重组赖氨酰内肽酶RLys-C

重组赖氨酰内肽酶RLys-C

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重组赖氨酰内肽酶RLys-C重组赖氨酰内肽酶RLys-C

重组赖氨酰内肽酶RLys-C



◆概述


赖氨酰内肽酶最早从土壤细菌无色杆菌Achromobacter lyticus中分离得到,能够特异性识别与切割肽链中Lys羧基端肽键,常被用于蛋白测序及Lys-X化合物的酶催化合成。

艾美迪选用Achromobacter lyticus来源的,克服大肠杆菌重组表达技术难题进行制备。本品最适pH 9.0~9.5,等电点为pH 6.9~7.0;最适反应温度30~37℃,50℃以上稳定性下降。在适宜温度下,该酶稳定性良好,在4 mol/L尿素或0.2%SDS溶液中30℃孵育6 hr后,生物活性未发生降低。可广泛用于蛋白组学分析,蛋白、抗体类药物质量检测,多肽、蛋白类产品制备工艺中。

 


◆特性


● 高比活性,高特异性,可消化难以酶切的位点,空间构象复杂或疏水性较强的蛋白(如膜蛋白)同样适用

● 活性稳定,尿素、乙腈等变性剂耐受能力强

● 批量化生产,连续批次质量稳定,批间差小

● 高纯度,重组表达避免了可能存在的杂酶残留(e.g. Arg-C,Lys-N等)



◆来源


重组 E. coli 菌株,其克隆有来自的无色杆菌(A. lyticus蛋白酶I基因。

 


◆酶活定义


0.2 mol/L pH 9.0Tris-HCl缓冲中,温度为37±2℃的条件下, 1 min催化底物AC-Lys-PNA生成1 μmol PNA所需的酶量为一个活性单位(AU)。

 


◆纯度


将 rLys-C以DTT 还原处理后, 还原电泳显示纯度>99%


重组赖氨酰内肽酶RLys-C

◆使用方法


本品为冻干粉,使用前先使用超纯水或25 mmol/L Tris-HCl,pH 8.0~8.5溶解。



◆应用实例


RLys-C酶切重组人门冬胰岛素原(Pro-Insulin-Aspart)

底物Pro-Insulin-Aspart分子量约为7 kDa,含有3个赖氨酸(K),采用 Lys-C 酶切的理论肽段示意图如下:


重组赖氨酰内肽酶RLys-C

酶切条件酶与底物的质量比为 1:10000,在50 mM Tris-HCl,pH 8.5中37℃酶切16 小时。


重组赖氨酰内肽酶RLys-C


峰 A:酶切前肽段 Pro-Insulin-Aspart

峰 B:酶切后 B链+C肽+A链(去引导肽)

峰 C:酶切后B链+A链(去引导肽和C肽)



名称 

RT 

Area 

Area% 

质谱量 

酶切位点 

对应肽段

Pro-Insulin-Aspart
    未酶切对照 

10.45

155.045

100%

7096.94

酶切前

以IMD-RLys-C-酶切产物
(酶:底物1:10000)

11.57

201.6

100%

5724.54

B链+A链

以其他公司重组Lys-C酶产物
(酶:底物1:10000)

10.49

146.9

61.78%

7096.94

酶切前

10.62

81.5

34.29%

6006.84

① 

B链+C肽+A链

艾美迪的 RLys-C 酶切产物为切除引导肽和 C 肽的门冬胰岛素前体,酶切位点①②③均酶切完全。

而其他公司产品仅部分切开酶切位点①,切除效率仅为34.29%,酶切位点②③均未被酶切,未能得到序列正确的门冬胰岛素前体。

◆与其他公司产品对比


底物 

酶切位点对比 

艾美迪 

其他公司重组Lys-C

重组人门冬胰岛素原

(Pro-Insulin Aspart)

分子量约为7 kDa,含有3个K

①PK

++ 

+

②DK

++ 

③GK

++ 

重组人普通胰岛素原

(Pro-Insulin)

分子量约为7 kDa,含有3个K

①PK 

++ 

+

②PK 

++ 

+

②AK 

++ 

+

PJ-10S小肽
分子量约为1 kDa,含有3个K

①DK 

++ 

+


相同底物浓度的酶切条件下艾美迪的 RLys-C 的酶切效率显著高于其他品牌同类产品。以生成的肽段 YDDDDK 计算,艾美迪的RLys-C 的酶切率比其他品牌同类产品高约9倍;以生成的肽段 RGWK 计算,艾美迪的RLys-C的酶切效率比其他品牌同类产品高约8.6倍。



