统。

NKMAX近专注于免疫系统并开发了一种名为SuperNK的免疫疗法,从而将其业务扩展到了细胞疗法市场,该技术克服了现有NK细胞疗法的局限性。NKMAX旨在提供安全,有效的免疫疗法。

NKMAX通过开发*的自然杀伤(NK)细胞免疫疗法来利用人体免疫系统的力量。NKMAX致力于实现其使命和愿景,以成为医疗保健行业的

 

 

 

 

 

EVROGEN NK001代理


EVROGEN NK001代理

简要描述:EVROGEN 的总部设在俄罗斯首都莫斯科,可以非常便利地整合世界著名科学家和发明者的各项科研成果和技术,提供高质量的基因克隆服务和新型的细胞和分子生物学研究产品。 Evrogen与莫斯科生物和医学分子技术实验室建立合作关系,专注于开发和建立生命科学发现新工具。目前其研发计划集中在开发新型的分子遗传学、细胞生物学技术和材料。

详细介绍

产品咨询

 EVROGEN 的总部设在俄罗斯首都莫斯科,可以非常便利地整合世界著名科学家和发明者的各项科研成果和技术,提供高质量的基因克隆服务和新型的细胞和分子生物学研究产品。 Evrogen与莫斯科生物和医学分子技术实验室建立合作关系,专注于开发和建立生命科学发现新工具。目前其研发计划集中在开发新型的分子遗传学、细胞生物学技术和材料。

Genetically encoded fluorescent sensor for hydrogen peroxide HyPer 一种新型的荧光蛋白传感器,可以比例式量测细胞内的过氧化氢。

Photoactivatable fluorescent proteins 一种新型的工具,用于体内分析。这些蛋白经过一定波长的光照射后改变光谱特性,从而可以在不同时间和地点光学标记和追踪活细胞、组织和蛋白。

KillerRed photosensitizer:一种新型的荧光蛋白,在光照射下可以产生活性氧粒子。与化学光敏剂不同,KillerRed可以单独或者是形成融合蛋白的形式在目标细胞中直接表达。

Mint cDNA synthesis kit
基于新型技术建立,可以Total或polyA+ RNA中合成全长的富集后的双链cDNA。 

DSN normalization 技术是一种新型的高效平衡化未克隆的全长富集cDNA的有效方法。Evrogen提供相关的Trimmer kit 和cDNA normalization service。

