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Bio-Synthesis 21500 说明书

发表于由

世界*实验材料供应商 Bio-synthesis正式上海金畔为其中国代理， Bio-synthesis在一直是行业的*,一直为广大科研客户提供zui为的产品和服务,上海金畔一直秉承为中国科研客户带来的产品，的服务， Bio-synthesis就是为了给广大科研客户带来更加完善的产品和服务,您的满意将是我们zui大的收获

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Bio-Synthesis是一家成立于1984年的合同研究和制造组织。我们专注于基因组学和蛋白质组学产品的开发和制造，   重点在于：

  • 肽
  • 寡核苷酸
  • 生物偶联
  • 分子生物学服务
  • 特殊化学
  • 蛋白质

Bio-Synthesis是为研究，诊断和治疗行业提供高质量核酸，多肽和其他分子生物学产品的生物合约制造商。Bio-Synthesis已通过ISO 9001：2015认证，并遵循GLP和GMP指南。我们的解决方案有助于推动药物发现和生物医学研究。Bio-Synthesis成立于1984年，是一家位于得克萨斯州路易斯维尔的私人公司。

定制肽合成

Bio-Synthesis自1984年以来一直为生命科学研究界提供定制多肽合成服务。我们提供从原料药多肽到高通量多肽库和多肽制备等各种肽合成服务。进行定制肽合成以产生研究级或批量API多肽。我们专注于液相和固相Fmoc化学。液相肽合成用于合成非常短的肽，例如二肽，而大规模固相肽合成非常适合制备生物活性肽，包括长的，困难的和疏水的肽。生物合成还提供了大量的肽修饰以及用于诊断和治疗应用的定制肽。

定制寡核苷酸合成

Bio-Synthesis是Custom Oligo Synthesis服务的提供商。使用称为亚磷酰胺固相合成的方法将寡核苷酸合成为具有限定序列的未修饰或修饰的化学结构。通常使用固相亚磷酰胺化学合成的寡核苷酸通常通过液相色谱（HPLC）或PAGE纯化以达到期望的纯度。在大多数分子生物学应用如PCR，实时PCR，测序，定点诱变，单核苷酸多态性（SNP）测定，微阵列和各种治疗应用中使用通过固相合成获得的合成的DNA或RNA寡核苷酸。

作为寡核苷酸合成的，Bio-Synthesis一直致力于开发新型寡核苷酸技术，可以生产具有优异结合亲和力和化学/生物稳定性的化合物。因此，Bio-Synthesis引入了第三代核酸类似物桥联核酸（BNA）。这些是RNA类似物，可以合成并掺入DNA或RNA以修饰核酸螺旋的形成。

 

Milk Bacteria DNA Isolation Kit

货号：21500

规格：25 preps

 

描述：

牛奶细菌DNA分离试剂盒

该试剂盒提供了一种快速离心柱法，用于分离和纯化牛奶样品中革兰氏阴性和革兰氏阳性菌的基因组DNA。它也可以用来处理具有挑战性的牛奶样品，例如马氏乳。该试剂盒高度灵敏，可以从1 mL牛奶中的10个细菌中分离细胞密度的DNA。在45分钟内分离出基因组DNA，不含抑制剂，可用于任何数量的下游应用，包括PCR，qPCR和Southern印迹分析，测序等。

应用：

  • 限制酶消化
  • PCR
  • 定量PCR
  • Southern印迹分析

图1.在1 mL牛奶中分离和检测少至10个细菌细胞的DNA。  的增加量的大肠杆菌（ 10 1，10 3，10 5，10 7）加入到1mL的巴氏杀菌的牛奶样品，并使用与200μL洗脱体积生物合成乳细菌DNA分离试剂盒的细菌DNA，随后分离。然后使用特异于大肠杆菌的引物在20μL实时PCR反应中检测1微升分离的基因组DNA 。细菌基因组DNA可以从所有1mL牛奶样品中分离和检测，包括仅含有10个细菌细胞的样品（蓝线）。

 