◆产品信息

产品编号 产品名称 规格
RLYS-C0401

RLys-C

重组赖氨酰内肽酶

20 μg
RLYS-C0403

RLys-C

重组赖氨酰内肽酶

1 mg



◆相关产品


产品编号 产品名称 规格
RME0101

    Lys-C + Trypsin

重组赖氨酰内肽酶/重组胰蛋白酶混合装

20 μg
RME0102

Lys-C + Trypsin

重组赖氨酰内肽酶/重组胰蛋白酶混合装

20 μg×5

产品编号 产品名称 规格 储存条件 其他
IRLys-C0401 immobilized RLys-C
固定化重组赖氨酰内肽酶
1.0 mL -15℃以下 1.0 mL含1.0 mg
MDRK0401 RLys-C ELISA Kit
重组赖氨酰内肽酶检测试剂盒
96孔 -15℃以下

检测范围:

1.0~4000 ng/mL


※ 本页面产品仅供研究用,研究以外不可使用。


点击此处下载产品宣传页

Lysyl Endopeptidase® 重组体,生物医药分析用(rLys-C)

Lysyl Endopeptidase® 重组体,生物医药分析用(rLys-C)

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Lysyl Endopeptidase® 重组体,生物医药分析用(rLys-C)Lysyl Endopeptidase® 重组体,生物医药分析用(rLys-C)

Lysyl Endopeptidase® 是一种可高度特异性切割赖氨酸羧基侧肽键的丝氨酸蛋白酶,利用本产品出色的特异性,可应用于蛋白一级结构分析的肽链断裂和肽图分析等方面的研究。

本产品是在大肠杆菌中表达的Lysyl Endopeptidase® 的重组体。作为生物医药分析用产品,已对残留DNA、宿主来源蛋白(HCP)、内毒素进行了检测。

 

Lysyl Endopeptidase® 重组体,生物医药分析用(rLys-C)

◆特点


● 大肠杆菌(E.coli)表达重组体

● 已对残留DNA、HCP、内毒素进行了检测

● 高特异性

◆产品规格

检测项目

规格数值

外观

冻干产品

内毒素测试

低于20   EU/mg

残留DNA测试(qPCR)

10 ng/mg以下

HCP检测

1 µg/mg以下

电泳测试(SDS-PAGE)

合格

活性

2.0 AU/mg以上

◆牛血清白蛋白(BSA)消化测试


向BSA中分别添加各种酶,反应1~18 h后,分析多肽的数量以及非特异性切割率。

本产品

其他公司产品

特异性(反应1 h后的非特异性切割率)

0%

0%

特异性(反应18 h后的非特异性切割率)

10%

20%

活性(反应18 h后的多肽数量)

41

35

结果显示,在消化BSA方面本产品与其他公司产品相比,活性更高,即使长时间反应也可以维持高特异性。

◆实验方案


1.制备样品


1) 将蛋白样品溶解于25 mmol/L Tris-HCl,1 mmol/L EDTA,pH 8.5~9.0的溶液中。

2) 向样品溶液中添加DTT或巯基乙醇至终浓度为5 mmol/L。

3) 室温下静置30 min

4) 添加碘乙酰胺至终浓度为10 mmol/L。

5) 室温下避光静置30 min。



2.rLys-C准备


1) 使用12.5 mmol/L Tris-HCl 、pH 8.5~9.5 的溶液100 μL溶解rLys-C粉末。



3.样品的酶消化


1) 根据酶活将制备好的rLys-C添加至样品溶液中:按照蛋白质量比为1 : 20~1 : 100添加,在35~37°C下反应

1) 2~18 h。

2) 加入终浓度为0.5~1.0v/v%的三氟乙酸停止反应。。

 


◆产品列表

产品编号

产品名称

包装

124-06871

Lysyl Endopeptidase®, recombinant,
Biopharmaceutical Analysis Grade (rLys-C)
Lysyl Endopeptidase® 重组体,生物医药分析用(rLys-C)

20 μg

◆相关产品

产品编号

产品名称

包装

125-05061

Lysyl Endopeptidase, MS Grade
赖氨酰肽链内切酶,MS级

20 μg×5

121-05063

20 μg

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