产品名 目录号 规格 价格 品牌
Anti-CopGFP AB501 100 μg 2520 evrogen
antibody AB502 200 μg 3360 evrogen
Anti-Dendra2 AB821 100 μg 2520 evrogen
antibody AB822 200 μg 3360 evrogen
Anti-KillerRed AB961 100 μg 2520 evrogen
antibody AB962 200 μg 3360 evrogen
Anti-PhiYFP AB601 100 μg 2520 evrogen
antibody AB602 200 μg 3360 evrogen
Anti-PhiYFP(d) AB603 100 μg 2520 evrogen
antibody AB604 200 μg 3360 evrogen
Anti-Tag(CGY)FP AB121 100 μg 2520 evrogen
antibody AB122 200 μg 3360 evrogen
Anti-tRFP AB233 100 μg 2520 evrogen
antibody AB234 200 μg 3360 evrogen
Anti-TurboGFP(d) AB513 100 μg 2520 evrogen
antibody AB514 200 μg 3360 evrogen
Cell-Killer vector set FPK01 20 μg each 10920 evrogen
DMEMgfp** MC101 100ml 924 evrogen
Double-Killer vector set FPK03 20 μg each 12600 evrogen
Duplex-specific nuclease, lyophilized EA001 50 U 5880 evrogen
  EA002 100 U 8400 evrogen
  EA003 10 U 2184 evrogen
Encyclo PCR kit* PK001 100 rxn (50μl each) 3360 evrogen
Fusion Blue vector set FPF20 20 μg each 10920 evrogen
Fusion Cyan vector set FPF11 20 μg each 10920 evrogen
Fusion Far-Red vector set FPF25 20 μg each 10920 evrogen
Fusion Green vector set FPF22 20 μg each 10920 evrogen
Fusion Red vector set FPF14 20 μg each 10920 evrogen
Fusion Yellow vector set FPF13 20 μg each 10920 evrogen
Gateway® HyPer-AS entry clone* FP943 20 μg 10080 evrogen
Gateway® TagRFP-AS-C entry clone FP148 20 μg 6720 evrogen
Gateway® TagRFP-AS-N entry clone FP149 20 μg 6720 evrogen
Gateway® TurboGFP-C entry clone FP521 20 μg 6720 evrogen
Gateway® TurboGFP-N entry clone FP522 20 μg 6720 evrogen
HyPer vector set* FPS01 20 μg each 13440 evrogen
Membrane-Killer vector set FPK02 20 μg each 10920 evrogen
Mint cDNA synthesis kit* SK001 20 rxn 10080 evrogen
Mint-Universal cDNA synthesis kit* SK002 20 rxn 11760 evrogen
Mito-tracker vector set FPM01 20 μg each 11760 evrogen
pCase12-cyto* FP991 20 μg 10080 evrogen
pCase12-mem* FP993 20 μg 10080 evrogen
pCase12-mito* FP992 20 μg 10080 evrogen
pCasper3-BG FP970 20 μg 10080 evrogen
pCasper3-GR FP971 20 μg 10080 evrogen
pHyPer-cyto* FP941 20 μg 10080 evrogen
pHyPer-dMito* FP942 20 μg 10080 evrogen
pHyPer-nuc* FP944 20 μg 10080 evrogen
pKillerRed-B FP963 20 μg 6720 evrogen
pKillerRed-C FP961 20 μg 6720 evrogen
pKillerRed-dMito FP964 20 μg 6720 evrogen
pKillerRed-mem FP966 20 μg 6720 evrogen
pKillerRed-N FP962 20 μg 6720 evrogen
pKindling-Red-B FP302 20 μg 6720 evrogen
pKindling-Red-mito FP401 20 μg 6720 evrogen
pKindling-Red-N FP301 20 μg 6720 evrogen
pmKate2-actin FP184 20 μg 6720 evrogen
pmKate2-actinin FP317 20 μg 6720 evrogen
pmKate2-annexin FP321 20 μg 6720 evrogen
pmKate2-C FP181 20 μg 6720 evrogen
pmKate2-clathrin FP322 20 μg 6720 evrogen
pmKate2-EB3 FP316 20 μg 6720 evrogen
pmKate2-endo FP314 20 μg 6720 evrogen
pmKate2-f-mem FP186 20 μg 6720 evrogen
pmKate2-H2B FP311 20 μg 6720 evrogen
pmKate2-keratin FP319 20 μg 6720 evrogen
pmKate2-laminB1 FP310 20 μg 6720 evrogen
pmKate2-lyso FP312 20 μg 6720 evrogen
pmKate2-mito FP187 20 μg 6720 evrogen
pmKate2-N FP182 20 μg 6720 evrogen
pmKate2-paxillin FP323 20 μg 6720 evrogen
pmKate2-peroxi FP313 20 μg 6720 evrogen
pmKate2-profilin FP320 20 μg 6720 evrogen
pmKate2-tubulin FP185 20 μg 6720 evrogen
pmKate2-vimentin FP318 20 μg 6720 evrogen
pmKate2-zyxin FP315 20 μg 6720 evrogen
pPhi-Yellow-B FP603 20 μg 6720 evrogen
pPhi-Yellow-C FP601 20 μg 6720 evrogen
pPhi-Yellow-dest1 FP608 20 μg 6720 evrogen