图2.牛奶细菌DNA样本的终点PCR。 一毫升的牛奶中加入了各种量的大肠杆菌。使用生物合成乳细菌DNA分离试剂盒一式两份分离细菌DNA，并将1μL各200μL稀释液用于常规PCR。为了分析，将10μL的每种PCR加载在琼脂糖凝胶上。每个牛奶样本中的细菌数量如下：A = 10 7，B = 10 5，C = 10 3，D = 10 1。泳道X是阴性对照（无模板），泳道M是生物合成PCRSizer 100bp DNA Ladder。

产品用途：

 

套件规格
zui大的牛奶输入 1毫升 zui小检测限制 10毫升的细菌在1毫升
完成10次净化的时间 45分钟 细菌物种处理 革兰氏阳性和革兰氏阴性

 

牛奶细菌DNA分离试剂盒内容
1.消化缓冲液
2.裂解液
3.结合液
4.洗涤液I 
5.洗涤
液II 6.洗脱缓冲液
7.蛋白酶K（冻干）
8.溶菌酶（粉末）
9.微量离心柱
10.收集管
11.洗脱管
12.产品插页

储存条件和产品稳定性
所有溶液应密封保存，并保存在室温下。溶菌酶到达后应保存在-20°C，加入溶菌酶后应将消化缓冲液保存在-20°C。冻干的蛋白酶K应在抵达后和重新配制后保存在-20°C。这些试剂应在未开封的容器中保持稳定至少1年。  

 

Bio-Synthesis 36000 说明书

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Bio-Synthesis是一家成立于1984年的合同研究和制造组织。我们专注于基因组学和蛋白质组学产品的开发和制造，   重点在于：

  • 肽
  • 寡核苷酸
  • 生物偶联
  • 分子生物学服务
  • 特殊化学
  • 蛋白质

Bio-Synthesis是为研究，诊断和治疗行业提供高质量核酸，多肽和其他分子生物学产品的生物合约制造商。Bio-Synthesis已通过ISO 9001：2015认证，并遵循GLP和GMP指南。我们的解决方案有助于推动药物发现和生物医学研究。Bio-Synthesis成立于1984年，是一家位于得克萨斯州路易斯维尔的私人公司。

定制肽合成

Bio-Synthesis自1984年以来一直为生命科学研究界提供定制多肽合成服务。我们提供从原料药多肽到高通量多肽库和多肽制备等各种肽合成服务。进行定制肽合成以产生研究级或批量API多肽。我们专注于液相和固相Fmoc化学。液相肽合成用于合成非常短的肽，例如二肽，而大规模固相肽合成非常适合制备生物活性肽，包括长的，困难的和疏水的肽。生物合成还提供了大量的肽修饰以及用于诊断和治疗应用的定制肽。

定制寡核苷酸合成

Bio-Synthesis是Custom Oligo Synthesis服务的提供商。使用称为亚磷酰胺固相合成的方法将寡核苷酸合成为具有限定序列的未修饰或修饰的化学结构。通常使用固相亚磷酰胺化学合成的寡核苷酸通常通过液相色谱（HPLC）或PAGE纯化以达到期望的纯度。在大多数分子生物学应用如PCR，实时PCR，测序，定点诱变，单核苷酸多态性（SNP）测定，微阵列和各种治疗应用中使用通过固相合成获得的合成的DNA或RNA寡核苷酸。

作为寡核苷酸合成的，Bio-Synthesis一直致力于开发新型寡核苷酸技术，可以生产具有优异结合亲和力和化学/生物稳定性的化合物。因此，Bio-Synthesis引入了第三代核酸类似物桥联核酸（BNA）。这些是RNA类似物，可以合成并掺入DNA或RNA以修饰核酸螺旋的形成。

 

Dried Blood Spot (DBS) Genomic DNA Isolation Kit

干血斑（DBS）基因组DNA分离试剂盒

货号：36000

规格：50 preps

 

描述：

生物合成  干血斑基因组DNA分离试剂盒设计用于使用快速离心柱色谱从干血斑快速制备总基因组DNA。

简而言之，使用所提供的消化缓冲液，裂解溶液和蛋白酶K裂解来自干血斑的细胞。然后将释放的基因组DNA结合至Norgen's柱（BIND）。在这些条件下，只有基因组DNA才能与Norgen柱结合，而大部分污染的RNA和细胞蛋白质组分则在流通中被去除。然后洗涤结合的DNA以除去任何剩余的杂质（WASH）。zui后，将纯化的基因组DNA洗脱到150μL提供的洗脱缓冲液或水（ELUTE）中。请参阅右侧的程序流程图。

