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现货Kerafast EB0012说明书

发表于由

Kerafast位于美国波士顿，主要使命是为世界范围内的客户提供特殊的研究用产品。这些产品包括细胞系、抗体、小分子、染料和其他，这些特殊产品的特殊之处在于不能被轻易地买到。自2011年成立以来，世界范围内150余家研究机构向Kerafast提供了他们创新性的试剂产品，使得广大客户在不需要Material  Transfer Agreement的情况下，就能比较容易地获取这些产品

上海金畔现货Kerafast EB0012说明书

Anti-VSV-G [IE9F9] Antibody

IE9F9（I14）单克隆抗体与来自Indiana血清型的VSV-G蛋白反应，并已成功用于VSV-G TS045的实验。

水泡性口炎病毒（VSV）是一种研究良好，包膜的负链RNA病毒。VSV基因组编码5种蛋白质：N，P，M，G和L.G蛋白（糖蛋白）位于病毒粒子表面，负责病毒的附着和穿透。另外，许多慢病毒载体用印第安纳血清型的VSV-G假型化。

来自Wake Forest医学院Douglas S. Lyles博士实验室。

EB0012

抗VSV-G [IE9F9]抗体，100微克

 100ug（1mg / mL）

 

产品规格

产品类别：  抗体
名称：  抗VSV-G（IE9F9）
主办：  老鼠
同种型：  IgG2a kappa
克隆：  单克隆
克隆名称：  I9F9（I14）
特异性：  VSV-Ind糖蛋白（G）蛋白
免疫原：  VSV感染
格式：  液体
纯度：  蛋白G纯化
缓冲：  0.1M磷酸钠，pH7.4,0.15M NaCl，0.05％（w / v）Sodium azide
测试应用程序：  蛋白质印迹（1：1000）
浓度：  1mg / ml的
量：  加入100ul
存储：  -20C（避免反复冻融循环）
发货：  冷包

提供商

来自Wake Forest医学院Douglas S. Lyles博士实验室。

参考

  1. Vandepol SB，Lefrancois L，Holland JJ。印第安纳血清型水泡性口炎病毒主要抗体结合表位的序列。病毒学148：312-325（1986）。
  2. Lefrancios L，Lyles DS。抗体与水疱性口炎病毒主要表面糖蛋白的相互作用。I.用单克隆抗体分析中和表位。病毒学121：157-167,1982。
  3. Genevini P，Papiani G，Ruggiano A，Cantoni L，Navone F，Borgese N.肌萎缩侧索硬化连锁突变体VAPB包涵体不干扰培养细胞模型中的蛋白质降解途径或细胞内转运。PLoS One。2014年11月19日; 9（11）：e113416。doi：10.1371 / journal.pone.0113416。查看文章
  4. Yonemura Y，Li X，MüllerK，KrämerA，Atigbire P，Mentrup T，Feuerhake T，Kroll T，Shomron O，Nohl R，Arndt HD，Hoischen C，Hemmerich P，Hirschberg K，Kaether C.抑制货物出口于ER分泌抑制剂FLI-06的出口位点和反式高尔基体网络。J Cell Sci。2016年10月15日; 129（20）：3868-3877。PubMed PMID：27587840。查看文章
  5. Fossati M，Colombo SF，Borgese N.阳性信号可防止分泌膜货物在高尔基体和ER之间再循环。EMBO J. 2014年9月17日; 33（18）：2080-97。doi：10.15252 / embj.201488367。PubMed PMID：25063674; PubMed Central PMCID：PMC4195774。查看文章
  6. Tezuka K，Okuma K，Kuramitsu M，Matsuoka S，Tanaka R，Tanaka Y，Hamaguchi I.通过用编码HTLV-1主要受体的重组水泡性口炎病毒消除包膜蛋白阳性细胞来控制HTLV-1感染。J Virol。2017年12月6日.pii：JVI.01885-17。查看文章
  7. Tam AB，Roberts LS，Chandra V，Rivera IG，Nomura DK，Forbes DJ，Niwa M.UPR活化剂ATF6通过不同的机制响应蛋白质和脂毒性应激。开发细胞。2018年8月6日。 查看文章
  8. Munis AM，Tijani M，Hassall M，Mattiuzzo G，Collins MK，Takeuchi Y.与水泡性口炎病毒印第安纳株和其他水疱病毒G蛋白的G蛋白的抗体相互作用的表征。J Virol。2018年11月12日; 92（23）。pii：e00900-18。查看文章
  9. Johnson B，VanBlargan LA，Xu W，White JP，Shan C，Shi PY，Zhang R，Adhikari J，Gross ML，Leung DW，Diamond MS，Amarasinghe GK。人IFIT3调节IFIT1 RNA结合特异性和蛋白质稳定性。免疫。2018年3月20日; 48（3）：487-499.e5。查看文章

