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STAT3 萤火虫荧光素酶报告慢病毒 （Puro）说明书

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Cellomics Technology LLC是一家位于马里兰州生物技术走廊的生物技术公司。我们的愿景是成为哺乳动物细胞基因靶向产品和服务的供应商。

 

cellomicstech STAT3 萤火虫荧光素酶报告慢病毒 (Puro)说明书

 

这种 STAT3 报告慢病毒在最小 (m) CMV 启动子和 STAT3 转录反应元件 (TRE) 的串联重复的控制下表达萤火虫荧光素酶。它可用于监测 STAT3 的转录活性。 
 

病毒： STAT3 萤火虫荧光素酶报告基因
滴度（大约）： 1 x 10 8 CFU/ml
载体信息： 载体包括 5' 和 3' 慢病毒 LTR 以及有效转导所需的所有元件；土拨鼠肝炎病毒转录后调控元件 (WPRE)
目标基因启动子： STAT3 TRE
目标基因/报告基因： 萤火虫荧光素酶
选择基因： 嘌呤霉素
生物安全等级： BSL-2
发货： 干冰
贮存： 储存在-80 ° C

 

 
目录编号 产品 尺寸 价格
PLV-10065-50
STAT3 萤火虫荧光素酶报告基因慢病毒 (Puro)(2x25ul)
 滴度 1×10^8 CFU/ml
390.00 美元
PLV-10065-200
STAT3 萤火虫荧光素酶报告基因慢病毒 (Puro) (8x25ul)
 滴度 1×10^8 CFU/ml
980.00 美元

 

 

 

 

RNA STAT 50 LS（100毫升）说明书

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RNA STAT 50 LS（100毫升）说明书

 

RNA分离技术的新进展使得用一步法（2,3）代替冗长而费力的总RNA分离方法（1）成为可能。RNA STAT-50TM LS是单步方法的新的实质性改进版本。它是一种完整的随时可用的试剂，用于从人，动物，植物，酵母和细菌来源的液体样品中分离总RNA。大量的实验室测试表明，RNA STAT-50 TM LS非常可靠，并且产生非常一致的结果。
RNA STAT-50TM LS的成分包括单相溶液中的苯酚和硫氰酸胍。将生物学样品在RNA STAT-50TM LS中溶解（或均质化）并与氯方混合。离心后，裂解物分为两相：水相和有机相。总RNA仅保留在水相中，而DNA和蛋白质被提取到有机相和中间相中。通过添加异丙醇使总RNA从水相中沉淀出来，用乙醇洗涤并溶于水。RNA STAT-50 TM LS是从生物液（例如血液，血清，羊水，CSF等）中分离RNA的有效方法。整个过程可在1小时内完成，未降解的mRNA的回收率提高s30-150％比任何其他RNA分离方法都要好。

 

 

用于液体样品的提取试剂*从生物液体（血液，血浆，羊水和CSF）中分离RNA的有效方法。*非常适合聚合酶链式反应，而无需额外进行DNase纯化。

RNA STAT-60（50毫升）说明书

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RNA STAT-60（50毫升）说明书

RNA分离技术的新进展已使单步法代替冗长而费力的总RNA分离方法成为可能2.3 RNA STAT-60TM是单步法的一种新的实质性改进版本。它是一种完整的现成试剂，可用于从人，动物，植物，酵母，细菌和病毒来源的组织和细胞中分离总RNA。大量的实验室测试表明，RNA STAT-60 TM是高度可靠的，并且产生非常一致的结果。RNA STAT-60TM的成分在单相溶液中包含苯酚和硫氰酸胍。使用玻璃铁氟龙或Polytron匀浆器在RNA STAT-60TM中匀浆生物样品。加入氯方后，匀浆分离成两相：水相和有机相。总RNA仅保留在水相中，而DNA和蛋白质被提取到有机相和中间相中。通过添加异丙醇使总RNA从水相中沉淀出来，用乙醇洗涤并溶解在废液中。使用RNA STAT-60TM进行RNA分离的整个过程可以在1小时内完成。这是有效的RNA分离方法。使用RNA STAT-60TM回收未降解的mRNA的回收率比使用任何其他RNA分离方法的回收率高30-150％。这是有效的RNA分离方法。使用RNA STAT-60TM回收未降解的mRNA的回收率比使用任何其他RNA分离方法的回收率高30-150％。这是有效的RNA分离方法。使用RNA STAT-60TM回收未降解的mRNA的回收率比使用任何其他RNA分离方法的回收率高30-150％。

 

 

 

分离总RNA并在<60分钟内富集mRNA。
*与其他方法相比，提取的总RNA / mRNA多30-150％。
* Northern印迹，分子克隆，RNase保护或PCR无需额外纯化。
* 1 ml从100 mg组织或10 x 106细胞中分离出RNA。