pPhi-Yellow-mito FP607 20 μg 6720 evrogen
pPhi-Yellow-N FP602 20 μg 6720 evrogen
pPhi-Yellow-peroxi FP606 20 μg 6720 evrogen
pPhi-Yellow-PRL FP604 20 μg 6720 evrogen
pPhi-Yellow-PRL-dest1 FP605 20 μg 6720 evrogen
pPS-CFP2-C FP801 20 μg 6720 evrogen
pPS-CFP2-N FP802 20 μg 6720 evrogen
Promoter-tracker 3-colors vector set FPP15 20 μg each 11760 evrogen
Promoter-tracker Green vector set FPP03 20 μg each 11760 evrogen
Promoter-tracker Yellow vector set FPP14 20 μg each 11760 evrogen
pTagBFP-actin FP174 20 μg 6720 evrogen
pTagBFP-C FP171 20 μg 6720 evrogen
pTagBFP-N FP172 20 μg 6720 evrogen
pTagBFP-tubulin FP175 20 μg 6720 evrogen
pTagCFP-actin FP114 20 μg 6720 evrogen
pTagCFP-C FP111 20 μg 6720 evrogen
pTagCFP-mito FP117 20 μg 6720 evrogen
pTagCFP-N FP112 20 μg 6720 evrogen
pTagCFP-tubulin FP115 20 μg 6720 evrogen
pTagFP635-Cx26 FP382 20 μg 6720 evrogen
pTagFP635-Cx32 FP383 20 μg 6720 evrogen
pTagFP635-Cx43 FP384 20 μg 6720 evrogen
pTagFP635-vinculin FP388 20 μg 6720 evrogen
pTagGFP2-actin FP194 20 μg 6720 evrogen
pTagGFP2-C FP191 20 μg 6720 evrogen
pTagGFP2-mito FP197 20 μg 6720 evrogen
pTagGFP2-N FP192 20 μg 6720 evrogen
pTagGFP2-tubulin FP195 20 μg 6720 evrogen
pTagRFP-actin FP144 20 μg 6720 evrogen
pTagRFP-actinin FP360 20 μg 6720 evrogen
pTagRFP-C FP141 20 μg 6720 evrogen
pTagRFP-Cx26 FP362 20 μg 6720 evrogen
pTagRFP-Cx32 FP363 20 μg 6720 evrogen
pTagRFP-Cx43 FP364 20 μg 6720 evrogen
pTagRFP-EB3 FP365 20 μg 6720 evrogen
pTagRFP-FAK FP366 20 μg 6720 evrogen
pTagRFP-Golgi FP367 20 μg 6720 evrogen
pTagRFP-H2B FP368 20 μg 6720 evrogen
pTagRFP-integrin FP361 20 μg 6720 evrogen
pTagRFP-keratin FP369 20 μg 6720 evrogen
pTagRFP-laminB1 FP370 20 μg 6720 evrogen
pTagRFP-mito FP147 20 μg 6720 evrogen
pTagRFP-N FP142 20 μg 6720 evrogen
pTagRFP-profilin FP371 20 μg 6720 evrogen
pTagRFP-tubulin FP145 20 μg 6720 evrogen
pTagRFP-vinculin FP372 20 μg 6720 evrogen
pTagRFP-zyxin FP373 20 μg 6720 evrogen
pTagYFP-actin FP134 20 μg 6720 evrogen
pTagYFP-C FP131 20 μg 6720 evrogen
pTagYFP-mito FP137 20 μg 6720 evrogen
pTagYFP-N FP132 20 μg 6720 evrogen
pTagYFP-tubulin FP135 20 μg 6720 evrogen
pTurboFP602-B FP713 20 μg 6720 evrogen
pTurboFP602-C FP711 20 μg 6720 evrogen
pTurboFP602-mito FP717 20 μg 6720 evrogen
pTurboFP602-N FP712 20 μg 6720 evrogen
pTurboFP602-PRL FP715 20 μg 6720 evrogen
pTurboFP635-C FP721 20 μg 6720 evrogen
pTurboFP635-N FP722 20 μg 6720 evrogen
pTurboGFP-B FP513 20 μg 6720 evrogen
pTurboGFP-C FP511 20 μg 6720 evrogen
pTurboGFP-dest1 FP519 20 μg 6720 evrogen
pTurboGFP-mito FP517 20 μg 6720 evrogen
pTurboGFP-N FP512 20 μg 6720 evrogen
pTurboGFP-PRL FP515 20 μg 6720 evrogen
pTurboGFP-PRL-dest1 FP518 20 μg 6720 evrogen
pTurboRFP-B FP233 20 μg 6720 evrogen
pTurboRFP-C FP231 20 μg 6720 evrogen
pTurboRFP-dest1 FP239 20 μg 6720 evrogen
pTurboRFP-mito FP237 20 μg 6720 evrogen
pTurboRFP-N FP232 20 μg 6720 evrogen
pTurboRFP-PRL FP235 20 μg 6720 evrogen
pTurboRFP-PRL-dest1 FP238 20 μg 6720 evrogen
pTurboYFP-B FP613 20 μg 6720 evrogen
pTurboYFP-C FP611 20 μg 6720 evrogen
pTurboYFP-dest1 FP619 20 μg 6720 evrogen
pTurboYFP-N FP612 20 μg 6720 evrogen
pTurboYFP-PRL FP615 20 μg 6720 evrogen
pTurboYFP-PRL-dest1 FP618 20 μg 6720 evrogen
rKFP-Red FP351 100 μg 2184 evrogen
rPhiYFP FP651 100 μg 2184 evrogen
rTurboGFP FP552 100 μg 2184 evrogen
Trimmer cDNA normalization kit NK001 10 rxn 10080 evrogen
Trimmer-Direct cDNA normalization kit NK002 10 rxn 12600 evrogen