干血斑基因组DNA分离试剂盒允许从包括人在内的各种物种的血液中分离基因组DNA。应该在合适的滤纸或样本采集卡上点出血并干燥。基因组DNA的典型产量将根据血液样品的细胞密度而变化。一个样品的准备时间是30分钟。纯化的基因组DNA可与所有测试的限制酶*消化，并*兼容下游应用，包括Southern印迹分析。

特点和好处

  • 快速和简单的处理 – 快速旋转柱格式允许在30分钟内从干血斑分离DNA
  • 高质量的DNA –总基因组DNA质量zui高，不受RNA污染
  • 从多种物种中分离基因组DNA –基因组DNA可以从包括人类在内的各种物种的血液中分离出来
  • 回收的基因组DNA适用于下游应用 – 纯化的基因组DNA与PCR扩增和Southern印迹分析*兼容

 

应用：

纯化的基因组DNA非常适合于广泛的应用，包括：

  • 限制酶消化
  • PCR
  • 定量PCR
  • Southern印迹分析

图1.从3 x 3mm直径圆周分离的基因组DNA。 将在EDTA上收集的血液施用于Whatman's 903蛋白节省卡并干燥1周。使用Bio-Synthesis干血斑基因组DNA分离试剂盒从每个样品3×3mm直径的圆中分离DNA。分离后，将来自每个150μL洗脱物的15μL加载到1％TAE琼脂糖凝胶上。生物合成血液基因组DNA分离试剂盒表现出良好的DNA产量和完整性。梯子corresonds到生物合成 UltraRanger 1kb的DNA梯。

 

图2.纯化的DNA可以在实时PCR（TaqMan）反应中扩增。  使用Bio-Synthesis干血斑基因组DNA分离试剂盒从每个样品3×3mm直径的圆中分离基因组DNA。然后，使用GAPDH TaqMan探针和引物，在实时PCR反应（总反应体积为20μL）中使用来自每个150μL洗脱物的3μL（绿线）和9μL（蓝线）的DNA。实时PCR扩增GAPDH基因成功，表明该DNA质量好，可用于敏感的下游应用。黑线是无模板控制。

 

产品用途：

套件规格
zui大血液输入

3 x 3毫米直径的冲头
平均产量*（ng）

150纳克
列绑定容量

>  50μg
完成10次净化的时间

35分钟

 * 产量取决于加工的血液类型

干血斑基因组DNA分离试剂盒内容物
消化缓冲液
裂解液洗液
I 
洗液II 
洗脱缓冲液
蛋白酶K 
离心柱
收集管
洗脱管
产品插页

储存条件和产品稳定性
所有溶液应密封保存，并保存在室温下。这些试剂应在未开封的容器中保持稳定至少1年。该试剂盒含有即用型蛋白酶K溶液，溶于特制的储存缓冲液中。蛋白酶K在室温下储存后可稳定长达1年。为延长蛋白酶K的使用寿命，建议在2-8°C储存。

 

Bio-Synthesis 54500 说明书

发表于由

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Bio-Synthesis是一家成立于1984年的合同研究和制造组织。我们专注于基因组学和蛋白质组学产品的开发和制造，   重点在于：

  • 肽
  • 寡核苷酸
  • 生物偶联
  • 分子生物学服务
  • 特殊化学
  • 蛋白质

Bio-Synthesis是为研究，诊断和治疗行业提供高质量核酸，多肽和其他分子生物学产品的生物合约制造商。Bio-Synthesis已通过ISO 9001：2015认证，并遵循GLP和GMP指南。我们的解决方案有助于推动药物发现和生物医学研究。Bio-Synthesis成立于1984年，是一家位于得克萨斯州路易斯维尔的私人公司。