 

 

 

 

kerafast EB0011说明书

发表于由

kerafast EB0011说明书

Anti-VSV-M [23H12] Antibody

 

抗VSV-M [23H12]抗体

 

该单克隆抗体与VSV-M蛋白反应。

强调：

  • 与VSV-M蛋白反应
  • 适用于Western Blot应用

在我们的姊妹公司Absolute Antibody中提供重组版本：

  • 克隆23H12有多种物种，同位素和/或格式
  • 使用具有来自杂交瘤23H12的可变区（即特异性）的抗体重组平台生产

水泡性口腔炎病毒（VSV）是一种经过充分研究的包膜负链RNA病毒。VSV基因组编码5种蛋白质：N，P，M，G和L。M蛋白（或基质蛋白）负责结合核衣壳并将其浓缩成紧密盘绕的螺旋，并将核衣壳结合到被膜上。M蛋白的这种活性使病毒具有子弹样的形状。除了M蛋白在病毒装配中的作用外，它还负责介导VSV发病机理的分子机制。野生型M蛋白抑制宿主细胞在感染细胞中的表达，并抑制抗病毒反应。

由威克森林医学院的道格拉斯·莱尔斯（Douglas S.Lyles）博士实验室提供。

 

目录编号 产品 尺寸 可用性 价格 数量
EB0011
抗VSV-M [23H12]抗体
 100微克（1毫克/毫升） 有存货
$ 356.0

 

 

规格

 

产品类别： 抗体
姓名： 抗VSV-M（23H12）
主持人： 老鼠
同型： IgG2aκ
克隆性： 单克隆的
克隆名称： 23H12
特异性： VSV-Ind基质（M）蛋白
免疫原 VSV感染
格式： 液体
纯度： 纯化的G蛋白
缓冲： PBS，0.05％（w / v）叠氮化纳
经测试的应用程序： 蛋白质印迹（1：1000）
专注： 1毫克/毫升
数量： 100微升
贮存： -20°C（避免重复冷冻/解冻循环）
发货： 冰袋

pCMV-VSV-G 载体序列

发表于由

 pCMV-VSV-G 载体序列

型号 载体名称 出品公司 载体用途
VMA0369 pCMV-VSV-G Addgene 慢病毒载体
产品参数: 

5′ sequencing primer: T7

载体抗性: 
氨苄青霉素（Ampicillin）
载体描述: 

Vector for constitutive expression of VSV-G glycoprotein. Also known as pHCMV-G or pHCMV-VSV-G.

Retroviruses are efficient tools for delivering heritable genes into the genome of dividing cells. pCMV-VSV-G expresses the G glycoprotein of the vesicular stomatitis virus （VSV-G） under the control of the CMV immediate-early promoter. VSV-G is used in pseudotyping of Moloney Murine Leukenia Virus（MMLV）-based retroviral vectors by mediating viral entry. VSV-G interacts with phospholipidcomponents of the target cell membrane and fosters the fusion of viral and cellular membranes. VSV-G does not require a cell surface receptor and can serve as a surrogate viral envelope protein. 
The vector contains the ampicillin-resistance gene for propagation and antibiotic selection in bacteria.

质粒图谱: 

pCMV-VSV-G载体序列

发表于由

 pCMV-VSV-G载体序列说明书

型号 载体名称 出品公司 载体用途
VMA0369 pCMV-VSV-G Addgene 慢病毒载体
产品参数: 

5′ sequencing primer: T7

载体抗性: 
氨苄青霉素（Ampicillin）
载体描述: 

Vector for constitutive expression of VSV-G glycoprotein. Also known as pHCMV-G or pHCMV-VSV-G.