 

NK 细胞抑制剂 Anti Asialo GM1(Anti AsGM1)

NK 细胞抑制剂
Anti Asialo GM1(Anti AsGM1)

  • 产品特性
  • 相关资料
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NK细胞抑制剂NK 细胞抑制剂                              Anti Asialo GM1(Anti AsGM1)

Anti Asialo GM1(Anti AsGM1)



糖脂神经节苷脂GM1(ASGM1)在感染病毒时的T细胞及自然杀伤(NK)细胞中表达。ASGM1局部存在于NK和CD8(+)细胞的脂筏结构中,抗Asialo- GM1抗体可降低在各种小鼠、大鼠中的NK细胞活性。

接种抗Asialo-GM1抗体至实验动物,去除NK细胞,用于NK细胞的功能分析或移植其他物种来源的肿瘤组织至小鼠体内1)2)

ASGM1也在嗜碱性细胞中表达,有报告称,抗Asia-GM1抗体也可用于去除嗜碱性细胞3)

■ 参考文献


1)

Kasai M., Iwamori M., Nagai Y., Okumura K., and Tada T. : J. Immunol., 10, 175 (1980).

2)

Habu S., Fukui H., Shimamura M., Kasai M., Nagai Y., Okumura K., and Tamaoki N. : J. Immunol., 127, 34 (1981).

3)

Hideto, N., Kaori, M., Yohei, K., Yoshiyuki, M., and Hajime K., .: J. Immunol., 186, 10, 5766(2011)

原理介绍


   Anti Asialo-GM1(Rabbit)抗血清可以减少大鼠或者小鼠来源的自然杀伤细胞(NK 细胞)的活性。该抗体可以与 NK 细胞发生特异性结合,从而抑制 NK 细胞非特异性杀伤靶细胞的活性。NK 细胞是一种免疫监视细胞,其靶细胞包括肿瘤细胞、同种异体移植的器官、组织等。可运用于药物筛选,器官移植,自身免疫疾病等研究。

  每个产品有具体的体内外的滴定数据。

◆特点


● 已经体内NK细胞活性验证

● 众多文献应用案例


 特性

 抗Asialo-GM1抗体、冻干品

 免疫方法

 牛脑组织纯化的Asialo-GM1甲基化BSA(bovine   serum albumin),与FCA(Freund’s complete adjuvant)

 同时对兔免疫。

 纯化方法

 50%硫酸铵盐化后,使用含有磷酸缓冲液(pH=7.2)的生理盐水透析。

 特异性

 与小鼠、大鼠的NK细胞以及小鼠胚胎胸腺细胞反应。

 复溶

 请在1 mL蒸馏水中复溶。建议使用磷酸缓冲液(pH 7.2)进行稀释。

 接种方法

 一只小鼠静脉注射10~50 μL。


◆注射方法


小鼠-静脉注射:

10-50 μL(推荐 20 μL)具体剂量由滴度和规格而定。第一次注射在4天内有效,因此两周内需要注射3-4次。

大鼠-静脉注射:

50-250 μL(小鼠剂量的4或5倍)具体剂量还须考虑大鼠的健康状况、体重和 NK 活性。

小鼠和大鼠-腹腔给药:

同等剂量或多于静脉注射。


产品信息


 

制备:

 

从牛脑组织里提纯的 Asialo-GM1 与甲基化牛血清白蛋白和弗氏完全佐剂一起使用,可进行反复免疫。用含有磷酸缓冲盐水(ph7.2)的 50% 硫酸铵透析后,得到血清里的丙种球蛋白(Gammaglobulin)片段。

内容:

含有唾液酸抗体 GM1 的兔血清 50% 硫酸铵盐析分层物(含蛋白量约 10 mg/mL)。

提纯法:

50% 的硫酸铵盐析后 ,用含有磷酸缓冲液的生理盐水透析,然后冻干。

特异性:

作用于小鼠和大鼠的自然杀伤细胞;小鼠单核细胞(是一种不含自然杀伤细胞、骨髓、胎儿肝细胞和裸鼠脾脏巨噬细胞的肝细胞);小鼠胎儿胸腺细胞(12日龄;生存率不断降低直到没有出现新生小鼠)(备注:如果浓度高,也能作用于成熟的T淋巴细胞)

免疫球蛋白类型:

IgG、IgA 和 IgM

重悬:

建议用蒸馏水(1 mL)。由于该产品是使用盐来进行冻干的,如果用其它溶剂如 PBS 或 MEM,则会增加其盐浓度,影响该产品作用效果。

抗体滴度:

通过免疫凝聚实验得出结果,抗体滴度比例约 1 : 1,000

保存方法:

存储在2~10℃下

包装规格:

1mL样瓶

形状:

干冻品


NK 细胞抑制剂                              Anti Asialo GM1(Anti AsGM1)

 

 欲了解详情请看相关资料


应用案例

 

 适用的动物模型

 运用

 肿瘤动物模型

 与抗肿瘤药物混合后注入肿瘤动物模型内,研究抗肿瘤药物的作用机理。

 肝纤维化动物模型

 与治疗肝纤维化的药物混合后注入动物模型体内,研究抗肝纤维化药物的作用机理。

 器官移植动物模型

 器官移植后,会产生免疫排斥反应,机体内的免疫监视会清除”异己“的细胞和器官。

 可用于研究器官移植后使用的免疫抑制剂的作用机理。

 自身免疫疾病动物模型

 研究治疗自身免疫疾病药物的作用机理。

 干细胞动物模型

 抑制NK细胞的活性,从而有利于干细胞动物模型的建立。

 糖尿病动物模型

 研究炎症与糖尿病的关系。


◆抗Asialo-GM1抗体体外活性


向抗Asialo-GM1抗体中添加豚鼠来源补体,并在BALB/c小鼠的胰腺细胞中进行处理。通过靶向YAC-1细胞(●)体外检测NK活性。

效应子/靶标的比率为50:1,○表示补体处理后BALB/c小鼠胰腺细胞的NK活性。

※ BALB/c小鼠经聚(I:C)钠盐100 μg(0.2 mL的500 μg/ mL)处理后,正常饲养18小时后开始下一步操作。


NK 细胞抑制剂                              Anti Asialo GM1(Anti AsGM1)



◆抗Asialo GM1抗体体内活性


向BALB/c小鼠腹腔内注射抗Asialo-GM1抗体,并检测单次给药(效应子/靶标= 50:1)3天后收集的胰腺细胞对YAC-1细胞的肿瘤溶解度。

※ BALB/c小鼠经聚(I:C)钠盐100 μg(0.2 mL的500 μg/ mL)处理后,正常饲养18小时后开始下一步操作。



■ 对照:正常兔血清

腹腔注射量

肿瘤溶解度(%)

100 μL

70.8

■ 抗Asialo-GM1抗体

腹腔注射量

肿瘤溶解度(%)

10 μL

7

25 μL

8.4

50 μL

2

100 μL

0

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相关资料

NK 细胞抑制剂                              Anti Asialo GM1(Anti AsGM1)

欲了解详情请点击

[1]

Nishikado H, Mukai K, Kawano Y, et al. NK cell-depletinganti-asialo GM1 antibody exhibits a lethal off-target effect on basophils invivo[J]. The Journal of Immunology, 2011, 186(10): 5766-5771.

[2]

Kasai, M., Iwamori, M., Nagai, Y., Okumura, K. and Tada, T.: Eur. J. Immunol., 10, 175 (1980)

[3]

Habu, S., Fukui, H., Shimamura, M., Kasai, M., Nagai, Y., Okumura, K. and Tamaoki, N.: Immunol., 127, 34 (1981)

[4]

Jinxing Xia et al., Clinica l Immunology.(2010) 134, 130–139.

[5]

Eirini Christaki et al., Journal of Immunology Research, Volume 2015 (2015), Article ID 532717, 10 pages.