定制肽合成

Bio-Synthesis自1984年以来一直为生命科学研究界提供定制多肽合成服务。我们提供从原料药多肽到高通量多肽库和多肽制备等各种肽合成服务。进行定制肽合成以产生研究级或批量API多肽。我们专注于液相和固相Fmoc化学。液相肽合成用于合成非常短的肽，例如二肽，而大规模固相肽合成非常适合制备生物活性肽，包括长的，困难的和疏水的肽。生物合成还提供了大量的肽修饰以及用于诊断和治疗应用的定制肽。

定制寡核苷酸合成

Bio-Synthesis是Custom Oligo Synthesis服务的提供商。使用称为亚磷酰胺固相合成的方法将寡核苷酸合成为具有限定序列的未修饰或修饰的化学结构。通常使用固相亚磷酰胺化学合成的寡核苷酸通常通过液相色谱（HPLC）或PAGE纯化以达到期望的纯度。在大多数分子生物学应用如PCR，实时PCR，测序，定点诱变，单核苷酸多态性（SNP）测定，微阵列和各种治疗应用中使用通过固相合成获得的合成的DNA或RNA寡核苷酸。

作为寡核苷酸合成的，Bio-Synthesis一直致力于开发新型寡核苷酸技术，可以生产具有优异结合亲和力和化学/生物稳定性的化合物。因此，Bio-Synthesis引入了第三代核酸类似物桥联核酸（BNA）。这些是RNA类似物，可以合成并掺入DNA或RNA以修饰核酸螺旋的形成。

 

Food DNA Isolation Kit

食物DNA分离试剂盒

货号：54500

规格：50 Preps

 

描述：

生物合成食品DNA分离试剂盒提供了一种快速分离和纯化源自动物或植物的广泛食品样品中总DNA的方法。生物合成食品DNA分离试剂盒设计用于鉴定食物和饲料中的转基因DNA或动物成分。此外，该试剂盒还为检测可能污染食物源的与食物有关的病原体提供了便利的方法。使用该试剂盒可以从新鲜，冷冻或保存的食物样品中纯化总DNA。纯化的DNA具有zui高的完整性，可用于许多下游应用，包括基于PCR的检测和测序。

生物合成纯化技术
纯化基于离心柱色谱。DNA优先从其他细胞成分如蛋白质中纯化而不使用苯酚。该过程首先涉及用液氮在研钵中研磨食物样品（或替代的均化设备）。然后加入基于CTAB的裂解液和蛋白酶K，然后在55℃短时间孵育。接下来，将结合溶液添加到裂解物中，然后在冰上进行另一短暂温育。然后溶解产物，以除去任何碎片。将乙醇加入澄清的裂解物中，并将溶液装载到旋转柱上。生物合成柱以依赖于离子浓度的方式结合核酸，因此只有DNA将与柱结合，而大部分RNA和蛋白质在流通中被去除。然后用提供的洗涤溶液I和洗涤溶液II洗涤结合的DNA以除去任何剩余的杂质，并用洗脱缓冲液洗脱纯化的总DNA。纯化的DNA具有zui高的完整性，可用于许多下游应用。

 

特点和好处

  • 从广泛的食物材料中分离DNA。（如煮沸，流体，加工或未加工的食品）。
  • 不需要有害化学物质（如苯酚）
  • 用蛋白酶K和任选的溶菌酶处理进行有效的裂解处理
  • 快速（少于15分钟的操作时间）和使用快速旋转柱格式的便捷处理
  • 与GMO-DNA分离的各种食品具有广泛的兼容性
  • 食品相关病原体DNA分离的通用方案（革兰氏阳性和革兰氏阴性）
  •  

 

应用：

从广泛的原料或加工食品，液体和调味品中纯化DNA，同时尽量减少PCR抑制剂的潜在结转。

图1. 使用Bio-Synthesis Food DNA分离试剂盒从200mg加工过的（鸡汤，牛肉干）或未加工（生猪肉，橄榄酱，碎牛肉）食物材料中分离总基因组DNA 。分离后，将来自每个100μL洗脱物的10μL加载到1％TAE琼脂糖凝胶上。泳道M：生物合成 HighRanger 1kb DNA Ladder。