Retroviruses are efficient tools for delivering heritable genes into the genome of dividing cells. pCMV-VSV-G expresses the G glycoprotein of the vesicular stomatitis virus （VSV-G） under the control of the CMV immediate-early promoter. VSV-G is used in pseudotyping of Moloney Murine Leukenia Virus（MMLV）-based retroviral vectors by mediating viral entry. VSV-G interacts with phospholipidcomponents of the target cell membrane and fosters the fusion of viral and cellular membranes. VSV-G does not require a cell surface receptor and can serve as a surrogate viral envelope protein. 
The vector contains the ampicillin-resistance gene for propagation and antibiotic selection in bacteria.

质粒图谱: 

VSV-ΔG-荧光素酶质粒表达载体概述

发表于由

 

kerafast VSV-ΔG-荧光素酶质粒表达载体概述：

质粒pVSV-ΔG-荧光素酶编码复制子限制性重组水泡性口炎病毒(rVSV)的抗原链（或正链）RNA，其中糖蛋白(G)基因被萤火虫荧光素酶取代。该质粒与编码VSV核衣壳(N)、磷蛋白(P)、糖蛋白(G)和大聚合酶亚基(L)的质粒一起使用，以回收VSV-G假型ΔG-荧光素酶病毒，如[1]所述。ΔG-荧光素酶的抗基因组RNA由噬菌体T7启动子在pBS中表达，该启动子已被进一步修饰，以包含用于生成VSV抗基因组RNA 3'末端的丁型肝炎核酶和克隆在pBS-SK + 中SacII和SacI酶切位点之间的T7终止子序列[2,3]。

 

重组水泡性口炎病毒-ΔG(rVSV-ΔG)已被用于生产含有异源病毒包膜糖蛋白的VSV假型，包括需要高水平遏制的病毒。由于rVSV-ΔG的感染性仅限于单轮复制，因此仅可使用生物安全等级2(BSL-2)防护进行病毒进入分析。

 

产品：

目录号

产品

描述

EH1007

pVSV-ΔG-荧光素酶质粒表达载体

10 μL(1 μg/μL)

EH1008

VSV-ΔG-荧光素酶质粒表达载体系统

带有一套辅助质粒（VSV-N、VSV-P、VSV-L、VSV-

G)

 

质量标准：

产品：

质粒

替代名称：

水泡性口炎病毒(VSV)ΔG-荧光素酶的抗原链（或正链）RNA

基因/插入片段名称：

ΔG-荧光素酶

衬垫尺寸：

11,352 bp

基因种类：

水泡性口炎病毒

融合蛋白或标签：

荧光素酶

载体骨架：

pBS-SK-ΦT

载体大小(bp)：

3105 bp

克隆位点5’：

N/A（5'VSV序列直接连接到T7启动子）

克隆位点3’：

不适用（3'VSV序列直接连接到HDV核酶）

细菌耐药性：

氨苄西林或卡那霉素（请参见药瓶标签和装箱单）

高或低拷贝：

高

37 ℃下在大肠杆菌中生长

是

备注

关于建议的方案，参见：Whitt,MA,J. Virol。Methods,2010. 169(2):p. 365-74.

发货日期：

环境温度（在滤纸上点样）；冷包装（液体）

 

参考文献：

  1. Whitt,M.A.,Generation of VSV pseudotypes using recombinant DeltaG-VSV for studies on virus entry,identification of entry inhibitors,and immune responses to vaccines.J. Virol.Methods,2010. 169(2):p. 365-74.
  2. Lawson,N.D.,et al.,Recombinant vesicular stomatitis viruses from DNA.程序未处理学术。Sci.（美国），1995. 92(10):p. 4477-4481。


 

 

  1. Stillman,E.A.,J.K. Rose,and M.A. Whitt,Replication and amplification of novel vesicular stomatitis virus minigenomes encoding viral structural proteins.J. Virol.,1995. 69:p. 2946-2953.

 

主要研究者负责申请机构生物安全委员会对其实验室空间内使用重组DNA、转基因动物或传染性病原体的批准，并在使用这些材料期间维持机构生物安全委员会的批准。