[6]

Hata R et al.,Scientific Reports(2015) 5 : 9083 | DOI: 10.1038/srep09083

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Ivanova, D. L., Denton, S. L., & Gigley, J. (2019). Anti-Asialo GM1 treatment during secondary Toxoplasma gondii infection is lethal and depletes T cells. bioRxiv, 550608.

[8]

Sung, C. C., Horng, J. H., Siao, S. H., Chyuan, I. T., Tsai, H. F., Chen, P. J., & Hsu, P. N. (2020). Asialo GM1-positive liver-resident CD8 T cells that express CD44 and LFA-1 are essential for immune clearance of hepatitis B virus. Cellular & Molecular Immunology, 1-11.

[9]

Fujii, Y., Gerdol, M., Kawsar, S. M., Hasan, I., Spazzali, F., Yoshida, T., … & Sugawara, S.

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Kikuchi, N., Ye, J., Hirakawa, J., & Kawashima, H. (2019). Forced expression of CXCL10

prevents liver metastasis of colon carcinoma cells by the recruitment of natural killer cells. Biological and Pharmaceutical Bulletin, 42(1), 57-65. 

[11]

Jones, N. M., Yang, H., Zhang, Q., Morales-Tirado, V. M., & Grossniklaus, H. E. (2019). Natural killer cells and pigment epithelial-derived factor control the infiltrative and nodular growth of hepatic metastases in an Orthotopic murine model of ocular melanoma. BMC cancer, 19(1), 484. 

[12]

Vandenhaute, J., Avau, A., Filtjens, J., Malengier-Devlies, B., Imbrechts, M., Van den Berghe, N., …& Wouters, C. (2019). Regulatory Role for NK Cells in a Mouse Model of Systemic Juvenile Idiopathic Arthritis. The Journal of Immunology, 203(12), 3339-3348.

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Junqueira-Kipnis, A. P., Trentini, M. M., Marques Neto, L. M., & Kipnis, A. (2020). Live

Vaccines Have Different NK Cells and Neutrophils Requirements for the Development of a Protective Immune Response Against Tuberculosis. Frontiers in Immunology, 11, 741. 

[14]

Murer, P., Kiefer, J. D., Plüss, L., Matasci, M., Blümich, S. L., Stringhini, M., & Neri, D. (2019). Targeted delivery of TNF potentiates the antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity of an anti-melanoma immunoglobulin. Journal of Investigative Dermatology, 139(6), 1339-1348.

[15]

Turaj, A. H., Dahal, L. N., Beers, S. A., Cragg, M. S., & Lim, S. H. (2017). TLR-3/9 Agonists

Synergize with Anti-ErbB2 mAb. Cancer research, 77(12), 3376-3378.

[16]

Sorski, L., Melamed, R., Matzner, P., Lavon, H., Shaashua, L., Rosenne, E., & Ben-Eliyahu, S. (2016). Reducing liver metastases of colon cancer in the context of extensive and minor surgeries through β-adrenoceptors blockade and COX2 inhibition. Brain, behavior, and immunity, 58, 91-98.

◆其他文献

本公司的抗Asialo-GM1抗体在以下为代表的各种文献中均有应用案例。

1. 

Hudson, W. A., Li, Q., Le, C., and Kersey, J. H., : Leukemia12, 2029 (1998).


2. 

Murphy W. J., Durum S. K., Longo D. L., : PNAS, 89, 10, 4481 (1992).


3. 

Bentzmann S., Roger P., Dupuit F., Bajolet-Laudinat O., Fuchey C., Plotkowski C. M., Puchelle E. : Infection and immunity64, 5, 1582 (1996).


4. 

Nishikado H., Mukai K., Kawano Y., Minegishi Y., Karasuyama H. : J. Immunol., 186, 10, 5766(2011).


5. 

Victorino, F., Sojka, K. D., Brodsky, S. K. McNamee, N. E., Masterson, C. J., Homann, D., Yokoyama, M. W., Eltzschig, K. H., Clambey, T. E., : J. Immunol., 195, 10, 4973(2015).