图2. DNA样品的高纯度从各种食品材料中分离出来。 使用生物合成土壤DNA分离试剂盒从200mg样品中分离DNA。用Bio-Synthesis试剂盒分离的DNA使用NanoDrop测定DNA纯度。所有DNA样品显示出高质量（260/280 = 1.9-2.1）。

图3.不含PCR抑制剂的高质量DNA – 检测代表GMO基因的两个管家基因（5S rDNA和16S rDNA）和食品相关病原体检测的高质量。 使用Bio-Synthesis Food DNA Isolation Kit 从200mg不同食物材料样品（加工的和未加工的）中分离总DNA 。在实时PCR（SYBR Green）中，使用通用5s rDNA引物（A）和原核16s rDNA引物（B），在20μLPCR反应中使用4μL的洗脱物作为模板。生物合成 DNA被成功扩增，表明转基因生物的无抑制剂DNA的质量高，而且来自多种食品材料的病原体检测。

产品用途：

套件规格
色谱柱结合能力

50微克
zui大列装载量

650μL

起始材料的zui大量：
固体食物材料
液体样品（例如牛奶或浓缩果汁）

200毫克
1毫升至1.5毫升
完成10次净化的时间

45分钟

套件组件

1.裂解液2.结合液
3.洗涤液I 
4.洗涤
液II 5.洗脱缓冲液
6.蛋白酶K 
7.离心柱
8.收集管
9.洗脱管（1.7mL）
10.产物插入物

储存条件和产品稳定性
该试剂盒含有可直接使用的蛋白酶K，溶于特制的储存缓冲液中。蛋白酶K应储存在室温或4°C。所有其他解决方案应密封并保存在室温下。

样品通过PCR测试

食品材料 已经通过PCR测试的样品
植物相关

麦片，果酱，巧克力，香料，酱油
动物相关

原料和加工的肉类产品（如火腿，牛肉干，塔可调味碎牛肉，猪肉和香肠）
乳制品

牛奶，酸奶，奶酪

病原体（从食物样本中富集）

 大肠杆菌 O157：H7从食物样品
金黄色葡萄球菌从牛奶
李斯特菌来自乳
肠道沙门氏菌从生肉
空肠弯曲菌从乳

 

Bio-Synthesis 31200 说明书

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  • 寡核苷酸
  • 生物偶联
  • 分子生物学服务
  • 特殊化学
  • 蛋白质

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定制肽合成

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定制寡核苷酸合成

Bio-Synthesis是Custom Oligo Synthesis服务的提供商。使用称为亚磷酰胺固相合成的方法将寡核苷酸合成为具有限定序列的未修饰或修饰的化学结构。通常使用固相亚磷酰胺化学合成的寡核苷酸通常通过液相色谱（HPLC）或PAGE纯化以达到期望的纯度。在大多数分子生物学应用如PCR，实时PCR，测序，定点诱变，单核苷酸多态性（SNP）测定，微阵列和各种治疗应用中使用通过固相合成获得的合成的DNA或RNA寡核苷酸。

作为寡核苷酸合成的，Bio-Synthesis一直致力于开发新型寡核苷酸技术，可以生产具有优异结合亲和力和化学/生物稳定性的化合物。因此，Bio-Synthesis引入了第三代核酸类似物桥联核酸（BNA）。这些是RNA类似物，可以合成并掺入DNA或RNA以修饰核酸螺旋的形成。

 

Blood Genomic DNA Isolation Maxi Kit

血液基因组DNA分离Maxi试剂盒

货号：31200

规格：12 Preps

 

描述：

生物合成  血液基因组DNA分离Maxi Kit用于从3 mL至10 mL全血中快速制备基因组DNA。

原理

纯化基于离心柱色谱。简言之，将样品裂解，并且释放的基因组DNA 在优化的盐浓度下与Bio-Synthesis柱结合。在这些条件下，只有基因组DNA与生物合成  柱结合，而大部分污染性RNA和细胞蛋白质组分在流通中被去除。然后洗涤结合的DNA以除去任何剩余的杂质。zui后，纯化的基因组DNA被洗脱到提供的洗脱缓冲液中。 