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BINKIT® NK 细胞扩增套装(外周血单核细胞来源) BINKIT® for NK cells expansion from PBMCs

BINKIT® NK 细胞扩增套装(外周血单核细胞来源)
BINKIT® for NK cells expansion from PBMCs

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BINKIT® NK 细胞扩增套装(外周血单核细胞来源)BINKIT® NK 细胞扩增套装(外周血单核细胞来源)                              BINKIT® for NK cells expansion from PBMCs

 

◆原理

 

  BINKIT® 可从外周血单核细胞扩增高活性的自然杀伤(NK)细胞。

 


◆优点・特色

 

● 无需饲养层细胞,即可从外周血细胞(PBMCs)中扩增 NK 细胞

● 3周时间内 NK 细胞的数目可扩增几百到几千倍

● NK 细胞将获得增强的细胞杀伤性

● 该试剂盒适合 20~50 mL 的外周血细胞

● 无动物来源蛋白(含人白蛋白)

 

 

◆案例・应用

 

<试剂盒组成>


● NK 细胞初始培养基

● NK 细胞初始培养瓶

● NK 细胞传代培养基

● BINKIT® 明细表( PDF 格式)

 


<未提供材料>


● Ficoll 淋巴细胞分层液(GE Healthcare)

● 无菌 PBS

● FBS 或自体血浆(56℃ 加热 30 分钟以灭活)

 


<结果>


BINKIT® NK 细胞扩增套装(外周血单核细胞来源)                              BINKIT® for NK cells expansion from PBMCs

 

图 1 使用BINKIT® 进行体外NK细胞扩增


利用 BINKIT® 对外周血单核细胞进行 NK 细胞扩增,CD3-CD56+ 细胞从 15.8% 增加到 88.6% 。

 BINKIT® NK 细胞扩增套装(外周血单核细胞来源)                              BINKIT® for NK cells expansion from PBMCs


图 2 使用BINKIT® 进行体外NK细胞扩增


利用 BINKIT® 对外周血单核细胞(来自健康自愿者,HD, n=3)进行 NK 细胞扩增。

细胞计数(左)和倍率的变化(右)表明 NK 细胞体在外高效扩增。

 

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图3  使用BINKIT® 进行体外NK细胞扩增


分别以 BINKIT 扩增的 NK 细胞(实线)和从3名志愿者新鲜分离的 NK 细胞(虚线)来检测 NK 细胞对 K562 细胞的杀伤性。

结果表明,扩增后的 NK 细胞对 K562 细胞杀伤性显著增强(P< 0.01)。

 


<培养步骤>


(1) 准备试剂

在 NK 细胞初始培养基和 NK 细胞传代培养基中,加入5% (v/v) 的热灭活 FBS 或自体血浆。

 

(2) 制备外周血单核细胞(PBMCs)

通过 Ficoll 密度梯度离心,从人全血中分离外周血单核细胞。

 

(3)清洗NK细胞初始培养瓶

加入 10 mL PBS 至 NK 细胞初始培养瓶。倾斜培养瓶使 PBS 覆盖整个表面。

将培养瓶中液体全部倒出,小心以免刮伤培养瓶的表面。重复洗涤过程两次。

 

(4)从PBMCs中培养NK细胞

将 1×106 cells/mL 的 PBMCs 悬浮于 NK 细胞初始培养基中。每 1 mL 细胞悬浮液加入 40 μL 的 NK 细胞初始混合物。

细胞悬液转移至预洗涤的 NK 细胞初始培养瓶,在 37℃,5%的 CO培养3天。

 

(5)更换培养基及传代

同贴壁细胞处理一样,转移时置于锥形离心管,200×g 离心8分钟。

去除上清,将 1×106 cells/mL 细胞悬浮于添加了5% (v/v) 热灭活 FBS 或自体血浆的NK细胞传代培养基中。

转移后的悬浮细胞置于常规培养瓶中,在 37℃,5% CO条件下培养。

每2-3天将 0.8×106 cells/mL 细胞置于完全 NK 细胞传代培养基中,进行传代培养。

 

<建议培养期>

2-3周

 

注意:试剂仅供科研使用,不可用于临床。 

 

参考文献

1.

Xuewen Deng, Hiroshi Terunuma, Mie Nieda, Weihua Xiao, Andrew Nicol, Synergistic cytotoxicity of ex vivo expanded natural killer cells in combination with monoclonal antibody drugs against cancer cells, Int Immunopharmacol, 14 (2012) 593-605 PMID: 23063974

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BIJ-N501-1 BINKIT® for NK cells expansion from PBMCs 
BINKIT ®  NK细胞增殖套装(外周血单核细胞来源)
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