性能

血液基因组DNA分离Maxi Kit允许从各种物种（包括人类）的血液中分离基因组DNA。基因组DNA的典型产量将根据血液样品的细胞密度而变化。单个样品的制备时间为50-70分钟，每个试剂盒包含足够的物质用于12种制剂。纯化的基因组DNA可与所有测试的限制酶*消化，并*兼容下游应用，包括PCR和Southern印迹分析。

特点和好处

  • 无酚 – Chloroform萃取或酒精沉淀 – 无需使用有害化学物质即可分离基因组DNA
  • 快速和简单的处理 – 快速旋转柱格式允许在50-70分钟内处理多个样品。
  • 回收的基因组DNA适用于下游应用 –纯化的基因组DNA与限制酶消化，Southern印迹和PCR分析*兼容。
  • 高质量DNA，无RNA污染 – 未观察到分离的基因组DNA的污染或降解。

 

应用：

使用血液基因组DNA分离技术分离的基因组DNA，Maxi Kit非常适合广泛的下游应用，包括：

  • 定量PCR
  • PCR
  • 测序
  • 限制文摘
  • Southern印迹

图1.从全血中分离的基因组DNA的高产量。使用Bio-Synthesis血液基因组DNA分离Maxi试剂盒从两个不同的2mL全血样品中分离基因组DNA。分离之后，将来自每个1mL洗脱液的10μL加载到1％TAE琼脂糖凝胶上。泳道1和3对应于*次洗脱，而泳道2和4对应于第二次洗脱。生物合成血液基因组DNA分离Maxi Kit展示了完整基因组DNA的高产量。

 

图2.纯化的DNA可以在实时PCR（TaqMan）反应中扩增。  使用Bio-Synthesis血液基因组DNA分离Maxi试剂盒从10mL全人血液分离基因组DNA。使用GAPDH TaqMan探针和引物，在实时PCR反应（总反应体积为20μL）中使用来自1mL洗脱物的每种DNA的不同输入量（1,3和6μL）。实时PCR扩增GAPDH基因成功，表明该DNA质量好，可用于敏感的下游应用。黑线是无模板控制。

 

Bio-synthesis 18050 说明书

发表于由

世界*实验材料供应商 Bio-synthesis正式上海金畔为其中国代理， Bio-synthesis在一直是行业的*,一直为广大科研客户提供zui为的产品和服务,上海金畔一直秉承为中国科研客户带来的产品，的服务， Bio-synthesis就是为了给广大科研客户带来更加完善的产品和服务,您的满意将是我们zui大的收获

Bio-synthesis中国代理, Bio-synthesis上海代理， Bio-synthesis北京代理，Bio-synthesis广东代理， Bio-synthesis江苏代理Bio-synthesis湖北代理,Bio-synthesis天津,Bio-synthesis黑龙江代理,Bio-synthesis内蒙古代理,Bio-synthesis吉林代理,Bio-synthesis福建代理, Bio-synthesis江苏代理, Bio-synthesis浙江代理, Bio-synthesis四川代理,

 

Bio-Synthesis是一家成立于1984年的合同研究和制造组织。我们专注于基因组学和蛋白质组学产品的开发和制造，   重点在于：

  • 肽
  • 寡核苷酸
  • 生物偶联
  • 分子生物学服务
  • 特殊化学
  • 蛋白质

Bio-Synthesis是为研究，诊断和治疗行业提供高质量核酸，多肽和其他分子生物学产品的生物合约制造商。Bio-Synthesis已通过ISO 9001：2015认证，并遵循GLP和GMP指南。我们的解决方案有助于推动药物发现和生物医学研究。Bio-Synthesis成立于1984年，是一家位于得克萨斯州路易斯维尔的私人公司。

定制肽合成

Bio-Synthesis自1984年以来一直为生命科学研究界提供定制多肽合成服务。我们提供从原料药多肽到高通量多肽库和多肽制备等各种肽合成服务。进行定制肽合成以产生研究级或批量API多肽。我们专注于液相和固相Fmoc化学。液相肽合成用于合成非常短的肽，例如二肽，而大规模固相肽合成非常适合制备生物活性肽，包括长的，困难的和疏水的肽。生物合成还提供了大量的肽修饰以及用于诊断和治疗应用的定制肽。

定制寡核苷酸合成

Bio-Synthesis是Custom Oligo Synthesis服务的提供商。使用称为亚磷酰胺固相合成的方法将寡核苷酸合成为具有限定序列的未修饰或修饰的化学结构。通常使用固相亚磷酰胺化学合成的寡核苷酸通常通过液相色谱（HPLC）或PAGE纯化以达到期望的纯度。在大多数分子生物学应用如PCR，实时PCR，测序，定点诱变，单核苷酸多态性（SNP）测定，微阵列和各种治疗应用中使用通过固相合成获得的合成的DNA或RNA寡核苷酸。

作为寡核苷酸合成的，Bio-Synthesis一直致力于开发新型寡核苷酸技术，可以生产具有优异结合亲和力和化学/生物稳定性的化合物。因此，Bio-Synthesis引入了第三代核酸类似物桥联核酸（BNA）。这些是RNA类似物，可以合成并掺入DNA或RNA以修饰核酸螺旋的形成。 

 

BAC DNA Miniprep Kit

货号：18050

 

描述：

BAC DNA MiniPrep Kit设计用于从大肠杆菌的小批量培养物中快速制备BAC（细菌人工染色体）和其他大型DNA构建体。已经验证了至多130kb大小的构建体的纯化。DNA优先从其他细胞组分如基因组DNA和RNA中纯化。从3.0mL的细菌培养物中典型的DNA回收率在0.6和1μg之间。纯化的DNA与所有测试的限制酶*消化，*兼容手动或自动测序，以达到95-100％的准确度。

根据培养物的输入量和/或下游应用的需要，BAC DNA可以用该试剂盒使用醇沉淀方案或基于柱的方案进行纯化。对于所有输入培养体积（高达100mL）和需要完整质粒的下游应用，应遵循醇沉淀方案。在这个过程中，进行一系列的酒精沉淀和洗涤以获得清洁完整的质粒DNA。

对于高达5mL的输入培养体积和对纯化（如PCR和测序）污染物敏感的下游应用，可以遵循替代的柱纯化方案。柱纯化方法依赖于使用旋转柱色谱法。生物合成的树脂以一种依赖于离子浓度的方式结合DNA，因此DNA将与柱结合，而大部分RNA，蛋白质和其他污染物将穿过树脂（BIND）或保留在树脂顶部。然后使用所提供的洗涤液洗涤结合的DNA以除去任何剩余的杂质（WASH），并用洗脱缓冲液（ELUTE）洗脱纯化的质粒DNA 。请看右边的流程图。

该试剂盒设计用于处理50 x 1.5 mL培养物样品，30 x 5 mL培养物样品，15 x 10 mL培养物样品，6 x 40 mL培养物样品或3 x 100 mL培养物样品。

特点和好处

  • 快速简单的加工 –快速的酒精沉淀或旋转柱纯化可以在1小时内处理多个样品。
  • 柱的高结合能力 – BAC DNA MiniPrep试剂盒中色谱柱的结合容量为25μg。
  • DNA的高回收率 –可以从3.0mL的细菌培养物中纯化0.6至1μg的BAC DNA。
  • 回收的DNA适用于下游应用 –纯化的BAC DNA与限制酶消化和手动或自动测序*兼容。
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应用：

纯化的BAC DNA已经准备好用于一系列的下游应用，包括：

  • 测序
  • 转换
  • 限制性消化

产品用途：

 

套件规格  
输入文化体积 酒精沉淀：zui多100毫升
柱纯化：zui多5毫升
列绑定容量 25微克
纯化的质粒的大小 高达130 kbp
3 mL培养物的平均产量 0.6 – 1微克
完成10次净化的时间 1小时

BAC DNA MiniPrep试剂盒内容 
重悬缓冲液
裂解液
中和溶液
结合 液
RNAse 
TE缓冲液
洗涤
液洗脱缓冲液
旋转柱插入收集管
洗脱管
用户手册

储存条件和产品稳定性
所有溶液应密封保存，室温保存。RNAse应在抵达后保存在-20°C。所有试剂应在未开封的容器中保持稳定至少1年。